补肾化瘀解毒法治疗2型糖尿病肾病临床研究

目的观察补肾化瘀解毒法对2型糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法对78例DN患者随机分为治疗组39例及对照组39例,采用饮食管理、降糖治疗,治疗组同时予以补肾化瘀解毒中药口服2个月.结果治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论补肾化瘀解毒法具有改善DN患者临床症状、减少尿蛋白排泄、改善肾功能,以及延缓、控制DN的自然进程,提高DN患者的生活质量等综合作用.     

益气化瘀方治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的：探讨益气化瘀中药方剂治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法选取本院2010年1月~2013年8月收治的96例DN患者,随机分为两组,对照组（n=48）采用西医常规降糖治疗,观察组（n=48）在对照组的基础上联合中药益气化瘀方治疗,比较两组患者治疗后的临床相关指标、中医症候积分及不良反应。结果观察组患者治疗后中医症候积分改善程度及治疗总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;空腹血糖、肌酐、糖化血红蛋白、尿素氮、餐后2 h血糖、尿蛋白排泄率等临床相关指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论益气化瘀中药方剂治疗DN的临床效果明显,安全性高,值得临床推广。     

中西医结合治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的观察中药补肾解毒化瘀法结合西药治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法将30例多发性骨髓瘤病人随机分组,治疗组对照组各15例。对照组采用西药MP方案、VAD方案、砷剂交替并结合反应停综合治疗,治疗组在西药治疗基础上加用中药补肾解毒化瘀法为主辨证加减。结果治疗组有效率为86.0%,其中部分缓解40%,进步46%,病人均未出现不可耐受的毒副作用。对照组有效率为73.3%,其中部分缓解33.3%,进步40%。结论中药补肾解毒化瘀法结合化疗、砷剂、反应停综合治疗可提高疗效,减轻症状。     

益气化瘀解毒法联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的 ：探讨益气化瘀解毒法联合化疗对晚期胃癌和肠癌患者的临床疗效和生活质量的影响。方法 ：将53例晚期胃癌和12例肠癌患者随机分为对照组（n=33）和观察组（n=32）,对照组给以奥沙利铂+卡培他滨联合化疗方案,观察组在对照的基础上根据中医辨证的结果应用益气化瘀解毒法治疗,比较两组疗效。结果 ：治疗后,观察组中医证候积分、生命质量核心量表评分、肿瘤坏死因子-a水平、肿瘤标志物水平以及不良反应发生率均低于对照组;生活质量评分、白细胞计数高于对照组（P <0.05）。结论 ：益气化瘀解毒法联合化疗对胃肠道恶性肿瘤患者疗效确切,能改善患者的生活质量。     

肝络欣丸对60例慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察肝络欣丸对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的效果。方法　将100例患者随机分为2组，治疗组60例，服用肝络欣丸；对照组40例，用清热利湿解毒常规中药治疗。两组疗程均为3个月，并且随访6个月及12个月。观察慢乙肝患者的HB-sAg、HEeAg及HBV-DNA（PCR法）阴转情况，同时观察患者临床症状的改善情况。结果　经过治疗后，治疗组HBeAg及HBA-DNA（PCR法）阴转率真明显优于对照组，临床症状改善也明显优于对照组。改善时间也明显优于对照组，统计均有显著性差异，P＜0.01。结论　肝络欣丸是建立在补肾法基础上研制的新药，疗效优于目前常用的清热利湿解毒法的中成药；并且在临床研究中，还发现具有预防和治疗肝繊维化的临床疗效，值得临床推广应用。     

益气养阴、化瘀涤痰法改善2型糖尿病高脂血症的临床研究

目的观察益气养阴、化瘀涤痰法改善2型糖尿病（T2DM）高脂血症的临床疗效。方法将80例T2DM患者随机分为治疗组、对照组各40例,治疗组在基础治疗上给予益气养阴、化瘀涤痰法中药汤剂治疗;对照组在基础治疗上给予罗格列酮片口服,疗程均为8周;观察两组综合疗效及治疗前后患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化情况。结果 TC、TG、LDL-C、HDL-C治疗后均有不同程度改善,且治疗组优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,两组均未出现明显的不良反应。结论益气养阴、化瘀涤痰法改善血脂水平安全有效。     

