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相似文献
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1.
目的:观察大鼠连续灌胃给予糖网明目颗粒26周的毒性反应、程度及可逆性。方法连续灌胃给予SD大鼠糖网明目颗粒26周(以8.4、4.2和2.1 g/kg的高、中、低3个剂量给药3周,后调整为14.0、8.4和4.2 g/kg的高、中、低剂量给药23周),另设溶剂对照组(蒸馏水),每组40只;每天观察大鼠一般状态、体征、饮食情况及尿、粪便,每周称体质量1次并计算摄食量;给药中期(13周)、给药结束(26周)及恢复期(4周)后进行血液学、血液生化学、血凝指标及病理组织学检查。结果与同期对照组相比,给药期间高、中、低剂量组雄性动物体质量出现小幅降低,高、中剂量组摄食量出现降低(P<0.05);高剂量MCHC、ALT、TBIL和Na+出现降低(P<0.05),TP、ALB和D-BIL增高(P<0.05);中剂量雄性动物胸腺质量与脏器系数降低(P<0.05),高剂量雄性动物肝脏、肾脏脏器系数等升高(P<0.05);病理镜检发现,各组动物肝脏、肾脏等脏器存在不同程度的慢性炎性细胞浸润灶,雄性动物前列腺间质炎性细胞浸润。以上的个别指标虽有统计学差异,但未见明显的剂量-毒性关系,且均在正常范围内波动;其他各项指标差异均无统计学意义,未见与药物作用有关的病理变化。结论在本实验条件下,糖网明目颗粒对SD大鼠的无毒性反应剂量(NOAEL)为14.0 g/kg体质量(相当于临床成人拟用剂量的50倍)。  相似文献   

2.
目的观察氟氯氰菊酯染毒大鼠亚急性吸入毒性。方法 7周龄清洁级SD大鼠随机分成5组,每组雌雄各5只,分别吸入氟氯氰菊酯0,7.81,9.05,18.98 mg/m3及溶剂二甲亚砜,每天6 h,每周5 d,共28 d。实验结束时取血液做常规生化指标、血细胞指标、血凝学指标检测。取心、肝、脾等8种主要脏器称重并做病理组织学检查。结果 18.98 mg/m3组动物在染毒中呈现反复抓挠口周、烦躁不安、鼻有血性分泌物、颤抖,染毒结束后呈现萎靡、蜂腰、四肢无力的体征。雌性动物的毒性表现较雄性低。与溶剂对照组相比,雄性大鼠体质量及总食饲效率降低、肾质量下降、肾上腺脏器系数升高;生化检查显示,雌雄动物天冬氨酸转氨酶(AST)升高。9.05 mg/m3组雄性动物有同样指标变化。其他剂量组动物未见明显异常表现。病理组织学观察均未见明显异常病变。结论氟氯氰菊酯染毒大鼠亚急性吸入后未观察到有害作用水平(NOAEL)为7.81 mg/m3,具有一定的神经毒性。  相似文献   

3.
目的 观察尼可胺对雄性大鼠生殖能力的影响。 方法 将100只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为4组:空白对照组(0.9%氯化钠注射液)、尼可胺高剂量组(300 mg/kg)、尼克胺中剂量组(200 mg/kg)和尼克胺低剂量组(100 mg/kg)。雄性大鼠连续尾静脉注射给药5周后(每日1次),与100只雌性Wistar大鼠随机1:1合笼交配,交配后处死雄性大鼠,检查尼可胺对各剂量组雄性大鼠的交配率、精子数量、精子活率、精子活力、脏器系数的影响及睾丸、附睾的组织病理学变化。 结果 200 mg/kg以下剂量对成年雄性大鼠检测的生育指标无明显影响。 结论 200 mg/kg以下剂量对成年雄性大鼠的生殖功能无明显毒性作用。  相似文献   

4.
目的确定本中心不同周龄SD大鼠脏器重量与脏器系数的正常参考值范围,为药物安全性评价与研究提供重要参考数据。方法以本中心近7年开展的SD大鼠长期毒性实验中空白对照组动物为数据来源,分为8~12、12~24及24~36周龄3个年龄段,每年龄段包括雌性、雄性大鼠各200只,分别统计各年龄段雌性、雄性动物的脑、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾、卵巢与子宫等脏器重量与脏器系数,以95%可信区间作为正常参考值范围。结果与结论本中心8~12、12~24及24~36不同周龄SD大鼠脑、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾、卵巢与子宫等脏器重量及脏器系数的正常参考值范围与其他实验室报道的结果可比性良好。  相似文献   

