侵袭性纤维瘤病恶变为纤维肉瘤1例

1临床资料 患者女,35岁,右侧肱骨骨化性纤维瘤术后9年,原部位又发现肿块,来我院诊治。查体：右上臂见长20 cm手术瘢痕,中上段内侧可触及约4 cm×3cm质硬肿物,表面欠光滑,与肱骨干相连,无活动,局部无触痛。右上肢活动自如,无皮感异常。     

超声诊断小儿腹壁侵袭性纤维瘤病1例

超声诊断小儿巨大腹壁侵袭性纤维瘤病     

肾纤维肉瘤1例报告并文献复习

目的探讨肾纤维肉瘤的临床特征及诊疗方案。方法对我院1例左肾纤维肉瘤患者的临床资料进行整理和总结,并通过检索Pubmed数据库对肾纤维肉瘤的相关文献进行复习和讨论。结果患者在我院行左肾肿瘤根治术,肾组织病理诊断为纤维肉瘤,未行放、化疗,门诊随访5个月仍健存。结论肾纤维肉瘤起病一般以腰部疼痛为主,可伴肉眼血尿,临床症状不特异,术前不易明确诊断,确诊需借助免疫组织化学染色。根治性肾切除是目前唯一有效的治疗措施,放、化疗对患者的生存期影响尚不明确。     

临床较少见的侵袭性纤维瘤病误诊

侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)是一种原因不明的成纤维细胞性肿瘤,临床少见.我院2000年1月～2007年12月诊治20例侵袭性纤维瘤病,术前误诊3例,现分析如下.     

腹股沟巨大侵袭性纤维瘤病1例

1病历摘要女,33岁。入院前20 d余始发现左侧腹股沟区有一肿物,无疼痛及下肢麻木,至入院肿物逐渐增大,门诊以左腹股沟肿物于2005-01-03收住院。入院查体:中年女性,一般情况可,心肺正常。左腹股沟区可扪及一约15 cm×15 cm大小肿块,质韧,无压痛,高起皮肤。超声示:左腹股沟实性占位。入院后行手术切除。术中见瘤体质韧,侵及腹直肌下极及后鞘并与壁腹膜粘连,侵及左腹股沟韧带,粘连重,左腹股沟可见多个肿大淋巴结。自瘤体前内侧游离瘤体并切除腹直肌下极及后鞘,分离腹股沟区粘连,连腹股沟韧带一同切除并清扫左腹股沟区浅组肿大淋巴结,将瘤体整块…     

乳腺侵袭性纤维瘤病超声表现1例王俊力 吴猛

目的：总结乳腺侵袭性纤维瘤病的影像学检查结果,探讨其临床特点与超声诊断价值。方法：报道1例乳腺侵袭性纤维瘤病的超声声像图特征,并复习相关文献所报道的本病,分析患者的临床表现、病理特征及超声检查特征。结果：乳腺侵袭性纤维瘤病多以无痛性乳房肿块为临床表现特征,无包膜或偶见包膜,质硬,可快速或隐蔽性生长,具有较明确的病理学特征;超声声像图特征常表现为边界不清晰的低回声包块,周边呈“毛刺状”生长,彩色多普勒提示包块内部可见少量血流信号显示。该病具有侵袭性,容易复发,但缺乏远处转移能力;治疗方法主要为手术切除。结论：乳腺侵袭性纤维瘤病无特异性的临床表现,其诊断主要依靠病理学检查,超声声像有助于诊断本病;该病主要治疗方法多为手术切除。     

