介绍一种末梢血片血细胞单一染色法

临床实验室对血常规的末梢血片血细胞染色,仍多采用瑞氏染色法或姬姆萨氏染色法,但这两种染色法均有一定缺陷,我们配制的单一染色液,克服了上述两种染色液的缺陷,现介绍如下。1　单一染色液的配制11　按常法分别配制瑞氏染色液、姬姆萨氏染色液及ｐＨ6.5～68磷酸盐缓冲液若干备用。12　将瑞氏染色液与姬姆萨氏染色液按3∶1比例混合配成瑞氏—姬姆萨氏混合液,此液可长期保存,放置时间越长染色效果越好。13　将瑞氏—姬姆萨氏混合液与65～68的磷酸盐缓冲液以1∶15的比例混合即为单一染色液。2　染色21　将制备好的血片快速干燥或滴1滴甲醇固定…     

三种妇科白带检查方法比较分析

目的比较白带涂片多功能染色技术（BTR法）、常规生理盐水镜检法及革兰氏染色法在女性生殖道感染检查中滴虫、真菌及线索细胞的检出率,探讨BTR法在妇科普查中的应用可行性。方法 1248例在本院行白带常规检查妇女,选取200例感染症状明显的患者,同时用常规生理盐水涂片、革兰氏染色和BTR染色3种方法检查,进行比较分析。结果生理盐水涂片、革兰氏染色及BTR染色3种方法的真菌和滴虫检出率分别为19.0%、19.0%、20.5%和16.0%、18.5%、21.0%,3种方法检测真菌和滴虫差异无统计学意义（P〉0.05）;线索细胞的检出率分别为22.0%、36.5%和40.0%,BTR染色法及革兰氏染色法线索细胞的检出率明显要高于盐水涂片法,差异有统计学意义（P〈0.05）,但病原菌和线索细胞检出率在革兰氏染色和BTR染色法间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 BTR法简便、快速、阳性率高,比盐水涂片法和革兰氏染色更适用于妇科普查。     

三种染液对血髓片染色的影响因素探讨

血、髓涂片细胞显微镜分类计数，仍是国内外广泛使用的方法，但是，细胞的识别与染色技术密切相关。有鉴于此，作者用瑞氏染色法、姬氏染色法和瑞 姬氏复合染色法等三种方法对血髓涂片染色影响因素进行探讨。结果表明，在２５ ℃染色１０ ｍｉｎ 时，瑞氏法对血片、复合法对髓片效果佳；三种方法所用ｐＨ６ ．８ 缓冲液与蒸馏水比较，无显著差异。蒸馏水完全可以代替缓冲液使用。     

简易鉴定阴道毛滴虫鞭毛染色法

简易鉴定阴道毛滴虫鞭毛染色法韩敏①关键词简易鉴定阴道滴虫染色法中图法分类号Ｒ７１４．６９阴道毛滴虫检查，除悬滴法外，常用瑞氏染色法。本文参考ＪｏｈｎＡＡ使用的一种新的有效的毛滴虫鞭毛染色法，阳性率明显高，值得推广。１试剂１．１染色液：氯化铁（分析纯）...     

混合染色法在骨髓细胞形态学检验中的应用分析

目的：分析混合染色法在骨髓细胞学检验中的应用价值。方法分析进行骨髓细胞形态学检验的84例患者临床资料，所有检测标本均进行姬氏染液、瑞氏染色、混合染色，分别观察染色5 min、10 min、20 min、40 min染色情况。结果混合染色在5 min、10 min、20 min、40 min结果评分明显高于姬氏染液、瑞氏染色结果评分，差异有统计学意义（P＜0.05）；姬氏染液5 min、10 min、20 min、40 min染色结果评分与瑞氏染色结果评分对比，差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论采用混合染色法进行骨髓细胞学检验染色结果良好，其染色更快、更清晰，可作为临床骨髓细胞学检验理想染色方法，值得在临床推广和应用。     

淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的体会

目的探讨淋巴组织细针吸取细胞（FNAC）HE染片褪色后作免疫组化的效果。方法10例淋巴组织细针吸取细胞学HE染片,采用高锰酸钾一草酸褪色后应用免疫组织化学S—P法,对10例淋巴组织针吸细胞涂片进行标记,光学显微镜下观察染色效果。结果10例淋巴组织针吸细胞涂片经HE染色细胞学诊断：4例无恶性细胞,4例核异质细胞,2例可疑恶性细胞;活检石蜡切片诊断证实良性病变6例,恶性病变4例,良性符合率67％,恶性符合率50％。HE染片褪色行免疫组化标记后诊断：2例转移性癌,2例可疑恶性淋巴瘤,6例无恶性细胞,良性符合率100％,恶性符合率100％。10例淋巴组织针吸细胞涂片经HE染色细胞学诊断4例有分歧,经免疫组化标记后均能明确诊断。结论FNAC检查对初筛淋巴结疾患的良恶性判断及肿瘤分型有重要意义;淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后行免疫组化染色,方法简便易行,在病理诊断中有一定的应用价值,为细胞学诊断和鉴别诊断提供了一个新的手段,从而进一步提高细胞学诊断水平。     