5.
SD大鼠脏器重量及脏器系数正常参考值的确立与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的确定本中心不同周龄SD大鼠脏器重量与脏器系数的正常参考值范围,为药物安全性评价与研究提供重要参考数据。方法以本中心近7年开展的SD大鼠长期毒性实验中空白对照组动物为数据来源,分为8~12、12~24及24~36周龄3个年龄段,每年龄段包括雌性、雄性大鼠各200只,分别统计各年龄段雌性、雄性动物的脑、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾、卵巢与子宫等脏器重量与脏器系数,以95%可信区间作为正常参考值范围。结果与结论本中心8~12、12~24及24~36不同周龄SD大鼠脑、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾、卵巢与子宫等脏器重量及脏器系数的正常参考值范围与其他实验室报道的结果可比性良好。  相似文献   

6.
目的:探讨曲酸对辐照后小鼠免疫系统的影响。方法将20只雄性C57小鼠随机分为正常组、模型照射组、曲酸低、高剂量组。正常组动物不做任何处理,其他3组动物在照前27 h分别单次皮下注射无菌蒸馏水、75及300 mg/kg的曲酸溶液,注射体积为0.2 ml/20 g体质量。3组动物经4 Gy 60 Coγ射线单次照射。照后第2天及第8天分两批处死小鼠,分别测定小鼠的脾淋巴细胞转化能力及脾脏和胸腺指数,并制作组织病理学切片观察其形态学变化。结果与模型照射组比较,300 mg/kg曲酸给药组小鼠的脾淋巴细胞转化能力、脾脏和胸腺指数均显著提高(P<0.01),而且脾脏和胸腺的组织形态学变化改善明显;与正常组比较,模型照射组小鼠的上述指标均显著受损。结论急性辐射可明显损伤小鼠的免疫系统;曲酸能够增强淋巴细胞的增殖能力,对辐照后小鼠的免疫系统有显著的保护作用。  相似文献   

7.
目的 观察速效抗晕胶囊对Beagle犬的长期毒性.方法 速效抗晕胶囊以17.5 mg/kg、35.0 mg/kg、87.5 mg/kg剂量,连续给Beagle犬灌胃90 d,停药30 d,观察一般状况,称体质量,测肛温、心电图、血液学指标、血液生化指标、并做尿液检查、骨髓检查和病理组织学检查.结果 与对照组相比,给药组动物服药后,随着剂量增加而更兴奋,体质量随剂量增加而下降,其余一般状况与对照组相比无明显变化;心电图、血液学指标、血液生化指标、尿液检查、骨髓检杳均未见明显差异;病理组织学检查未见与药物毒性相关的主要脏器组织形态学改变;停药后给药组体质量和精神恢复正常,也未见药物延迟性毒性反应.结论 速效抗晕胶囊犬长期毒性试验安全剂量为17.5 mg/kg.  相似文献   

8.
目的 研究复方丹参健力浓缩颗粒对模拟高强度海训大鼠内分泌功能的影响及其可能的机制.方法 40只SD雄性大鼠按数字表法随机分为5组,分别为安静对照组(对照组),大负荷运动对照组(运动组)及低剂量(48 mg/kg)、中剂量(144 mg/kg)、高剂量(686 mg/kg)给药大负荷运动组(分别称为低剂量组、中剂量组、高剂量组),灌胃给药4周后考察各组大鼠体质量及血清中内分泌因子含量的变化.结果 与对照组相比,运动组大鼠体质量下降,白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数显著下降,血浆中睾酮(T)含量降低,皮质酮(C)含量升高,睾酮/皮质酮(T/C)大幅降低,干扰素γ(INF-γ)和白细胞介素-4(IL-4)含量升高,INF-γ/IL-4显著下降.与运动组比较,中、高剂量组各种血细胞数量升高(P<0.05或P<0.01),C含量降低(P<0.05或P<0.01),T/C和INF-γ/IL-4升高(P<0.05或P<0.01).结论 中、高剂量复方丹参健力浓缩颗粒能显著提高模拟高强度训练大鼠的内分泌功能,改善其免疫抑制状态.  相似文献   

