HPLC法测定丹附通脉颗粒中的丹参酮ⅡA

目的：建立测定丹附通脉颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Hypersil ODS2为色谱柱，甲醇-水(75：25)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA在0．065～0．195μg线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．04％(n=5)，RSD=1．85％。结论：本方法分离效果好，稳定，准确，可用于测定丹附通脉颗粒中丹参酮ⅡA含量。     

HPLC法测定狼疮定片中的丹参酮ⅡA含量

目的：建立医院制荆狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测。结果：丹参酮ⅡA在0．024-0．168μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．33％，RSD=1．08%，结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法测定活血通脉片中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定活血通脉片中丹参酮ⅡA的含量。方法：HPLC法：以C18为填充柱，甲醇-水(80：20)为流动相。检测波长268nm。结果：丹参酮ⅡA在0．2μg～1．2μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．53％，RSD=1．08％。结论：本法简便、快速、准确，可作为活血通脉片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选，在此基础上建立RP－HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25）；270nm下检测；流速1.0mL/min，室温。药材用甲醇超声处理，过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101．74％和99．28％，RSD分别为3．68％和1．78％。重现性的RSD分别为1．88％和1．35％。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0．607％－0．148％，隐丹参酮为0．073％－0．021％。结论 该方法快速、简便、准确，当丹参用于治疗心血管疾病时，可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。     

HPLC法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量的研究

采用高效液相色谱法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量方法。结果：该方法的线性范围为14～138μg／ml(r=1．0000)，平均回收率为98．39％，样品平均含量为1．33％和0．01％。提示本法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可用于丹参和丹参配方颗粒的成分含量测定。     

HPLC法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil—C18（4．6mm×250mm,5um）柱,流动相：以甲醇-水（80：20,v：v）为流动相;流速：1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：280nm（0～18．5分钟）→213nm（18．5～25分钟）。结果：丹参酮ⅡA和橙花叔醇线性范围分别为1．656～13．248ug／mL（r=0．99999）和12．76～102．08ug/mL（r=0．99997）,平均加样回收率分别为98．70％（RSD=0．66％）和98．21％（RSD=1．53％）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制冠心丹参胶囊制剂质量。     

HPLC法测定溶栓通脉胶囊中丹参酮IIA的含量

目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用EclipseXDB—C18色谱柱,甲目事－水（75：25）为流动相;流速1．0mlmin^-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在0．0747～0．2789μg。范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．53％,RSD=0．93％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定不同产地丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的：采用RP-HPLC法测定并比较不同产地丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法：采用高效液相色谱法,AgilentZORBAXSB-C18（4．6mmX250ram,5¨m）色谱柱,以甲醇-水（75：25）为流动相,检测波长270nm测定丹参酮IIA;以甲醇-5％乙酸（35：65）为流动相,检测波长288nm测定丹酚酸B。流速均为1mL／rain,柱温均为25℃。结果：15批丹参药材中丹参酮ⅡA的含量为0．24％～0．47％;丹酚酸B的含量为3．16％～4．25％。结论：不同产地丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量存在一定差异。其中丹参酮IIA含量以10号样品（安徽太和）为最高,14号样品（江苏盐城）为最低;丹酚酸B含量以6号样品（河南焦作）为最高,l号样品（山东莒县）为最低。     

HPLC测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：HPLC法测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量。选用ODS色谱柱，以甲醇-水(79：21)为流动相，检测波长268nm。结果：此方法线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为98．9％。相对标准差RSD=0．7％(n=5)。结论：此方法简便，快速，准确，可用于创伤防瘢软膏的质量控制。     

HPLC法测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量

目的:建立测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(80∶20)为流动相,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.012 5~0.360 0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%。结论:本方法简便可行、重复性好,可用于测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA的含量。     

活血通痹袋泡剂的质量标准研究

目的：建立活血通痹袋泡剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（λ=365nm）对其中羌活、五加皮进行 了定性鉴别，并用薄层扫描法（反射法单波长锯齿扫描，线性参数SX＝3，λ＝500nm）对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰，专属性强；丹参酮ⅡA在0．1－1．6μg间有良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为102．7％，RSD为2．38％。结论；本实验结果可作为活血通痹袋泡剂的质控标准。     