精子脱氧核糖核酸快速染色法

我们根据脱氧核糖核酸(DNA)染色原理,对精液涂片进行Feulgen染色,与传统瑞氏染色法比较,Feulgen染色的精子及其它细胞更加清晰,加之微波技术使方法简便快速,适合于基层医院推广使用1　方　法　　操作步骤:(1)取液化精液涂片,吹干后用95%乙醇固定10min;(2)浸入1mol/L盐酸溶液中,微波(采用浙江临安电子仪器厂YWY781型医用微波仪)内置5档,4min;(3)浸入Schiff试剂中,微波内置5档,5min;(4)10g/L淡绿复染10s;(5)水洗后晾干镜检。2　讨　论2.1　染色原理　精子核由结合蛋白的DNA构成,利用盐酸水解DNA,在脱氧戊糖和嘌呤之间断开,在戊糖的一端…     

全自动细胞图像分析系统在良恶性胸水诊断中的价值

目的通过全自动细胞图像分析系统(Automatic Imaging Cytometer,AICM)进行细胞核DNA定量鉴别良恶性胸水。方法 111例良恶性胸水标本,经离心涂片,每例制成2张薄层细胞片。1张细胞片进行HE染色,用于常规细胞学检测,另1张行Feulgen染色,用全自动细胞图像分析系统进行细胞核DNA定量测定检查。结果 111例胸水标本经临床或病理诊断证实,71例为良性胸水,40例为恶性胸水。AICM-DNA倍体分析在判断良恶性胸腔积水中的敏感性、特异性、准确性及Youden指数分别为90%、100%、96.4%及0.9;而常规细胞学分别为62.5%、84.5%、76.6%和0.47。结论 AICM进行细胞核DNA测定有助于提高胸水阳性诊断率,在良、恶性胸水的鉴别诊断较常规细胞学方法更客观、敏感。     

血性积液细胞学检查制片方法的改进

我们在处理血性胸水、腹水和心包积液等标本时，将制片方法进行了改进，进行细胞学检在，效果满意。1方法将送检新鲜标本摇匀后，倒入高心管．以80O～1000r／min离心7min后，齐上清液，留沉淀物，加蒸馏水2～3ml，用吸管吹打均匀，再以相同转速离心7min。依此法重复1～2次，直至红细胞被完全溶解破坏。取最后的沉淀物，均匀涂片，凉干、固定后，HE染色或瑞氏染色。2讨论血性体腔积液按照常现方法制片，由f沉淀物中红细胞占较大比例，涂片博停不易掌握。较厚时，染色过程中易脱落，染色效果不佳，镜卜背景模糊，观察困难；较薄时，红细胞多…     

提高胸腹水肿瘤细胞检出率的方法探讨

目的探讨一种提高胸腹水肿瘤细胞检出率的方法。方法对257例胸腹水标本同时做常规细胞涂片,微量标本涂片,沉渣包埋切片,免疫细胞化学染色。结果常规细胞涂片厚,背景不清晰;微量标本涂片细胞数量少;沉渣包埋切片细胞多而集中,背景清晰,免疫细胞化学染色效果好。结论胸腹水沉渣包埋切片,免疫细胞化学染色,可提高胸腹水肿瘤细胞检出率,对肿瘤诊断和鉴别诊断有重要价值。     

介绍一种混合快速染液组方

以前临床细胞染色液组方较多,单一的瑞氏染色对细胞浆着色良好,姬氏染色对细胞核着色良好。而瑞氏和姬氏混合染色兼取二者之长,整个细胞着色最佳。但原混合染色法用时长,操作较繁。一年来我们经多次试验,将瑞氏、姬氏色素按适当比例组合后,用已知含疟原虫、黑热病小体、同归热螺旋体、真菌及骨髓涂片、脱落细胞标本进行了试染,认为各类细胞成分及回归热螺旋体着色良好,结构清晰,而且达到了快速染色之目的。现报道如下: 一、试剂配制: 1.染液:瑞氏色素粉1.5g及姬氏色素粉0.5g,放在清洁干燥的乳钵里,加40ml甘油研磨,充分研溶后,以甲醇重复洗溶多次,加入盛器,补足甲醇     

改良MGG染色法检测肝癌细胞凋亡

May-Grunwald-Giemsa(MGG)染色法是一种在临床病理细胞学检测中常用的染色方法，能够有效地显示很多细胞的细胞浆和细胞核微细结构变化以及细胞内外的某些化学物质。本研究在传统MGG一步染色法的基础上，进行了适当的加强和改进，将其用于检测原发性肝细胞癌(以下简称肝癌)凋亡细胞的形态学变化，以探讨MGG染色法在细胞凋亡检测上的应用价值和意义。     

快速染色法检查淋病奈瑟氏菌

革兰氏染色法是涂片检查淋病奈瑟氏菌的传统方法,但阳性检出率低。笔者采用天青美蓝快速染色检查,取得满意效果,现介绍如下。     

肝癌腹水脱落细胞端粒酶活性检测及临床意义

 目的研究肝癌腹水脱落细胞端粒酶活性.方法应用银染TRAP法检测肝癌腹水和非癌性腹水脱落细胞端粒酶活性,并将检测结果与细胞学诊断结果进行比较.结果50例肝癌腹水脱落细胞37例阳性(74.0%),29例非癌性腹水脱落细胞无1例阳性.结论结果提示端粒酶活性检测可能在癌性腹水诊断和鉴别诊断方面有重要辅助诊断价值.     