9.
枸杞子粗提物对小鼠T淋巴细胞的免疫增强作用   总被引:5,自引:1,他引:4  
枸杞子粗提物(简称LBP)5~50mg/kg/天×7天,ip,显著增加正常小鼠的脾重和提高外周血T淋巴细胞百分数。LBP5和10mg/kg对胸腺重量无明显影响,增加剂量到25~50mg/kg可使胸腺重量降低。LBP50~200mg/kg增强~3H-TdR掺入胸腺细胞的数量,在5~100mg/kg时,又可增强由ConA诱导的淋巴细胞增殖反应。在ConA一般浓度(5~40μg/ml)时,LBP25、50和100mg/kg对胸腺淋巴细胞增殖均有增强作用;在高浓度GonA60μg/ml时,大剂量LBP比低剂量对胸腺淋巴细胞增殖反应具有更强的作用。这些结果说明,在适宜剂量范围,LBP可以增强T淋巴细胞的增殖和作为一种免疫增强剂。  相似文献   

10.
目的研究枳椇子提取物对跑台运动大鼠的抗疲劳作用。方法采用跑台实验建立跑台运动大鼠疲劳模型,除正常组外,所有实验动物进行速度为15 m /min的跑步训练, 30 min/d,连续7 d;于第8天,进行速度为25 m /min的跑步运动,时间为1 h;给药低、中、高剂量组分别按100、200、300 mg/kg体质量,同时灌胃给予枳椇子水提醇沉物水混悬液;阳性药物组按280 mg/kg体质量灌胃给予诺迪康胶囊;模型组灌胃给予等体积饮用水(1 ml/100 g体质量);第8天跑步结束后,立即采集血液、肝脏、肌肉和脑组织,根据试剂盒说明检测血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、血清乳酸、血清乙酰胆碱酯酶、血清尿素氮、血清总抗氧化力、血糖、血红蛋白、脑超氧化物歧化酶、脑丙二醛、肝糖原、肌糖原等指标。结果模型组与对照组比较,各检测指标差异显著;枳椇子水提醇沉物给药组大鼠的各项指标得到明显改善。结论枳椇子水提醇沉物对力竭运动大鼠具有显著的抗疲劳作用。  相似文献   

11.
BACKGROUND: The aim of the present study was to evaluate the radioprotective effect of Mentha arvensis (mint) on the survival of mice exposed to various doses of whole-body gamma radiation. MATERIAL AND METHODS: The radioprotective effect of various doses (0, 2.5, 5, 10, 20, 40 and 80 mg/kg body weight) of chloroform extract of mint (Mentha arvensis Linn.) was studied in mice exposed to 10 Gy gamma radiation. RESULTS: The 10 mg/kg of mint extract was found to afford best protection as evidenced by the highest number of survivors in this group at 30 days post-irradiation, and further experiments were carried out using this dose of mint extract. The mice treated with 10 mg/kg body weight mint extract or oil were exposed to 6, 7, 8, 9 and 10 Gy of gamma radiation and observed for the induction of radiation-sickness and mortality up to 30 days post-irradiation. The mint extract pretreatment was found to reduce the severity of symptoms of radiation sickness and mortality at all exposure doses and a significant increase in the animal survival was observed when compared with the oil + irradiation group. All of the animals that were treated with 10 mg/kg mint extract and then exposed to 7 Gy irradiation were protected against the radiation-induced mortality when compared with the concurrent oil + irradiation group, in which 20% animals died by 30 days post-irradiation. The mint extract treatment protected the mice against the gastrointestinal death as well as bone marrow deaths. The DRF was found to be 1.2. The drug was non-toxic up to a dose of 1,000 mg/kg body weight, the highest drug dose that could be tested for acute toxicity. CONCLUSION: From our study it is clear that mint extract provides protection against the radiation-induced sickness and mortality and the optimum protective dose of 10 mg/kg is safe from the point of drug-induced toxicity.  相似文献   

12.
目的探讨大鼠长期服用脑疟佳对股骨结构力学性能的影响。方法 36d龄健康Wistar大鼠分为 4组 :有机镓 3mg/kg、6mg/kg、1 2mg/kg及空白对照组 (每组 1 0只 ,雌雄各半 ) ,以 0 .2ml/ 1 0 0 g容量体重灌胃给药 ,2周 1次 ,连续给药 1年 ( 2 7次 )。采用Beary法对长期服用脑疟佳大鼠股骨进行 3点弯曲试验。结果脑疟佳 3mg/kg给药大鼠股骨皮层厚度变厚 ,截面积显著增加 (P <0 .0 1 ) ,弹性载荷及断裂载荷增加 ,其中断裂载荷有显著增加 (P <0 .0 1 ) ,而高剂量 1 2mg/kg给药组大鼠股骨皮层厚度、截面积、弹性载荷及断裂载荷均见显著下降 (P <0 .0 1 )。结论脑疟佳 3mg/kg长期给药对大鼠股骨长轴皮层厚度及结构力学性能有增强效应 ,但高剂量 1 2mg/kg则产生副面效果。  相似文献   

