天然与细胞培养竹节参的抗炎、镇痛作用研究

目的:对比研究天然竹节参和植物细胞培养竹节参的抗炎和镇痛活性,确定细胞培养竹节参的活性成分.方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀为急性炎症模型,以小鼠醋酸扭体实验为止痛模型,分别对天然竹节参,细胞培养竹节参及细胞培养竹节参的分离产物总皂苷、多糖等成分进行抗炎和镇痛试验.结果:细胞培养竹节参中、高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响与对照组比较,差异有显著性和非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01);天然竹节参组及细胞培养竹节参中、高剂量组对醋酸致小鼠扭体反应的影响与对照组比较,差异有显著性及非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01);竹节参分离产物总皂苷中、高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响与对照组比较,差异有显著性统计学意义(P<0.05);多糖组及总皂苷中、高剂量组对醋酸致小鼠扭体反应扭体次数的影响与对照组比较,差异有显著性及非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论:细胞培养竹节参与野生天然竹节参的药用价值相当.     

竹节参地上部分中总皂苷成分抗炎镇痛活性

目的:研究竹节参地上部分中所含总皂苷成分抗炎镇痛的活性.方法:分别取竹节参地上部分和根茎的总皂苷提取物,采用小鼠二甲苯致耳肿胀和腹腔毛细血管通透性实验观察对比两者的抗炎作用,采用小鼠热板和扭体实验进行两者镇痛效果的比较.结果:竹节参地上部分中总皂苷提取物低剂量组能降低腹腔毛细血管通透性,而竹节参根茎中总皂苷提取物低、中剂量组能抑制二甲苯所致的耳肿胀,两者均有抗炎的活性.竹节参地上部分及根茎的总皂苷提取物均能减少醋酸所致小鼠扭体次数,且中、高剂量组均可提高小鼠热板痛阈,两者均有镇痛作用.结论:竹节参的地上部分中所含总皂苷为其抗炎镇痛活性成分,其抗炎镇痛活性与根茎相似.     

异型南五味子总三萜对类风湿关节炎小鼠抗炎镇痛药效学研究

目的 观察异型南五味子提取物总三萜治疗类风湿关节炎小鼠的抗炎镇痛药效研究。方法 把昆明小鼠180只按照三个实验研究均随机分为五组,包括空白对照组(纯水)、西药对照组(1mg/kg吲哚美辛)、总三萜组(高、中、低三个剂量),分别观测二甲苯致小鼠耳肿胀影响、醋酸致小鼠扭体反应影响、对热板致小鼠痛阈值影响。结果 在改善小鼠耳肿胀度、扭体潜伏期、扭体反应的次数、扭体发生率、不同时间痛阈值方面总三萜各剂量组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后总三萜各剂量组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后总三萜高剂量组与西药对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 异型南五味子总三萜对小鼠的急性炎症反应、物理化学性刺激引起的疼痛有抑制作用,总三萜高剂量具有明显的抗炎镇痛效果。     

乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的：：研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果：与空白对照组相比,乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001),且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001);中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论：乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。     

蓖麻子抗炎镇痛作用考察

目的：研究中药蓖麻子的抗炎镇痛作用。方法：取蓖麻子炮制品,应用醋酸致小鼠扭体法、小鼠热板法、二甲苯致小鼠耳肿胀法和蛋清致大鼠足跖肿胀法观察其抗炎镇痛作用。结果：蓖麻子炮制品高、中剂量组可减少醋酸致小鼠扭体次数、延长小鼠舔足时间、减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度、减轻蛋清致足跖肿胀程度,与空白对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：中药蓖麻子炮制品具有显著的抗炎镇痛作用。     

鄂产竹节参多糖的抗炎、镇痛活性

目的:提取分离竹节参多糖,初步研究其化学组成及评价抗炎镇痛的活性。方法:采用化学法测定竹节参多糖的成分,红外光谱分析其结构;采用二甲苯致耳肿胀模型、腹腔毛细血管通透性试验和小鼠热板、扭体试验分别考察其抗炎、镇痛效果。结果:分析显示竹节参多糖中含有α-吡喃糖环结构;竹节参多糖能够有效延长小鼠痛阈值,减少扭体次数,抑制耳肿胀,降低毛细血管通透性。结论:竹节参多糖为竹节参中抗炎镇痛活性成分之一。     

愈骨胶囊镇痛和抗炎活性的实验研究

目的:研究愈骨胶囊对小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:实验分6组,即正常、模型、阿司匹林和愈骨胶囊高、中、低剂量组。采用热板法(实验分5组,无正常组)和醋酸扭体法,观察愈骨胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察愈骨胶囊的抗炎作用。结果:与给药前比较,给药后180min,高、中剂量愈骨胶囊可显著延长小鼠痛阈值(P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠扭体次数显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀度显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊组小鼠的耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.01),与模型组比较,高、中剂量愈骨胶囊可显著降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05)。结论:愈骨胶囊具有镇痛、抗炎作用,但与剂量无明显相关性。     

