锌剂与叶酸治疗小儿腹泻52例疗效观察

目的探讨锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻的临床效果。方法回顾性分析了2010年5月-2012年1月我院儿科治疗的104例患者的临床资料,随即分成对照组52例和观察组52例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予锌剂与叶酸治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组显效26例,有效12例,无效14例,总有效率73.1%;观察组显效33例,有效15例,无效4例,总有效率92.3%。两组比较,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻,临床效果好,安全性高,值得推广应用。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果分析

目的观察小儿腹泻经思密达保留灌肠、口服锌制剂联合治疗的效果。方法选取我院2013年4月至2016年4月收治的168例腹泻患儿,按照随机抽签的方式,分成观察组和对照组,每组均为84例。两组均给予常规治疗,观察组在此之上,经思密达保留灌肠、口服锌制剂联合治疗,对比两组止泻的时间和临床效果。结果观察组止泻时间(48.6±2.9)h,对照组止泻的时间(100.4±3.3)h,组间比较,P0.05。观察组和对照组的治疗总有效率分别为:96.43%、78.57%,差异具有统计学意义,P0.05。结论小儿腹泻经思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,临床疗效显著,且不良反应发生率较低,值得临床方面应用和推广。     

蒙脱石散联合参苓白术颗粒治疗小儿秋季腹泻48例

目的观察蒙脱石散联合参苓白术颗粒治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将96例秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,两组均给予常规治疗,对照组给予蒙脱石散口服,治疗组在对照组的基础上加服参苓白术颗粒。结果对照组总有效率为75.00%,治疗组总有效率为93.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙脱石散联合参苓白术颗粒治疗小儿秋季腹泻疗效确切,安全性好。     

甘草锌联合蒙脱石、肠道微生态制剂治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的探讨甘草锌联合蒙脱石制剂、肠道微生态制剂治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法选择156例小儿腹泻患儿,随机分为观察组与对照组,均给予对症处理和口服蒙脱石制剂、肠道微生态制剂,观察组加用甘草锌制剂,比较两组疗效。结果观察组与对照组的显效率和有效率分别为73.75%、20.00%和50.00%、30.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘草锌冲剂和口服肠粘膜保护剂蒙脱石制剂、肠道微生态制剂治疗小儿急性腹泻病,能够缩短腹泻时间,提高临床疗效,值得临床推广。     

外用脐贴膏治疗小儿腹泻的临床效果分析

目的：观察运用外用脐贴膏辅佐治疗小儿腹泻的临床疗效,并对其临床疗效进行客观评价.方法：随机抽取我院腹泻患儿病例120例,将其分为观察组和对照组,每组60例.对照组患儿采用口服蒙脱石散剂常规治疗,观察组在对照组基础上加用小儿腹泻贴敷脐治疗,观察并比较两组患者的情况和疗效.结果：观察组的治疗总有效率为95.00%（57/60）,对照组的治疗总有效率为为71.67%,观察组疾病愈显率明显高于对照组.显然,外用脐贴膏辅佐治疗小儿腹泻的临床疗效要比单独口服蒙脱石散剂常规治疗的疗效好.结论：运用外用脐贴膏辅佐治疗小儿腹泻的临床疗效显著,治疗效果好,值得在临床中推广.     

金双歧与蒙脱石散在小儿腹泻中的综合效果观察

目的观察金双歧与蒙脱石散治疗小儿腹泻的综合效果,为临床治疗小儿腹泻提供参考。方法选取腹泻患儿68例,随机分为对照组和观察组,每组34例,两组患者均给予调整饮食、静脉补液、纠正水电解质紊乱,纠正酸中毒和进食指导等常规性治疗,对照组在常规治疗的基础上给予蒙脱石散,观察组在常规治疗的基础上采用蒙脱石散联合金双岐制剂,两组患儿连续应用10 d后对其临床疗效和住院天数进行评价。结果对照组总有效率为73.53%,治疗组总有效率为91.17%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组住院时间明显短于对照组[（2.7±0.5）d vs（5.6±1.4）d],两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论金双歧联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果优于单纯应用蒙脱石散,其住院时间短,无不良反应,是治疗小儿腹泻的安全有效的方法。     

