西替利嗪治疗轻中度哮喘患儿急性发作的疗效分析

目的观察西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床疗效。方法 90例轻中度哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,观察组予西替利嗪口服,2~5岁2.5~5mg,6~11岁10mg,1次/d,疗程5d。结果观察组有效率为91.1%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组症状评分和肺功能指标FEV1/FVC、PEFR均有明显改善(P<0.05),且观察组症状评分低于对照组,肺功能指标FEV1/FVC和PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

小青龙汤对咳嗽变异性哮喘患者气道敏感性及反应性的影响探讨

目的探讨小青龙汤治疗外寒内饮证咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效及对其气道反应性、敏感性的影响。方法采用单盲随机法将40例外寒内饮证CVA患者随机分成治疗组和对照组,各20例。治疗组用小青龙汤联合多索茶碱治疗,对照组单用多索茶碱治疗,疗程7 d。观察临床疗效并行肺功能检查及支气管激发试验。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组比较,治疗组可以更明显的提高CVA患者的肺功能指标及PD20FEV1。结论小青龙汤能有效缓解外寒内饮证CVA患者的症状,并能有效改善其气道敏感性及反应性。     

小青龙汤对小儿哮喘激素干预的增效作用及免疫调节观察

目的 研究小青龙汤对小儿哮喘激素干预的增效作用及免疫调节作用.方法 选择我院满足诊断标准的69例小儿哮喘者为研究样本,以随机数字表法分为观察组(n=35例)与对照组(n=34),两组均行舒利迭雾化吸入治疗,观察组另给予小青龙汤治疗,1周为1个疗程,采用中医证候积分评价两组治疗疗效,同时观察1个疗程后肺功能指标用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、最大通气量(MVV)变化,比较两组免疫指标免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG),同时观察T淋巴细胞CD4+、CD8+、CD4+/CD8+治疗前后差异,比较两组治疗期间不良反应发生率,同时建立CD4+/CD8+对治疗疗效的评估模型.结果 观察组中医证候总有效率为97.1%,显著高于对照组82.4%(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1、MVV均高于治疗前(P<0.05),观察组FVC、FEV1、MVV高于对照组,其中FEV1与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgA、IgG较治疗前及对照组显著升高,IgE较治疗前及对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后免疫指标均无显著变化(P>0.05);治疗后两组CD4+较治疗前降低(P<0.05),观察组CD4+低于对照组,CD8+高于对照组,CD4+/CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应,不良反应发生率对照组5.88%(2/34)与观察组8.57%(3/35)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后无效患儿CD4+/CD8+较高,CD4+/CD8+值达2.17时,患儿无效率较高.结论 小青龙汤联合激素治疗小儿轻中度急性哮喘有良好的协同作用,用药无明显不良反应,对中医证候及肺功能的改善优于单一西药治疗,其机制考虑与增强患儿免疫力有关.     

中药联合针刺对支气管哮喘急性发作（非危重）患者症状评分及肺功能的影响

目的 观察中药联合针刺对支气管哮喘急性发作（AEBA）（非危重）者症状评分和肺功能的影响。方法 将我院60例AEBA（非危重）患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组采用布地奈德混悬液+硫酸沙丁胺醇治疗，观察组在对照组治疗的基础上采用中药联合针刺治疗。比较两组疗效、症状积分、肺功能、嗜酸性粒细胞（EOS）、呼出气一氧化氮（FeNO）、哮喘控制测试（ACT）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）；两组症状积分、EOS、FeNO低于治疗前，观察组症状积分、EOS、FeNO低于对照组（P<0.05）；两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大通气量（MVV）、ACT高于治疗前，观察组FEV1、FVC、MVV、ACT高于对照组（P<0.05）。结论 中药联合针刺治疗AEBA（非危重）者效果更好，能缓解症状评分，提高肺功能，降低炎性反应。     

膀胱经姜疗联合小青龙汤治疗外寒内饮型肺胀急性发作期的临床研究

目的:观察小青龙汤联合膀胱经姜疗方案治疗外寒内饮型肺胀急性发作期的临床疗效。方法:选取我院收治的122例外寒内饮型急性发作期肺胀患者为研究对象,随机分为观察组（n=64）和对照组（n=58）。两组患者均给予基础治疗,对照组给予膀胱经姜疗,观察组给予膀胱经姜疗+小青龙汤,比较两组患者临床疗效及治疗前后中医症状积分、肺功能、血清炎性因子（SAA）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平的差异。结果:治疗后,两组患者临床总有效率分别为90.62%和75.86%,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组患者咳嗽、鼻塞、喉中痰鸣和胸闷积分均较治疗前降低,观察组低于同一时间对照组（均P<0.05）;两组患者PaO2和SaO2水平均较治疗前升高,PaCO2水平均较治疗前降低,观察组变化幅度较对照组大（均P<0.05）;两组患者FVC、FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前明显升高,观察组高于同一时间对照组（均P<0.05）;两组患者SAA、PCT、IL-6及IL-8水平均较治疗前降低,观察组低于同一时间对照组（均P<0.05）。结论:膀胱经姜疗联合小青龙汤治疗外寒内饮型肺胀急性发作期可有效调节患者炎症水平,减轻气流受限程度,改善肺功能及临床症状,因而联合方案应用价值较高。?还原     

