岩舒注射液联合化疗治疗80例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :评价中成药岩舒注射液与西药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :对80例晚期非小细胞肺癌患者 ,采用随机分组的方法 ,分两组 :以单纯化疗组 (30例 )作对照 ,岩舒注射液加化疗组(5 0例 )作为治疗组 ,进行临床观察。结果 :应用岩舒注射液的治疗组总有效率 4 0 0 % ,单纯化疗组总有效率2 6 7% ,具有显著差异 (P <0 0 5 )。其中位生存期也有显著差异 (P <0 0 5 )而毒副反应治疗组较对照组明显减轻。结论 :岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效 ,减轻毒副反应 ,延长患者生存期 ,提高生存质量。     

岩舒注射液胸腔注入治疗晚期肺癌恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察岩舒注射液胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液的近期临床疗效、不良反应及治疗后患者近期生活质量变化,评价此方法的临床优越性及安全性.方法:将40例晚期肺癌合并恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和对照组各20例.两组病例均采用静脉留置针患侧胸腔穿刺,分多次缓慢抽取致胸水消失或大部减少.然后观察组胸腔内每次注入岩舒注射液20mL,连续3天为1个疗程;对照组胸腔内每次注入顺铂注射液30mg,并静脉水化,连续3天为1个疗程.两组2周后复查胸片及B超,如胸水量多可以分别重复上述1个疗程的治疗. 6周后对比两组临床总有效率,不良反应发生率及Karnofsky评分变化,并进行统计学分析.结果:6周后两组病例的临床疗效一致,总有效率之问差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的不良反应发生率明显低于对照组,两组之间差异有显著统计学意义(P<0.01);6周后观察组Karnofsky评分改善率优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:岩舒注射液胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液临床近期疗效肯定,并且不良反应降低,患者依从性良好.对提高晚期肺癌患者的近期生活质量,减轻痛苦具有较好作用.     

岩舒注射液治疗晚期肝癌临床观察

1995年 10月～ 1998年 10月 ,我们应用岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌 2 4例 ,结果报告如下。1　材料和方法1.1　一般资料　本组 2 4例 ,男 16例 ,女 8例 ,年龄 38～ 75岁 ,平均 6 2 .6岁。 15例经病理学确诊 ,其余 9例肝癌由 B超、CT加 AFP确诊。参考 1977年肝癌分型分期标准 , 期 :无明显肝癌症状和体征 ; 期 :超过 期标准而无 期依据 ; 期 :有明显恶液质、黄疸、腹水或远处转移之一。本组均为 期病例。全组患者均有客观的肿瘤观察指标和癌痛症状。1.2　治疗方法　岩舒注射液 16 ml,静滴 1/ d,连用 4周。治疗期间不合用化、放疗 ,不…     

岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC的可行性研究

目的:探讨岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法:将369例晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用岩舒(复方苦参)注射液雾化吸入和NP方案联合化疗,对照组采取单纯NP方案化疗。化疗结束观察两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化等指标。结果:两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:岩舒注射液雾化吸入联合NP方案化疗对晚期NSCLC患者有显著疗效,值得临床推广应用。     

岩舒注射液治疗癌痛的疗效观察

晚期肿瘤患者随着病情的发展,70%以上患者会出现不同程度的疼痛,疼痛不仅引起病人身体的不适,同时对精神、心理、社会、人际关系方面产生不同程度的影响,直接影响病人的生存质量.因此,止痛也是肿瘤综合治疗的重要方面.张家港市第一人民医院肿瘤内科从2006年12月-2009年4月应用岩舒注射液治疗晚期肿瘤疼痛患者,收到一定疗效,报道如下.     

