静滴紫杉醇致重度缺氧1例的救治与护理

紫杉醇是一种天然的抗癌原料药,为无色透明或略带黄色的粘性液体,微溶于水,易溶于氯仿、丙酮等有机溶剂.是抗微管类抗肿瘤药,干扰微管系统的动态平衡,使细胞停止在G2晚期和有丝分裂期,从而抑制细胞的复制并使神经组织的功能受到损伤.……     

多西紫杉醇临床应用的研究进展

紫杉类化疗药物是一类作用于微管的抗肿瘤药物,能促使微管蛋白迅速聚集成微管,并结合到微管上抑制微管的解聚,从而使细胞有丝分裂终止,诱导肿瘤细胞凋亡。代表药物为紫杉醇和多西紫杉醇。研究证明多西紫杉醇无论单药或联合用药,在肿瘤的化疗治疗中都显示出突出疗效。     

应用精密过滤输液器静脉滴注紫杉醇对静脉炎的疗效观察

化疗是治疗各种恶性肿瘤的重要手段之一,而静脉给药又是化疗的主要途径.静脉化疗广泛应用于临床,其强大的毒性作用,尤其是对静脉的损伤,令患者痛苦,也增加了护理人员静脉穿刺的难度.紫杉醇是—种从短叶紫衫或红豆杉树中提取的新型的抗微管细胞毒类抗癌植物药,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂.以紫杉醇为主的联合化疗方案是治疗乳腺癌有效且常见的方法之一,但不良反应多,可引起较重的变态反应和静脉炎[1].为降低静脉炎的发生,宁波市第一医院2011年1月至2012年10月对52例乳腺癌患者化疗时采用精密过滤输液器输注紫杉醇,取得满意效果.现报道如下.     

紫杉醇等紫杉烷类物质的高效分离与大规模生产

紫杉醇（taxol）最早是由美国Wan等于1971年首先从短叶红豆杉的茎皮中分离出来，具有独特紫杉烷（taxane）骨架结构的二储类物质。1979年美国Horwitz等发现其良好的抗癌活性和独特的抑制微管解聚、稳定微管的作用机理。此后，在世界范围内形成了紫杉烷尤其是紫杉醇的研究热潮。     

抗癌药物紫杉醇的作用机理及机制

紫杉醇是一类从红豆杉科红豆杉属的树皮中提取的天然化合物.研究表明,紫杉醇具有一定的微管毒性,在纺锤体装配期发生作用,可以抑制有丝分裂的进行[1].目前,由紫杉醇开发的制剂作为一种化疗辅助药物广泛的应用于多种癌症的治疗,尤其是乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肺癌等发病率较高的癌症.本文从结构及构效关系、提取分离方法、合成路线和抗癌作用机制几个方面阐述紫杉醇的研究成果及研究概况.     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌、食管癌38例疗效评价

紫杉醇(PTX)是从红豆杉树皮中提取的广谱抗肿瘤药物，其抗癌作用机制主要是通过促进微管蛋白装配成微管及阻滞其解聚，从而使细胞的微管失去正常功能，导致癌细胞死亡。2001年6月至2003年12月，作者采用国产紫杉醇(PTX，北京四环制药厂，批号：0309231)联合顺铂(DDP)以及5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期食管癌以及胃癌患者38例，临床疗效较好，报道如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌23例

紫杉醇（PTX、泰素、紫素、安素泰）是一种新的抗微管药物,它的抗癌谱较广,是目前治疗食管癌最有效的药物之一。为观察紫杉醇与其它抗肿瘤药联合化疗对晚期食管癌的效果,我科自2004年2月至2008年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗患者23例,观察其近期疗效及毒副反应。现报道如下。     

第二次应用紫杉醇化疗致过敏性休克1例

紫杉醇是从紫杉树皮中提取分离出的一种天然抗肿瘤药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,对G2和M期细胞敏感.1992年12月被美国FDA批准用于临床,国产紫杉醇1995年进入临床Ⅱ期,疗效满意,是治疗卵巢癌和乳腺癌的有效药物.     