Clinical analysis of cetirizine in the treatment of acute attack of asthma of mild to moderate degree in children

目的 观察西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床疗效.方法 90例轻中度哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,观察组予西替利嗪口服,2～5岁2.5～5 mg,6～11岁10 mg,1次/d,疗程5d.结果 观察组有效率为91.1％,明显高于对照组的73.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组症状评分和肺功能指标FEV1/FVC、PEFR均有明显改善(P＜0.05),且观察组症状评分低于对照组,肺功能指标FEV1/FVC和PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作疗效显著,不良反应少,值得在临床推广.     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗体会

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法。方法142例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组与对照组,对照组采用吸入型糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿治疗后的临床效果及肺功能改善情况。结果2组患儿经治疗后,治疗组总有效率（88.73%）显著高于对照组（60.56%）,差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后第1秒最大肺活量/用力肺活量（FEV1/FVC）、每分钟最大通气量（MVV）、第1秒最大肺活量（FEV1）均显著高于治疗前,治疗组升高程度更显著,差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁斯特纳联合糖皮质激素治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,肺功能恢复良好,值得推广应用。     

吐纳呼吸操联合穴位贴敷治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的 观察吐纳呼吸操联合穴位贴敷治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法 将60例哮喘慢性持续期患者随机分成对照组和观察组,每组30例;对照组予常规西药治疗配合穴位贴敷,观察组在对照组基础上加用吐纳呼吸操,疗程均为6周;治疗后3个月随访时,记录两组哮喘急性发作次数及呼吸道感染次数;治疗前、治疗后及随访时,采用哮喘控制测试问卷（asthma control test,ACT）评价哮喘控制水平,采用肺功能中用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、第1秒用力呼气容积（forced expiratory flow in one second,FEV1）、呼气峰值流量（peak expiratory flow,PEF）占预计值的百分比（FVC%、FEV1%、PEF%）和呼出气一氧化氮（fractional exhaled nitric oxide,FeNO）检测仪评估患者气道通气功能及炎症程度,采用哮喘生活质量量表（asthma quality of life questionnaire,AQLQ）评估患者生活质量。结果 治疗后3个月,观察组哮喘急性发作次数和呼吸道感染次数均低于对照组（P<0.05）。治疗后、随访时,两组ACT评分、FVC%、FEV1%、PEF%、FeNO及AQLQ中活动受限、哮喘状况、心理状况和对刺激原的反应4个维度评分均优于治疗前（P<0.05）,且治疗后观察组各项均显著优于对照组（P<0.05）,随访时观察组ACT评分、FEV1%、FeNO及AQLQ中活动受限、哮喘状况、心理状况3个维度评分优于对照组（P<0.05）。结论 采用吐纳呼吸操联合穴位贴敷治疗能显著提高哮喘慢性持续期患者症状控制水平和肺功能水平,缓解哮喘气道炎症,改善生活质量。     

穴位贴敷联合小儿推拿对肺炎患儿病情康复及家属满意度的影响

目的 探讨穴位贴敷联合小儿推拿在肺炎患儿中的实施效果。方法 选取2020年9月—2022年9月期间高安市中医院收治的70例肺炎患儿,根据护理方式不同分为对照组和观察组,各35例。对照组接受常规护理措施干预,观察组在对照组基础上采取穴位贴敷联合小儿推拿,2组均持续干预5 d,对比2组临床指标、肺功能、炎症因子水平、生活质量。结果 观察组咳嗽消失、咳痰消失、肺部啰音消失以及住院时间均短于对照组（P<0.05）。干预前,2组第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in the first second,FEV1）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、每分钟最大通气量（maximal voluntary ventilation,MVV）和呼气峰流速（peak expiratory flow,PEF）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;干预后,2组FVC、FEV1、MVV、PEF优于干预前,且观察组FVC、FEV1、MVV、PEF高于对照组（P<0.05）。干预前,2组血清白细胞介素-6(Interleukin-6...     