纤维母细胞性网状细胞肉瘤1例报道并文献复习

纤维母细胞性网状细胞肉瘤 (ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｉｏｒｅｔｉｃｕｌａｒｃｅｌｌｎｅｏｐｌａｓｍ ,ＦＲＣＮ)是非常罕见的恶性肿瘤 ,由Ｔｕｒｎｅｒ于 1984年首先报道 ,国内尚未见报告 ,本文报道 1例并做文献复习。1　临床资料患者男性 ,42岁。右腹股沟肿块伴进行性消瘦 2个月。查体 :右腹股沟中点处可触及 7ｃｍ× 4ｃｍ大肿块 ,结节状 ,质硬 ,活动。精索增粗 ,直径 1ｃｍ。ＣＴ示 :右下腹直肌旁 ,相当于精索区实质性肿块 ,考虑精索恶性肿瘤。肿块穿刺细胞活检见大量恶性肿瘤细胞 ,细胞核大 ,大小不一 ,并可见瘤巨细胞。提示恶性肿瘤 ,…     

四肢侵袭性纤维瘤病的MRI表现

目的探讨四肢侵袭性纤维瘤病（AF）的磁共振成像（MRI）表现。方法回顾分析11例经手术病理证实的四肢AF的MRI表现,其中7例加做增强扫描。结果肿瘤在T1WI呈等信号11例;脂肪抑制FSET2WI高信号10例,1例为混杂信号;7例静脉注射GdDTPA后脂肪抑制SE T1WI明显强化。10例在所有序列均见到低信号带。8例边界不清,1例部分边界清楚,2例边界清楚,并可见完整的包膜。3例侵犯相邻骨质,其中1例累及髓腔;3例侵犯皮下脂肪。所有病变均未见坏死出血和囊变,瘤周未见水肿。结论四肢AF有不同于其他身体部位AF的MRI特征,MRI对四肢AF的诊断、术前规划和术后监测有重要意义。     

腹壁外侵袭性纤维瘤病的手术治疗

目的:探讨腹壁外侵袭性纤维瘤的治疗,重点为手术治疗。方法:回顾分析34例腹壁外侵袭性纤维瘤,经手术治疗并病理确诊。结果:全组34例腹壁外侵袭性纤维瘤,局部姑息性切除复发率63．6％,广泛切除复发率20％,根治切除无复发。结论:腹壁外侵袭性纤维瘤复发率高,广泛或根治切除并保持切缘阴性,是减少术后复发的有效方法。     

硬纤维瘤(附4例报告及文献复习)

硬纤维瘤是发生于肌肉、腱膜和深筋膜的一种良性肿瘤 ,较为少见。国内报道不多［１ ,２］。我们遇到４例 ,结合文献 ,讨论报告如下。１病例例１,男 ,１１岁。发现右臀部肿物４０天 ,走路跛行２０天入院。不伴疼痛及发热 ,无外伤史。查体右臀部有一局限性隆起 ,表面无红肿 ,皮温不高。深压触及一鸭蛋大小肿物 ,质韧 ,活动度差。屈髋活动受限 ,Ｏｂｅｒｓ征阳性。实验室检查未见异常。ＣＴ平扫示右侧臀大肌内一ＣＴ值略低于肌肉的软组织密度肿物 ,累及肌间隙及臀中肌 ,形态不规则 ,内部有小片状略高密度影。ＣＴ值近似于肌肉（图１ａ）。增强…     

侵袭性眼眶纤维瘤病及文献复习

目的：阐明眼眶侵袭性纤维瘤病的临床及病理学特征。方法：报导1例侵袭性眼眶纤维瘤病，结合献对该病的临床表现、影像学特点及病理形态进行探讨。结果：1例21岁女性患，眼眶肿瘤侵入颅内损伤嗅神经及视交叉，引起嗅觉及视力下降。肿物质韧，光镜下为胶原纤维结缔组织，可见胶原纤维玻璃样变性及断裂，间质有淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。结论：眼眶侵袭性纤维瘤病为一种罕见的良性瘤样病变，但有明显类似恶性肿瘤的生物学行为，早发现、早手术，彻底切除肿物是预防本病术后复发的关键。     

