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相似文献
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1.
随着癌症分子机理研究的深入和基因转移技术的快速发展,一种癌症治疗的新方法——基因治疗,已开始从理论研究向临床试验过渡。本文着重介绍通过体细胞基因转移治疗癌症的各种可能性,包括反义核酸等信息药物,基因替换,基因免疫调节,自杀基因及正常细胞保护等。  相似文献   

2.
本文介绍了将某些细胞素基因引入肿瘤细胞内可使其获得抗癌“疫苗”的作用,将这类基因入入TIL细胞内可使其获得抗自身肿瘤的作用,将MHCⅠ类抗原基因引入人肿瘤细胞内可使免疫细胞获得知识“非我”的抗癌能力;简术述了抗癌基因引入肿细胞内可使其功能得到恢复;论述了前药转换酶基因可使无细胞毒作用的前药转换成细胞毒作用较强的抗癌药物,还介绍了“肝癌组织特异性VZV-TK基因表达载体”。  相似文献   

3.
本文介绍了将某些细胞素基因引入肿瘤细胞内可使其获得抗癌“疫苗”的作用,将这类基因引入TIL细胞内可使其获得抗自身肿瘤的作用;将MHCⅠ类抗原基因引入人肿瘤细胞内可使免疫细胞获得识别“非我”的抗癌能力;简述了将抗癌基因引入肿瘤细胞内可使其功能得到恢复;论述了前药转换酶(如TK)基因可使无细胞毒作用的前药(如5-FC)转换成细胞毒作用较强的抗癌药物(如5-FU),还介绍了“肝癌组织特异性VZV-TK基因表达载体。”  相似文献   

4.
范黎  朱锦华 《免疫学杂志》1991,7(4):211-215
重组DNA技术的飞速发展使人们更深入了解许多疾病的分子基础,不少科学家对许多遗传性疾病如严重的免疫缺陷症、地中海贫血等提出了基因治疗的设想,并在体外培养细胞和动物身上进行了各种试验,取得了一定的结果。但对癌症基因治疗的设想和相应的实验工作只有几年的历史。本文仅就这方面的问题进行一些前瞻性探讨。  相似文献   

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不久前曾报道 ,基因治疗可能使一个孩子患上了一种像癌症一样的疾病 ,于是在全球引起了强烈的反应。该孩子患有严重的联合免疫缺陷病 (SCID) ,这是一种免疫系统早期发育紊乱的疾病。于是 ,法国和美国立刻中止所有对SCID基因治疗的实验 ,英国却选择继续收治和进行研究的宽容态度 ,希望这种研究能产生较大的经济效益。德国自报导基因治疗可能引起小鼠的癌症以来 ,则采取较谨慎的方式并且已中止了 13个类似的基因治疗。接受基因治疗的病例是一个 3岁的法国男孩 ,孩子因不舒服被送进巴黎一家医院。通常SCID患者如果不进行骨髓移植会…  相似文献   

7.
不久前曾报道 ,基因治疗可能使一个孩子患上了一种像癌症一样的疾病 ,于是在全球引起了强烈的反应。该孩子患有严重的联合免疫缺陷病 (SCID) ,这是一种免疫系统早期发育紊乱的疾病。于是 ,法国和美国立刻中止所有对SCID基因治疗的实验 ,英国却选择继续收治和进行研究的宽容态度 ,希望这种研究能产生较大的经济效益。德国自报导基因治疗可能引起小鼠的癌症以来 ,则采取较谨慎的方式并且已中止了 13个类似的基因治疗。接受基因治疗的病例是一个 3岁的法国男孩 ,孩子因不舒服被送进巴黎一家医院。通常SCID患者如果不进行骨髓移植会致命。…  相似文献   

8.
正据美国国家科学院院刊报道,结合超声能量和超声微泡在细胞上打孔可能成为与心血管疾病和癌症作斗争的新工具。匹兹堡大学的研究人员称这种基因治疗方法为声孔效应疗法。现研究已经证明,一个微气泡振荡引起的切应力阈值大约1 kPa,当压力超过这个值,内皮细胞膜通透性增加。切应力阈值显示出与振荡周期数目和从0.5~2.0 Hz超声频率的一个逆平方根关系。此外,通过实时三维共焦显微镜的测量证  相似文献   

