乙型肝炎树鼩模型的研究进展

HBV感染是肝纤维化、肝硬化和原发性肝癌的主要诱因,是全球的重要健康问题。如何建立方便有效,稳定可靠和标准化的慢性HBV感染模型是研究HBV致病机理和防治策略等的主要问题。叙述了树鼩作为HBV研究模型的概况及最新进展,认为树鼩这一低等灵长类动物为构建该模型提供了重要的平台和巨大的潜在可能性,未来可能作为模拟人HBV感染过程的重要动物模型。     

二维剪切波弹性成像评估慢性乙型肝炎肝纤维化临床应用指南

HBV感染是重大传染性疾病,全球约2.4亿人感染HBV[1],我国慢性HBV感染者达9300万人,其中慢性乙型肝炎（CHB）患者约2000万例[2]。CHB也是我国导致肝硬化、肝细胞癌（HCC）的主要病因之一,分别占60%和80%[3],严重危害健康。全球每年约有65万人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和HCC[4]。     

乙型肝炎病毒感染模型的研究进展

HBV感染是影响人类健康的主要问题之一。HBV的生物学研究及治疗方法进展缓慢是由于缺乏合适的体内外模型。如何建立一种有效的HBV感染模型，对于探索其感染机制，寻找有效的防治方法及开展抗HBV药物的筛选都具有重要的科研及临床意义。随着医学科学的不断发展，国内外学者进行了大量的研究，建立了多种HBV感染的体内外模型，每一种模型都有其优势和弊端，本文简要综述了各种模型存HBV研究中的应用进展及相应优、缺点。     

乙肝病毒携带状态中西医研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）感染呈世界性流行，是全球性公共卫生问题，据报道，全球约20亿人曾感染过HBV，其中4亿人为慢性HBV感染者，据估计每年约有100万人死于HBV感染相关性疾病，可见慢性HBV感染对人类的危害性极大。慢性HBV携带者作为慢性HBV感染的一种状态，其危害性亦不容小视，随着对其认识的深入，医学界加强了对其多方面的研究，综述如下。     

Toll样受体4与HBV相关肝病研究进展

<正>HBV感染是一个全球性的健康问题,据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染HBV,其中2.4亿人为慢性HBV感染者~([1]),每年约有65万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌~([2])。我国肝硬化和HCC患者中,由HBV感染引起的比例分别为60%和80%~([3])。目前研究认为,HBV本身并不具有细胞毒性作用,病毒感染后宿主机体的免疫应答才是影响病毒清除,导致炎症和病理损伤的主要原因~([4])。Toll样受体     

CHB患者抗病毒治疗过程中发生耐药、肾功能不全及周围神经炎1例

全球60多亿人口中,约20亿人曾感染过HBV,其中3.5亿人为慢性HBV感染,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌。我国现有慢性HBV感染者约9300万人,其中CHB患者约2000万例。预防CHB-肝硬化-肝癌“三部曲”的主要措施是抗病毒治疗。只要有适应证,就应进行规范的抗病毒治疗。     

妊娠相关慢性乙型肝炎治疗的共识与争议

<正>据估计,全球约有3.5～4.0亿人为HBV慢性感染者。在HBV高流行区,HBV通常通过围生产期的母婴垂直传播形成新生儿HBV感染,这是其主要传播形式。HBV感染后,其进展为慢性化的风险与感染年龄呈反变关系,其感染时年龄越小,慢性化危险性越高,如无免疫预防措施,90%HBeAg阳性母亲可能会将HBV传给其胎儿。因而,慢性HBV感染育龄期妇女仍然是HBV的重要传染源。对慢性HBV感     

慢性HBV感染免疫控制期与免疫逃逸期研究进展

正HBV感染为全球公共健康问题,但不同区域HBV感染的流行强度有很大差异。据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染HBV,其中2.4亿人为慢性HBV感染者[1],每年约有65万人死于HBV感染所致的相关并发症及终末期肝病。崔富强、庄辉[2]报道,我国现有慢性HBV感染者约9000万     

乙型肝炎病毒HBsAg定量检测的临床意义

HBV感染是一个严重危害人类健康的全球性公共卫生问题.全球约3.5亿人为慢性HBV感染者,其中15%～25%发展为重型肝炎、肝硬化和肝细胞癌,全球每年约有100万人死于HBV感染相关的肝病[1-3].     