化瘀健脾补肾汤治疗慢性肾功能不全46例临床观察

目的评估化瘀健脾补肾汤治疗慢性肾功能不全的疗效。方法选择本院收治的门诊或住院慢性肾功能不全患者86例,按照就诊先后随机分为2组。治疗组46例,给予口服化瘀健脾补肾汤,对照组40例,给予口服包醛氧淀粉;2组均治疗2个月后,观察治疗后的症状、体征、肾功能、血脂和临床总疗效,进行分析比较。结果治疗组总有效率为91．3％,对照组总有效率为55．0％,2组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在改善肾功能、血脂等方面优于对照组（P〈0．05）。结论化瘀健脾补肾汤治疗慢性肾功能不全疗效显著。     

自拟益气养阴化瘀汤治疗糖尿病肾病30临床观察

目的观察自拟益气养阴化瘀汤治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法治疗组在应用西药常规疗法的基础上,内服自拟益气养阴化瘀汤治疗,对照组单用西药常规疗法治疗。结果治疗组与对照组疗效对比有效率分别为90%、60%,两组有效率比效有统计学意义(P<0.05)。结论自拟益气养阴化瘀汤具有改善DN患者临床症状,减少尿蛋白排泄,改善肾功能,以及延缓、控制DN的自然进程,提高DN患者的生活质量等综合作用。     

早期糖尿病肾病患者行健脾补肾活血化痰法治疗的疗效

目的：观察早期糖尿病（ DM）肾病（ DN）行健脾补肾活血化痰的疗效。方法资料选自2014年8月～2015年8月诊治的早期糖尿病肾病患者共146例，按照不同的治疗方法分成两组，研究组73例予以常规糖尿病肾病基础上予以健脾补肾活血化痰治疗，对照组73例予以常规糖尿病肾病基础治疗，比较两组临床疗效以及治疗前后临床症状的变化情况。结果研究组治疗后的临床总有效率91．78％（67／73）显著高于对照组76．71％（56／73），差异具有统计学意义（P＜0．05）；治疗前两组患者的中医症候积分情况无显著差异（P ＞0．05）；治疗后研究组中医症候积分显著优于对照组，差异有统计学差异（ P＜0．05）。结论健脾补肾活血化痰治疗可以改善患者的临床症状，该配方的临床治疗效果较为显著，故具临床推广价值。     

替米沙坦辅治早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察替米沙坦辅治早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将48例DN患者随机分为治疗组和对照组,各24例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加服替米沙坦,每次80mg,每天1次。2组疗程均为12周,比较2组临床疗效及肾功能。结果治疗组总有效率为83.3%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后的24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）较治疗前明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦辅治早期DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面有确切疗效,可有效地控制和延缓DN病情的发展,有效保护肾功能。     

马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组各34例,对照组在常规糖尿病治疗基础上,给予马来酸依那普利10 mg,口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上,加用前列地尔注射液10μg,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为4周。结果治疗结束后,观察组尿清蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)含量均较治疗前显著下降(P<0.05);观察组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的61.76%(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效显著,值得推广使用。     

灯盏细辛注射液对糖尿病肾病活性氧的影响

目的:探讨灯盏细辛注射液对糖尿病肾病活性氧的作用及机制。方法:将糖尿病肾病患者按自愿原则分为灯盏细辛注射液治疗组和对照组,观察血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的变化。结果:治疗前,两组T-SOD、GSH-Px、MDA差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,灯盏细辛注射液治疗组T-SOD、GSH-Px较对照组明显升高(P<0.01),MDA较非治疗组明显降低(P<0.01)。灯盏细辛注射液治疗组尿蛋白定量较对照组明显下降(P<0.01)。结论:糖尿病肾病患者细胞抗氧化能力明显降低,而灯盏细辛注射液通过升高SOD、GSH-Px活性而抑制活性氧的产生和膜脂质过氧化,具有延缓肾小球硬化的作用。     

丹参川芎嗪联合凯时治疗糖尿病肾病临床效果研究

目的观察丹参川芎嗪注射液联合凯时治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将糖尿病肾病患者66例随机分为两组,治疗组应用丹参川芎嗪和凯时治疗,对照组单纯应用凯时治疗。结果治疗后2组患者尿微量白蛋白均降低,且治疗组的疗效明显优于对照组。结论丹参川芎嗪联合凯时治疗DN疗效显著,值得临床重视。     

奥美拉唑联合胃康灵治疗消化性溃疡临床疗效观察

目的观察西药奥美拉唑联合中成药胃康灵治疗消化性溃疡的效果。方法将78例消化性溃疡患者随机分为观察组与对照组,每组各39例,对照组采用奥美拉唑进行治疗,观察组采用奥美拉唑联合胃康灵进行治疗,两组疗程均为4周,治疗后评定疗效。结果观察组和对照组的临床总有效率分别为92.31%和71.79%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论奥美拉唑联合胃康灵治疗消化性溃疡疗效确切,值得推广。     