布地奈德联合槐杞黄颗粒对哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响*

目的观察布地奈德联合槐杞黄颗粒对哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响。方法选取哮喘患儿82例，随机分为对照组和观察组各41例。对照组用布地奈德雾化吸入治疗，在此基础上，观察组加用槐杞黄颗粒治疗。对比组间总有效率、不良反应发生率，比较治疗前后炎症因子水平和肺功能指标。结果观察组治疗总有效率97.56%，明显高于对照组80.49%（χ2=6.12，P=0.01）；治疗后，观察组血清IL-4和IL-8水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01），IFN-γ水平高于对照组（P<0.01），FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘，疗效确切，能降低机体炎症反应，改善肺功能。     

孟鲁司特联合氨溴索治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特联合氨溴索治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床效果。方法收集我院住院CVA患儿76例,随机分为两组,各38例。观察两组患者治疗期间不良反应、阳性体征缓解或消失时间、住院时间及肺功能变化情况。结果观察组患儿喘息缓解、哮鸣音、气促和咳嗽消失时间均短于对照组（P〈0.01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标均高于治疗前（P〈0.01）;治疗后对照组FEV1/FVC高于治疗前（P〈0.01）;两组治疗后比较,观察组肺功能各项指标均高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论孟鲁司特联合氨溴索治疗小儿CVA可迅速缓解临床症状,缩短住院时间、提高肺功能,且不增加不良反应。     

平喘方治疗儿童支气管热哮的疗效观察

目的:观察平喘方治疗儿童支气管哮喘的疗效观察。方法:将100例哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,在基础治疗上,分别给予平喘方与麻杏石甘汤,疗程1w。观察2组治疗前后临床疗效和肺功能变化。结果:与本组治疗前相比,2组中医证候积分下降(P<0.05),肺功能PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEF25、FEF50、FEF75增加(P<0.05)。与对照组比较,治疗组中医证候积分下降,肺功能PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEF25、FEF50、FEF75增加(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率96.00%,优于对照组总有效率(84.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:平喘方能有效治疗儿童支气管哮喘,缓解喘息、咳嗽、胸闷、痰鸣音等症状,改善肺通气功能,具有良好的临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的效果

目的:观察加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的效果。方法:选取84例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合加味苏子降气汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分(咳嗽、咯痰、胸闷、畏寒肢冷)、国际哮喘控制测量问卷(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、血清γ干扰素(IFN-γ)水平,治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,两组咳嗽、咯痰、胸闷、畏寒肢冷等中医证候积分及FeNO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组FEV1、FEV1/FVC、IFN-γ水平及ACT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿可提高治疗总有效率、IFN-γ水平、ACT评分和肺功能指标水平,降低中医证候积分和FeNO水平,优于单纯布地奈德治疗效果。     

清肺平喘汤联合西药治疗小儿支气管哮喘对肺功能保护及免疫功能恢复的影响

目的：探讨清肺平喘汤联合西药治疗小儿支气管哮喘的效果以及对患儿肺功能保护、免疫功能恢复的影响。方法：抽选2015年10月至2017年11月于我科就诊的小儿支气管哮喘患儿115例,根据治疗方法不同分为观察组（n=60）和对照组（n=55）。对照组患儿给予常规西药治疗,观察组患儿在此基础上给予清肺平喘汤治疗。比较治疗后临床效果,记录患儿治疗前后肺功能、免疫功能变化,对比两组患儿胸闷、咳嗽、喘息、哮鸣音改善时间,记录治疗期间两组患儿发热、恶心呕吐、腹痛、头晕等不良反应发生率。结果：治疗后,观察组患儿总有效率95.00%,高于对照组患儿总有效率78.18%（P<0.05）;治疗后,两组患儿用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC等肺功能指标表达水平均有提高,且观察组患儿以上指标均分别高于对照组患儿（P<0.05）。治疗后,观察组患儿胸闷、咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状改善时间均短于对照组患儿（P<0.05）;治疗后,两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫功能指标表达水平均有提高,二者对比差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组患儿均有出现发热、恶心呕吐、腹痛、头晕等不良反应,观察组患儿不良反应总发生率8.33%,低于对照组患儿不良反应发生率25.45%（P<0.05）。结论：给予小儿支气管哮喘患儿清肺平喘汤联合西药治疗,可改善患儿肺功能,恢复机体免疫功能,改善患儿临床症状,提高临床疗效,安全性高,效果优于单纯西药治疗,利于患儿病情恢复。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选择商洛市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法的不同分为治疗组（孟鲁司特联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）,每组各30例,治疗8周后观察两组的疗效及治疗前后患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）及FEV1/FVC改善情况.结果 治疗后两组患儿疗效比较差异具有统计学意义（Z=-2.036,P〈0.05）.治疗8周后治疗组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前及对照组显著改善（P〈0.05）.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,其能显著改善患儿的肺功能,值得临床推广和应用.     