慢性HBV感染与代谢相关脂肪性肝病：已知与未知

慢性HBV感染是全球病毒性肝炎疾病负担的主要原因。由于生活方式和饮食习惯的改变,代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的发病率不断上升,已成为全球第一大慢性肝病。慢性HBV感染合并MAFLD在临床上越来越常见,代谢因素而非病毒因素是慢性HBV感染合并MAFLD的主要原因。在疾病发展进程中,炎症、纤维化而非脂肪变性是合并患者发展为肝硬化、肝细胞癌的主要影响因素。对于慢性HBV感染和MAFLD同时存在的患者,抗病毒和代谢因素的联合管理至关重要。本文就慢性HBV感染合并MAFLD的相互作用、预后转归和临床管理等热点话题进行讨论。     

干扰素治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者发生表面抗原血清学转换2例

据世界卫生组织（world health oganization,WHO）报道,全球60亿人口中,约20亿人曾感染过HBV,其中3.5亿人为慢性HBV感染,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌[1]。抗病毒治疗是防止慢性乙型肝炎发展为肝硬化、肝癌的主要措施。临床疗效明确且较常用的抗病毒药物主要分为两大类[3]：     

中医药治疗慢性乙型肝炎的回顾与展望

<正>乙型肝炎是被世界卫生组织列为全球第九大引起死亡的疾病,乙型肝炎病毒(HBV)感染呈世界性流行,但不同地区HBV感染的流行强度差异很大。据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染过HBV,其中3.5亿人为慢性HBV感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌(HCC)。我国属HBV感染高流行区,2008年4月21日卫生部公布,我国1~59岁人群乙     

DNA 甲基化修饰在乙肝病毒持续感染相关肝病中的研究现状

乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus,HBV）为双链 DNA 嗜肝病毒,其感染在世界范围内流行。目前全球约有近4亿 HBV慢性感染者,其中我国约占一亿。而每年更有近100万人死于HBV 感染所致的肝衰竭、肝硬化及原发性肝癌［1］。但迄今为止,HBV 感染慢性化、其持续感染所致的肝硬化及原发性肝癌的具体机制尚未明了,这也是改善 HBV 慢性感染相关疾病高死亡率的主要难点。     

乙型肝炎病毒cccDNA检测方法的研究进展

目前约有20亿人曾经感染HBV,占全球总人数的1/3。其中慢性HBV感染者3.5亿人,占全球人口5%以上,每年至少约有100万人死于HBV感染引起的肝硬化、肝癌等终末期肝病[1]。在我国,慢性乙型肝炎患者约为2000万人,每年死于HBV相关终末期肝病约30万人[2]。因此,对乙肝的防治成为我国、乃至全世界共同关注的重要问题之一。HBV共价闭合环状DNA(HBV covalently closed circular DNA,HBV cccDNA)是HBV复制的中间体,是HBV前基因组RNA(pregenome RNA,pgRNA)和mRNA合成的模板,在     

乙型肝炎病毒体外培养细胞模型研究进展

正乙型肝炎病毒(HBV)可引起急、慢性感染,与肝硬化及肝癌密切相关。全球约有20亿人曾感染过HBV,其中4亿为慢性HBV感染者,且每年约有50万人死于慢性HBV感染引起的肝硬化、肝细胞癌,另外有4万人死于急性HBV感染[1]。HBV感染一直是全球重要的公共健康问题。目前存在的抗乙肝药物多为干扰素类和核苷(酸)类似物类,可以抑制病毒复     