紫杉醇对人胶质母细胞瘤细胞系BT325的放射增敏作用

紫杉醇对人胶质母细胞瘤细胞系ＢＴ３２５的放射增敏作用修波段国升刘宗惠薛毅珑紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是一种新型抗癌药，近年来发现，它除具有抗癌活性外，还可增强某些肿瘤的放射效应。在细胞增殖周期中，紫杉醇促进微管聚合，抑制解聚，使细胞阻滞在晚Ｇ２－Ｍ期［１］...     

泰素加顺铂治疗34例晚期肺腺癌的疗效观察

泰素(紫杉醇taxol)是新一代抗微管药物，它只有独特的抗肿瘤活性，抗癌谱广，近年来紫杉醇与铂类药物联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌方面取得较好的疗效。我们从2000年1月至2002年10月用泰素加顺铂治疗34例晚期肺腺癌患者，现报告如下：     

IRF-4 binding protein promotes resistance of human salivary adenoid cystic carcinoma cells to taxol

目的 探讨IBP对SACC细胞抗紫杉醇凋亡能力的影响及其机制.方法 将ACC2转染IBP组和空白对照组各自根据不同紫杉醇浓度分成5组,紫杉醇作用72h后,MTT法检测在紫杉醇作用下IBP对SACC细胞增殖的影响;通过微管蛋白Tubulin免疫荧光染色,观察紫杉醇作用前后ACC2细胞微管的变化及IBP与微管的关系.结果 IBP使ACC2细胞对紫杉醇产生一定程度的耐药,在5μg/ml的紫杉醇浓度下最为明显;紫杉醇开始作用后,ACC2-C1细胞的微管点状聚集成团,而ACC2-C1/IBP细胞的微管则出现明显的紊乱、断裂,IBP能促进微管的解聚;IBP所发的绿色荧光与微管的红色荧光糅合在一起呈黄色,IBP与微管存在一定程度的共定位.结论 IBP促进SACC细胞对紫杉醇耐药.     

紫杉醇联合吡喃阿霉索治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新一代的抗微管药物。它的作用机制是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,使细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长㈣。紫杉醇是近年来在乳腺癌治疗中倍受重视的一类新型抗肿瘤药物。我科从2003年5月至2005年5月对15例复发或转移的晚期乳腺癌行以紫杉醇为主联合吡喃阿霉素的化疗,取得了较满意的效果,现将治疗方法及护理措施报道如下。     

对48例病人静滴紫衫醇前用药观察及护理

紫杉醇是具有独特作用机制的新一类抗癌药物,可促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂抑制肿瘤生长。临床上广泛用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌及其他癌症,获得较好得疗效。但有一定的毒副作用,如:过敏反应,骨髓抑制、神经毒性、肝脏毒性、胃肠道反应、关节疼痛、脱发等,其中以过敏反应最为严重,表现为支气管痉挛性呼吸困难、低血压和荨麻疹。可做好用药前给药,以减少过敏反应的发生率。现将我科2005年1月￣6月份以来对48例肿瘤病人静滴紫杉醇时用药观察和护理要点及护理措施报道如下。1静滴紫杉醇前用药1.1静滴前给药可用…     

紫杉醇联合化疗的观察及护理

<正>紫杉醇是从紫杉植物中分离出的天然产品,是一种新型抗微血管药物,它通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,阻碍细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,临床上已广泛应用[1]。我科用紫杉醇为主的化疗方案治疗乳腺癌、肺癌等取得较好疗效。但由于紫杉醇的不良反应较严重,因此护理人员应熟悉紫杉醇输注时的有关知识,使用是要特别监护准备。现将2007年1月～2010年8月86例紫杉醇应用     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新型天然植物类抗肿瘤药物,其作用机制不同于其他植物类抗癌药,是通过促进微管的形成和稳定而妨碍细胞有丝分裂达到抗肿瘤作用。顺铂是一种广谱抗肿瘤药,主要通过破坏肿瘤细胞的DNA复制而发挥作用,具有疗效确切、抗瘤谱广、抗癌活性高等特点。二者联合应用有协同作用,能提高疗效。我们对我科22例晚期乳腺癌应用紫杉醇联合顺铂化疗的患者进行了临床观察护理,现报告如下。     