13.
目的 探讨放射增敏剂尼可胺对Wistar大鼠的致畸毒性。 方法 将Wistar受孕大鼠随机分为尼可胺高、中、低3个剂量(300、200、100 mg/kg)的给药组以及空白对照组(0.9%氯化钠注射液)。大鼠于孕期第10天按1.0 ml/100 g体质量连续尾静脉注射给药10 d。受孕20 d处死孕鼠,检查母体妊娠与胚胎畸形情况。 结果 尼可胺各剂量组孕鼠的体质量与空白对照组比较,差异无统计学意义;尼可胺各剂量组均未观察到胎鼠明显的脏器及骨骼的畸形;尼可胺各剂量组雌性和雄性胎鼠活胎体质量、尾长及体长均较空白对照组明显减少和降低。 结论 尼可胺在受试剂量下存在一定的胎儿毒性,但无明显的致畸作用。  相似文献   

14.
高原康胶囊对急进高原大鼠血气及酸碱平衡的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:了解高原康胶囊对急性高原反应期大鼠血气及酸碱平衡的影响。方法:大鼠分两个海拔类,每类四组,对照组(蒸馏水)和高(360mg/kg体重),中(180mg/kg体重),低(30mg/kg体重)三个剂量组,灌胃给药12h后取大鼠动脉血进行血气分析,结果:两类地区高,中剂量组大鼠血氧分压(PaO2),血氧饱和度(O2sat)均显著高于对照组和低剂量组,血气指标有一最适剂量(180mg/kg体重)。肺泡-动脉氧分压差(AaDO2),高、中剂量组均明显低于对照组和低剂量组,两类地区比较,其血气指标均为海拔高的地区明显低于海拔低的地区。结论:增加机体动脉血氧饱和度,是高原康胶囊防治急性高原反应的一个重要机制。  相似文献   

15.
The purpose of the study was to identify maxim allowable concentrations of urea in reclaimed potable water. The urea concentration equal to 80 mg/l is the threshold dose influencing the taste and flavor of water. Urea is a low toxicity substance (LD50 = 14,300 mg/kg), the effect of which is not cumulative. However, when used in high doses it affects bioenergetic and cholinergic processes and causes changes in ECG, higher nervous activity and visceral structure. It has been shown that when applied to warm-blooded animals the acting dose of urea is 14.3 and 1.43 mg/kg (1/1000 and 1/10000 LD50), the threshold dose is 0.72 mg/kg (1/20000 LD50), and the ineffective dose is 0.36 mg/kg (1/40000 LD50) which amounts to the concentration of 10 mg/l. In terms of toxic effects the dose equal to 10 mg/l is taken to be the maximally allowable concentration of urea. It is recommended to use the Laham biotest for measuring urea in water.  相似文献   

16.
目的 :探讨清火排毒化肿胶囊单次或多次给药后 ,动物出现的毒性反应及其性质和程度 ,寻找药物的安全范围 ,为临床用药提供科学依据。方法 :急性毒性试验为测定小鼠最大给药量方法。长期毒性试验为大鼠连续以清火排毒化肿胶囊 2 7g/kg、1 35 g/kg或 0 4 5 g/kg·体重 ,灌胃给药 12周 ,观察大鼠各项生理、病理指标变化 ,停药后继续观察 2周。结果 :清火排毒化肿胶囊对小鼠一日内灌胃的最大药量为 10 8g/kg·体重。长期毒性试验结果显示 ,1 35 g/kg组和2 7g/kg组与对照组比较 ,WBC分类和CR有统计学意义 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;给药组与对照组比较 ,心、肺脏器权重系数差别有统计学意义 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;病理组织学检查 ,高剂量组和对照组比较无统计学意义。恢复期末 ,给药组与对照组比较 ,各项观察指标均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :清火排毒化肿胶囊按拟定临床剂量及疗程服用是安全的。  相似文献   

