小儿止泻灵抗药物性腹泻及其机理

试验表明小儿止泻灵能抑制番泻叶和蓖麻油引起的小鼠腹泻，抑制小鼠胃肠推进运动和离体免空肠自发收缩活动，对抗烟碱、毛果芸香碱、酚妥拉明、氯化钡及组胺等药物对离体免小肠的兴奋作用。拆方研究发现地锦革起主导作用。     

黄连厚朴丸对实验性胃黏膜损伤、腹泻和呕吐的影响

目的:观察黄连厚朴丸对实验性胃黏膜损伤、腹泻和呕吐的影响.方法:采用盐酸乙醇、氢氧化钠、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤模型、小鼠番泻叶致泻模型和家鸽呕吐模型.结果:黄连厚朴丸不同剂量均有抗盐酸乙醇、氢氧化钠、吲哚美辛致大鼠胃黏膜损伤的作用;促进小鼠小肠水分吸收,明显减少番泻叶致小鼠腹泻的湿粪数;并能明显减少硫酸铜致家鸽呕吐次数.结论:黄连厚朴丸有保护胃黏膜损伤、止泻和止呕作用.     

肠泻停胶囊止泻作用研究

目的观察肠泻停胶囊的止泻作用。方法采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型,通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用,通过离体豚鼠回肠试验,观察其可能的作用机制。结果肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率;对口服番泻叶浸剂或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用;对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用。结论肠泻停胶囊具有明显的止泻作用。     

肠泻停胶囊止泻作用研究

目的 观察肠泻停胶囊的止泻作用。方法 采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型,通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用,通过离体豚鼠回肠试验,观察其可能的作用机制。结果 肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率;对口服番泻叶浸荆或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用;对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用。结论 肠泻停胶囊具有明显的止泻作用。     

毛果芸香碱对哇巴因诱发豚鼠心律失常的保护作用

目的 观察毛果芸香碱对实验性心律失常模型的影响.方法 以哇巴因制备实验性动物心律失常模型,观察毛果芸香碱(0.2 mg· kg-1)的干预作用.结果 毛果芸香碱能明显延长哇巴因引起豚鼠出现心律失常后的存活时间(P＜0.05).毛果芸香碱的作用可被M3受体阻断剂4-DAMP(4-二苯乙酰氧-N-甲基哌啶甲碘化物)完全逆转.结论 毛果芸香碱通过激动豚鼠心肌M3受体而具有对抗哇巴因诱发豚鼠心律失常的作用,提示毛果芸香碱有良好的抗心律失常作用.     

小儿止泻膏对小鼠止泻作用的实验研究

目的:观察小儿止泻膏对小鼠的止泻作用。方法:以番泻叶所致小鼠腹泻程度为观察指标评价小儿止泻膏的止泻作用,以对正常小鼠小肠推进运动和新斯的明所致小鼠小肠运动亢进的影响为指标评价其对小肠运动的影响。结果:小儿止泻膏可降低药物致泻小鼠的腹泻程度,同时,对正常小鼠的小肠推进功能有明显的抑制作用,并可明显拮抗新斯的明所致小鼠小肠推进功能亢进。结论:小儿止泻膏可能是通过抗胆碱作用和直接作用于胃肠道平滑肌而发挥止泻作用。     

连钱草提取物对炎症递质的影响

目的 研究连钱草提取物对炎症递质（PGE2、组胺、5 羟色胺等）的影响，探讨连钱草提取物的抗炎作用机制。方法分别制作二甲苯所致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足肿胀、蛋清致小鼠足组织炎症等模型，考察连钱草水提物（1 g·mL^-1）和醇提物（1 g·mL^-1）对模型小鼠组织中炎症递质的影响，测定炎症组织中PGE2、5-羟色胺和组胺相对含量。结果连钱草水提物与醇提物对二甲苯致小鼠耳肿胀均有显著的抑制效果；对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亦有显著抑制效果；连钱草醇提取物对角叉菜胶所致小鼠肿胀足组织中PGE2释放无抑制作用，而水提物则有明显的抑制作用；连钱草水提物对蛋清所致小鼠肿胀足组织中组胺的释放有明显抑制作用，但连钱草醇提物无该作用；连钱草水提物对蛋清所致小鼠肿胀足组织中5 羟色胺的释放有明显抑制作用（P＜0.05），连钱草醇提物作用较水提物小。结论 连钱草提取物通过抑制内源性炎症递质5 羟色胺和组胺的释放而发挥抗炎作用，水提物抗炎作用较醇提物明显。     