9.
肿瘤基因治疗通过适当的载体在肿瘤细胞中表达抗癌基因以治疗癌症。目前肿瘤细胞中发现很多重要的致癌相关分子,它们有些与肿瘤细胞无限繁殖密切相关,有些能够抑制细胞的凋亡,有些能够促进肿瘤细胞血管新生或者逃避免疫监视。这些分子无疑是今后肿瘤基因治疗中的理想靶向分子。本文选取了目前肿瘤基因治疗研究中较新并具有一定代表性的2种致癌相关分子:缺氧诱导因子1(HIF-1)、信号转导与转录活化因子3/5(STAT3/5),对其特点及其在癌症治疗中的应用作一综述。  相似文献   

10.
人们试图通过自身的免疫系统来对抗癌症,但是这方面的努力总是让人失望。最近,科学家们制造了一种所谓的癌症疫苗,这种疫苗通过免疫系统来识别恶性黑色素瘤细胞,把它们当作靶细胞进而杀死它们。  相似文献   

11.
牛津生物医学实验室最近证明 ,RocheMolecular Biochemicals生产的一种新型转染试剂Fu GENE6在基因治疗的研究中是一种很有用的工具。基因治疗是现代医学的一个迅速发展的领域 ,最初人们认为基因治疗的主要用途是治疗遗传病 ,现在人们发现它还可以被用于治疗许多获得性疾病 ,如 :癌症 ,病毒感染 ,血管疾病 ,神经变性性疾病。最早的基因治疗产品应用于临床上药物治疗无效的疾病。例如癌症的治疗 ,这种疾病的存活期很短。此外 ,这些早期产品也可能用于临床实践。随着该技术逐渐被临床所接受 ,就可能被应用于其它方面 ,从而取代传统的药物…  相似文献   

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美推出一种新的癌症探测技术[英]/BiomedTech IformatService.-1994,21(7).-90美国每年约施行186000例结、直肠外科手术,结、直肠癌手术后近50%在2~3年内复发。癌症的常规探测技术,包括CT、X线、MRI及外...  相似文献   

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在 2004年 12月 12 ~16日澳大利亚阿德莱德召开的第 8届国际人类白细胞分化抗原专题讨论会(HLDA8)上, 我国学者所投送的单克隆抗体中, 获得了 16种新的CD编号。西安第四军医大学免疫学教研室金伯泉教授课题组, 在国家“973”课题、国家自然科学基金课题的支持下, 通过与英国牛津大学和澳大利亚纽卡绍尔大学广泛深入的合作, 经过多年努力和准备, 在HLDA8上一举获得 13种新的CD编号。它们是在肿瘤坏死因子及其受体超家族 (TNF/TNFRSF)中:与B细胞免疫应答、自身免疫性疾病和B淋巴细胞性肿瘤发生密切相关的APRIL(CD256)、BAFF(CD…  相似文献   

15.
基因治疗     
基因治疗的必要条件是:①对有关导入基因及其产物的知识有详尽的了解;②外来基因能有效地导入靶细胞;③导入基因能在靶细胞中长期稳定驻留;④导入基因能有适度水平的表达;⑤基因导入的方法及所用载体对宿主细胞安全无害。以逆转录病毒作为载体进行基因治疗的研究较多,但目前开发逆转录病毒以外的载体的工作也正  相似文献   

16.
17.
基因治疗研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

18.
基因治疗一种很有发展前途的高新技术。基因治疗有望成为治疗遗传病、肿瘤、心血管病、病毒感染及其它难治性疾病的有效手段,本文通过国内外相关文献的分析,从基因治疗(基因治疗的现状、肿瘤的基因治疗)、基因预防、基因治疗技术、基因治疗存在的问题和未来发展等进行综述。  相似文献   

19.
基因治疗是遗传工程在医学治疗方面的应用。该方法是将外源性目的基因导入患者的细胞后,再输回患者,通过细胞表达转移的正常基因使疾病得到治疗。基因治疗的疾病主要包括遗传性疾病、免疫缺损和肿瘤等等。目前,基因治疗已有成功的报道,但还存在一些问题。外源性目的基因的制备,基因导入靶细胞的方式,靶细胞的类型以及基因表达的调控等是决定治疗成败的关键。  相似文献   

20.
利用细胞工程技术将外源目的基因导入人体靶细胞或组织以取代有缺陷的基因,通过其正常表达,以达到防治肿瘤的目的。肿瘤基因治疗基本策略主要有以下几种方式:基因替代(gene replacement)、基因修饰(gene modification)、基因添加(gene addition)、基因补充(gene supplement)、基因封闭(gene block)。  相似文献   

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