浅析分期论治乙型肝炎相关性慢加急性肝衰竭的辨治思想

乙肝病毒（HBV）感染呈世界性流行，全球约20亿人曾感染过HBV，其中3．5亿人为慢性HBV感染者。有关自然史研究表明，如不给予有效干预，约25％～40％的慢性HBV感染者最终将死于包括肝衰竭在内的HBV相关严重疾病。     

前言

乙型肝炎病毒(简称HBV)感染是严重影响人类健康的疾病,估计全球约有3.5亿慢性HBV感染者。在围生期和婴幼儿期感染的人群中,约25%在成年时将发展成肝硬化或肝癌。慢性乙型肝炎患者中,肝硬化失代偿的年发生率约3%,5年累计发生率约16%,慢性乙型肝炎、代偿期和失代偿期肝硬化的5年病死率分别为0%~2%、14%~20%和70%~86%。全球每年约100万患者死于HBV相关的肝病,包括肝功能衰竭、肝硬化和原发性肝癌。过去20年内,有关对HBV的分子病毒学、流行病学、发病机制、诊断、预防和治疗取得了突破性的发展。一些有效的抗HBV药不断开发,数以百万计的慢性乙型肝炎患者接受了治疗,取得短期或长期的疗效。世界几个主要地区和国家的肝病学会,如:APASLD(亚太地区肝病学会)、EASLD(欧洲肝病学会)、AASLD(美国肝病学会)以及我国的中华医学会肝病学会联合感染病分会等,相继推出了适合本国或本地区的治疗共识或指南,以指导临床实践。但迄今为止,目前的药物或治疗方案远非理想,因而对HBV的研究仍然为学术界研究的热点。为此,本刊邀请部分专家,收集近两年内几个重要国际会议的资料和刊于重要期刊的文献,编写汇集于《肝脏》200...     

HBV动物模型研究进展

HBV感染动物模型是研究HBV致病机制、筛选新型有效抗HBV药物和治疗方法的重要工具,然而HBV感染具有高度组织特异性以及种属特异性,这给HBV感染动物模型的建立带来了困难。近年来,随着分子生物学、实验动物学、病毒学及免疫学等相关学科技术的进步,HBV感染或复制动物模型取得了明显进展。目前应用于HBV(包括与HBV具有相似特性的动物肝炎病毒)研究的动物模型主要包括黑猩猩、树鼩、土拨鼠及鸭HBV感染模型,HBV转基因小鼠、高压水动力注射介导的小鼠HBV复制模型和重组腺相关病毒载体介导的小鼠HBV复制模型,以及人源化人-鼠嵌合肝脏HBV感染模型,此外,钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白转基因小鼠感染模型是近年的研究热点。本文就上述HBV动物模型的研究进展进行综述。     

HBeAg阴性慢性乙型肝炎研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球面临的严重的公共卫生问题,全世界约有20亿人曾感染HBV,其中3．5亿为慢性HBV感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌（HCC）。根据HBeAg和抗-HBe的情况,慢性乙型肝炎（CHB）可分为HBeAg阳性CHB和HBeAg阴性CHB两种。我国HBeAg阴性CHB患者比例不断增加,HBeAg阴性CHB已成为肝病医生的重要挑战。本文就目前HBeAg阴性CHB的研究进展作一综述。     

HBV感染育龄妇女的抗病毒治疗

全球约有3.5亿人感染乙型肝炎病毒(HBV)[1],而我国是HBV感染的高发区,约有1.3亿人携带HBV[2].母婴传播是我国HBV感染的重要传播途径之一[3,4],超过50％的HBV携带者是在婴幼儿期感染.如果婴儿出生时没有进行有效的预防接种,HBeAg阳性母亲出生的婴儿中约有90％感染HBV;如果进行有效的预防接种,婴儿感染率可降至20％以下.