紫杉醇联合吡喃阿霉素治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新一代的抗微管药物。它的作用机制是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合，促使细胞中微管稳定和聚合，抑制微管解聚，使细胞有丝分裂受阻，从而抑制肿瘤生长㈣。紫杉醇是近年来在乳腺癌治疗中倍受重视的一类新型抗肿瘤药物。我科从2003年5月至2005年5月对15例复发或转移的晚期乳腺癌行以紫杉醇为主联合吡喃阿霉素的化疗，取得了较满意的效果，现将治疗方法及护理措施报道如下。     

新骨架小分子南强菌素对紫杉醇耐药性的逆转作用及其机制

目的 研究南强菌素(DM)对肿瘤细胞紫杉醇耐药性的逆转作用并探讨其逆转机制.方法 MTT法检测南强菌素对A549/T耐药细胞与A549敏感细胞的毒性及其对紫杉醇敏感性的影响,以Annexin V法检测细胞凋亡率和Rh123在耐药细胞中的积累,HPLC测定细胞内紫杉醇的蓄积量,Western blotting检测Ⅲ型β微管蛋白的表达水平.结果 南强菌素可显著提高A549/T细胞对紫杉醇的敏感性,增加紫杉醇诱导耐药细胞凋亡率,增强A549/T细胞中紫杉醇和Rh123的蓄积能力,同时,亦可明显抑制A549/T细胞中Ⅲ型β微管蛋白的表达水平.结论 南强菌素可有效提高耐药细胞对紫杉醇的敏感性,逆转A549/T细胞对紫杉醇的耐药作用,其逆转机制可能与南强菌素抑制耐药肿瘤细胞膜上耐药蛋白P-糖蛋白的外泵转运功能和干扰Ⅲ型β微管蛋白的表达水平有关.     

紫杉特尔（艾素）治疗肿瘤化疗的护理体会

紫杉特尔是新一带紫杉类化疗药物，具有高度敏感的抗癌活性、确切疗效，毒性反应可以耐受，已成为乳腺癌治疗中最重要的化疗药物之一，已有多种以紫杉特尔为基础的化疗方案广泛应用。本品是新型抗微管药物，其作用机理是通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，抑制肿瘤生长，并有显著的放射增敏作用。     

紫杉醇与5-Fu、艾恒联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察与护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜烯植物制品，属新型广谱活性抗癌药，其独特的作用机理是促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白的稳定，抑制细胞有丝分裂。主要毒性为中性白细胞减少和周围神经病变，其他毒性有过敏反应、低血压、心动过缓、肌肉关节痛、脱发等。2004年1月～2005年4月，我科对中晚期胃癌患者应用紫杉醇联合5-Fu、艾恒进行化疗，取得了一定疗效，提高了患者生存质量。现将护理体会报道如下。     

产紫杉醇菌种改良方法的研究

紫杉醇(taxol)是一种具有抗癌活性的四环二萜类化合物,最早从短叶红豆杉中分离得到[1]。紫杉醇能与细胞微管结合而抑制肿瘤细胞的分裂[2],在临床上用于治疗乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜癌、子宫癌等多种人体恶性肿瘤。当前紫杉醇全部从红豆杉的树皮提取得到,由于树皮中紫杉醇含量极低(约0.02%),且红豆杉树林分布较少,生长缓慢,造成该药物供不应求,价格昂贵。化学合成步骤繁琐,产物复杂[3]。利用真菌发酵合成紫杉醇是一个颇有发展前景的方法,1993年首次从短叶红豆杉的韧皮部中分离到一种能发酵合成紫杉醇的内生真菌[4],目前已经从红豆杉中分离了至…