阴道细胞塗片染色技术的改进

阴道细胞涂片染色法有好多种,其中以巴氏(Papanicolaou)染色法较理想。但是这种方法加水去水手续麻烦,染色时间长,溶液因经常调换造成浪费,并且有些染料如淡缘(Light greenSF yellowish)不很稳定。我们对这种方法作了改进:减少了加水去水步骤;增加了纯酒精二甲     

Foot氏网状纤维染色改良法

网状纤维存在于体内各组织中,也是淋巴结、肝、脾等实质组织的网状支架,这种纤维只有以银盐镀染后才能看见,故又称嗜银纤维.网状纤维染色方法虽然很多,但大多繁琐,费时.我们选择了结果稳定、操作较为简便的Foot氏法,此法缺点是银浸染时间长,且可能导致切片脱落.我们反复摸索,并集中了其它几种网状纤维染色法的优点,改进了Foot氏法.在配制染液方面,用具有促染作用的氢氧化钠取代碳酸锂,促使组织易于着色.再在切片银染之前用感应剂铁明矾液媒染,使之敏感.改良后银染时间由原来56℃温箱中40～60分钟缩短至室温浸染3～5分钟,经反复试验染色结果可靠.切片脱落主要原因是染色步骤多,银浸染时     

宫颈癌早期筛查方法的比较

目的对子宫颈癌和癌前病变的检查方法进行综合分析比较与评价,以期找到宫颈癌早期筛查的最佳方案。方法2006年1—8月,对1 061例患者分别采用传统宫颈细胞涂片(535例)和新柏氏薄层细胞学检测系统(TCT526例)进行宫颈病变的早期筛查,对103例细胞学阳性或临床可疑的患者行阴道镜下活组织检查。结果TCT标本的不满意率(0.57%)明显低于传统宫颈细胞涂片(1.71%),明显提高了子宫颈癌及癌前病变的阳性诊断率,降低了对不典型鳞状细胞的诊断率。采用TCT配合阴道镜下镜检能及早发现癌前病变。结论宫颈细胞学筛查是子宫颈癌及癌前病变早期诊断的重要手段,TCT独特的取材与制片方法,更有利于宫颈阳性病变的检出;细胞学筛查异常或临床可疑的患者,应在阴道镜下多点活检;细胞学检查联合阴道镜对早期宫颈病变起到筛查作用。     

微波加热处理在冰冻切片粘液染色中的应用价值

目的:探讨微波加热处理在冰冻切片粘液染色中的作用。方法:采用微波处理法(MW)与常规法(CT)分别处理60例癌组织标本,并行常规HE和粘液染色(AB)法,显微镜下观察各自冰冻切片的显色效果;记录并比较二者显影时间。结果:经MW处理的冰冻切片染色时间为1min30s(常规均大于15min);前者染色清晰,质量与后者无明显差异。结论:MW较之CT染色制片明显缩短了显影时间,质量稳定,值得推广应用。     

穿刺液细胞染色方法的改进

由于穿刺液中影响细胞染色分类计数的因素较多，若按常规直接涂片或取沉淀物染色镜检，有的细胞模糊不清难于辨认。笔者对常规染色进行改进，结果甚为满意；可达到血液细胞相同染色效果。方法：将各部位的穿刺液离心（1500r／min）5min，于沉淀物中加入10ml生理盐水，颠倒混匀，两次洗涤离』乙（门OOr／min）各smin，倾去上清波，加入几滴血清，轻轻混匀涂成血膜一样厚薄的徐片，待自然干燥后进行常现染色即可。穿刺液细胞染色方法的改进@张永保$解放军408医院     

快速增菌培养淋病球菌的方法介绍

淋病奈瑟氏菌是性病感染的常见菌，准确快速诊断是急需解决的问题，我们应用ＮＧ培养基（专利产品，淋球菌微管快速增效培养基），缩短培养时间，提高临床符合率，现将方法与试验调查结果介绍如下。１　材料与方法１１　选取临床可疑为淋球菌感染病例标本８２例，分别应用涂片直接检查，常规培养法（按全国临床检验操作规程１９９１年版介绍方法）。ＮＧ培养法，３种方法处理标本，将直接涂片、常规培养法、ＮＧ培养法的结果加以对比。１２　ＮＧ培养基（专利产品），革兰氏染色液（略），二氧化碳缸。操作方法：（１）无菌棉拭子采集标…