阿维A联合复方氟美松治疗寻常性银屑病随机双盲研究

目的:研究阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受阿维A胶囊和复方氟美松软膏联合治疗,对照组应用复方氨肽素和氯倍他索软膏联合治疗.结果:治疗组临床治愈率和有效率优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病安全有效.     

肤痔清软膏治疗中度寻常痤疮的疗效观察

目的观察肤痔清软膏治疗中度寻常痤疮的疗效,为减少抗生素滥用提供依据。方法 150例中度寻常痤疮患者随机分为治疗组(n=75)和对照组(n=75),治疗组外用肤痔清软膏,对照组口服多西环素片,治疗4周后观察疗效和不良反应。结果治疗组的痊愈率(44.00%)和有效率(68.00%)高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论肤痔清软膏治疗中度寻常痤疮,疗效好,安全性高,可作为抗生素替代治疗供临床参考应用。     

复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效观察探讨

目的:探讨并观察复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤疾病的临床疗效。方法:按照随机采样的方式,择取我院收治的湿疹皮炎类皮肤病患者90例作为研究对象,时间介于2019年1月至2019年6月。以盲选法划分为两组—对照组和观察组各有45例。对照组采取复方曲安奈德软膏治疗,观察组采取复方氟米松软膏治疗。对两组患者的临床效果与不良反应进行观察和比较。结果:在实验结果中,观察组患者的治疗总有效率相较于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗中,均未发生不良反应。结论:复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床效果确切,且无不良反应,安全性高,值得临床选用。     

梅花针扣刺联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性观察

目的观察梅花针扣刺联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗神经性皮炎的效果及安全性。方法选取我院2015年1月至2016年7月收治的神经性皮炎患者150例,随机分为观察组与对照组各75例。对照组使用复方丙酸氯倍他索软膏外涂患处,bid;观察组使用复方丙酸氯倍他索软膏外涂患处,bid,另每周1次使用梅花针扣刺局部皮疹。观察比较两组患者治疗4周后的总有效率和不良反应。结果治疗4周时观察组的总有效率为89.3%,显著高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论梅花针扣刺联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗神经性皮炎,有利于复方丙酸氯倍他索软膏药物渗透,易于发挥药物性能,效果显著,不良反应不明显,值得临床推广应用。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法回顾性分析内蒙古医学院附属人民医院2008年8月—2010年8月诊治的慢性湿疹的患者78例。随机分为2组,治疗组40例,外用复方氟米松软膏;对照组38例,外用醋酸曲安奈德软膏,2组均治疗2周,观察药物的疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的总有效率为92.5%和76.3%,χ2=4.096 6,P〈0.05。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于醋酸曲安奈德软膏,且安全性好,值得临床推广应用。     

复方多黏菌素B软膏治疗细菌性皮肤病临床实验研究

目的 分析与探讨复方多黏菌素B软膏对于细菌性皮肤病的临床疗效.方法 选取本院2008年9月-2013年4月期间收治的细菌性皮肤病患者共72例作为临床试验研究对象,根据随机、平行以及双盲的原则将其分为2组,观察组使用复方多黏菌素B软膏进行治疗,对照组使用盐酸环丙沙星软膏进行治疗,对比两组患者的临床疗效与细菌清除率.结果 观察组患者临床总有效率为83.3％,对照组患者临床总有效率为77.8％,对比两组患者的临床疗效可得,观察组虽优于对照组,但两组差异无统计学意义,P＞0.05.对比两组患者的细菌清除率可得,观察组与对照组患者细菌清除率分别为75.0％、83.3％,差异无统计学意义,P＞0.05.结论 采用复方多黏菌素B软膏对细菌性皮肤病进行治疗,能够获得良好的疗效,且疗效与盐酸环丙沙星软膏相当,值得在临床上进行推广与应用.     

复方氟米松软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病的效果及其对外周血嗜酸性粒细胞P物质和NK1R的影响

目的:研究寻常型银屑病患者采用复方氟米松软膏联合消银颗粒进行治疗的临床效果.方法:选择在我院进行药物治疗的84例寻常型银屑病患者,通过随机分组法分成对照组和治疗组,每组42例.对照组单纯采用复方氟米松软膏进行治疗;治疗组采用复方氟米松软膏联合消银颗粒进行治疗.对比治疗前后外周血嗜酸性粒细胞P物质比例和NK1R比例水平....     

