更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎30例

目的：探讨更昔洛韦配伍西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法：将婴幼儿轮状病毒性肠炎80例随机分为3组,治疗组用更昔洛韦5mg（/kg·d）、西咪替丁10～15mg（/kg·d）静脉滴注,对照1组用西咪替丁10～15mg（/kg·d）静脉滴注,对照2组用更昔洛韦5mg（/kg·d）静脉滴注。3组均1次/d,3d为1疗程。结果：治疗组、对照1组、对照2组总有效率分别为93.3%、75.0%、85.7%。治疗组与对照1组总有效率比较,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组与对照2组总有效率比较无显著性差异（P〉0.05）;3组在用药后症状改善时间上有显著性差异（P〈0.01）。结论：更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦配伍西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法：将婴儿幼儿轮状病毒性肠炎80例随机分为3组,治疗组用更昔洛韦5mg/（kg·d）、西咪替丁10～15mg／（kg·d）静脉滴注。对照1组用西咪替丁10～15mg/（kg·d）静脉滴注。对照2组用更昔洛韦5mg／（kd·d）静脉滴注。三组均1次／d,3d为1疗程。结果：治疗组总有效率高于对照1组,与对照2组相似（P〉0．05）;三组在用药后症状改善时间上有显著性差异（P〈0．01）。结论：更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎20例疗效观察

我院2002年8月～2003年12月,收治轮状病毒性肠炎20例,采用更昔洛韦治疗,取得较好疗效,现报道如下。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

腹泻是婴幼儿常见病,发病率高,轮状病毒是小儿腹泻最常见的病原体。全世界腹泻病住院的5岁以下患儿中,20%-70%为轮状病毒所致。针对该病毒的治疗目前无特效药,目前公认的口服或静脉补液疗法在一定程度上降低了病死率,但都不能有效减轻症状和抑制病毒的复制。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合西咪替丁治疗轮状病毒肠炎的效果。方法:167例轮状病毒肠炎患儿随机分成更昔洛韦联合西咪替丁治疗组(A组)60例、病毒唑治疗组(B组)52例、对照组(C组)55例。三组病例均给予补液,维持水、电解质、酸碱平衡等综合治疗。结果:更昔洛韦联合西咪替丁治疗组(A组)、病毒唑治疗组(B组)、对照组(C组)的治疗总有效率分别为96.6%、82.7%、78.2%,其中A组显著高于B组、C组(P均<0.05)。结论:更昔洛韦联合西咪替丁治疗轮状病毒肠炎,效果佳且安全,两者有协同作用。     

更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎30例

目的探讨更昔洛韦配伍西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎80例随机分为3组,治疗组用更昔洛韦5mg(/kg·d)、西咪替丁10～15mg(/kg·d)静脉滴注,对照1组用西咪替丁10～15mg(/kg·d)静脉滴注,对照2组用更昔洛韦5mg(/kg·d)静脉滴注。3组均1次/d,3d为1疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组总有效率分别为93.3%、75.0%、85.7%。治疗组与对照1组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);3组在用药后症状改善时间上有显著性差异(P<0.01)。结论更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎50例疗效观察

婴幼儿轮状病毒性肠炎,目前尚无特效治疗方法.我们于2004年9～11月采用更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎患儿50例,取得了理想效果,现报告如下.     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎36例疗效观察

轮状病毒（RV）是引起婴幼儿腹泻的主要致病因子，目前尚无理想的药物治疗。我科2003年10月-2005年11月收治的71例婴幼儿轮状病毒性肠炎，其中36例采用更昔洛韦注射液治疗，疗效明显，总结如下。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎50例报告

轮状病毒(RV)肠炎是婴幼儿时期的多发病,至今尚无特异的抗病毒药物治疗.我科于2004年9月至2006年2月采用更昔洛韦、西咪替丁联合治疗50例,疗效显著,现报告如下.     

更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎30例

目的探讨更昔洛韦配伍西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎86例随机分为3组,治疗组用更昔洛韦5mg/(kg·d)、西咪替丁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,对照1组用西咪替丁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,对照2组用更昔洛韦5mg/(kg·d)静脉滴注。3组均1次/d,3d为1疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组总有效率分别为93.3%、75.0%、85.7%。治疗组与对照1组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);3组在用药后症状改善时间上有显著性差异(P<0.01)。结论更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

消旋卡多曲联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取2014年5月至2015年5月期间在我院儿科住院治疗的76例轮状病毒肠炎患儿,按随机数表法随机分为两组,每组各38例,对照组予抗病毒等常规治疗,观察组在此基础上联合应用消旋卡多曲及西咪替丁治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 观察患儿在用药后平均退热时间、平均止吐时间、平均止泻时间及总病程均明显短于对照组[(1.68±0.73)d vs(2.14±0.75)d,(1.77±0.56)d vs(2.22±0.68)d、(2.42±1.47)d vs(3.98±1.79)d、(4.98±2.24)d vs(6.31±2.37)d],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为94.74%(36/38),明显高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗的基础上联合应用消旋卡多曲及西咪替丁可使患儿发热、呕吐、腹泻等临床症状获得快速缓解,缩短病程,提高临床疗效.     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法:将62例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分成观察组和对照组,每组31例,在常规治疗的基础上,对照组加用喜炎平注射液,观察组加用喜炎平注射液联合西米替丁注射液,两组患儿疗程均为5~7d。观察两组的治疗效果。结果:观察组治疗有效率为96.8%,对照组治疗有效率为67.7%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎效果较喜炎平单用好。     