阿那其根醇提取物对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究不同浓度阿那其根醇提取物对醋酸和角叉菜胶所致小鼠炎症反应的影响。方法：采用醋酸致炎小鼠模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,观察阿那其根醇提取物不同浓度对小鼠扭体次数和足肿胀厚度的影响。结果：阿那其根醇提取物640mg/kg、320mg/kg组以及阿司匹林组均能明显减少小鼠扭体次数,与空白对照组比较均有显著性差异（P<0.05）;其中阳性对照组的镇痛效果最好,镇痛抑制率为92.79%,阿那其根醇提取物低中高组镇痛抑制率分别为39.30%、49.85%和68.57%,表明其镇痛抑制率具有浓度依赖性。角叉菜胶致炎1h后,阿那其根醇提取物高剂量640mg/kg组以及阿司匹林组能明显抑制小鼠足肿胀厚度（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为21.24%、26.55%;致炎3h后,阿那其根醇提取物高中低剂量组和阿司匹林组均能明显抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为31.66%、29.92%、18.98%、38.69%,具有药物浓度剂量依赖性。结论：阿那其根醇提取物可以显著抑制醋酸诱导的小鼠扭体反应,抑制角叉菜胶致小鼠的足肿胀,具有一定的抗炎作用。     

黄芍创伤贴局部外用的生肌、抗炎和镇痛作用研究

目的 观察黄芍创伤贴生肌、抗炎及镇痛的作用.方法 采用大鼠塑料环肉芽肿模型、大鼠足跖肿胀、小鼠耳廓肿胀、热板法及醋酸扭体法.结果 黄芍创伤贴组肉芽肿生长明显快于空白对照组(P<0.01);与空白对照组相比,黄芍创伤贴对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有非常明显的抑制作用(P<0.01);对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);能显著提高热板所致小鼠痛阈(P<0.05);显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05).结论 黄芍创伤贴局部外用有明显生肌、抗炎及镇痛的作用.     

染料木素抗炎、镇痛、降尿酸作用实验研究

目的探讨染料木素是否具有抗炎镇痛作用,观察染料木素对正常小鼠血清尿酸水平的影响。方法选取BALB/c小鼠随机分为正常对照组、阳性对照组、染料木素3个剂量组,灌胃给药,连续7 d。采用热板法、扭体法、耳廓肿胀法,观察染料木素的镇痛抗炎作用,采用磷钨酸法测定小鼠血清尿酸水平。结果①染料木素对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,染料木素3个剂量组与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01);②热板法实验中,染料木素能提高小鼠对热刺激的痛阈值,其中染料木素中、高剂量组与正常对照组比较具有统计学意义(P<0.01);③扭体法实验中,染料木素与正常对照组比较能显著减少扭体次数,表明染料木素具有一定的镇痛作用,3个剂量组与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01);④染料木素中、高剂量组明显降低正常小鼠血清尿酸水平(P<0.01)。结论染料木素具有一定的镇痛抗炎作用,同时具有降低正常小鼠血清尿酸水平的作用。     

Degraded and undegraded carrageenans and experimental gastric and duodenal ulceration

The prevention of histamine-induced gastric and duodenal ulceration in the guinea-pig has been examined using a series of undegraded and degraded carrageenans. Undegraded carrageenans were active at lower doses than degraded carrageenans. The high viscosity of the undegraded carrageenans in solution prevented their use in larger doses. Degradation of carrageenan without serious loss of sulphate, gives a product which allows the dose to be increased to an extent that its effect more than offsets the slight loss in activity caused by the degradation. No single feature of carrageenan structure can be related to anti-ulcer activity although degradation, and hence reduction of molecular size, generally reduces activity. Sulphate contents over 30% have little apparent effect on activity; κ-carrageenans were not consistently different in anti-ulcer activity from Λ-carrageenans. This contrasts with the antipeptic activity of carrageenans where κ-carrageenans are less active than their Λ-counter-parts. As with antipeptic activity, the degree of anti-ulcer activity is probably determined by a combination of structural features which includes molecular size and polyanionic properties.     

Affective and Anxiety Disorders and Alcohol and Drug Dependence:

Depression and anxiety frequently coexist in patients with substance use disorders. This clinically-oriented article examiens the relationship between these conditions and emphasizes data showing that substances of abuse can cause signs and symptoms of both depression and anxiety. These substance-related syndromes appear to have a different course and prognosis than uncomplicated, independent anxiety and major depressive disorders, and clinicians should consider the role of alcohol and other drugs in all patients presenting with these complaints. The authors will also outline an approach for diagnosing and managing patients with the combination of a substance use and depressive or anxiety disorder.     

Alcohol and Substance Use and Abuse in Women and Children

No abstract available for this article.     

Synthesis and anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of gaultherin and its analogs

The synthesis of gaultherin (1) and its analogs was carried out to provide 11 glycosides under phase-transfer catalytic conditions. The activities of all synthesized compounds were evaluated by nitric oxide production inhibitory assay in vitro. Methyl 2-O-(4-O-β-d-galactopyranosyl)-β-d-glucopyranosylbenzoate (5f) showed significantly anti-nociceptive and anti-inflammatory effects by the evaluation in vivo. Structure–activity relationships within these compounds were discussed.