复方鲜竹沥液联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗咳嗽性哮喘的临床疗效及对炎症因子和肺功能的影响

目的 探讨复方鲜竹沥液联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗咳嗽性哮喘的临床疗效及对炎症因子和肺功能的影响。方法 选择2015年9月至2016年9月本院收治的124例咳嗽性哮喘为对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予布地奈德和孟鲁司特钠治疗,观察组给予复方鲜竹沥液联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗,共治疗8周。观察患者的临床疗效,药物不良反应和复发率,比较治疗前后两组炎症因子[白细胞介素-8（IL-8）、转化生长因子β1（TGF-β1）,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和免疫球蛋白 E（IgE）],肺功能指标[第1秒用力呼气容积 (FEV1)占预计值的百分比（FEV1%pred）、FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、呼气峰流速占预计值的百分比（PEF%pred）]水平。结果 治疗后观察组总有效率96.77%高于对照组82.26%（P<0.05）;治疗前两组IL-8、TGF-β1、TNF-α和IgE比较（P>0.05）,治疗后观察组IL-8、TNF-α和IgE水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组（P<0.05）;治疗前两组FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF%pred比较（P>0.05）,治疗后观察组FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF%pred高于对照组（P<0.05）;两组不良反应为胃肠道反应、头晕、嗜睡、恶心、皮疹,观察组和对照组的药物不良反应发生率分别为23.26%和18.60%（P>0.05）,随访1年观察组的复发率4.84%低于对照组17.74%（P<0.05）。结论 复方鲜竹沥液联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗咳嗽性哮喘临床疗效显著,可降低炎症因子水平,提高肺功能,减少复发率,且安全性较好。     

舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对血清sE-SLT和sICAM-1水平及肺功能的影响

目的 探究舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对血清可溶性E-选择素（s E-SLT）、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平和肺功能的影响。方法 选取2019年1月至2020年11月本院收治的112例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为两组,每组56例。对照组接受常规丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组接受舒利迭吸入治疗。比较两组患儿临床治疗效果、肺功能指标和血清可溶性E-选择素（sE-SLT）、sICAM-1水平及不良反应发生情况。结果 研究组临床总有效率（91.1%）高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）比较差异无统计学意义;治疗后,两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组血清sE-SLT、sICAM-1水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组sE-SLT、sICAM-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）...     

PDCA护理干预对小儿哮喘的护理质量及家长满意度作用评价

目的 探讨PDCA 护理干预对小儿哮喘的护理质量及家长满意度作用。方法 研究对象为90 例哮喘患儿,研究时间为2017 年2 月～2018 年9 月,按照抽签方法分为两组,即对照组给予常规护理,观察组给予PDCA 护理干预,各45 例,且对两组患儿的哮喘发作次数、住院次数、FVC、FEV1、PEF 及护理质量、家长满意度进行观察及评估。结果 两组干预前哮喘发作次数及住院次数无明显差异（P＞0.05）;观察组干预后哮喘发作次数及住院次数低于对照组（P＜0.05）。两组干预前FVC、FEV1、PEF 无明显差异（P＞0.05）;观察组干预后FVC、FEV1、PEF 低于对照组（P＜0.05）。观察组护理质量高于对照组（P＜0.05）。观察组家长满意度高于对照组（P＜0.05）。结论PDCA 护理干预应用于小儿哮喘中具有较高的临床价值,能够在改善肺功能的同时提升护理质量,对提高家长满意度具有积极作用,值得应用及推广。     

性别对肥胖哮喘患儿吸入糖皮质激素后肺功能的影响

目的研究性别对肥胖哮喘患儿吸入糖皮质激素（ICS）治疗前后肺功能的影响。方法190例哮喘患儿根据性别分为男性 组（102例,正常体质量组/肥胖组57/45）、女性组（88例正常体质量组/肥胖组46/42）,检测所有患儿治疗前及规范化ICS治疗1 年后肺功能,包括第1秒时间肺活量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、用力呼气50%流量（MEF50）、用力呼气25%流量（MEF25）。结 果治疗前各组肺功能男女性比较无统计学差异（均P>0.05）。ICS治疗1年后,正常体质量男女性组FVC%、FEV1%较治疗前 均明显升高（P<0.05）;肥胖男性组FVC%、FEV1%较治疗前明显升高（P<0.05）,而肥胖女性组仅FVC%较治疗前升高（P< 0.05）。结论ICS治疗能够改善哮喘大气道通气功能,性别对哮喘ICS治疗大气道通气功能的改善依赖于体质量指数,表现为 性别对正常体质量哮喘患儿ICS治疗影响作用较小,而女性肥胖哮喘患儿肺功能改善程度明显低于男性肥胖哮喘患儿。