星宿菜水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用初探

目的研究星宿菜水提取物及醇提取物的急性毒性、抗炎作用及镇痛作用。方法提取最大浓度星宿菜水提物(2.16 g生药/ml)和醇提物(3.32 g/ml),按照最大给药容积(0.4 ml/10 g)ig给药,观察小鼠急性毒性反应;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察星宿菜水提取物及醇提取物的抗炎及镇痛作用。结果星宿菜水提物及醇提取物对小鼠ig给药的最大耐受量按生药量计分别为88.3 g/kg,132.8 g/kg,星宿菜水提取物及醇提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。结论星宿菜水提物及醇提取物对小鼠未见急性毒性反应,具有一定的抗炎、镇痛作用。     

龙须藤提取物的镇痛抗炎作用

目的研究龙须藤乙醇提取物的镇痛抗炎作用,筛选出龙须藤镇痛抗炎作用的有效部位。方法采用热板法和冰乙酸扭体法观察镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀法观察抗炎作用。结果龙须藤醇提物具有较好的镇痛抗炎作用;龙须藤醇提物的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物具有显著的镇痛作用,并能较好抑制炎症的组织液渗出。结论龙须藤醇提物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位可能是龙须藤镇痛抗炎作用的有效部位。     

白萆薢水提取物的镇痛和抗炎作用研究*

目的 研究白萆薢水提物镇痛抗炎活性,并对其安全性进行初步评价。方法 采用小鼠单次给药毒性试验,观察受试物对小鼠的急性毒性反应和死亡情况;采用小鼠乙酸扭体法、小鼠耳肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法,评价白萆薢水提物的镇痛、抗炎活性。结果 白萆薢水提物小鼠24h内单次灌胃给药毒性试验的最小致死量为12.15 g/kg,最大耐受量为10.94 g/kg;主要表现为腹泻。与溶媒对照组比较,白萆薢水提物3 g/kg可明显减少乙酸致小鼠扭体数（P<0.05）,明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度（P<0.05）;同时,白萆薢水提物2 g/kg可显著降低大鼠棉球肉芽肿（P<0.05）。结论 白萆薢水提物具有明显的镇痛和抗炎活性。     

新疆鼠尾草全草提取物动物急性毒性预试验研究

目的：通过对新疆鼠尾草全草提取物动物急性毒性预试验,观察受试物一次给小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：制备全草水提物（W）和全草醇提物（M）,分别测定小鼠经口最大全不致死量（Dn）和最小全致死量（Dm）。结果：（1）全草水提物（W）小鼠经口最大全不致死量（Dn）为20g/kg体重,最小全致死量（Dm）为40g/kg。(2)全草醇提物（M）小鼠经口最大全不致死量（Dn）为10g/kg体重,最小全致死量(Dm)为30g/kg。结论：新疆鼠尾草全草水提物（W）和醇提物（M）的最小全致死量（Dm）为40g/kg和30g/kg。     

杜仲抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究杜仲水提物的镇痛和抗炎作用,为该药的临床研究提供基础。方法采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀等炎症模型;热板法、乙酸诱导小鼠疼痛反应等疼痛模型,观察杜仲水提物的抗炎镇痛作用。实验动物每天灌胃一次,小鼠持续7d,大鼠持续15d。对照组给予蒸馏水,阿司匹林组给予阿司匹林（小鼠给予0.25g/kg、大鼠0.18g/kg）,盐酸曲马朵组给予盐酸曲马朵0.15g/kg,高、中、低剂量组分别给予杜仲水提物（小鼠给予163.80、81.90、40.95g生药/kg;大鼠给予114.66、57.33、28.67g生药/kg）。分别在末次给药后进行镇痛和抗炎作用的观察。结果杜仲能显著的延长醋酸所致小鼠的疼痛扭体首次出现的时间,减少扭体次数和提高扭体抑制率和镇痛百分率,延长热板致痛小鼠的痛阈值;高剂量组的作用与阿司匹林相当,但镇痛效果不如盐酸曲马朵,呈现良好的剂量依赖关系。同时,在一定程度上杜仲能明显的抑制蛋清所致大鼠的足肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻小鼠因炎性物质刺激导致的炎性渗出,作用依然呈现良好的量效趋势,高剂量组的作用与阿司匹林相当。结论杜仲具有显著的抗炎作用和镇痛作用,这些药理作用为其临床治疗疼痛和炎症性疾病提供了实验依据。     

