自拟补肾益肺健脾汤对小儿哮喘缓解期哮喘症状、肺功能的影响分析

目的观察自拟补肾益肺健脾汤对哮喘缓解期患儿哮喘症状、肺功能的改善作用。方法选取我院儿科2016年1—12月确诊的72例哮喘缓解期患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各36例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟补肾益肺健脾汤治疗。比较2组治疗前后哮喘发作次数、哮喘症状评分,最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)及免疫球蛋白(IgA,IgM及IgG)水平。结果治疗组总有效率为91.67%,显著高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组哮喘发作次数、哮喘症状评分均显著降低(P0.05),且治疗组较对照组降低程度更显著(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组PEF、FEV1水平均显著升高(P0.05),且治疗组较对照组升高程度更显著(P0.05)。治疗后,对照组IgA,IgM及IgG水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组IgA,IgM及IgG水平均显著升高(P0.05),且升高幅度优于对照组(P0.05)。结论自拟补肾益肺健脾汤治疗小儿哮喘缓解期不仅可减少哮喘发作次数,缓解临床症状,而且可改善肺功能及提高免疫球蛋白水平,临床疗效满意。     

健脾补肺化痰方对小儿哮喘缓解期证候与发病影响的研究

目的观察自拟健脾补肺化痰方对小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候与发病的影响。方法治疗组采用健脾补肺化痰方治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证30例，并与西药吸入对照组30例比较，观察两组证候积分及哮喘发作次数。结果两组治疗前各证候积分比较差异均无统计意义；治疗后两组证候积分比较，易感冒、神疲、食少、大便异常证候差异有统计意义（P〈0．05），自汗比较差异无统计意义；两组治疗1年内发病次数比较，差异有统计意义（P〈0．05）。结论健脾补肺化痰方在改善小儿哮喘缓解期肺脾气虚常见证候方面优于对照组，并能减少小儿哮喘发病次数。     

姜汁走罐联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证32例临床观察

目的观察姜汁走罐联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法选取2017年11月至2018年12月浦江县人民医院儿科就诊的哮喘缓解期肺脾气虚证患儿61例,按随机数字表法分为对照组29例和治疗组32例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片嚼服治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予姜汁走罐治疗,2组均连续治疗3个月后统计疗效。结果治疗前,2组第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,对照组PEF水平明显增高(P<0.05),而FEV1水平无明显变化(P>0.05);治疗组FEV1、PEF水平均明显增高(P<0.05),且与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,2组哮喘发作次数均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组减少更显著(P<0.05)。治疗前,2组咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音症状的评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,2组的上述积分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗前,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、IgA及IgM水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,2组TNF-α、IL-4水平均明显降低,治疗组IFN-γ、IgA及IgM水平均明显升高,对照组仅IFN-γ水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降或升高更显著(P<0.05)。对照组IgA及IgM水平较治疗前无明显改善,差异无统计学意义(P>0.05)。结论姜汁走罐联合孟鲁司特钠治疗哮喘缓解期肺脾气虚证,可明显改善患儿的肺功能,有效控制哮喘急性发作,缓解咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音等症状,这可能与其调节炎性细胞因子及免疫球蛋白水平有关,值得临床推广应用。     

健脾益肺汤合呼吸操对慢性阻塞性肺病稳定期的临床研究

目的 探讨健脾益肺汤联合呼吸操对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者免疫功能及肺功能的变化.方法 将90例COPD稳定期患者随机分为中药组、中药+呼吸操组和对照组.对照组采用西药常规治疗,中药组服用健脾益肺汤,中药+呼吸操组为健脾益肺汤联合呼吸操治疗.疗程3个月观察治疗前后两组患者血清CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平,FVC、FEV1/FVC、MVV、IC变化.结果 三组患者在年龄、性别及病情程度方面无统计学差异(P>0.05).同组治疗前后比较,健脾益肺汤和健脾益肺汤+呼吸操对CD3、CD4、CD4/CD8水平有一定的提高(P<0.005),健脾益肺汤+呼吸操同时能提高FVC、FEV1/FVC、MVV、IC水平(P<0.05).对照组CD3、CD4、CD4/CD8治疗前后无显著差异,肺功能指标中除IC明显提高(P<0.05),FVC、FEV1/FVC、MVV改善不明显(P>0.05).结论 健脾益肺汤联合呼吸操对COPD稳定期患者免疫功能及肺功能具有良好的调节作用.     