岩舒注射液对肺癌放疗肺损伤的保护作用探讨

目的　探讨岩舒注射液是否对肺癌放疗肺损伤有保护作用 ,能否提高近期疗效及对骨髓有无抑制作用。方法　治疗组 10 0例使用常规放疗 (Dt60 - 75GY ,6～ 8w) ,加上岩舒注射液静注 ;对照组 10 2例采用常规放疗 (Dt60 - 75GY ,6～ 8w)。对两组肺损伤发生率、肺癌放疗的有效率及血常规中白细胞下降的发生率进行比较。结果　治疗组中早期肺损伤及晚期肺损伤发生率分别为 5%、30 % ,对照组中早期肺损伤及晚期肺损伤发生率分别为 16.7%、51.0 % ;治疗组中肺鳞癌、腺癌、小细胞未分化癌有效率分别为 82 .35%、58.82 %、96.88% ,对照组中肺鳞癌、腺癌、小细胞未分化癌有效率分别为 4 4 .12 %、30 .30 %、71.4 3% ;两组血象中白细胞毒性比较无差异。结论　岩舒注射液配合肺癌放疗有减轻肺损伤的作用 ,并可提高近期疗效 ,对骨髓无抑制作用     

岩舒注射液治疗中晚期肿瘤近期疗效观察

岩舒注射液是一种由苦参等多味中草药经现代技术加工制成抗肿瘤药物，具有抗肿瘤和提高免疫功能等作用。作者在1998年7月一1999年3月间应用山西金晶药业有限公司生产的岩舒注射液治疗29例中晚期肿瘤患者，取得了较好的近期疗效，现总结报告如下。1材料与方法1．1病例选择及分组56例患者均为住院病人，临床分期属于中晚期，治疗前体力状况Kamofsky标准评价得分应＞60分。随机分为治疗组29例，对照组27例。1．2性别与年龄治疗组男性20例，女性9例，年龄为（55．8110．6）岁；对照组男性18例，女性9例，年龄为（55．2ill．2）岁。1．3肿瘤原发…     

岩舒注射液雾化吸入治疗52例肺癌咯血的疗效

目的探讨岩舒注射液雾化吸入治疗52例肺癌咯血的临床疗效,以供临床参考。方法将2009年9月～2010年8月收治的138例肺癌咯血的患者按照治疗的先后顺序随机分为三组,Ⅰ组患者给予常规的药物止血,Ⅱ组患者给予岩舒注射液注射止血,Ⅲ组患者给予岩舒注射液雾化吸入止血,比较三组患者的止血效果及药物副作用。结果Ⅲ组患者总有效率为63.46%,Ⅱ组患者总有效率为44.19%,Ⅰ组患者总有效率为39.53%,Ⅲ组患者的疗效明显优于Ⅰ组和Ⅱ组,P均小于0.05。结论采用岩舒注射液雾化吸入治疗肺癌咯血具有很好的疗效,患者的总有效率更高,其止血效果更迅速,是一种安全有效的治疗方法。     

奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床观察

目的：研究中重度肺癌疼痛者用奥施康定联合岩舒注射液的疗效。方法选取76例中重度肺癌患者作为研究对象,实验设计采用对照研究的方式,按治疗方式不同将其分为研究组和对照组,各38例,对2组患者的治疗效果进行统计学分析。结果研究组无痛10例（26.32%）,轻微疼痛21例（55.26%）,中度疼痛6例（15.79%）,重度疼痛1例（2.63%）。对照组无痛4例（10.53%）,轻微疼痛12例（31.58%）,中度疼痛14例（36.84%）,重度疼痛8例（21.05%）,2组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合岩舒注射液对中重度肺癌患者的好,联合用药可促进疼痛的缓解并降低药物不良反应,是临床对中重度肺癌患者镇痛治疗的安全有效的方式。     

岩舒注射液合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

将48例患随机分为两组，进行前瞻性对比治疗，治疗组24例用岩舒注射液联合化疗，对照组24例单用化疗，两组所用化疗方案基本相同。结果，两组近期总有效率按WHO标准分别为459％和375％(P>0.05)，但临床症状的缓解和Rarnof sky评分的提高，治疗组较对照蛆明显(P<0.05)，毒副反应治疗组较对照组明显少而轻(P<0.05)。     

岩舒注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为晚期NSCLC。其中治疗组50例行长春瑞滨(NVB)加顺铂(NP)方案化疗同时加用岩舒注射液。对照组30例单用NP化疗,不加用其他生物制剂或中药。结果治疗组和对照组的总RR分别为48%和33.3%(P=0.002),总临床受益率(CBR)分别为76%和66%(P=0.004),中位进展时间分别为6.8个月和4.8个月(P=0.041),治疗组与对照组疗后的生活质量(QOL)评分比较有明显提高(P=0.008),毒副反应亦较轻(P<0.05)。结论岩舒注射液能明显改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,延长生存期,具有良好的应用价值。     

