预防阑尾手术牵拉反应的研究

阑尾炎病人行阑尾切除术麻醉时如不采取积极的预防措施，则均有不同程度的牵拉反应，笔者尝试着用不同方法来预防牵拉反应，现报道如下。     

氯诺昔康在硬膜外麻醉下阑尾切除术中预防内脏牵引痛的影响

目的 探讨静脉应用氯诺昔康对预防硬膜外麻醉下阑尾切除术中内脏牵引痛的效果.方法 90例急性阑尾炎患者,术前随机分为两组,试验组在硬膜外置管成功后立即静注氯诺昔康8mg,随后给予氯诺昔康8mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中半小时内滴完;对照组不用任何辅助性药物.结果 试验组78%患者无上腹疼痛,62%的患者出现嗜睡现象;对照组仅7%的患者无上腹疼痛,所有患者均全程处于紧张状态.结论 静脉辅用氯诺昔康有明显抑制内脏牵引痛的作用,此外在术中其镇静也很明显.     

氯诺昔康在硬膜外麻醉下阑尾切除术中预防内脏牵引痛的影响

目的 探讨静脉应用氯诺昔康对预防硬膜外麻醉下阑尾切除术中内脏牵引痛的效果.方法 90例急性阑尾炎患者,术前随机分为两组,试验组在硬膜外置管成功后立即静注氯诺昔康8mg,随后给予氯诺昔康8mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中半小时内滴完;对照组不用任何辅助性药物.结果 试验组78%患者无上腹疼痛,62%的患者出现嗜睡现象;对照组仅7%的患者无上腹疼痛,所有患者均全程处于紧张状态.结论 静脉辅用氯诺昔康有明显抑制内脏牵引痛的作用,此外在术中其镇静也很明显.     

氯诺昔康在硬膜外麻醉下阑尾切除术中预防内脏牵引痛的影响

目的探讨静脉应用氯诺昔康对预防硬膜外麻醉下阑尾切除术中内脏牵引痛的效果。方法90例急性阑尾炎患者，术前随机分为两组，试验组在硬膜外置管成功后立即静注氯诺昔康8mg，随后给予氯诺昔康8mg加入0．9％氯化钠注射液250ml中半小时内滴完；对照组不用任何辅助性药物。结果试验组78％患者无上腹疼痛，62％的患者出现嗜睡现象；对照组仅7％的患者无上腹疼痛，所有患者均全程处于紧张状态。结论静脉辅用氯诺昔康有明显抑制内脏牵引痛的作用，此外在术中其镇静也很明显。     

硬膜外和静脉注射布托啡诺预防阑尾牵拉反应的临床观察

目的观察并比较布托啡诺硬膜外与静脉两种给药途径对预防阑尾牵拉反应的效果。方法选择美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ~Ⅱ级在硬膜外阻滞下进行阑尾切除术的患者42例,随机分为硬膜外组与静脉组。在切皮时分别从硬膜外和静脉注射2mg布托啡诺,观察术中患者对牵拉阑尾的反应情况。结果硬膜外和静脉注射布托啡诺都有预防阑尾牵拉反应的效果,但硬膜外组优良率高于静脉组（P〈0.05）;两组病人注药后脉搏氧饱和度（SpO2）及平均动脉压（MAP）均稍降,静脉组下降明显,差异有显著性（P〈0.05）。硬膜外组不良反应较静脉组少。结论硬膜外注射2mg布托啡诺能有效预防阑尾牵拉反应。     

地佐辛经硬膜外给药预防阑尾牵拉反应的临床研究

目的：研究地佐辛经硬膜外给药途径用于预防阑尾牵拉反应的疗效与不良反应。方法选择该院于2012年3月—2014年9月收治的阑尾切除术的患者44例,均符合美国麻醉医师分级(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级、术前检查无心肺相关疾病,随机数字表法分为硬膜外给药组(经硬膜外注射地左辛5 mg)和对照组静脉注射组(经静脉注射地左辛5 mg),观察术中患者阑尾牵拉的反应情况及相关不良反应。结果硬膜外和静脉注射组均达到了预防牵拉反应的良好效果,但硬膜外给药组RSS评分总体满意率高于静脉注射组(P<0.05);两组阑尾切除患者给药后脉搏氧饱和度(SPO2)及平均动脉压(MAP)差异无统计学意义(P>0.05),但相关不良反应硬膜外给药组较静脉注射组少。结论地佐辛硬膜外相比较于对照组预防阑尾牵拉反应的效果更好,且硬膜外给药更安全、有效,嗜睡、恶心、呕吐等不良反应更少。     

氯诺昔康超前镇痛用于阑尾切除术患者的临床观察

目的:探讨氯诺昔康超前镇痛对阑尾切除术患者的影响。方法:100例ASAⅠ～Ⅱ级硬膜外麻醉下行阑尾切除术患者随机分成两组,每组50例。试验组手术前15 min静脉注射氯诺昔康8 mg,对照组注射生理盐水10 ml作为对照。记录术后6 h、12 h视觉模拟评分(VAS)。结果:试验组VAS明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯诺昔康超前镇痛对阑尾切除术患者产生较好的镇痛效果。     