长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张的疗效及对肺功能的影响

目的探讨长期应用小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张的临床疗效及对肺功能的影响。方法将86例支气管扩张患者随机分为对照组与观察组,对照组患者急性期后不予阿奇霉素治疗,观察组患者急性期后给予小剂量阿奇霉素口服6个月。比较两组6个月内再次就诊次数、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)计数及肺功能的改变。结果观察组治疗6个月内再次就诊次数显著少于对照组,分别为(0.56±0.21)次和(2.28±0.87)次(P<0.05);观察组治疗后血清hs-CRP及WBC计数均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/pred及最大呼气流速峰值(PEF)均显著优于对照组(P<0.05)。结论长期应用小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张可减少患者急性发作次数,改善患者肺功能。     

雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取106例儿童支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用在常规治疗的基础上雾化吸入地塞米松,观察组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,连续治疗12周。对两组患者临床症状、体征改善情况,治疗前后肺功能及临床总有效率进行分析。结果观察组患者临床症状、体征消失时间快于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后FEV1、FVC、PEF水平显著升高(P<0.05),治疗后观察组PEF水平显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(92.45%VS77.36%,P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德可有效改善临床症状、体征,改善肺功能,是治疗儿童支气管哮喘急性发作的有效药物。     

阿奇霉素辅助治疗儿童哮喘疗效观察(附78例报告)

目的观察阿奇霉素辅助治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 78例哮喘缓解期患儿分成对照组(36例)和治疗组(42例)。对照组行舒利迭(沙美特罗替卡松吸入剂)治疗,治疗组加用小剂量阿奇霉素(2.5mg/(kg·d))口服,连用3d,停4d,共3个月)。治疗前后测定两组肺功能第一秒用力呼气肺活量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和痰液嗜酸性粒细胞(EOS)计数,并行组织胺吸入激发试验。结果①与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF明显升高(P<0.01)、激发试验阳性率显著降低(P<0.05)、痰液EOS计数显著减少(P<0.01);②与对照组治疗后比较,治疗组治疗后FEV1、PEF和痰液EOS计数改善更显著(P<0.05或P<0.01)。结论哮喘患儿在糖皮质激素治疗基础上加用小剂量阿奇霉素,可增强抗气道炎症作用,有助于进一步缓解临床症状,巩固疗效。     

匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月安阳市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘患儿88例,随机分为对照组与治疗组,各44例。对照组患儿予以孟鲁司特片治疗,治疗组患儿在对照组基础上予以匹多莫德治疗。观察两组患儿临床疗效、发作次数、发作持续时间、肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)〕及治疗前后免疫功能指标(Ig A、Ig G、Ig M)改善情况。结果治疗组患儿总有效率高于对照组,发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组,FVC、FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿Ig A、Ig G、Ig M水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患儿Ig A、Ig G、Ig M水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可提高患儿的免疫功能,改善患儿肺功能,减少疾病复发。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

蛤蚧定喘胶囊治疗支气管哮喘缓解期患者60例的临床疗效观察

目的:探讨蛤蚧定喘胶囊治疗缓解期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取某院支气管哮喘发作期治疗稳定后出院的缓解期患者120例为研究样本,以便利抽样法分为对照组与治疗组各60例,对照组采取布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗,治疗组加用蛤蚧定喘胶囊治疗,对两组患者临床疗效进行观察对比。结果:治疗组气喘程度、哮鸣音、急性发作次数、白天/夜间症状积分明显低于对照组,且FEV1、PEF检测值明显高于对照组,P0.05。结论:蛤蚧定喘胶囊可有效改善缓解期支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,临床效果显著,值得应用。     

培土生金法治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证69例临床观察

目的观察运用培土生金法治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法选取2015年11月至2016年11月于我院儿科就诊的哮喘缓解期肺脾气虚证患儿138例,随机分为治疗组和对照组,各69例。对照组予以西药治疗,治疗组给予自拟益脾固肺汤治疗,治疗3月后比较2组的临床症状、血清学指标及肺功能的变化。结果治疗组总有效率为82.6%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组TNF-α,EOS及IgE水平均较同组治疗前明显下降(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.05)。2组治疗前第1秒用力呼气量(FEV_1)、最大呼气流速(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组FEV_1,PEF水平均较同组治疗前明显升高(P0.05),且治疗组肺功能改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论培土生金法不仅可以明显缓解小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的临床症状,还能改善患儿呼吸道通气功能,明显抑制呼吸道炎症反应,提高患儿自身免疫力,起到既病防变的效果。     

孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘临床研究

目的观察并探讨孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘的临床效果及安全性。方法选取本院2009年5月～2011年1月收治的支气管哮喘患者180例,随机分为两组,其中对照组90例,单用孟鲁司特治疗;实验组90例,在对照组治疗基础上,加用匹多莫德治疗,0.5g/次,每天2次;疗程均为12周;随访6个月,比较两组患者临床治疗总有效率,哮喘平均发作次数、持续时间,呼吸道感染发生次数,治疗前后1s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）等肺功能指标以及不良反应发生情况等。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组随访期间患者哮喘平均发作次数、持续时间及呼吸道感染次数均明显低于对照组,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后FEV1、PEF较治疗前均显著改善,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;同时实验组患者治疗后FEV1、PEF改善明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者不良反应发生率为3.3%,实验组为5.6%,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘能够有效控制哮喘症状,改善肺功能,且不良反应较少。     

