瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效

目的观察瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法选取2010年3月-2014年9月在我院内分泌科有2型糖尿病的住院患者326例,按是否愿意接受瑞格列奈联合甘精胰岛素分为试验组170例和对照组156例,对照组给予甘精胰岛素,连续治疗3个月后评价效果。结果试验组总有效率95.88%,明显改善率为51.76%,对照组的总有效率为76.92%,明显改善率为21.79%。经χ2检验两两比较,试验组总的有效率、明显改善率均高于对照组,P值分别为0.042、0.009。治疗3个月后,试验组患者在空腹血胰岛素、餐后2 h血胰岛素和HOMA-IR水平均明显高于对照组(P值分别为0.006、0.015、0.032)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病具有较好的临床效果,值得临床推广。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的　探讨瑞格列奈治疗 2型糖尿病的疗效。方法　 2型糖尿病患者 40例 ,给予瑞格列奈治疗 ,均在每餐前 15min服瑞格列奈 0 .5mg ,加餐时进食前加服 1次 ,误餐者停服 1次 ,观察时间为 12周。比较治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白、胰岛素的变化。结果　瑞格列奈治疗后FBG、P2Hbg、糖化血红蛋白、甘油三脂均显著下降 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,餐后 2h胰岛素明显升高 (P <0 .0 1)。结论　瑞格列奈是治疗 2型糖尿病的有效降血糖药物 ,不良反应及低血糖发生率低 ,可改善 2型糖尿病患者对治疗的顺应性。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

糖尿病的发病率在我国呈逐年上升的趋势,同时,糖尿病患者的血糖控制总体不尽如人意,有统计表明我国糖尿病患者血糖控制达标即糖化血红蛋白(HbAlc)＜6.5%者仅有11.5%[1].我科室利用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病(T2DM)取得了较好的效果,现报告如下.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈在继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者中的降糖作用和安全性.方法:继发性磺脲类降糖药物失效的糖尿病患者41例随机分为两组,A组为甘精胰岛素联合瑞格列奈组21例,应用甘精胰岛素每晚睡前皮下注射,同时配合瑞格列奈三餐前口服;B组为预混胰岛素组20例,应用诺和灵30R早、晚餐前30分钟皮下注射.结果:两组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P＜0.01),甘精胰岛素联合瑞格列奈组低血糖发生率低,两组比较(P＜0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈可有效控制血糖,且减少了低血糖的发生.     

胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察

目的：分析胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和优越性。方法：回顾性分析我院2009-2012年118例初诊2型糖尿病患者的临床资料,依据治疗方式不同将其中采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的76例标记为观察组,另42例单独采用预混胰岛素治疗标记为对照组。对比两组患者治疗前后各项指标及疗效。结果：观察组控制2型糖尿病的总有效率为89.47%,显著高于对照组的总有效率78.57%,结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论：胰岛素与瑞格列奈联合应用于治疗2型糖尿病能全面降低血糖,疗效确切,值得推广。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法61例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均给以控制饮食、运动疗法等基础治疗。治疗组同时予瑞格列奈lmg餐前15min口服,每日3次。连续治疗12周。观察对比两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）等变化,并记录药物的不良反应。结果治疗组总有效率为87.1%,对照组总有效率为43.3%,治疗组疗效高于对照组（p〈0.01）。治疗组在治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显降低,差异有显著性（p0.01或p0.05）,且较对照组明显（p0.01或p0.05）。未观察到药物有明显不良反应。结论瑞格列奈可以有效控制血糖,保护胰岛β细胞功能,是临床治疗2型糖尿病的理想药物。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法:68例2型糖尿病患者,随机分为治疗组(34例)和对照组(34例)。治疗组采用三餐前口服瑞格列奈,睡前固定时间皮下肌内注射甘精胰岛素;对照组早、晚餐前30min皮下注射预混胰岛素。两组患者治疗期间均根据血糖调整用药剂量,观察两组FPG及2hPG、HbA1C、体重变化、低血糖发生情况。结果:治疗组共有32例完成12周治疗,两组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1C均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组HbA1C控制优于对照组(P<0.05),治疗组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者依从性好,低血糖发生率低,疗效确切。     