鼻内镜手术后氯诺昔康镇痛效果的观察

目的评价术毕一次性肌注氯诺昔康对减轻鼻内镜手术患者疼痛的有效性。方法选取60例鼻内镜手术患者,术毕随机分为L、C两组,L组为氯诺昔康组（30例）,术毕肌注0．2mg／kg氯诺昔康,C组为对照组（30例）,术毕不给氯诺昔康。记录术后不同时点患者的疼痛程度,术后24h患者对疼痛的总体印象以及不良反应。结果术后前8h疼痛程度L组明显低于C组,对疼痛的总体印象L组明显轻于C组,不良反应两组差异不显著。结论单次肌注氯诺昔康0．2mg／kg用于鼻内镜手术术后镇痛安全、简便、经济、有效。     

丙泊酚防治阑尾切除术中牵拉反应的观察

连续硬膜外麻醉下行阑尾切除术仍是现今各医院经常采用的方法，术中牵拉反应比较常见，既影响手术操作又降低了患者对麻醉的满意度。我们用丙泊酚静脉输注防治阑尾牵拉反应，取得满意效果。     

氯诺昔康超前镇痛用于甲状腺手术的临床观察

目的:观察氯诺昔康对甲状腺手术的超前镇痛效果。方法:选取择期行甲状腺次全切除的患者50例,麻醉方法均为颈丛神经阻滞,随机分成氯诺昔康组(A组)和对照组(B组),分别于麻醉前30min静脉注射氯诺昔康16mg(A组)或生理盐水4ml(B组)。通过下列指标评价临床效果:VAS评分;芬太尼的用量及给药次数;术中呼吸循环指标;Ramsay评分;术后24h内不良反应如恶心呕吐的发生情况。结果:与B组比较,A组术中VAS评分较低,芬太尼用量及给药次数减少,术后恶心呕吐等不良反应较少(P<0.05)。结论:氯诺昔康对甲状腺手术的超前镇痛效果好,不良反应少。     

氯诺昔康用于耳鼻喉手术后镇痛的疗效观察

目的：对氯诺昔康在耳鼻喉手术后镇痛中的应用效果进行分析。方法选取于该院接受局部麻醉后行耳鼻喉手术患者66例,随机分为两组,对照组32例给予生理盐水静脉滴注,观察组24例给予氯诺昔康静脉滴注,对比两组镇痛效果与不良反应发生情况。结果观察组患者疼痛程度评分均显著低于对照组（P〈0.05）,两组患者均未发生异常出血、呕吐、恶心、嗜睡等严重不良反应,观察组有1例患者在用药期间出现一过性头晕,经5 min静坐后症状自行消除。结论在耳鼻喉手术后镇痛中,氯诺昔康可发挥显著镇痛效果,安全经济,不良发应较轻且发生率低,值得在临床中推广。     

几种常用方法预防阑尾牵拉反应的比较

阑尾切除术中的牵拉反应一直是外科和麻醉科医师十分关心的问题。为此我院1996年8月～1998年8月对160例急慢性阑尾炎患进行了几种方法预防阑尾牵拉反应的比较．旨在探讨何种方法对预防阑尾牵拉反应更有效。现报道如下。     

氯诺昔康用于无痛人工流产术临床观察

目的探讨丙泊酚复合不同剂量氯诺昔康在无痛人工流产术中的效果。方法将拟行无痛人工流产术的健康早孕妇女150例随机分成Ⅰ～Ⅴ组,各30例。均以丙泊酚2～2.5mg/kg诱导,待患者意识消失后开始手术。Ⅰ组：术前30min静脉予氯诺昔康0.08mg/kg;Ⅱ组：术前30min静脉给予氯诺昔康0.16mg/kg;Ⅲ组：术毕即静脉予氯诺昔康0.08mg/kg;Ⅳ组：术毕即静脉予氯诺昔康0.16mg/kg;Ⅴ组：术前30min及术毕予等量的0.9%氯化钠注射液。记录各组丙泊酚总用量,观察术后10、20、30及60min患者宫缩痛的视觉模拟评分（VAS）,恶心呕吐情况,术中呼吸抑制情况。结果Ⅰ组和Ⅱ组丙泊酚总用量明显减少,VAS在术后10、20、30及60min评分均较小,与另外三组相比,差异均有统计学意义（P〈0.05）。Ⅰ组和Ⅱ组相比较,丙泊酚的总用量和各个时点的VAS评分差异均无统计学意义（P〉0.05）。术前用药组（Ⅰ及Ⅱ组）恶心、呕吐发生情况好于术后用药组（Ⅲ及Ⅳ组）,Ⅰ组恶心、呕吐发生率最低。结论丙泊酚静脉麻醉用于无痛人工流产术时,术前30min静脉注射0.08mg/kg氯诺昔康镇痛效果最佳,不良反应最少。     