西咪替丁治疗轮状病毒肠炎的临床探讨

目的探讨西咪替丁治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法收集2017年5月~2018年5月本院儿科住院部住院治疗的轮状病毒肠炎患者63例为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组。对照组行常规基础治疗,观察组患儿在常规治疗基础上予以西咪替丁静脉滴注治疗,对比分析两组患者的临床控制率及症状平均消失时间。结果对照组的临床治疗控制率相较观察组患者明显较低,存在显著差异(P0.05);且对照组患者的临床症状平均消失时间相较观察组均明显较慢,存在显著差异(P0.05)。结论通过对轮状病毒肠炎患儿行西咪替丁药物治疗,能够起到有效的临床疗效及疾病控制率,提高患者的细胞免疫功能抵抗轮状病毒,有效防止或者抑制病毒复制,且提高患者临床疾病症状恢复速率,可以在临床中推广应用。     

思密达、卓丹止泻灵联合治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

我院在 1998、1999年秋冬季期间 ,应用思密达和卓丹止泻灵联合治疗轮状病毒性肠炎 5 0例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　　 10 0例急性腹泻患儿 ,年龄≤ 2岁 ,腹泻病程 <5ｄ ,大便培养沙门氏菌、志贺氏菌及致病性大肠杆菌均阴性。酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)轮状病毒抗原阳性。随机分成两组。治疗组 5 0例。年龄 <6个月 3例 ,6月至 1岁 2 8例 ,～ 2岁 19例 ;对照组5 0例 ,年龄 <6个月 4例 ,～ 1岁 2 9例 ,～ 2岁 17例 ,两组年龄及其它临床表现比较无差异 ,有可比性 ,见表 1。表 1　 10 0例轮状病毒性肠炎治疗前临床…     

喜炎平联合常乐康治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨喜炎平联合常乐康治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法随机抽样，把104例患儿随机分为治疗组和对照组各52例，两组均采用综合治疗，治疗组病程早期加用喜炎平，常乐康，对照组给予病毒唑，并分别对治疗前后两组疗效及症状恢复时间进行比较。结果治疗组总有效率96．15％，退热时间（2．41±1．05）/d；对照组总有效率80．77％，（3．45±1．51）／a；有显著性差异（P〈0．01）。结论喜炎平联合常乐康用于治疗轮状病毒性肠炎总有效率明显高于对照组，退热时间、粪便形状、恢复时间均比对照组明显缩短，治疗效果好，并发症少，值得临床推广。     

热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的 观察热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 选取轮状病毒肠炎患儿174例,按照其治疗方法 分为观察组和对照组.在常规对症治疗(退热、肠道黏膜保护、调节肠道菌群、纠正水电解质紊乱等)的基础上,对照组给予病毒唑10~15mg/(kg·d),加入生理盐水静脉滴注,每天1次,连续3d;观察组给予热毒宁0.5mL/(kg·d)及西咪替丁10~20mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续3d.观察比较两种方案的疗效.结果 观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于婴幼儿轮状病毒性肠炎,热毒宁联合西咪替丁治疗的临床疗效较好,可以推广使用.     

利巴韦林联合双八面体蒙脱石治疗轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:评价利巴韦林联合双八面体蒙脱石(思密达,DS)治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将168例住院轮状病毒肠炎患儿(6个月至2岁),随机分为4组,各组同时给予补液等支持治疗,对照组42例,利巴韦林组(41例)加用利巴韦林静脉滴注,DS组(40例)加用DS口服,联合用药组(45例)加用利巴韦林静脉滴注和DS口服联合给药治疗.对各组的治疗有效率、症状改善时间、平均住院时间和不良反应进行分析.结果:各治疗组与对照组相比总有效率均显著增加,平均住院时间及退热、止吐、止泻时间均显著缩短(P＜0.05).联合用药组与利巴韦林组、DS组相比总有效率显著上升,平均住院时间显著减少(P＜0.05);利巴韦林组、DS组的总有效率没有显著差异.各组均未见明显的不良反应.结论:利巴韦林和DS联合给药对治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效.     

婴幼儿轮状病毒肠炎的血清心肌酶改变

目的研究轮状病毒性肠炎患儿心肌酶谱变化及临床意义。方法检测60例轮状病毒性肠炎患儿（观察组）和40例健康体检婴幼儿（对照组）的心肌酶活性并进行比较。结果观察组轮状病毒性肠炎患儿血清谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDT）活性均明显高于对照组（P〈0.01）;合并中、重度脱水的轮状病毒性肠炎患儿血清AST、LDH、CK、CK-MB和α-HBDT活性明显高于无脱水及轻度脱水者（P〈0.01）。结论轮状病毒性肠炎患儿的心肌酶测定对明确诊断、监测患儿病情变化及指导治疗有重要的临床意义。