不同产地鳖甲生片与醋鳖甲饮片紫外光谱鉴别

目的探讨不同产地鳖甲生片与醋鳖甲饮片的紫外光谱鉴别特征。方法对不同产地鳖甲生片与醋鳖甲饮片进行紫外光谱鉴别。结果不同产地鳖甲生片均在波长(202±2)nm与(227±2)nm处有2个最大吸收峰,但不同产地鳖甲在同样条件下测定的吸收度(A)值大小差别较大。而鳖甲生片与醋鳖甲饮片的紫外光谱特征明显不同,鳖甲经砂烫醋淬后在(227±2)nm处吸收峰消失,仅在(202±2)nm处有吸收,且吸收度值增加一倍多。结论可将紫外光谱鉴别法作为本品的质量控制指标之一。     

紫穗槐根的紫外光谱法鉴别

目的 研究用紫外光谱法鉴别紫穗槐根与其混淆品.方法 取紫穗槐根19个样品及其2个混淆品,用紫外光谱法测得吸收度比值作为鉴定的依据.结果 紫外光谱显示,紫穗槐根有2个共有峰,其吸收度比值范围在 1.452～1.648之间,而混淆品不在此范围.结论 用吸收度比值范围可鉴别紫穗槐根及其混淆品.     

紫外光谱鉴别中草药的研究状况

作者概述了单一溶剂紫外光谱谱线法和多溶剂紫外光谱谱线组法鉴別中草药及其制剂的研究。提出采用多溶剂紫外光谱谱线组法建立中草药标准紫外吸收图谱的重要意义。     

白芷提取物的稳定性研究

目的:通过乙醇提取法提取白芷有效成分,由白芷提取物的紫外光谱研究白芷提取物的稳定性。方法:使用紫外分光光度计确定白芷提取物的最大吸收波长,测定其最大吸光度。结果:白芷的提取物(呋喃香豆素类化合物)的最大吸收波长为299 nm,对时间和氧化剂的稳定性较好,光照下稳定性下降,随温度升高稳定性先增加后降低,不同pH值下溶液的吸光度改变不同,金属离子可以提高呋喃香豆素类化合物的稳定性。结论:白芷的乙醇提取物应尽量避光置于碱性条件久储,其本身抗氧化性较好,加入金属离子有利于提取物的长期存放。     

抗癌复方天仙胶囊稳定性实验研究

主要报道了复方天仙胶囊的稳定性实验，对室温存放1～3年的样品进行鉴别试验及紫外光谱吸收值测定，并考察了对热、湿、光的加速试验。结果表明未发生特殊变化。     

紫外光谱法鉴别厚朴及其伪品救必应

目的 建立厚朴及其伪品救必应的紫外光谱鉴别方法。方法 采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 厚朴及其伪品救必的紫外谱线图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论 本法简便、准确、灵敏，可用于鉴别厚朴及伪品救必应。     

安格洛苷C对照品的定值研究

目的 分别采用质量平衡法和定量核磁共振法对安格洛苷C开展对照品定值研究。方法 采用紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振波谱对安格洛苷C样品进行结构确认；采用薄层色谱法和高效液相色谱法对其进行纯度检查；同时测定样品中水分、残留溶剂及炽灼残渣，进行均匀性及稳定性检查。以质量平衡法对安格洛苷C进行定值研究，计算其不确定度；并以定量核磁共振法进一步对该样品进行定值研究，加以佐证。结果 质量平衡法的定值结果为94.04%,扩展不确定度为0.088%;定量核磁共振法的定值结果为94.06%。结论 质量平衡法与定量核磁共振法对安格洛苷C定值结果基本一致。两种方法相互佐证，能够更好地保证安格洛苷C对照品定值的准确性，为该对照品的研发奠定基础。     

甲硝哒唑注射剂的稳定性研究

本文采用初均速法对甲哒唑注射剂进行了稳定性试验,以紫外分光光度法在320nm处测定含量。结果表明:制剂的有效期为1.6年以上,(pH)_m为5.89。该制剂对兔股四头肌有轻度刺激性。溶血性试验表明不发生溶血现象。根据寇氏法计算测得LD_(50)为419.76±3.02mg/kg。     

褶合光谱-标准加入法测定复方磺胺甲噁唑片剂中SMZ和TMP

目的:探讨褶合光谱-标准加入法测定复方磺胺甲噁唑片剂中磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)含量的可操作性和准确性.方法:采用TMP标准加入法,用紫外可见分光光度计采集吸收度信息,通过褶合光谱程序双组分定量分析系统计算出SMZ与TMP含量.结果:SMZ、TMP平均回收率分别为100.42%、96.83%,RSD值为0.37%和2.55%.结论:对于处方比例悬殊且紫外光谱吸收强度差异大的双组分药物,在确定最佳标准加入量后,采用褶合光谱法可以不经分离同时测定.     

IR-UV光谱指纹谱和燃烧热值法鉴定复方川贝精片质量

目的:建立红外、紫外光谱指纹谱并测定燃烧值,综合评价12批复方川贝精片的质量差异。方法:采集190~400 nm范围内复方川贝精片紫外光谱建立其紫外光谱指纹谱,采用傅里叶红外分光光度仪记录4 000~400 cm-1范围内复方川贝精片红外光谱指纹谱,利用全自动量热仪测定本品燃烧热值。利用系统指纹定量法对本品3种检测方式进行质量评价,并对不同检测结果进行比较。结果:除S12外,其余各批在UV和IR指纹谱测定下定性相似度Sm均≥0.99;定量相似度Pm显示,IR检测和燃烧热测定各批样品含量比较接近,而S8、S9及S11样品中UV检测下化学物质含量明显高于其余两者检测结果;S12在三种检测方式下含量均最低。结论:IR-UV光谱指纹谱与燃烧热测定,可便捷的用于复方川贝精片质量控制,为中药材及其制剂的质量监控提供参考。