胸科手术后联合应用吗啡和氯诺昔康镇痛

目的在胸科手术后的静脉吗啡病人自控镇痛治疗中,观察联用氯诺昔康对镇痛效果及吗啡用量的影响。方法40例男性病人在静吸复合全麻下接受胸科手术,随机分为两组:(1)吗啡组(20例):在术后单独应用吗啡作为静脉镇痛药物;(2)吗啡+氯诺昔康组(20)例:手术开始前20min缓慢静注氯诺昔康8mg,另外32mg氯诺昔康加入术后镇痛泵药液中(其中吗啡剂量同吗啡组)。比较两组术后4、8、24、及48h在安静和咳嗽状态下的VAS评分及术后两天内的镇痛药流用量。结果吗啡+氯诺昔康组在术后4、8、24h的VAS评分皆显著低于吗啡组。术后两天内镇痛药流用量在单纯吗啡组(第1天:60.2±11.2ml,第2天42.6±10.7ml)显著多于吗啡+氯诺昔康组(第1天:45.6±8.9ml,第2天31.9±5.6ml)。结论氯诺昔康能改善胸科手术后病人自控静脉镇痛的质量并减少吗啡用量。     

氯诺昔康和曲马多在病人静脉自控镇痛的临床效果比较

目的 :比较氯诺昔康 (可塞风 )和曲马多病人静脉自控镇痛 (PCIA)的临床效果。方法 :80例病人进行随机双盲研究 :氯诺昔康组 (L组 )于手术结束时静注氯诺昔康 8mg后连接镇痛泵 ( 4 8mg氯诺昔康 生理盐水至 10 0ml) ;曲马多组 (T组 )于手术结束时静注曲马多 10 0mg后连接镇痛泵 ( 1g曲马多 生理盐水至 10 0ml) ,分别于术后 4小时、2 4小时、4 8小时观察并记录RR、HR、BP、SPO2 、疼痛评分 (VAS)、镇静评分及恶心、呕吐、嗜睡等并发症。结果 :两组镇痛效果相似 ,镇静、术后 4 8小时内发生恶心、呕吐、嗜睡者 ,T组明显多于L组 (P <0 0 5 )。结论 :PCIA时 ,氯诺昔康镇效果良好 ,副作用小。     

氯诺昔康用于头颈部恶性肿瘤术后镇痛的临床研究

目的观察氯诺昔康用于头颈部恶性肿瘤术后镇痛的疗效及安全性。方法选择头颈部恶性肿瘤手术后要求行术后镇痛患者40例,随机分成L组和F组,每组20例,L组氯诺昔康40mg,F组芬太尼1mg,均用生理盐水稀释至100mL。镇痛泵为福尼亚,背景剂量2mL/h,单次按压剂量1mL,锁定时间15min。手术结束前30minL组给予负荷剂量氯诺昔康8mg,F组于术毕给予负荷剂量芬太尼0.05mg。术毕开始PCIA。观察术后2、4、8、12、24、36和48h的VAS评分、Ramsay评分及不良反应。结果VAS评分两组在各时间点差异无显著性(P>0.05);F组Ramsay评分在术后2和4h明显高于L组(P<0.05),8h以后两组间差异无显著性(P>0.05);F组的不良反应明显多于L组,不良反应的发生率亦高于L组(P<0.05)。结论氯诺昔康不仅具有与芬太尼相近的镇痛效果,而且不良反应少,安全性高,更适用于头颈部恶性肿瘤患者术后镇痛。     

氯诺昔康用于耳鼻喉手术后镇痛的疗效观察

目的 探讨氯诺昔康(Lornoxicam)用于耳鼻喉手术后镇痛的临床效果,摸索氯诺昔康的合适用量。方法75例择期在局麻下行耳鼻喉手术的患者,随机双盲分为3组(每组25例)L0组(对照组,静滴0.9％　NS 500ml);L1组(先静注氯诺昔康8mg,随后静滴0.9％　NS　500ml+氯诺昔康16mg);L2组(先静注氯诺昔康8mg,随后静滴0.9％NS500+氯诺昔康24mg),3组速率均为12滴/min。观察指标:①术后2,4,8,12,16,20,24 h的疼痛强度(VAS评分),术后加用止痛药情况,以及患者对镇痛总体评分(VRS,口述描绘5级评分法);②副作用;③术后24h凝血功能。结果L1组和L2组于2～20h疼痛强度明显低于L0组,(P<0.01),L2组在术后8,12,16,20 h的疼痛强度均显著低于L1组(P<0.01)。L1组与L0组在术后24h的VAS评分无统汁学差异。术后至少肌注1次强痛定针10mg:L0组18例(74％),L1组5例(20％),L2组0例(0％)。,患者对镇痛总体评分中,满意率比较:L2组>L1组>L0组。(P<0.01)。3组24h后凝血功能参数均高于术前(P<0.05);除L1组和L2组共有4例患者出现一过性头晕外,未发现其他副作用。结论氯诺昔康用于耳鼻喉手术后镇痛,安全、经济、有效,副作用少,值得推广应用,推荐用量为14～20h内32mg。