氯沙坦联合硝苯地平对老年2型糖尿病肾病合并高血压患者肾功能的影响

目的 观察氯沙坦联合硝苯地平对老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效及对肾功能的影响.方法 将2009年12月至2010年12月收治的86例2型糖尿病肾病合并高血压患者随机均分为两组,观察组43例服氟沙坦片联合硝苯地平控释片治疗,对照组43例仅口服硝苯地平控释片治疗,观察两组的降压效果及对肾功能的影响.结果 观察组的降压总有效率为72.09%,明显高于对照组的51.16%(P<0.05).与治疗前比较,观察组治疗后血尿素氮、血肌酐、血尿酸和尿微量白蛋白水平明显下降(P<0.05),且均明显低于对照组(P<0.05).结论 氯沙坦联合硝苯地平治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压,降压效果明显,且可保护肾脏功能,值得临床推广.     

银杏叶提取物对糖尿病肾病抗氧化应激及血液流变作用的影响

目的：观察银杏叶提取物对糖尿病肾病（DN）患者血清氧化应激及血液流变学指标的影响。方法：将DN患者按自愿原则分为银杏叶提取物（美怡欣注射液）治疗组和对照组。观察两组治疗前后血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷光甘肽过氧化酶（GSH—Px）、丙二醛（MDA）及血液流变学指标的变化。结果：治疗前两组SOD、GSH—Px、MDA和血液流变学指标无明显差异。银杏叶提取物治疗后SOD、GSH—Px较对照组明显升高,MDA明显降低（P〈0．01）;尿蛋白定量较对照组明显下降（P〈0．01）;低切全血黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数和血小板聚集率较对照组和同组治疗前显著下降（P〈0．01）,而高切全血黏度和血浆黏度下降不明显;红细胞变形性显著增高（P〈0．01）。结论：DN患者细胞抗氧化能力明显降低;银杏叶提取物通过提高抗氧化应激能力及改善血液流变性,减少蛋白尿对肾脏起保护作用。     

血塞通注射液与贝那普利联合治疗糖尿病肾病42例疗效观察

目的:观察血塞通注射液与贝那普利(洛丁新)联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将80例(DN)患者随机分为治疗组(42例)和对照组(38例),两组均予常规降糖治疗,贝那普利口服每次10mg,每日1次。治疗组予血塞通注射液210mg加入生理盐水250mL静脉注射,每日1次,15d为1个疗程,停用5d后开始第2疗程,共2个疗程。结果:两组SBP、DBP、FBG、PBG、24h尿蛋白定量、SCr、BUN、ALB、血液流变学、CHOL、TG治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24h尿蛋白定量、SCr、BUN、ALB、血液流变学与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通注射液与贝那普利联合应用治疗DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用贝那普利组,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自优势,起到协同作用。     

渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:早期糖尿病肾病(DNⅢ期)患者43例和临床糖尿病肾病(DNⅣ期)37例分别随机分为依那普利对照组和渴络欣联合依那普利治疗组,疗程均为2个月。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05,P<0.01),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿白蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均明显减少(P<0.05,P<0.01),而治疗组较对照组疗效更为显著(P<0.05)。对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血白蛋白(ALB),治疗组和对照组均改善显著(P<0.05,P<0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05);对临床DN患者的血肌酐(Cr),对照组无明显改善(P>0.05),但治疗组却改善显著(P<0.05)。结论:渴络欣联合依那普利治疗DN疗效肯定,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优干单用依那普利,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用。     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨前列地尔对老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 2011年3月至2012年10月在我院内分泌科诊治的早期糖尿病肾病患者76例,随机分对照组和治疗组,每组38例。对照组采用临床常规的治疗方式,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,连续用药14 d。观察两组患者治疗后的临床疗效、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)的水平。结果治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组FBG、HbA1c、TG、UAER较对照组明显好转,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论前列地尔对老年早期糖尿病肾病患者有较好的治疗作用。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者hs-CRP水平的影响

目的探讨早期糖尿病肾病(DN)患者进行阿托伐他汀联合缬沙坦治疗的疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法96例早期DN患者,根据治疗方案不同分为观察组与对照组,各48例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采取阿托伐他汀联合缬沙坦治疗。对比两组临床疗效、治疗前后hs-CRP水平及肾功能指标、不良反应发生率。结果治疗后,观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的79.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组hs-CRP(5.23±2.09)mg/L低于对照组的(6.52±2.25)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿蛋白排泄率(UAER)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率6.25%低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对早期DN患者应用缬沙坦联合阿托伐他汀治疗的临床疗效及安全性均较高,可降低其hs-CRP水平。