中药保留灌肠联合思密达和金双歧治疗小儿腹泻的临床疗效分析

目的探讨中药保留灌肠联合思密达和金双歧治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取2014年7月—2015年12月四平市妇幼保健院儿科收治的108例小儿腹泻患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予思密达、金双歧治疗,观察组在此基础上给予中药保留灌肠治疗,比较两组治疗效果和临床症状改善情况。结果观察组治疗总有效率为96.3%,对照组治疗总有效率为77.78%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿大便性状恢复正常时间、大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间和大便常规检查恢复正常时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合思密达和金双歧治疗小儿腹泻的临床效果显著,具有安全有效、副作用小等优点,值得临床推广应用。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效分析.方法 :采取方便抽样法抽取80例于2015年6月至2016年5月期间来我院进行治疗的腹泻患儿,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为40例患者.两组患儿都采取抗感染、补液、纠正酸中毒等常规疗法进行治疗,且均给予思密达保留灌肠进行治疗,观察组患儿在此基础上联合给予口服锌制剂进行治疗.结果 :临床治疗有效率,观察组患儿97.5%显著高于对照组的85.0%,比较差异存在统计学意义P<0.05.患儿的腹泻消失时间、高热消退时间、腹痛消失时间及排便恢复正常时间,观察组患儿均显著短于对照组,比较差异存在统计学意义P<0.05.结论 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻可显著提高患儿的临床治疗效果,且起效时间较快.     

基层医院治疗小儿腹泻的临床体会

目的:探讨基层医院治疗小儿腹泻的方法及体会。方法:对收治的小儿腹泻患儿70例按数字表法随机分为两组,对照组35例给予常规综合治疗,观察组35例在对照组治疗的基础上给予金双歧联合思蜜达治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率为94.3%,明显高于对照组的80.0%,且观察组平均疗程短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿腹泻患儿在常规综合治疗的基础上给予金双歧联合思密达治疗可明显提高临床疗效。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻

目的探究在小儿腹泻治疗中采用蒙脱石散(思密达)保留灌肠联合口服锌制剂进行干预所起到的疗效。方法选取天津市津南医院于2018年4月-2019年4月所接纳治疗的腹泻患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予常规治疗,观察组给予思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对两组患儿的最终治疗结果数据作出统计并分析比较。结果干预治疗后,观察组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预治疗后,观察组止泻时间、治疗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对小儿腹泻实施治疗时,通过思密达保留灌肠、口服锌制剂联合运用的治疗方式所起到的疗效更好,因此值得临床推广运用。     

干扰素配伍思密达治疗小儿腹泻效果研究

目的研究探讨联合干扰素和思密达治疗小儿腹泻病的疗效,供临床参考选择使用.方法将该院2011年5月—2012年5月间儿科门诊和收治住院的小儿腹泻患者90例随机分为观察组合对照组,观察组给予干扰素配伍思密达治疗,对照组给予单纯思密达治疗,比较两组患儿的恢复情况,结果做统计学分析.结果观察组总治疗有效43例,有效率95.56%;对照组总治疗有效29例,有效率64.44%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论联合使用干扰素和思密达治疗小儿腹泻病较常规单独使用思密达治疗,其疗效有着明显的优势,临床可作为优先考虑治疗方式.     

醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎

目的观察小儿肠炎使用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗效果。方法选择天津市静海区医院儿内科2017年5月-2018年5月收治的60例肠炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例,对照组患儿给予小儿肠炎常规治疗,观察组在对照组基础上给予患儿葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗,疗程均为1周。采用前瞻性随机临床对照研究方法,记录两组患儿各项症状消退时间,观察比较两组患儿临床治疗效果,随访1个月,记录两组患儿病情复发情况。结果观察组总有效率为96.7%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿复发率为10.0%,低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肠炎给予患儿葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗,疗效确切,同时可降低患儿肠炎复发风险。     

思连康、甘草锌联合思密达在小儿腹泻中的应用

目的 探讨思连康、甘草锌制剂联合思密达治疗小儿腹泻病的临床疗效.方法 选择104例腹泻患儿,随机分为对照组与治疗组,均给予对症处理和口服思密达,治疗组加用思连康及甘草锌冲剂,比较两组治疗效果.结果 对照组的总有效率为76.92%,与治疗组的92.31%比较差异有统计学意义(χ2=4.727,P<0.05).治疗组平均治愈时间短于对照组,两组比较差异亦有统计学意义(t=2.423,P<0.05).结论 思连康、甘草锌冲剂联合肠粘膜保护剂思密达治疗小儿急性腹泻,能够缩短腹泻时间,提高治愈率,具有重要的临床意义.     

临床应用葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:观察临床应用葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效,并探讨其作用原理。方法:选取我院2015年3月-2016年1月期间接收治疗的180例腹泻患儿随机分为观察组和对照组,两组都给以常规治疗,包括抗病毒、纠正水电解质酸碱平衡紊乱及支持治疗等,观察组加葡萄糖酸锌,观察比较两组的疗效。结果:观察组总有效率92.5%,对照组总有效率82.7%,两组总有效率相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:葡萄糖酸锌可缩短小儿轮状病毒肠炎的疗程,减轻腹泻严重程度。     

葡萄糖酸锌联合喂养对小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察葡萄糖酸锌联合喂养对小儿轮状病毒肠炎的疗效,以缩短腹泻的病程.方法 将105例轮状病毒肠炎患儿按住院号单双号随机分为观察组52例和对照组53例,对照组采用常规治疗方法(补液、纠正水电解质酸碱平衡、微生态制剂)和腹泻一般喂养宣教,观察组在此基础上增加葡萄糖酸锌进行联合喂养,比较两组治疗后总有效率;纠正脱水时间、治愈时间.结果 观察组总有效率94.2％;对照组总有效率81.1％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组纠正脱水时间(2.40±0.32)d,治愈时间(5.40±0.65)d;对照组纠正脱水时间(2.75±1.15)d,治愈时间(5.85±1.20)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 葡萄糖酸锌联合喂养能较早纠正脱水,缩短腹泻病程,提高小儿轮状病毒肠炎的治疗效果.     