他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病30例临床观察

目的 探讨他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法 60例寻常型银屑病患者采用随机数字表法分为试验组(30例)和对照组(30例),试验组每晚外用他扎罗汀凝胶1次,每早外用复方氟米松软膏1次;对照组外用复方氟米松软膏,2次/d.两组疗程均为8周.结果 试验组和对照组8周治疗结束时有效率分别为86.67%(26/30)和56.67%(17/30),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且两组治疗期间均未有明显不良反应.结论 他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病安全、有效.     

复方青黛丸联合复方氨肽素治疗银屑病的临床研究

目的：观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果：治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%（41/51）明显高于对照组的60.00%（30/50）,差异有统计学意义（χ^2=5.028,P〈0.05）。联合治疗组的平均起效时间（10.7±3.3）d明显短于对照组的（13.9±5.4）d,差异有统计学意义（t=3.601,P〈0.05）。而两组的不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论：两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。     

复方甲硝唑栓联合结合雌激素软膏治疗宫颈癌放疗后阴道炎的效果观察

目的 探讨复方甲硝唑栓联合结合雌激素软膏治疗宫颈癌放疗后阴道炎患者的临床效果。方法 选择2019年12月至2021年2月我院收治的宫颈癌放疗后阴道炎患者62例,随机分为两组各31例。在常规冲洗基础上,对照组给予复方甲硝唑栓治疗,观察组给予复方甲硝唑栓联合结合雌激素软膏治疗。比较两组的治疗效果、雌二醇(E₂)水平及安全性。结果 观察组的治疗总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.19%(P <0.05)。治疗后,两组的E₂水平均较治疗前提高,且观察组的E₂水平显著高于对照组(P <0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论 复方甲硝唑栓联合结合雌激素软膏治疗宫颈癌放疗后阴道炎患者可有效减轻临床症状,改善激素水平,促进恢复,且具有较高的安全性。     

应用百多邦软膏治疗新生儿红臀

目的:探讨百多邦软膏在新生儿红臀中的临床效果。方法:选择2016年5月-2017年10月入院治疗的新生儿红臀100例,根据治疗方案不同分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例)。对照组局部涂炉甘石洗剂,观察组采用百多邦软膏治疗,两组均进行3d治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效。结果:观察组应用百多邦软膏连续治疗3d后疗效率为96.00%,高于对照组82.00%(P0.05)。结论:将百多邦软膏用于新生儿红臀中有助于提高临床疗效率,安全性较高,值得推广应用。     

柴胡桂枝汤治疗多发性抽动症临床观察及安全性评价

目的:总结并归纳柴胡桂枝汤治疗多发性抽动症的临床效果以及安全性。方法:选取2017年3月至2018年3月期间我院收治的50例多发性抽动症患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例,对照组患者使用盐酸硫必利片进行治疗,观察组患者使用柴胡桂枝汤进行治疗,对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的72.0%,组间体现为P0.05的最终检验定论,探析价值突出显著;观察组患者的不良反应发生率为4.0%,明显低于对照组的24.0%,组间体现为P0.05的最终检验定论,探析价值突出显著。结论:使用柴胡桂枝汤对多发性抽动症患者进行治疗,治疗效果优于西药治疗,能够显著提高临床疗效,并减少不良反应发生情况,值得在临床上推广使用。     

丹皮酚软膏治疗老年人皮肤瘙痒症的临床和实验研究

目的观察丹皮酚软膏治疗老年皮肤瘙痒症的疗效,并通过动物实验,对比丹皮酚软膏和氢化可的松软膏的抗过敏止痒效果。方法将80例老年皮肤瘙痒症患者按1︰1的比例随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组用润燥止痒胶囊配合丹皮酚软膏治疗,对照组用润燥止痒胶囊配合氢化可的松软膏,均外用3周后观察临床疗效。以4氨基吡啶诱发小鼠舔体反应,观察丹皮酚软膏对舔体反应的影响;以组胺使豚鼠皮肤瘙痒,观察丹皮酚软膏对豚鼠致痒阈的影响。低分子右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒,观察丹皮酚软膏的止痒作用。结果对比丹皮酚软膏和氢化可的松软膏的临床疗效,治疗组有效率为100%;对照组有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P﹥0.05)。丹皮酚软膏显著抑制4-氨基吡啶诱发的小鼠舔体反应;显著提高豚鼠对组胺的致痒阈;显著抑制低分子右旋糖酐诱发的小鼠皮肤瘙痒。结论丹皮酚软膏对多种动物模型有止痒作用,丹皮酚软膏治疗老年人皮肤瘙痒症效果好。     

