布地奈德／福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法46例确诊为中、重度哮喘患者予布地奈德／福莫特罗干粉剂160μg／4．5μg／吸，2吸／次，2次／d，共用12周。观察吸入前与吸入后的临床症状、肺功能指标变化及药物反应。结果通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能。治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德／福莫特罗干粉剂控制哮喘发作有较好的疗效，不良反应轻微。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂在支气管哮喘中的应用

目的:评价布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:60例哮喘患者随机分为观察组与对照组,观察组采用吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂160/4.5μg/次,2次/d;对照组采用吸入布地奈德干粉剂400μg/次,2次/d。结果:观察组患者治疗后无症状天数的增加及肺功能的改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德/福莫特罗干粉剂为控制哮喘的较好药物,两者有协同互补效应,有效改善肺功能,增加哮喘无症状天数,疗效优于单一应用糖皮质激素。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)治疗哮喘的疗效。方法选择哮喘患者40例随机分为观察组20例及对照组20例。观察组在常规吸入布地奈德气雾剂20μg/次,2次/d的基础上,加用福莫特罗,80~160μg/d(12岁以上),分2次口服,每日2次,连续应用3个月。对照组除不用福莫特罗治疗外,其余治疗均与观察组相同。观察两组临床疗效。结果观察组总有效19例,总有效率95%;对照组总有效15例,总有效率75%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论吸入信必可治疗哮喘疗效更佳。     

布地奈德与福莫特罗联合治疗支气管哮喘的临床观察

采用随机对照的方法,将78例患者分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德400μg/次,bid;观察组给予布地奈德160μg/次+福莫特罗4.5ug/次,bid,治疗12w。对比两组疗效。结果布地奈德与福莫特罗联合治疗支气管哮喘疗效明显优于单用布地奈德。     

福莫特罗/布地奈德干粉剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的 探讨福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗儿童支气管哮喘的临床效果.方法 选择扶沟县人民医院2008-10-2010-10支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组.对照组给予布地奈德和沙丁胺醇吸人,观察组给予福莫特罗布地奈德干粉吸人治疗,观察两组症状的改善情况.结果 观察组治疗后呼气峰流速显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗能够显著提高支气管哮喘患儿肺功能,效果显著,值得借鉴.     

吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的 观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组(42例)和对照组(36例),两组病人的基础治疗相同.在此基础上,治疗组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(160/4.5 μg),每次1吸,每日2次;对照组给予荼碱缓释片0.2 g口服,每日2次;疗程为6个月.观察前后进行肺功能指标测定和圣一乔治呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分比较.结果 在观察前,治疗组和对照组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1/预计值的差异无统计学意叉(P＞0.05).在观察结束时,治疗组FEV1/FVC和FEV1/预汁值较观察前均有不同程度的提高(P＜0.05);对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前的差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗组呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少(P＜0.05),对照组除呼吸症状得到改善外其他指标无明显变化(P＞0.05);两组因急性加重住院的比例治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗干粉剂能够改善稳定期Ⅲ～Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量,降低住院率.     

布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗对支气管哮喘患者IL-33、IL-17水平及肺功能的影响

目的探讨支气管哮喘吸入布地奈德/福莫特罗干粉治疗对患者白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)水平及肺功能的影响。方法选取30例确诊为支气管哮喘的患者,分组依据随机数字表法进行,分为观察组和对照组,每组15例,均给予止咳、平喘、祛痰、维持水电解质平衡等基础治疗,同时观察组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,对照组雾化吸入布地奈德混悬液治疗,治疗前后检测两组患者的IL-33、IL-17等炎症因子水平及最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)等肺功能指标,观察用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者呼吸频率(RR)明显下降,血氧饱和度(SaO_2)显著提高,临床症状积分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组RR、心率(HR)及SaO_2指标变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞介素-5、IL-17、IL-33等炎症因子水平显著下降,各项肺功能指标显著升高,且观察组各项指标变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.7%)与对照组(13.3%)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘,布地奈德/福莫特罗粉联合应用在缓解患者临床症状、改善其炎症反应及肺功能方面有更大优势,临床疗效好、安全性高,值得临床推广应用。     

舒利迭干粉剂吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的系统观察应用舒利迭干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法根据全国儿童哮喘防治协作组的诊断标准,对82例4~14岁确诊为支气管哮喘中、重度的患儿给予吸入舒利迭干粉剂每次1吸(每吸含沙美特罗50μg和氟地卡松100μg),应用准纳器吸入装置每天早、晚各1次,连续观察6月,分别于治疗第1周、2周、1月、2月、4月及6月复诊,记录治疗后日间和夜间哮喘症状记分、测定晨间和晚上最大用力呼气流量(PEF)、短效β2受体激动剂使用喷数,判定临床疗效。结果治疗后第1周日间和夜间症状记分明显减少、晨间和晚上PEF值明显升高及短效β2受体激动剂使用喷数减少,随着治疗时间的增加,临床疗效得到进一步提高,至观察结束时,总有效率达100%。结论舒利迭干粉吸入剂,治疗儿童中、重度哮喘起效快、疗效佳,可明显减少皮质激素用量,患儿用药的依从性好。     