DL-毛果芸香碱的化学全合成

毛果芸香碱(匹罗卡品,Pilocarpine)是从产自南美洲的芸香科毛果芸香属(Pilocarpus jaborandi)等植物的叶中提取的一种生物碱,属于直接胆碱能药,主要用于眼科治疗青光眼作为缩瞳和降眼压药。国外化学合成毛果芸香碱小量试验早已取得成功,但并未扩大到工业生产,目前药用的毛果芸香碱均取自天然植物。我们参照文献资料,以糠醛为起始原料,先制得具有顺式结构的高匹罗匹酸,再合成毛果芸香碱,初步取得成功。得到的产物与天然毛果芸香碱(B.P.1968)的分子量、元素组成和红外光谱基本相同;动物实验显示有明显的缩瞳力;临床观察表明,可使青光眼病人降低眼压,无明显的付作用。合成路线如下:     

保济片的止泻镇痛及解痉作用

目的:观察保济片的止泻止痛作用.方法:采用番泻叶及蓖麻油腹泻小鼠模型,观察保济片的止泻作用;采用热板法、醋酸扭体法镇痛试验观察保济片的止痛作用;采用离体家兔小肠运动试验观察药物的解痉作用.结果:(1)保济片和保济丸对番泻叶致小鼠腹泻有明显的止泻作用,给药组6小时累计泻下便次数比对照组明显减少(P＜0.05或P＜0.01),保济片中、小剂量(3.70 g/kg、1.85 F/kg)及保济丸小剂量(1.85 g/kg)在致泻后的0～2小时及4～6小时泻下便次数也较对照组明显减少(P＜0.05或P＜0.01).(2)保济片及保济丸对蓖麻油致小鼠腹泻模型无明显的抗腹泻作用.(3)热板法试验表明,保济片小剂量(1.85 g/kg)给药后120分钟,中、高剂量(3.70 g/kg、5.55 g/kg)给药后90分钟、120分钟痛阈值比对照组明显升高(P＜0.05或P＜0.01);保济丸中剂量(3.70 g/kg)给药后120分钟痛阈值比对照组明显升高(P＜0.01),高剂量(5.55 g/kg)给药60分钟、90分钟痛阈值比对照组明显升高(P＜0.05).(4)醋酸扭体法表明,保济片及保济丸各剂量组与对照组比较,扭体反应的潜伏期差异均无显著性(P＞0.05),保济片高剂量(5.55 g/kg)组扭体次数较对照组明显减少(P＜0.05),保济丸的作用不显著(P＞0.05).(5)离体家兔小肠和离体豚鼠小肠解痉作用试验表明,保济片一定剂量对氯化乙酰胆碱引起离体家兔回肠痉挛性收缩有一定的拮抗作用.对磷酸组织胺引起的豚鼠回肠痉挛性收缩有明显的拮抗作用,提示保剂片有一定的解痉作用.结论:保济片有一定的止泻、止痛、解痉作用.     

刹毒草口服液的药理作用研究

目的:研究刹毒草口服液对小鼠的药理作用。方法:用小鼠分别进行爬杆实验、炭粒廓清实验、耳肿胀实验和墨汁推进实验,观察刹毒草口服液对小鼠的抗疲劳作用、非特异性免疫功能的影响、抗炎作用和抗腹泻作用。结果:刹毒草口服液能显著延长小鼠爬杆时间,有较好的抗疲劳作用;高剂量刹毒草口服液能显著提高小鼠对惰性炭粒的吞噬指数及吞噬活性,可提高小鼠免疫功能;刹毒草口服液3个剂量组均对二甲苯致小鼠耳炎症有较好的抑制作用,且能显著降低墨汁推进的速率,有较好的抗腹泻作用。结论:刹毒草口服液具有一定抗疲劳、抗炎、提高非特异性免疫功能和抗腹泻作用。     