益血胶囊质量标准研究

目的：为了控制益血胶囊产品质量，建立了鹿街草、丹参、万丈深的质控标准。方法：采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿街草、丹参、万丈深进行了定性鉴别；并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量测定线性范围0．5－2．5μg，平均回收率97．90％，RSD为1．16％。结论：方法专属、灵敏、重现性好。可为该制剂的质量控制提供科学依据。     

RP—HPLC法测定跌打生骨片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立跌打生骨片中丹参酮ⅡA的高效液相色谱含量测定方法。方法：采Apollo C18柱,以甲醇-水（81：19）为流动相,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.039-0．196ug进样量范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．79％,RsD为1．78％。结论：该方法简单,重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

正交试验法考察丹参酮ⅡA的提取工艺

目的：优选丹参酮ⅡA最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以丹参酮ⅡA的含量为指标,优选超声提取法的最佳工艺条件。结果：丹参药材中丹参酮ⅡA最佳提取工艺为：4倍量95％乙醇超声2次,30min／次。丹参酮ⅡA在25．2～126ug／m范围内线性关系良好。结论：超声技术操作简便,快捷,试验重现性好。     

HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇一水（75：25）为流动相;流速0．6ml？min-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在17．2～154．8μg范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．60％,RSD=1．04％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于醒脑清神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清淋胶囊中大黄酸的含量

目的：建立清淋肢囊中大黄酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，shim—pack 0DS柱，l0％甲醇乙腈—0．2%磷酸溶液(46：54)为流动相，流速lmL／min，检测波长258nn。结果：大黄酸在1．0—50．0μL(7．2mg／mL)范围内，线性关系良好(r＝0．9999)，平均回收率为98．6％，RSD为0．9％。结论：本方法操作简便，精密度高，重现性好，可用于控制本品的质量。     

HPLC测定128批丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量及结果分析

目的:建立HPLC法同时测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长:266 nm,流速为1.0 mL/min;运用SPSS统计软件对测定结果进行分析。结果:丹参酮Ⅰ在0.041 75～0.417 5μg范围,隐丹参酮在0.045 252～0.452 52μg范围内,丹参酮ⅡA在0.053 964～0.539 64μg范围内与峰面积有良好的线性关系;相关系数(r)均为0.999 9(n=5);丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.4%,97.4%,100.2%,RSD分别为1.1%,1.6%,1.2%,各企业的产品中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:本方法能够准确测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,以此控制丹参舒心胶囊的质量。     

HPLC法测定5味降脂散中丹参酮ⅡA含量

为建立5味降脂散中丹参酮ⅡA含量测定，采用高效液相色谱法，C18色谱柱，甲醇-水（58：42）为流动相，结果丹参酮ⅡA组分与其它组分峰分离度R〉1．5，浓度在8．912μg/ml～44．56μg/ml范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系（r=0．9991），平均回收率为99．28％，RSD=2．00％（n=5）。     

丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗急性冠脉综合征99例疗效对比观察

目的：观察丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液及复方丹参注射液在治疗急性冠脉综合征（ACS）中的疗效对比。方法：99例急性冠脉综合征患者随机分为3组,均给予通用循环医学原则进行基础治疗,同时,在治疗组A组34例加用丹红注射液40mL加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴;治疗组B组35例加用丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴;对照组30例以复方丹参注射液20mL加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴。以上各组均应用14天观察各组的临床症状与心电图表现作为评价依据。结果：治疗组A总有效率94．1％治疗组B总有效率77．1％,与对照纽的53．3％相比具有显著差异,且无明显不良反应。结论：丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液在辅助治疗急性冠脉综合征中临床疗效较好,心电图有明显改善,且丹红注射液在治疗急性冠脉综合征（ACS）时总有效率要优于丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液,值得在临床中进一步推广。