核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘临床研究

目的探讨核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘的临床效果。方法收集2017年12月~2019年6月就诊亳州市中医院门诊及住院支气管哮喘患者60例,依照奇偶顺序分为治疗组(n=30)、对照组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组于常规治疗基础上予以核酪注射液足三里穴位注射治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)日变异率、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、哮喘控制测试量表(ACT)评分、圣乔治调查问卷(SGRQ)评分、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组,PEF日变异率低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组ACT评分高于对照组,血清IgE水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组SGRQ症状、活动度、影响度评分低于对照组(P<0.05)。结论核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘效果显著,能有效控制病情,改善肺功能及免疫功能,提高生活质量。     

养阴益肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘68例临床观察

目的探讨养阴益肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效。方法将136例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各68例。对照组在常规西医治疗基础上予舒利迭雾化吸入;观察组在对照组基础上予养阴益肺汤治疗。结果观察组显效率76.5%,明显高于对照组(P<0.05);治疗后肺功能FEV1比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论养阴益肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效满意,值得推广。     

中药穴位敷贴联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘缓解期的效果研究

目的:探讨中药穴位敷贴联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘缓解期的效果。方法:选择某院于2018年4月～2020年4月期间收治的小儿哮喘缓解期患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组行布地奈德雾化治疗,观察组行中药穴位敷贴联合治疗,评价两组治疗效果及肺功能状态。结果:疗效评价观察组有效率为95.35%显著高于对照组79.07%(P0.05);观察组肺功能指标FEV1、PEF、MVV显著优于对照组(P0.05)。结论:小儿哮喘缓解期采取中药穴位敷贴联合布地奈德雾化治疗效果更加显著。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁司特钠治疗老年人支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗老年人哮喘的疗效。方法选自2008年2月至2009年2月住院老年患者76例随机分为治疗组和对照组。对照组则采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用孟鲁司特钠。于治疗前和治疗3个月后评价两组患者的哮喘症状评分及肺功能变化。结果治疗后,治疗组和对照组的日间症状评分和夜间症状评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于控制老年人患者哮喘症状、减少发作具有良好疗效,且治疗耐受性好。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效观察

目的探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效情况。方法分析我院2013年2月~2014年4月收治的96例患者的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组46例和观察组50例。观察两组支气管哮喘急性重症发作患者临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效情况。结果观察组支气管哮喘急性重症发作患者呼吸困难、喘息、啰音、咳嗽消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组支气管哮喘急性重症发作患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速峰值(PEF)差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和观察组患者FEV1、FVC、PEF均高于治疗前,观察组患者治疗后FEV1、FVC、PEF均高于对照组,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联用雾化并联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作患者,临床症状和肺功能改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗成年人急性哮喘43例

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗成年人急性哮喘的疗效。方法选取急性哮喘患者85例,随机分为观察组和对照组。观察组43例给予口服孟鲁司特治疗,对照组42例给予强的松治疗。观察两组患者的哮喘控制水平、最大呼气峰流速(PEF)和肺功能指标(FEV1%)。结果治疗后,两组都取得了不错的控制效果(P<0.05),观察组的控制率达76.74%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);症状评分、PEF及肺功能方面比较,两组患者都较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗后的昼间各指标比较两组差异不明显(P>0.05),夜间的各指标比较观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁司特治疗成年人急性哮喘疗效较好,可在临床推广。     

阿魏酸对支气管哮喘患者P-选择素影响的研究

目的:观察哮喘患者血清P-选择素的变化,探讨阿魏酸治疗哮喘的疗效。方法:将40例支气管哮喘患者随机分为两组,常规治疗组和阿魏酸组(阿魏酸+常规治疗),选择健康体检者为对照组(20名),进行观察。测定哮喘患者急性发作期和缓解期血清P-选择素水平的变化,同步检测肺功能第一秒用力呼气量(FEV1%)、最大呼气流速(PEF)。结果:(1)哮喘患者急性发作期血清P-选择素水平较对照组明显升高(P均<0.01)。阿魏酸组缓解期血清P-选择素水平较常规治疗组缓解期明显下降(P均<0.O1)。哮喘患者血清P选择素水平与FEV1%、PEF比较成负相关;(2)阿魏酸组患者缓解时间少于常规治疗组(P<0.01);(3)阿魏酸组患者人均静脉用甲基强的松龙用量明显少于常规治疗组(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者急性发作期、缓解期血清P-选择素水平较对照组升高,阿魏酸可以降低血清P-选择素水平,可作为辅助治疗支气管哮喘的药物之一。