宁夏栽培秦艽与野生秦艽镇痛抗炎作用的比较

目的比较宁夏栽培秦艽与野生秦艽镇痛抗炎作用。方法用扭体法、热板法观察栽培秦艽水煎液对小鼠的镇痛作用;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿增生的方法观察栽培秦艽水煎醇提液的抗炎作用,并与野生秦艽进行比较。结果栽培秦艽水煎液27、20.7、16g/kg均能明显减少小鼠扭体次数(P<0.01),栽培秦艽水煎醇提液10、5、2.5g/kg均能明显抑制小鼠棉球肉芽肿增生(P<0.01)。结论宁夏3年生栽培秦艽具有一定的镇痛、抗炎作用,但作用较野生秦艽稍差。     

胆木叶的抗炎镇痛作用研究

目的:研究胆木叶的抗炎、镇痛作用.方法:采用对二甲苯致小鼠鼠耳肿胀的影响.对二甲苯致小鼠毛细血管通透性的影响来观察胆木叶的抗炎作用;采用热板法和扭体法来考察胴木叶的镇痛作用.结果:胆术叶醇提物(20g/kg)具有抑制二甲苯所致小鼠鼠耳肿,胀的作用(P<0.01)、具有抑制二甲苯所致小鼠毛细血管通透性的作用(P<0.01);能明显抑制热板所致的小鼠疼痛(P<0.01)、能明显抑制醋酸所致小鼠的疼痛作用(P<0.05).结论:胆木叶醇提物(20g/kg)具有抗炎和镇痛作用.     

白芍醇提物抗炎镇痛作用与前列腺素E2的相关性研究

目的 研究白芍醇提物的抗炎镇痛作用与前列腺素E2的相关性。方法 采用二甲苯致小鼠耳片肿胀模型和琼脂致小鼠肉芽肿模型观察白芍醇提物的抗炎作用;采用小鼠热水缩尾反应实验和醋酸致痛扭体反应实验观察白芍醇提物的镇痛作用;测定琼脂肉芽肿炎症模型小鼠和醋酸扭体法致痛模型小鼠血液的前列腺素E2含量。结果 白芍醇提物可显著缓解小鼠耳片肿胀和小鼠琼脂肉芽肿（P〈0.05）,延长小鼠热水缩尾反应的缩尾潜伏期（P〈0.05）,减少醋酸致痛小鼠的扭体次数（P〈0.05）;降低琼脂肉芽肿炎症模型小鼠和醋酸扭体法致痛模型小鼠血清前列腺素E2水平（P〈0.05）。结论 白芍醇提物的抗炎镇痛作用可能与抑制体内的前列腺素E2合成或释放有关。     

当归藤水提物和醇提物急性毒性实验研究

目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量（median lethal dose,LD50）或最大耐受量maximum tolerated dose,MTD）,研究其安全性。结果当归藤水提取物和醇提取物的毒性都很小．未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50,水提取物和醇提取物的MTD〉90g／kg,最大耐受量倍数相当成人（50kg）用量的150倍。结论当归藤无明显毒性,临床常用量安全可行。     

重楼醇提物镇痛抗炎作用研究

目的 通过不同的致痛、致炎模型观察重楼醇提物的镇痛抗炎作用.方法 以重楼醇提物大、中、小3个剂量组(1.2、2.4、4.8 g/kg),采用小鼠热板法和扭体法,观察其镇痛作用;采用耳肿法及毛细管通透性法观察药物的抗炎作用.结果 重楼醇提物对醋酸所致的扭体有明显的抑制作用,热板法显示各剂量组均能明显提高小鼠的痛阈值,其中以大、中剂量组作用较为明显.重楼醇提物对二甲苯所致的耳廓肿胀及醋酸所致的毛细管通透性增加都有明显的抑制作用.其中以大、中剂量组作用较强.结论 重楼醇提物各剂量组均有显著的镇痛抗炎作用,其中以大、中剂量组作用较强.     