甘草锌辅助治疗小儿腹泻疗效观察

目的探讨甘草锌辅助治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将120例腹泻患儿随机分为观察组与对照组,每组60例。对照组采用抗感染、补液、对症等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予口服甘草锌颗粒(5g/包含元素锌12.5mg),小于6个月予1.5g bid,6~12个月予1.5g tid,1岁以上予2.5g tid,全程服用,止泻后继续口服,总疗程10~14天。结果观察组总有效率为95%,显著优于对照组80%(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论甘草锌辅助治疗小儿腹泻能缩短病程,安全、有效,且无不良反应,效果满意,值得临床推广使用。     

两种中药联合治疗小儿厌食症临床观察

目的观察沙棘干乳剂与醒脾养儿颗粒联合应用治疗小儿厌食症的临床效果。方法将2 4 0例小儿厌食症患儿随机分为对照组、醒脾养儿颗粒组和联合治疗组,每组8 0例。三组均常规给予妈咪爱及多潘立酮片治疗,醒脾养儿颗粒组在此基础上给予醒脾养儿颗粒治疗,联合治疗组在此基础上给予口服沙棘干乳剂和醒脾养儿颗粒,观察三组患儿食欲及B M I、血清锌浓度、皮下脂肪厚度改善情况。结果食欲改善情况对照组总有效率为7 2.5 0%,醒脾养儿颗粒组总有效率为8 7.5 0%,联合治疗组总有效率为9 6.2 5%,三组总有效率比较差异有统计学意义(P0.0 5);治疗后血清锌浓度,醒脾养儿颗粒组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.0 5);治疗后的B M I、血清锌浓度、皮下脂肪厚度,联合治疗组高于其他两组,差异均有统计学意义(P0.0 5)。结论沙棘干乳剂联合醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效显著。     

健脾利湿汤联合艾灸、手法推拿治疗小儿轮状病毒腹泻临床观察

目的观察自拟健脾利湿汤联合艾灸、手法推拿治疗小儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法将150例轮状病毒腹泻患儿分为治疗组与对照组。治疗组78例给予健脾利湿汤口服联合艾灸、手法推拿治疗;对照组72例给予必奇颗粒、乳酸菌素片口服治疗。治疗后对两组治疗有效率、大便次数、性状和主要临床症状方面的差别及发热、呕吐等症状的改善情况进行观察。结果治疗组总有效率为92.31%,显效率为55.13%;对照组总有效率为75.00%,显效率为40.27%。两组总有效率、显效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。健脾利湿汤联合艾灸、手法推拿治疗小儿轮状病毒腹泻疗效较好,在止泻、止吐、退热和轮状病毒抗原转阴时间等方面都优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾利湿汤联合艾灸、手法推拿治疗小儿轮状病毒腹泻疗效显著。     

探讨锌剂辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的近期疗效及对短期复发的影响

目的:小儿轮状病毒性肠炎应用讨锌剂辅助治疗,对其近期疗效以及短期复发的影响。方法:择取2017年1月-2019年1月期间我院80例轮状病毒性肠炎患儿作对照研究,随机分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例),两组均采用常规治疗,观察组加用锌剂治疗,对比两组近期治疗效果以及短期复发率,探讨锌剂辅助治疗的临床价值。结果:观察组治疗总有效率95.00%明显高于对照组75.00%(p0.05);随访1月,观察组疾病复发率2.50%明显低于对照组12.50%(p0.05)。结论:临床针对小儿轮状病毒性肠炎常规治疗基础上,加用锌剂治疗,可提高疗效,降低患儿短期复发率。     

药物联合应用治疗小儿腹泻的安全性及可行性研究

目的:探讨药物联合应用治疗小儿腹泻的安全性及可行性研究;方法:随机将我院收治的100例小儿腹泻患者分为对照组和观察组,对照组临床主要实施利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合锌制剂治疗,并观察两组治疗效果;结果:观察组患者的治疗总有效达到92.0%远远高于对照组的62.0%,两组差异比较具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的止泻时间与住院时间小于对照组,两组差异比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:临床实施药物联合应用治疗小儿腹泻效果显著,止泻时间和住院时间短,安全性高,值得临床推广使用.