乳结消片对乳腺增生病大鼠雌二醇、孕酮水平的影响

目的：探讨乳结消片治疗乳腺增生病的机制。方法：采用肌内注射雌激素及孕激素的方法建立大鼠乳腺增生病理模型，造模成功后，将60只SD大鼠随机分为6组，分别为乳结消大、中、小剂量组，乳癖消组，模型对照组和正常对照组，每组10只，乳结消大、中、小剂量组按照6.0、3.0、1.5g／kg的剂量分别灌服乳结消片，乳癖消组按照1.0g／kg的剂量灌服乳癖消片，模型对照组和正常对照组灌服蒸馏水（20mL／kg）。应用放射免疫法测定各组血清雌二醇和孕酮含量的变化。结果：模型对照组雌二醇含量明显高于正常对照组（P〈0.05），孕酮含量明显低于正常对照组（P〈0.01）。给药结束后，乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组雌二醇含量明显低于模型对照组（P〈0.05），其中乳结消大剂量组明显低于乳癖消组（P〈0.05）。乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组孕酮含量明显高于模型对照组（P〈0.01）。结论：纯中药制剂乳结消片对乳腺增生病大鼠血清雌二醇和孕酮水平有调节作用，是该药治疗和预防乳腺增生病的机制之一。     

消结安胶囊治疗乳腺增生大鼠的实验研究

目的观察消结安胶囊对乳腺增生大鼠性激素和乳腺组织的影响,了解消结安对乳腺增生大鼠的治疗作用。方法将50只实验大鼠随机分5组:正常对照组、模型组(乳腺增生大鼠)、消结安低剂量治疗组,消结安高剂量治疗组及三苯氧胺治疗组。采用放射免疫法测定各组大鼠血清中雌二醇,孕酮,血清泌乳素含量。取乳房组织行HE染色观察病理变化。结果消结安低剂量及高剂量治疗组、三苯氧胺治疗组通过降低血清雌二醇及血清泌乳素含量,提高孕酮含量减少乳腺增生病大鼠乳腺小叶腺泡数,缩小腺泡腔和小叶导管直径。结论消结安可通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,而有效对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg.kg-1.d-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg.kg-1.d-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药).kg-1.d-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度。结果乳癖消合剂能抑制雌二醇 黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度。结论乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。     

乳消1号对乳腺增生模型大鼠血清性激素水平的影响

目的观察乳消1号对乳腺增生模型大鼠血清雌二醇(E2)、催乳素(Prl)、孕酮(P)含量的影响。方法采用苯甲酸雌二醇联合造模,制成大鼠乳腺增生模型,以乳康片作对照治疗,观察乳消1号对模型大鼠的治疗作用。结果乳消1号能能恢复失衡的激素水平,显著降低血清雌二醇(E2)、催乳素(Prl)而升高孕酮(P)的含量。结论乳消1号对乳腺增生模型大鼠的治疗作用与改善机体内分泌环境有关。     

乳洁安胶囊对乳腺增生大鼠激素水平的影响

目的：探讨乳洁安胶囊对乳腺增生大鼠血清中雌二醇（B）、孕酮（P）、催乳素（PRL）的影响。方法：应用腹腔注射苯甲酸雌二醇复制大鼠乳腺增生模型，同时应用药物治疗。实验30d后处死，心脏采血，放免法检测血清中E2、P、PRL的含量。同时取乳腺作组织切片观察。结果：模型组大鼠乳腺增生明显，E2、PRL含量较正常组显著升高，而灌服乳洁安胶囊的大鼠均能不同程度抑制乳腺组织增生，和模型组相比，E2、PRL含量明显降低。结论：乳洁安胶囊有降低乳腺增生大鼠E2、PRL水平，抑制乳腺增生，调节内分泌激素水平的作用。     

乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用

摘 要 目的：考察乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用,并探讨其抑制作用的可能机制,为该药临床应用提供理论依据。方法: 苯甲酸雌二醇联合黄体酮法构建家兔乳腺增生模型,以逍遥丸、三苯氧胺为阳性对照组,受试药乳癖消颗粒分为低、中、高（0.525,1.05,2.1 g·kg^-1）剂量组,按组别灌胃30 d,测定家兔血清中的雌二醇（E2）、孕酮（PROG）、催乳素（PRL）、促卵泡生成素（FSH）及促黄体生成素（LH）含量。并对乳腺组织进行病理组织学检查同时检测各组家兔乳腺组织中血管内皮增长因子（VEGF）的含量表达。结果: “保留卵巢 苯甲酸雌二醇联合黄体酮法” 可用于构建家兔乳腺增生模型。与模型组比较,乳癖消颗粒可使家兔血清E2及PRL含量明显下降（P<0.01）,PROG含量显著升高（P<0.01或P<0.001）。与模型组比较,乳癖消颗粒高剂量组可恢复到空白对照组家兔的乳腺结构的水平,抗乳腺增生作用优于逍遥丸和三苯氧胺。与模型组比较,各给药治疗组家兔乳腺组织中VEGF的表达均明显下降（P<0. 001）。结论: 乳癖消颗粒对家兔乳腺增生有较好的治疗作用。乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用可能与抑制家兔乳腺增生组织中VEGF的表达有关,其抑制水平与三苯氧胺和逍遥丸的抑制水平无差异。     

乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg·kg^-1·d^-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg·kg^-1·d^-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药)·kg^-1·d^-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度。结果乳癖消合剂能抑制雌二醇+黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度。结论乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。     

消癖颗粒对家兔乳腺增生模型的影响

目的研究消癖颗粒对家兔乳腺增生模型的影响。方法手术摘除卵巢和肌肉注射苯甲酸雌二醇诱导家兔乳腺增生模型;游标卡尺测量乳头高度;放射免疫法测血清雌二醇、孕酮、促卵泡激素和促黄体生成素的含量;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径。结果消癖颗粒能明显降低乳腺增生家兔乳头高度;明显降低血清雌二醇,升高促卵泡激素含量,对孕酮和促黄体生成素含量无明显影响;明显减少乳腺小叶数,降低腺泡腔直径,对腺泡数无明显影响。结论消癖颗粒对乳腺增生家兔乳头高度、血清雌激素和乳腺组织病理变化有明显改善作用。     

疏乳消块丸对大鼠乳腺增生的治疗作用及其机制

目的:观察疏乳消块丸对大鼠乳腺增生病的治疗作用,并对其作用机制进行探讨。方法:采用肌内注射雌-孕激素联合诱导制备乳腺增生模型大鼠,灌胃给予疏乳消块丸30 d后,观察各组药物对乳腺增生大鼠乳腺组织病理学的改变及各组大鼠乳头形态学变化,用放射免疫方法测定各组大鼠血清雌二醇(E2)、黄体酮(P)的含量,并计算脏器指数。结果:疏乳消块丸能明显减小乳腺增生大鼠乳头高度及乳房直径,抑制大鼠乳腺增生程度,还可明显降低大鼠血清雌二醇水平、增加孕酮水平。结论:疏乳消块丸对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,其机制与调节乳腺增生大鼠血清中性激素水平有关。     

乳癖消结汤治疗乳腺增生74例观察

目的观察乳癖消结汤治疗乳腺增生病的临床疗效。方法治疗组70例口服乳癖消结汤,对照组70例乳癖消。结果治疗组总有效率91.8%,对照组77.1%。两组有极显著性差异(P<0.05)。结论乳癖消结汤治疗乳腺增生病的临床疗效确切。