岩舒注射液对晚期癌症的疗效观察

癌症晚期往往伴有疼痛而影响患者的生活质量。本科应用岩舒注射液（复方苦参注射液）治疗60例晚期癌症患者。结果显示,岩舒注射液能有效减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高患者生活质量有一定疗效,现总结如下。1资料与方法1．1一般资料60例患者均为2009年5月-2011年9月在本科住院的晚期肿瘤患者,     

岩舒注射液对30例晚期恶性肿瘤止痛效果观察

我科于1998年11月-1999年11月应用岩舒注射液对30例晚期恶性肿瘤患者进行止痛治疗，取得了较好的疗效，现将其结果报告如下。     

岩舒联合依托泊苷在小细胞肺癌维持治疗中的疗效

目的 观察岩舒(复方苦参注射液)联合依托泊苷在小细胞肺癌(SCLC)维持治疗中的临床疗效.方法 将70例小细胞肺癌患者随机分成治疗组及对照组,各35例,治疗组给予岩舒注射液联合依托泊苷方案全身化疗,对照组给予单药依托泊苷方案化疗.2组化疗均28 d为1个周期,治疗6个周期,每周期治疗后均监测毒副作用.结果 治疗后,对照组KPS评分较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗前、后KPS评分有较明显的改善,且明显优于对照组(P＜0.05).2组脱发、肝肾功能损伤等方面的比较差异无统计学意义(P＞0.05).消化道反应、骨髓抑制以及疼痛缓解比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 岩舒注射液联合依托泊苷方案维持治疗小细胞肺癌,可减轻患者骨髓功能抑制、消化道反应、疼痛症状,在一定程度上提高患者的生活质量,并提升患者对化疗药物的耐受性.     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例

在恶性肿瘤治疗中,手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物治疗、靶向治疗,已成为目前肿瘤治疗常规,中医中药在恶性肿瘤放化疗过程中起到了极好的辅助作用。我院从2006年至2010年间采用复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例,收到了一定的临床效果,报道如下。     

用岩舒注射液联合NP方案治疗晚期肺鳞癌的疗效探讨

目的:探讨用岩舒注射液联合NP方案治疗晚期肺鳞癌的临床效果。方法:对2010年6月~2012年4月期间我院收治的52例晚期肺鳞癌患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这52例患者分为对照组与观察组,其中,对照组有23例患者,观察组有29例患者。我院用NP方案对对照组的患者进行治疗,用岩舒注射液联合NP方案对观察组的患者进行治疗。两组患者均以治疗21天为1个疗程,在治疗2个疗程后,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者近期疗效的有效率为47.8%,对照组患者近期疗效的有效率为48.3%。两组患者近期疗效的有效率比较差异无显著性(P>0.05)。不过,观察组患者的消化道反应及血液系统毒性反应均轻于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论:用岩舒注射液联合NP方案治疗晚期肺鳞癌疗效较好。该方法值得在临床上推广使用。     

岩舒注射液合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

将 4 8例患者随机分为两组 ,进行前瞻性对比治疗 ,治疗组 2 4例用岩舒注射液联合化疗 ,对照组 2 4例单用化疗 ,两组所用化疗方案基本相同。结果 ,两组近期总有效率按WHO标准分别为 4 5.9%和 3 7.5% (P >0 .0 5 ) ,但临床症状的缓解和Rarnofsky评分的提高 ,治疗组较对照组明显 (P <0 .0 5 ) ,毒副反应治疗组较对照组明显少而轻 (P <0 .0 5 )。     

岩舒注射液治疗癌症40例临床观察

临床资料４０例为我科１９９７年１月至１９９８年１１月住院病例。男２４例,女１６例;年龄２８～７４岁,平均６２岁。其中组织病理诊断和细胞学诊断３３例（胃癌１０例,肺癌８例,肠癌７例,胰腺癌２例,前列腺癌１例,膀胱癌１例,食管癌４例）,临床确诊７例（均为...