连钱草乙醇提取物对豚鼠离体肠平滑肌和小鼠肠运动功能的影响

目的:观察连钱草乙醇提取物对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠模型和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响,探讨其作用机理.方法:采用在体方法观察连钱草乙醇提取物对小鼠小肠推进功能的影响,采用离体方法观察连钱草乙醇提取物对豚鼠回肠平滑肌运动功能的影响.结果:连钱草乙醇提取物能够显著抑制小鼠小肠炭末推进率(P＜0.01),缓解大黄所致小鼠腹泻 (P＜0.01),对抗新斯的明所致的肠蠕动亢进 (P＜0.01).抑制豚鼠离体回肠平滑肌收缩(P＜0.01),拮抗乙酰胆碱、组胺、氯化钡对离体豚鼠回肠平滑肌的激动作用(P＜0.01).结论:连钱草乙醇提取物具有抑制肠蠕动作用,这种作用可能由胃肠道的胆碱能受体和组胺受体介导,或直接作用于回肠平滑肌细胞.     

蜂斗菜不同提取物对豚鼠离体回肠收缩的影响

目的 比较蜂斗菜不同提取物对豚鼠离体回肠收缩的影响。方法 采用豚鼠离体回肠实验,以组胺、乙酰胆碱不同激动剂为研究模型,比较蜂斗菜CO₂超临界提取物、80%乙醇提取物、80%乙醇提取物的不同极性提取物及乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析分离获得的不同馏分对豚鼠离体回肠的收缩作用,计算各个提取物对豚鼠回肠收缩幅度的抑制率。结果 蜂斗菜不同提取物对组胺、乙酰胆碱所致的豚鼠离体回肠收缩有显著拮抗作用,其中乙酸乙酯提取物硅胶柱色谱的馏分抑制作用最强。结论 蜂斗菜不同提取物均能抑制组胺、乙酰胆碱引起的豚鼠离体回肠收缩作用,脂溶性成分抑制作用最强,其机制可能与M、H₁受体的抑制有关。     

款冬花不同提取物对豚鼠离体回肠收缩作用的研究

目的研究比较款冬花各个不同提取物对豚鼠离体回肠收缩的作用。方法通过石油醚、乙酸乙酯、CO2超临界萃取等方法制备款冬花多个提取物,将离体豚鼠回肠悬吊于克-亨试液中,观察给药后豚鼠回肠的收缩作用,计算豚鼠回肠收缩幅度抑制率。结果款冬花各个不同提取物均能降低组胺引起的豚鼠离体回肠收缩幅度。结论款冬花各个提取物能明显抑制豚鼠回肠收缩运动。     

艾叶油的呼吸系统药理研究-Ⅱ,抗过敏作用

目的：本文研究艾叶油的抗过敏作用。方法：采用致敏豚鼠气管ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ 反应,组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩,大鼠被动皮肤过敏,５羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强,豚鼠肺组织释放过敏性慢反应物质（ＳＲＳＡ） ,ＳＲＳＡ 收缩豚鼠回肠等试验。结果：艾叶油抑制致敏豚鼠气管ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ 反应（ＩＣ５０ ：９８ ．６ｍｇ／Ｌ） ;１００ｍｇ／Ｌ 明显降低组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩ｐＤ２ 值;明显抑制大鼠被动皮肤过敏（ＩＤ５０ ：０ ．２２ｇ／ｋｇ） 和５羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强反应（ＩＤ５０ ：０ ．５２ｇ／ｋｇ） ;抑制豚鼠肺组织释放ＳＲＳＡ（ＩＣ５０ ：４９ ．７ｍｇ／Ｌ） ;拮抗ＳＲＳＡ 对豚鼠回肠的收缩（ＩＣ５０ ：３４ ．９ｍｇ／Ｌ） 。结论：艾叶油具有抗过敏作用,对呼吸道过敏反应有保护作用,是其治疗支气管哮喘和慢性气管炎作用机制之一     