布地奈德莫特罗干粉吸入剂对中重度持续性哮喘的疗效观察

目的：评估布地奈得福莫特罗干粉吸入剂治疗中重度持续性哮喘的临床疗效和耐受性。方法：采用自身对照研究方法，39例患者吸入布地奈得福莫特罗干粉吸入剂（160μg／4．5μg）每日2次，每次1吸，持续3个月，每个月复诊1次，观察临床症状（日间症状评分、夜间症状评分、全天无症状天数、速效13：受体激动剂使用次数的变化等）、肺功能（FEV1、PEF）变化和不良事件发生情况。结果：患者治疗后1、2、3个月FEV1、PEF明显增加。日间症状评分、夜间症状评分、速效β2受体激动剂使用次数显著减少，全天无症状天数明显增加（P〈0．001）。仅有1例患者出现声音嘶哑。结论：布地奈得福莫特罗干粉吸入剂对于中重度持续性哮喘患者具有良好的疗效和安全性     

茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗稳定期COPD患者的临床效果分析

目的探讨茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性肺阻塞疾病(COPD)稳定期患者的临床治疗效果。方法选取我院门诊2016年1月~2017年1月收治的稳定期COPD患者396例。随机分为对照组和观察组各198例。对照组采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,观察组采用茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗吸入治疗。比较两组患者肺功能改善情况、呼吸困难症状改善情况及生活质量评分。结果观察组患者肺功能改善情况、呼吸困难症状改善情况及生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期患者具有显著临床疗效,能够有效改善患者肺功能及生活质量。     

奥美拉唑联合莫沙必利治疗哮喘合并胃食管反流效果观察

目的探讨奥美拉唑联合莫沙必利治疗哮喘合并胃食管反流病的疗效。方法选取哮喘合并胃食管反流患者58例,随机分为观察组(联合用药组)与对照组(单一用药组)。观察组采用吸入布地奈德/福莫特罗联合抗反流方案即奥美拉唑联合莫沙必利,对照组单独吸入布地奈德/福莫特罗粉剂,比较治疗前后两组患者哮喘症状评分、胃食管反流症状评分及两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前哮喘症状评分、胃食管反流症状评分比较差异未见统计学意义(P0.05),治疗后观察组胃食管反流病史(GERD)症状评分下降,差异有统计学意义(P0.01),对照组GERD症状评分未见明显变化(P0.05);两组哮喘症状评分较治疗前均显著下降(P0.01),治疗后观察组较对照组症状评分差异有统计学意义(P0.01),两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗哮喘合并胃食管反流病患者时,在控制哮喘的同时给予抗反流治疗,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗36例支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将36例确诊为轻中度支气管哮喘的患者给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸（每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg）,2次/d,共用12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果36例患者治疗后哮喘症状明显改善,患者第一秒用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、用力呼气峰流速（PEF）均明显改善（P〈0.05）。治疗期间未发现严重的不良反应,仅6例（占16.7%）患者出现轻微不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗替卡松联合布地奈德干粉剂吸入治疗成人哮喘的疗效和安全性的观察

目的研究成人哮喘予以沙美特罗替卡松联合布地奈德干干粉剂吸入的临床效果及安全性。方法选取2017年5月~2018年5月在我院接受治疗的99例成人支气管哮喘患者为研究对象,根据随机对照法分为对照组49例和观察组50例,观察组予以沙美特罗替卡松联合布地奈德干粉剂治疗,对照组予以沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗,比较两组治疗前后肺功能指标及治疗后不良反应发生情况。结果两组治疗后PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均明显升高,且观察组各指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后荨麻疹、接触性皮炎、血管神经性水肿等不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论成人哮喘予以沙美特罗替卡松联合布地奈德两种干粉剂吸入治疗临床效果确切,且具有一定的安全性,值得临床推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘的疗效。方法选取2012年1月-2013年12月45例青少年变应性鼻炎合并哮喘患者,完全随机化分组分成一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组,每组15例,另设体检健康者15例为对照组。一般治疗组采用氨茶碱等一般治疗,布地奈德组在一般治疗基础上,给予布地奈德气雾剂100~200μg/(吸·次),2次/d;布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d,其中吸入剂中含布地奈德含量160μg,福莫特罗4.5μg。连续用药4周后,停药4周进行一氧化氮(NO)呼出气检查。结果一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗前后自身相比,差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗前后与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者在改善NO呼出气方面效果良好。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘患者的临床观察

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘的疗效.方法 随机选取60例哮喘患者,随机分成两组,每组30例:研究组予每晚睡前口服孟鲁司特10 mg,加吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1次;对照组予早晚各1次布地奈德气雾剂200 μg.两组接需吸入沙丁胺醇以缓解症状.临床观察指标治疗前后哮喘患者白天咳嗽症状和夜同咳嗽症状、肺功能、治疗疗效.结果 孟鲁司特联合布地奈德组与单纯布地奈德组相比在白天咳嗽症状和夜间咳嗽症状、肺功能、治疗疗效等应用中均有显著差异,即孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗哮喘效果显著.结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂可显著改善哮喘患者的症状和肺功能,优于单用布地奈德气雾剂时,二者发挥协同作用.     