17.
目的初步研究不同剂量壬基酚对雄性大鼠的生精功能及血清激素和睾丸内相关酶的影响。方法雄性大鼠48只,随机分为4组,即对照组、壬基酚低、中、高(50、100、200 mg/kg)剂量组,对照组每日灌胃给予植物油(0.15 ml/100 g),给药组每日灌胃给予壬基酚油溶液,连续28 d。染毒28 d后处死大鼠,取血,放免法检测血清睾酮(T)、皮质酮(CORT)、促卵泡刺激素(FSH)以及黄体生成素(LH)水平。摘取右侧睾丸制备组织匀浆,采用分光光度法测定SOD、MDA、GSH以及LDH的活性。取左侧睾丸分析初级精母细胞染色体畸形率。取附睾,检测附睾尾精子数量、精子活动率和精子畸形率。结果染毒28 d后,与对照组相比,壬基酚组大鼠血清T、FSH和LH水平降低,其中高剂量组降低显著(P<0.05)。CORT升高,但无显著性差异。另外,随染毒剂量增加,大鼠睾丸组织SOD活力、GSH和MDA水平呈现逐渐上升趋势,各染毒组LDH活性升高。壬基酚组大鼠精子数、精子活动率显著低于对照组,精子畸形率显著高于对照组,初级精母细胞染色体畸变率高于对照组。结论壬基酚对雄性大鼠有明显的生殖毒性。其可能通过降低大鼠血清T、FSH和LH水平,增加睾丸组织GSH和LDH活力产生作用。  相似文献   

18.
The purpose of the study was to investigate the effects of magnetic resonance (MR) contrast agents on neurologic outcome and infarction size in a rat stroke model. Focal cerebral ischemia was induced in 80 rats using an endovascular occlusion technique of the middle cerebral artery. Four hours after occlusion, 64 animals (4 groups of 16 each) received gadodiamide (Gd-DTPA-BMA) in a single (0.1 mmol/kg) or triple (0.3 mmol/kg) clinical dose or the ultrasmall superparamagnetic iron oxide particles contrast agent NC 100150 in a single (0.03 mmol/kg, 1.5 mg Fe(2+)/kg) or double (0.06 mmol/kg, 3.0 mg Fe(2+)/kg) clinical dose, respectively. Sixteen animals received equivolumetric saline (control group). Neurologic score and body weight were recorded every 8 hours. Twenty-four hours after vessel occlusion, infarction size was measured by 2,3, 5-triphenyl-tetrazolium-chloride (TTC) staining. Neither the normal nor the triple clinical dose of gadodiamide or NC 100150 in the single or double dose had any statistically significant effects on infarction volume, mortality, body weight, or neurologic outcome (P > 0.05). Our results suggest that bolus injection of gadodiamide and the ultrasmall superparamagnetic iron oxide particles NC 100150 in clinically relevant doses does not significantly affect infarction volume and clinical outcome of acute cerebral ischemia.  相似文献   

19.
Purpose: The present study aimed to evaluate the protective role of “Morus alba Linn (Family: Moraceae) commonly known as mulberry” leaves extract against hazardous effects of gamma rays in male rats.

Materials and methods: Thirty six male albino rats were divided into six groups (six rats/group); (1) control group received 1?ml distilled water, (2) low dose of extract (100?mg/kg) group treated daily with low oral dose of ethanolic extract of mulberry leaves (100?mg/kg body weight (b.wt.)) for 21 consecutive days, (3) high dose of extract (200?mg/kg) group treated daily with high oral dose of ethanolic extract of mulberry leaves (200?mg/kg b.wt.) for the same period, (4) irradiated group rats were subjected to whole body gamma irradiation at a shot dose of 7?Gy, (5) low dose of extract?+?irradiated group treated daily with low oral dose of ethanolic extract of mulberry leaves (100?mg/kg b.wt.) for 21 consecutive days then rats were exposed to gamma irradiation at a single dose of 7?Gy, (6) high dose of extract?+?irradiation group treated daily with high oral dose of ethanolic extract of mulberry leaves (200?mg/kg b.wt.) for 21 consecutive days then rats were exposed to gamma irradiation at a single dose of 7?Gy. Rats were sacrificed 1, 7, 15 days post gamma irradiation in all groups. Blood samples were taken at three intervals time in the six groups.

Results: The results showed that whole body irradiation of rats induced significant decrease (p?p?Conclusions: Mulberry leaves extract prior to exposure to gamma irradiation has radio protector against hazardous effect of irradiation in male rats.  相似文献   

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