生姜提取液抗炎镇痛作用研究

目的研究生姜水提液和生姜醇提液的镇痛抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀模型及小鼠腹膜炎模型,研究其抗炎作用;采用醋酸诱发小鼠扭体反应及小鼠热板法,观察其镇痛作用。结果生姜提取液在一定浓度下能明显抑制炎症发生和醋酸致小鼠扭体反应,并对热板法致小鼠痛阈值有显著提高。结论生姜提取液有明显的抗炎镇痛作用。     

珠子参水提物抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察珠子参水提物的抗炎、镇痛作用。方法将250只小鼠采用完全随机设计分组法分成5组:空白对照组,阿司匹林组及珠子参水提物低、中、高剂量组,每组50只。分别进行抗炎和镇痛系列实验共5种,每种实验各组取10只小鼠。其中珠子参水提物组分别给予珠子参水提物低(2.50g/kg)、中(5.00g/kg)、高剂量(10.00g/kg)灌胃,阿司匹林组给予阿司匹林(0.20g/kg)灌胃,空白对照组给予相同体积蒸馏水灌胃,均每天1次,连续给药7d。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察珠子参水提物的抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果与空白对照组比较,珠子参水提物低、中、高剂量组均可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制角叉菜胶所致小鼠足肿胀和小鼠棉球肉芽肿;可延缓醋酸所致小鼠扭体的出现时间,减少扭体反应次数,提高热板所致小鼠痛阈值(P<0.05,P<0.01)。结论珠子参水提物具有明显的抗炎镇痛作用。     

苍耳子和辛夷配伍前后的急性毒性与抗炎实验研究

目的:比较苍耳子、辛夷配伍前后4种水煎液灌胃给予动物所产生的急性毒性反应与抗炎作用。方法:急性毒性实验,采用小鼠灌胃给药测定其最大耐受量(MTD);抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验。结果:苍耳子单煎液小鼠灌胃给药的MTD大于60 g生药/kg、辛夷单煎液小鼠灌胃给药的MTD大于120 g生药/kg、苍耳子与辛夷配伍后水煎液小鼠灌胃的MTD大于180 g生药/kg;与对照组相比各给药组都具有一定的抗炎作用,作用强弱顺序为:吲哚美辛组样品3组样品2组样品4组样品1组。结论:本实验结果表明,苍耳子、辛夷配伍后合煎液的抗炎作用较苍耳子单煎液有所增强,且急性毒性小于苍耳子单煎液。     

藤椒及其干燥品的急性毒性和胃肠动力学比较研究

目的:探讨干燥前后藤椒急性毒性的变化及其对小鼠胃肠道作用的影响.方法:采用灌胃给药的方式,单次灌胃鲜藤椒水提物(生药量2.00 g/kg、2.60 g/kg、3.40 g/kg、4.50 g/kg、6.00 g/kg),干藤椒水提物(生药量3.53 g/kg、4.20 g/kg、5.00 g/kg、5.96 g/kg、...     

芎柰抗骨关节炎有效部位研究

目的 研究川芎山柰抗关节炎作用的有效部位.方法 利用小鼠热板法、乙酸扭体法和二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,比较芎柰水提物、醇提物的抗炎镇痛作用;采用木瓜蛋白酶诱导大鼠骨关节炎模型,比较不同溶剂萃取物的抗炎作用.结果 在相同剂量下,芎柰醇提物镇痛作用较水提物强(P＜0.05);芎柰醇提物乙酸乙酯萃取物能有效减轻骨关节炎大鼠踝关节宽度和足趾肿胀(P＜0.01),显著降低血清IL-1β和NO水平(P＜0.01),改善其病理学改变.结论 芎柰醇提物具有明显的抗炎镇痛作用,其乙酸乙酯部位是芎柰抗关节炎的最有效部位.     