福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效分析

目的：以沙美特罗为对照，分析福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效，及该药在哮喘管理上的作用。方法：采用随机、平行、对照方法将患者分为两组，分别吸入沙美特罗、福莫特罗。比较药前后组间、组内患者症状、体征、1秒种用力呼气量（FEV1），吸入福莫特罗后5分钟、15分钟、30分钟FEV1、PEFR比吸药前有改善（P＜0．05），其中两例8小时12小时肺功能仍有改善。吸入沙美特罗30分钟FEV1、PEFR比吸药前有改善（P＜0．05）。结论：福莫特罗与沙美特罗在控制哮喘症状、体处、改善肺功能方面具有等效性，作用时间长达12小时，前者起效迅速；对于规律吸入糖皮质激素症状持续存在或常用急性发作的支气管哮喘患者，加用福莫特罗可以为哮喘管理的新方法。     

布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察

目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组（43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160μg／4．5彬吸,2吸,每天2次）和对照组（37例,吸入布地奈德200μg／吸,2吸,每天2次＋沙丁胺醇100μg／吸,2吸,每天4次）,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快（P〈0．05）。肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速（PEFam）、夜间呼气峰流速（PEFpm）提高显著快于对照组（P〈0．05）。两组不良事件的发生率无显著差异（P〉0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性。但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便。     

沙美特罗/氟替卡松用于哮喘急性发作后的疗效观察

目的观察低剂量的沙美特罗/氟替卡松对已控制的哮喘急性发作后的临床疗效。方法采用前瞻、自身配对及成组设计,48例已控制的哮喘患者急性发作治疗后,随机分为对照组(按需吸入万托林)、布地奈德(BUD)组(每次吸入BUD 200μg,2次/d)和沙美特罗/氟替卡松(SM/FP)组(每次吸入SM/FP 50μg/100μg,2次/d)。结果已控制哮喘急性发作后,生命质量下降(AQLQ各能区评分及总评分下降,P均<0.05),吸入SM/FP或BUD后,AQLQ各能区评分及总评分与发作前比较差异无统计学意义(P均>0.05),SM/FP组较BUD组症状评分升高(5.72±0.82,5.14±0.84,P<0.05)。结论哮喘急性发作后吸入低剂量的SM/FP可取得满意的临床效果。     

氟伐他汀在中、重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的作用

目的研究分析氟伐他汀在中、重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的临床作用。方法选取中、重度慢性持续期支气管哮喘患者30例为对照组,均给予布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗,必要时吸入沙丁胺醇气雾剂。同期患者30例为试验组,均在上述治疗基础上给予氟伐他汀缓释片口服80 mg,1次/d。4周后,评估两组患者临床疗效,记录哮喘控制测试评分、日间和夜间症状评分情况,酶联免疫吸附法(ELISA)于治疗前后检测TNF-α、IL-6和IL-10水平。结果试验组总有效率为96.7%(29/30),显著优于对照组66.7%(20/30),二者差异有统计学意义(P0.05)。试验组治疗后哮喘控制评分以及细胞因子水平改善程度均优于对照组(P0.05)。结论氟伐他汀辅助治疗可有助于改善中、重度慢性持续期支气管哮喘炎症临床症状,降低体内炎症水平。     

联合吸入噻托溴铵及舒利迭对COPD患者肺过度充气及运动耐量的影响

目的评价联合吸入噻托溴铵及舒利迭对稳定期重、极重度COPD患者肺过度充气及运动耐量的影响。方法 42例稳定期重度-极重度COPD患者随机分为联合吸入噻托溴铵及舒利迭组(联合治疗组,n=20)和舒利迭组(n=22)。联合治疗组吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg,每日1次及沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(50μg/500μg)1吸,每日2次;舒利迭组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(50μg/500μg)1吸,每日2次。在用药前及用药后1月和3月分别测定肺功能深吸气量(IC)、功能残气量(FRC)及COPD评估测试(CAT)评分、6 min步行试验(6MWT)距离。结果联合治疗组及舒利迭组治疗1月后IC及FRC 2组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗3月后2组比较差异有统计学意义(P<0.05);6MWT及CAT评分在治疗1月及3月后2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合吸入噻托溴铵及舒利迭能减轻稳定期重度-极重度COPD患者肺过度充气(提高IC、降低FRC)、提高运动耐量、改善生活质量,较单独吸入舒利迭疗效好。