侵袭性纤维瘤病的MRI表现与病理学相关性分析

目的探讨侵袭性纤维瘤病的MRI表现与病理学的相关性。方法回顾性分析6例经病理证实的侵袭性纤维瘤病患者的MRI影像资料,与病理对照。结果本组均为单发病例,腹壁型2例,腹壁外型4例;5例病灶呈条片状、梭形及扇形,病灶边界不清,1例病灶边界清晰;6例病灶沿着肌肉长轴生长,4病灶边缘可见爪样生长;6例病灶T1WI呈等低信号,T2WI呈高信号,信号不均匀,内见索条状,星芒状低信号;6例均未见坏死、钙化及囊变。增强扫描6例病灶呈明显不均匀强化,其内见索条状轻度强化或不强化区,侵及相邻肌肉、脂肪组织。病理提示:病灶由不同比率增生活跃的成纤维细胞、纤维细胞和胶原纤维组成,瘤细胞无异型性。结论侵袭性纤维瘤病的MRI表现具有特征性,能反映侵袭性纤维瘤病的病理学特征。     

腰大肌内侵袭性纤维瘤病1例

病例男,57岁。发现左肾下极区肿物3天而入院,病程中无腰痛及肉眼血尿。查体:腹部平坦,未触及包块,双肾区叩击痛阴性。各项化验均未见异常。CT平扫及增强:腹膜后     

侵袭性肺曲霉菌感染1例报告并文献复习

目的提高对侵袭性肺曲霉菌感染导致重症致死性肺炎的认识。方法对1例侵袭性肺曲霉菌感染所致的重症致死性肺炎的临床表现、实验室检查、影像学、诊断及治疗进行回顾性分析并复习国内外相关文献。结果侵袭性肺曲霉菌感染可在有慢性病(如糖尿病、慢性阻塞性肺疾病)基础的患者中出现,目前临床诊断困难,提倡早期、足量、足疗程地进行治疗。进展为重症致死性肺炎,抗真菌治疗难以逆转。结论临床应高度警惕侵袭性肺曲霉菌感染的出现,尽可能早期开展治疗,如进展为重症致死性肺炎,死亡率极高。     

浅表软组织侵袭性纤维瘤病的超声诊断分析

目的:探讨浅表软组织部位侵袭性纤维瘤病的超声声像图特征.方法:回顾性分析经组织病理学证实的26例浅表软组织部位侵袭性纤维瘤病的超声声像图表现.结果:二维超声显示26例侵袭性纤维瘤病灶大小不等,其中13例(13/26,50.0％)最大径≥3 cm;23例(23/26,88.46％)边界不清晰、未见完整包膜;26例(26/...     

高频超声在侵袭性纤维瘤病诊断中的应用

摘 要 目的 总结侵袭性纤维瘤病的超声表现,提高超声对其的认识。方法 回顾性分析我院31例经手术病理证实的侵袭性纤维瘤病的临床、超声及病理资料,总结其超声特征。结果 31例患者共34个病灶,按照发生部位分为腹壁型（8个）、腹外型（13个）、乳腺型（13个）。腹壁型和腹外型超声多表现为膨胀性生长,椭圆形,沿肌肉长轴走行,边界清晰,后方回声增强,内部少见钙化及液化,内部血流Ⅱ~Ⅲ级;乳腺型超声多表现为“爪”型浸润性生长,形态不规则,边界不清,后方回声衰减,内部少见钙化,内部血流Ⅱ~Ⅲ级。结论 侵袭性纤维瘤病的超声表现具有一定特征,可为临床提供了术前诊断及鉴别诊断信息。     

膀胱胚胎性横纹肌肉瘤1例报告并文献复习

膀胱横纹肌肉瘤为少见疾病,可发生于任何年龄,但多发生于婴幼儿。我院收治1例15岁膀胱胚胎性横纹肌肉瘤患者,现报告如下。患者,女,15岁,因＂尿频,排尿困难半年,不能排尿1 d＂于2010年1月收住院。