盐酸西替利嗪抗组胺作用的研究

目的：研究盐酸西替利嗪的抗组胺作用。方法：采用离体豚鼠回肠试验、皮肤通透性试验及组胺性休克试验进行观察。结果：盐酸西替利嗪浓度为１０－８～５×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１时，能明显拮抗组胺所致的离体豚鼠回肠收缩反应，使量效曲线平行右移；盐酸西替利嗪给小鼠（０．０５～０．５ｍｇ·ｋｇ－１）、豚鼠（０．０６２５～０．２５ｍｇ·ｋｇ－１）口服给药时，能使组胺所致的皮肤蓝斑面积明显缩小（Ｐ＜０．０１），其作用程度与剂量有关；盐酸西替利嗪０．０６２５～０．５ｍｇ·ｋｇ－１给豚鼠口服时，可显著降低豚鼠组胺性休克的死亡率（Ｐ＜０．０５），延长休克潜伏期（Ｐ＜０．０１），使休克反应程度明显降低（Ｐ＜０．０１）。结论：盐酸西替利嗪具有抗组胺作用。     

番泻叶浸剂对动物小肠运动和尿量的影响

目的:观察番泻叶浸剂对小鼠小肠运动和尿量的影响。方法:应用小肠推进试验法观察炭末在小肠的推进速度;用离体动物回肠实验,观察本品对离体回肠收缩幅度和频率的影响;用简式粪便尿分离代谢笼法观察本品对小鼠尿量的影响。结果:番泻叶浸剂对小鼠小肠炭末有明显推进作用(P<0.05);对大鼠和家兔离体肠肌收缩幅度有明显增强作用(P<0.05);灌服25％番泻叶浸剂后0.5,1h和灌服番泻叶浸剂原液后0.5,1.2h,尿量均有明显增加。结论:番泻叶浸剂能通过增加小肠蠕动和抑制水分吸收而发挥泻下作用,也可能具有利尿作用。     

Antispasmodic Activity of SJ-200 (Himcospaz): An Herbal Preparation

SJ-200 (Himcospaz), an herbal preparation, was investigated for antispasmodic activity on gastrointestinal smooth muscles of guinea pig, rats, rabbits and mice. SJ-200 dosedependently inhibited acetylcholine, histamine and barium chloride-induced contraction of guinea pig ileum. It inhibited spontaneous contraction of rabbit and rat colon. Oxytocin-induced contraction of rat uterus was also inhibited. Oral administration of SJ-200 dose-dependently reduced gastric emptying in rats and intestinal transit in mice. All these findings suggest the non-specific antispasmodic activity of SJ-200 in experimental models.     

Effects of thyrotropin-releasing hormone (TRH) on the isolated small intestine and taenia coli of the guinea pig

Thyrotropin-releasing hormone (TRH) produced a contraction in the isolated segment of duodenum and taenia coli of the guinea-pig (pA2, 8.0 and 8.9). TRH induced a contraction, a relaxation, or a contraction followed by relaxation in the jejunum and ileum. All the responses to TRH of the small intestine and the taenia coli were abolished in the presence of tetrodotoxin but not affected by hexamethonium. The contractile response to TRH of the small intestine was abolished and replaced by a relaxation in the presence of hyoscine. This relaxant response was not affected by guanethidine. The taenial response to TRH was partially inhibited by either hyoscine or methysergide and markedly diminished by the two together. These findings indicate that TRH acts on the myenteric neurons of the small intestine and taenia coli of the guinea pig. The contractile response of small intestine is likely to be induced through cholinergic nerves while cholinergic, serotonergic and unidentified excitatory neurons seem to be involved in the taenial response. These neurogenic actions of TRH on the guinea-pig intestine are in contrast with the myogenic natur of the response to TRH in the duodenum of the rat.     

双喘通药理作用的研究

本文比较了双喘通与喘通的平喘作用。二者弛张豚鼠离体气管平滑肌作用和对抗组织胺收缩豚鼠离体气管平滑肌作用,在低浓度时相近,在较高浓度时双喘通强于喘通。延长组织胺气雾对豚鼠致喘时间的作用,喘通强于双喘通。心得安不能阻断双喘通对离体气管和离体子宫平滑肌的弛张作用,但能阻断喘通的作用。双喘通可拮抗 Ach 和 BaCl_2对离体气管和离体肠管平滑肌的收缩作用。双喘通对豚鼠离体回肠具有弛张作用和解痉作用。双喘通给小鼠静脉注射 LD_(50)为10.0±0.2mg/kg,灌胃给药 LD_(50)为64.0±8.6mg/kg。