紫外线治疗仪联合甘草酸苷治疗银屑病疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线治疗仪联合复方甘草酸苷治疗寻常银屑病的临床效果。方法选择2016年8月-2019年2月深圳市南山区蛇口人民医院收治的60例寻常银屑病患者为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组和观察组各30例。对照组给予单纯窄谱中波紫外线治疗仪治疗,观察组联合给予复方甘草酸苷治疗,观察比较患者临床疗效和不良反应。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,治疗后的PASI症状量表评分明显低于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论针对寻常银屑病患者给予窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗,能明显缓解患者症状,降低患者不良反应,整体疗效更加明显,具有积极的临床推广价值。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性分析

目的:研究冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗的临床效果。方法:我院选择2014年8月~2015年8月间诊治的220例冠心病心绞痛患者,将其均分为两组,对照组的患者运用消心痛进行治疗,观察组的患者运用复方丹参滴丸进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果:通过比较,观察组运用心电图评定效果以及心绞痛疗效的总有效率为96.4%和98.2%,对照组分别为80.0%和82.0%,两组患者差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗的临床效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。     

复方樟柳碱对血管性假性视乳头炎的疗效及安全性分析

目的研究血管性假性视乳头炎患者采用复方樟柳碱治疗的临床效果和安全性,为药物治疗血管性假性视乳头炎提供参考。方法选取2013年6月~2015年6月我院收治的血管性假性视乳头炎患者132例为观察对象,根据治疗方式分为观察组与对照组各66例,对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上每天注射复方樟柳碱注射液,对比两组治疗前后的视野变化、治疗安全性及疗效。结果两组患者治疗后视野均有改善,但观察组治疗后视野改变明显大于对照组;观察组痊愈率和总有效率分别为39.51%和88.89%,显著高于对照组的24.36%和73.08%,观察组疗效更好。观察组治疗过程及治疗后不良反应总发生率为10.61%,显著小于对照组的24.24%,安全性更高。结论复方樟柳碱在治疗血管性假性视乳头炎中,疗效更佳,安全性较好,能够明显提高患者视力。     

复方蛇草汤治疗寻常痤疮的临床分析

目的:分析复方蛇草汤治疗寻常痤疮的临床效果。方法:选取2015年7月-2016年7月我院收治50例将寻常痤疮患者,将这些患者随机分为对照组(n=20)和观察组(n=30),对照组采用异维A酸进行治疗,而观察组采用复方蛇草汤治疗,比较两组患者临床效果及相关指标的变化。结果:观察组的治疗效果显著优于对照组(P0.05)。观察组寻常痤疮患者在总有效率的比较中显著优于对照组(P0.05)。结论:复方蛇草汤治疗寻常痤疮能够有效纠正患者体内性激素的水平,对痤疮患者皮肤损坏有良好的修复作用,不仅能改善患者的临床症状,而且还能增加治疗后的总有效率。     

复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效观察

目的观察复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效。方法200例浅部真菌病军人患者随机分两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各100例。400例皮炎、湿疹军人患者随机分为两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各200例。观察治疗前和治疗2周后两组有效率。结果浅部真菌病治疗组和对照组有效率分别为64%和65%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。皮炎、湿疹治疗组和对照组有效率分别为68.5%和70.5%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。结论复方硝酸咪康唑软膏对浅部真菌病和皮炎、湿疹等军人常见皮肤病有较好的疗效。     

复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹临床观察

目的 采用复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹,评价其疗效和安全性.方法 采用随机、平行对照临床试验方法,将患者分为A、B两组,A组为治疗组早晚使用外用复方蛇丹软膏,B组为对照组早晚外用丁酸氢化考的松乳膏,疗程均2周,疗程结束后评价其疗效和安全性.结果 共入选173例患者,A组为87例,B组86例,A组有效率为97.70%,B组有效率为96.51%,两组有效率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方蛇丹软膏为治疗亚急性湿疹的安全有效的药物.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法 120例符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组60例口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对照组60例口服消心痛,每次10～20mg,每天3次,对比观察临床疗效。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组93.3%和83.3%,而对照组为75.0%和66.76%,两组相比均有显著差异(P<0.05)。治疗组无不良反应发生。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全可靠。