清肺止咳颗粒制备工艺探讨

为了考察制备清肺止咳颗粒影响因素 ,采用正交实验法 L9(34 )优选制备条件。结果优选出清肺止咳颗粒的制备工艺 ,即水煎 2次 ,第一次加水 12倍量 ,第二次加水 10倍量为最佳提取工艺。结果表明所选工艺制备的成品各项指标均符合要求     

清肺止咳颗粒的提取工艺研究

目的：优选清肺止咳颗粒的提取最优工艺。方法：采用正交设计试验方法,以甘草酸及干膏得率作为指标,考察最优提取工艺。结果：提取最佳工艺为煎煮次数3次,每次煎煮时间1h,加水量6倍。结论：该提取工艺稳定可行。     

感冒止咳颗粒质量标准研究

目的建立感冒止咳颗粒质量标准。方法采用TLC法对制剂中黄芩、金银花、葛根、连翘进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果TLC可检出黄芩、金银花、葛根、连翘;黄芩苷含量在1.49μg.mL-1~149.00μg.mL-1范围内线性良好,Y=3372.4X-2.8342(r=1.0000),平均回收率为101.3%,RSD为0.68%。结论本法简便、准确、可靠、重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制和评价。     

紫芩止咳颗粒提取工艺研究

目的优选紫芩止咳颗粒的最佳提取工艺。方法考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。12h,提取6h;水提取加10倍量水,煎煮3次,每次1h。挥发油提取以挥发油量为指标;水提取工艺以出膏率、黄芩苷含量为结果紫芩止咳颗粒最佳提取工艺为挥发油提取加8倍量水,浸泡结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。     

正交试验优选扶正清肺颗粒提取工艺

摘要：目的:优选扶正清肺颗粒的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以浸膏得率及黄芩苷、黄芩素含量为评价指标,考察加水量、提取时间及提取次数3个因素对提取工艺的影响,采用L9（34）正交试验法优选提取工艺。结果:最佳工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h。结论:优选的工艺稳定可靠,重复性良好,可用于扶正清肺颗粒的生产。     

高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.2mL/min。结果黄芩苷进样量在0.344～3.44μg的范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高。     

HPLC法测定清热止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:应用HPLC法对清热止咳颗粒中黄芩苷进行含量测定。方法:选用 Hypersil-ODS(5 um,250 mm×4 mm),乙腈-水-磷酸(21:79:0.1)为流动相,检测波长为 274 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为 0.416～2.08μg(r=0.9998),平均回收率为99.5％,RSD=1.0％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定清肺止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.     

止咳颗粒的质量控制

目的:研究止咳颗粒(黄芩、浙贝母、连翘等)的质量控制。方法:采用薄层色谱法对黄芩、贝母、连翘、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行定量分析。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2);检验波长为280nm;流速为1.0mL.min-1。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.031 8～0.318μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.49%,RSD为0.85%(n=6)。结论:本方法简便可行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

HPLC测定润肺止咳颗粒黄芩苷的研究

目的：建立润肺止咳颗粒的含量测定标准,更有效地控制该产品质量。方法：含量采用高效液相色谱（HPLC）测定制剂中的黄芩苷。高效液相色谱条件：KromasilODS-1C18,流动相：甲醇-0.32%磷酸（46.9：53.1）。结果：HPLC准确、可靠,回收率为95%～105%,RSD为1.85%。结论：该标准可用于润肺止咳颗粒含量质量控制。     

咳嗽变异型哮喘的临床及肺功能特征

目的:探讨咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床及肺功能特征.方法:分别对32例CVA患者、28例典型哮喘患者和30例健康青年人进行支气管激发试验前后的肺功能(FVC、FEV1、PEF、FEF25%～75%)测定,并比较各组间的差异.结果:CVA组与健康对照组激发试验前肺功能指标比较无...     

高效液相色谱法测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量

采用ＨＰＬＣ测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量，以甲醇—０２％磷酸溶液（７０∶３０）为流动相，检测波长为３１７ｎｍ，黄芩苷在０～０４９２０μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０９９７。平均回收率为１００９％，ＲＳＤ＝０９９％（ｎ＝５）。方法简便，准确，灵敏     

HPLC测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量方法。方法：采用Nova—pakC18（250mm×4．6mm，10μm），黄芩苷流动相是甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm，流速为1mL· min^-1，柱温25％。结果：该方法线性范围为4～20μg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为98．8％（RSD=1．5％，n=5）。结论：本方法测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量简便准确，结果稳定。     

和肝利胆颗粒提取工艺研究

目的：优选和肝利胆颗粒最佳提取工艺条件。方法：以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芩苷含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果：最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2h。结论：该提取工艺稳定可行,可用于和肝利胆颗粒的提取。     

苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床观察

目的：评价苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的有效性和安全性。方法：将2010年5月至2013年4月,我院收治的晚期肺癌合并顽固性咳嗽患者84例,随机分为治疗组及对照组各42例,治疗组采用化疗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单独进行化疗。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率及不良反应情况。结果：治疗组与对照组的第7天治愈率（23.8%vs 14.3%）、总有效率（80.9%vs 52.4%）及第14天治愈率（28.6%vs 19.0%）、总有效率（88.1%vs 64.3%）,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。两组在消化道反应、骨髓抑制等不良反应上均无显著差异。结论：苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽安全有效,值得临床推广。     

和肝利胆颗粒的质量标准研究

目的:建立和肝利胆颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、五味子、茵陈、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Welchrom C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(42∶58∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果:TLC图中的斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;黄芩苷的质量浓度在1⁴0μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.78%,RSD=2.68%(n=6)。结论:所建标准可用于和肝利胆颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷含量

目的应用高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法固定相采用Alltech：Alltima C18色谱柱( 46 mm×150 mm， 5 μm)；流动相：甲醇 水 冰醋酸(50∶50∶1)；检测波长：274 nm；流速：10 mL·min 1。结果黄芩苷在0103 6 ～0828 8 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r＝0999 5)，平均加样回收率 99.39%，RSD＝144%(n＝5)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,流速为1．0ml·min-1;检测波长为274nln。结果黄芩苷进样量在0．05～0．28μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为98．0％,RSD为0．82％（n=6）。结论：方法简便易行、准确、重复性好,可用于少阳感冒颗粒的质量控制。     

超滤法纯化栀子中栀子苷工艺研究

目的探讨采用超滤膜法分离技术纯化栀子中栀子苷的工艺。方法以平均膜通量、栀子苷膜透过率和干膏中栀子苷的质量分数为评价指标进行正交实验设计，对料液的浓度(A)、操作压力（B）、料液温度（C）、料液流速（D）四个因素进行优选。结果优选工艺为A2B1C3D3，即料液浓度为生药量0.12 g·mL 1，操作压力为0.15 MPa，料液温度为40 ℃，料液流速为15 mL·min 1时纯化效果最好。结论所选择的膜分离技术纯化栀子中栀子苷的工艺操作简单可靠，纯化效率高。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。