滇细辛水提取物小鼠灌胃给药毒性和体内抗炎活性研究

目的 考查滇细辛水提取物小鼠灌胃给药急性毒性和体内抗炎作用。方法 采用近似最小致死量联合最大耐受量法测定小鼠灌胃给药急性毒性反应;采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验、以及大鼠植入性棉球肉芽生成实验,评价滇细辛水提取物体内抗炎效应。结果 小鼠急性毒性实验结果表明：①滇细辛水提取物小鼠灌胃给药最小致死量为15.12g/kg（折算为77.62g生药/kg）,最大耐受量为13.62g/kg（折算为69.92g生药/kg）;②给药后3、7、14d,与溶媒组比较,滇细辛水提取物各给药组动物体重无明显差异;③实验结束后解剖发现,滇细辛水提取物各给药组部分动物肾脏颜色变浅。体内抗炎实验结果表明：①与溶媒组比较,滇细辛（0.84g/kg,折算为4.31g生药/kg）明显降低巴豆油致炎小鼠耳廓肿胀度。②角叉菜胶致炎60、120、240、360min时,滇细辛（0.84g/kg,折算为4.31g生药/kg）明显降低角叉菜胶致炎大鼠足趾肿胀度。③与溶媒组比较,滇细辛（0.42、0.84g/kg,折算为2.16g生药/kg、4.31g生药/kg）对大鼠植入性棉球肉芽重量无明显影响。结论 滇细辛水提取物存在一定毒性,且其主要毒性靶器官为肾脏。滇细辛水提取物对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀等急性、亚急性炎症具有明显抑制作用,而对大鼠植入性棉球肉芽所致慢性炎症无明显抑制作用。     

广西前胡提取物的药理研究

经药理实验证实，广西前胡水提物和乙酸乙酯提取物对氢氧化铵和枸橼酸实验性咳嗽有止咳作用。能明显增加小鼠呼吸道酚红排出量，具有祛痰效果。对组胺性哮喘有平喘作用。此外，还有镇痛和镇静作用。急性毒性试验表明，广西前胡水提物最大耐受量为246．0g生药／kg，酯提物LD50为（216．6±4．1）g生药／kg。     

民间药随手香的急性毒性及抗炎镇痛作用研究

目的:研究川产民间药随手香的急性毒性及部分药效作用。方法:采用急性毒性试验考查随手香的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠扭体反应实验,研究随手香的抗炎与镇痛作用。结果:通过急性毒性试验表明随手香无明显的急性毒性,安全性较好;二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验表明,随手香具有较好的抗炎作用;醋酸致小鼠扭体反应实验表明,随手香具有较好的镇痛作用。结论:初步判定川产民间药随手香急性毒性小,安全性较好,且具有抗炎、镇痛的作用,与民间用法相符。     

Acute Toxicity and Anti-inflammatory, Abirritation Effects on Sichuan Folk Medicine Acorus Gramineus Soland

目的:研究川产民间药随手香的急性毒性及部分药效作用.方法:采用急性毒性试验考查随手香的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠扭体反应实验,研究随手香的抗炎与镇痛作用.结果:通过急性毒性试验表明随手香无明显的急性毒性,安全性较好;二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验表明,随手香具有较好的抗炎作用;醋酸致小鼠扭体反应实验表明,随手香具有较好的镇痛作用.结论:初步判定川产民间药随手香急性毒性小,安全性较好,且具有抗炎、镇痛的作用,与民间用法相符.     

复方猫爪草水提物抗炎作用与急性毒性的探讨

探讨复方猫爪草水提物抗急性炎症的作用,结果表明：对二甲苯所致小鼠耳肿胀,对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,对蛋清所致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用。提示复方猫爪草水提物的抗急性炎症作用显著,可能是通过抑制毛细血管的扩张,降低通透性,使渗出液减少以达到抗炎作用。复方猫爪草水提物的最大耐受量132 g生药/kg以上,相当于成年人(50 kg)日剂量0．456 g生药／kg的289倍,提示该药急性毒性低,口服给药安全。