瑞格列奈联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的分析瑞格列奈联合胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果及对血脂水平的影响。方法选取天津红桥医院内分泌科2018年4月—2020年4月收治的2型糖尿病患者82例,按照数字随机表法分为对照组和研究组,每组各41例,对照组采用胰岛素治疗,研究组在对照组基础上加用瑞格列奈治疗,比较两组患者的血糖指标与血脂水平、统计并发症发生情况。结果治疗后,研究组的血糖水平低于对照组(P<0.05)。研究组的血脂水平低于对照组(P<0.05)。研究组的并发症率为14.63%,高于对照组的12.20%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病患者采取瑞格列奈配合胰岛素可有效控制血糖、血脂水平。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的治疗效果。方法选择我院2016年3月~2017年6月间收治的2型糖尿病患者72例作为研究对象,按照电脑随机数分组的方案,将其随机分为两组,分别为对照组和实验组,每组36例患者。对照组患者采用单纯预混胰岛素进行治疗,而实验组患者则应用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗。对比两组患者的治疗效果,记录两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的数值,分析治疗效果。结果实验结果显示,实验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗完成后,各项指标数据均有所改善,但实验组患者改善程度较对照组明显更优,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者进行治疗能够有效提高患者的治疗效果,缓解患者的临床症状,控制患者的各项血糖指标水平,具有较好的治疗效果,值得在临床上推广使用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中疗效。方法:观察组予甘精胰岛素同时三餐前口服瑞格列奈,对照组予预混胰岛素。治疗12周后观察疗效及不良反应。结果:两组患者的FPG及2hPG、HbA1c均较治疗前下降(均P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);治疗组发生低血糖事件5例次,其中夜间低血糖事件2例次;对照组发生低血糖事件16例次,其中夜间低血糖事件7例次,治疗组低血糖明显低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病能有效、平稳降低FBG、2hPG、HbA1c,减少了低血糖的发生率。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察。方法本研究60例2型糖尿病患者随机分为实验组与对照组,其中实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素治疗。16周后观察FPG、2hPG、HbA1C、低血糖等情况。结果两组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1C差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后实验组在降低HbA1C方面优于对照组（P〈0.05）;而治疗后两组FPG、2hPG间差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后总有效率、低血糖发生率差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可获得较佳的临床疗效与安全性,在临床上值得推广应用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的46例口服降糖药血糖控制较差的T2DM患者随机分为甘精胰岛素治疗组和预混胰岛素组,疗程16周,以两组空腹血糖〈6．5mmol／L为治疗目标,观察两组血糖控制及低血糖事件发生情况。结果两组患者的空腹血糖和餐后2h血糖均较治疗前显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组下降幅度及糖化血糖蛋白迟标率比较差异无显著性（P〉0．05）,但甘精胰岛素组夜间低血糖发生率明显低于诺和灵3OR组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈可使更多控制不佳的2型糖尿病患者血糖达标,且低血糖发生率低,依从性大大提高。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法 选择继发性磺脲类药物失效或应用预混胰岛素替代治疗血糖控制不佳,空腹血糖>7.0 mmol/L且餐后血糖>10.0mmol/L的2型糖尿病患者共60例,予瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗8周,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr) 、体重指数(BMI)等指标的变化及药物副作用。结果 治疗后所有患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均下降明显(P<0.01),尿素氮、肌酐及体重指数差异无显著性(P>0.05),期间3例出现低血糖反应。结论 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,可有效控制血糖,安全性和依从性良好,副作用轻微。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 选择我院2012年1月至2012年12月92例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为观察组及对照组,对照组46例给予口服格列吡嗪+甘精胰岛素治疗,观察组46例给予瑞格列奈+甘精胰岛素治疗,疗程结束后比较两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2HBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标,对两组治疗效果进行评价,同时观察两组患者治疗期间低血糖发生率.结果 观察组总有效率93.48%,对照组总有效率80.43%,观察组降糖效果明显好于对照组.两组治疗前FBG、2HBG、HbA1c比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组FBG、2HBG、HbA1c均较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组低血糖发生率为10.87%,对照组为34.78%;组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病能有效控制血糖,降低低血糖的发生率,临床应用安全有效.     

胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者临床观察

目的 观察胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效.方法 选取应用胰岛素治疗控制不良的2型糖尿病患者45例(FPG>8.0mmol/L,HbAIC>8%),将上述患者随机分为治疗组和对照组,治疗组原有胰岛素剂量不变,加用瑞格列奈,对照组在原有剂量不变的基础上,提高胰岛素剂量15%～30%,两组患者观察12周,观察指标为:FPG、2hPG、HbA1C、BMI、低血糖次数.结果 治疗组平均FPG下降3.68mmol/L,2hPG下降5.95mmol/L,HbA1C下降3.12%,且胰岛素平均用量减少7U/d;而对照组治疗12周后,平均FPG下降1.5mmol/L,2hPG下降3.2mmol/L,HbA1C下降0.36%,且胰岛素平均用量增加10.4U/d.结论 胰岛素联用瑞格列奈较单用胰岛素血糖控制达标率高,降糖效果更好.     

瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的疗效观察

目的探讨瑞格列奈对初发2型糖尿病患者血糖控制的有效性和安全性。方法采用开放性研究,治疗前后自身对照。对60例初发2型糖尿病患者给予瑞格列奈片0.5～2 mg/次,3次/d,餐前10～15 min服用,0～8周为治疗方案调整期,直至血糖达标,8～12周为治疗维持期。所有患者在治疗前、治疗后16周分别测空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlC)、体重指数(BMI)、空腹及餐后1 h血浆胰岛素、血胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG)、肝肾功能,并观察治疗中不良反应的发生情况。结果用药前后PBG、2 h PG、HbAlC的变化均有统计学意义(P0.05),治疗16周后餐后1 h血浆胰岛素有明显改善(P0,05),空服血浆胰岛素变化不明显(P0.05),可明显降低TG水平(P0.01),TC有轻度下降,但无显著性差异(P0.05),对BMI、肝肾功能无明显影响。结论瑞格列奈对2型糖尿病患者在不增加体重和BMI的同时,安全有效降低血糖和糖化血红蛋白水平,是初发2型糖尿病患者的理想选择。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的：探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的安全性。方法：采用回顾性方法分析,选取我院自2012年3月∽2013年3月1年以来收治的56例2型糖尿病患者,按照入院顺序随机将其分为对照组和观察组,各28例,观察组患者给予瑞格列奈联合甘精胰岛素,对照组患者给予预混胰岛素联合瑞格列奈,并对2组患者各项指标进行观察与分析。结果：2组患者在治疗后的餐后血糖、空腹血糖以及糖化血红蛋白都呈下降趋势,没有明显的差异（P＞0．05）,但是观察组患有低血糖的概率明显比对照组低,2组间差异对比存在统计学意义（P＜0．05）。结论：瑞格列奈结合甘精胰岛素能够有效治疗老年2型糖尿病,而且效果显著,值得临床推广与应用。     

米格列奈与瑞格列奈对新诊断2型糖尿病的临床疗效研究

目的 比较米格列奈与瑞格列奈对新诊断2型糖尿病患者(T2DM)在糖代谢、心血管危险因子、氧化应激方面的影响,了解米格列奈药物的短期和中期疗效.方法 2010年4月至2011年1月在我院新诊断90例T2DM患者按随机数字表法分为A、B组(n=45),A组给予瑞格列奈+二甲双胍,B组给予米格列奈+二甲双胍,应用动态血糖监测系统(CGMS)记录3d内的动态血糖水平和波动趋势,之后12周定期随访相应指标.结果 2组治疗后3d,空腹血糖、3餐后平均血糖(MBG)及日内血糖平均水平均较治疗前降低,B组餐后1h及2 h MBG降幅大于A组(P＜0.05),平均血糖波动幅度(MAGE)小于A组(P ＜0.05);12周后,2组空腹及餐后1、2h血糖均明显降低,B组降幅大于A组;空腹及餐后1、2h胰岛素(FINS、1 h INS、2 h INS)不同程度升高,B组1 h INS、2 h INS增幅大于A组;B组降低HbA1c幅度大于A组;2组均能降低胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、升高胰岛素敏感指数(ISI),B组优于A组(P＜0.05);B组低血糖发生人次低于A组.2组均能不同程度降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原(FG)水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平,2组对纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)下降作用均不明显(P＞0.05);B组降低超氧化物歧化酶(SOD)、升高丙二醛(MDA)优于A组(P＜0.05).结论 米格列奈与瑞格列奈均能在短期内降低新诊断T2DM患者的血糖,但米格列奈组平均血糖波动幅度小;中期治疗后,与瑞格列奈比较,米格列奈能更好地提高糖化血红蛋白达标率,降低低血糖发生率,改善氧化应激因子.