牛膝多糖衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响

目的研究牛膝多糖硫酸酯(S-AbP)和磷酸酯(P-AbP)衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测淋巴细胞增殖,ELISA法测定培养上清液中IL-2和TNF-α的含量。结果S-AbP和P-AbP均能剂量依赖性地促进小鼠脾淋巴细胞增殖,S-AbP和P-AbP的促增殖活性较AbP强。P-AbP显著诱导脾淋巴细胞分泌TNF-α,对IL-2的分泌无明显影响。S-AbP能诱生较高含量的IL-2,而对TNF-α的分泌无明显影响。结论S-AbP和P-AbP较牛膝多糖能更有效地促进淋巴细胞增殖,还可以分别通过IL-2和TNF-α发挥免疫调节作用。     

硝酸亚铈对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

硝酸亚铈对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响程水娥，陈兴安随着农用稀士的日益推广和大面积使用，对其卫生学评价也逐步引向深入。而有关稀土免疫毒理方面的研究目前报道甚少［１］。因此，本实验对农用稀土＂常乐＂的主要成份之一──硝酸亚铈进行了小鼠脾淋巴细胞增殖影响的观...     

低氧暴露对小鼠脾淋巴细胞增殖和凋亡的影响

目的 研究低氧暴露诱导淋巴细胞数量减少与细胞增殖和凋亡的关系。方法 从C57BL/6小鼠脾中分离淋巴细胞,将淋巴细胞分别在低氧（1%O₂）和常氧（21%O₂）环境中培养12、24、48 h。用流式细胞术检测T、B淋巴细胞数量;羧基荧光素乙酰乙酸和AnnexinⅤ-FITC/PI方法分别检测淋巴细胞的增殖和凋亡;扫描电镜观察淋巴细胞形态;实时荧光定量逆转录PCR和Western blot检测凋亡相关因子鼠源B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）、bcl-2同源拮抗剂-杀伤蛋白（Bak）和胱天蛋白酶-3（caspase-3）的mRNA和蛋白表达水平。结果 低氧暴露12、24、48h,可降低T、B淋巴细胞数量,抑制淋巴细胞增殖,促进细胞凋亡;扫描电镜观察显示,同一时间下,低氧组淋巴细胞更早出现凋亡特征形态学变化;低氧暴露12、24、48 h,淋巴细胞Bak和caspase-3的mRNA和蛋白表达水平均上调,而bcl-2的mRNA和蛋白表达水平均下调。结论 低氧暴露通过抑制淋巴细胞增殖、促进凋亡,从而介导淋巴细胞数量下降。     

甜菜碱对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的:以S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞作为研究材料,研究甜菜碱对S180町荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖影响的内在机制.方法:MTF法测S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖程度.ELISA方法检测甜菜碱对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞分泌肿瘤坏死因子α的含量的影响.结果:培养48 h后,甜菜碱在50-5 000μg/ml,的浓度范围内可促进S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖反应(P<0.01).甜菜碱在浓度为50～500μg/ml的范围内可促进S180舶荷瘤小鼠脾淋巴细胞TNF-α的产生(P<0.01).结论:甜菜碱能够促进S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖、促进TN-α的产生,说明甜菜碱的促进增殖作用主要与促进TNF-α的产生有关.     

8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞增殖和脾巨噬细胞吞噬作用的影响

目的研究8-姜酚处理小鼠脾淋巴细胞和脾巨噬细胞等免疫细胞的影响。方法分离并培养小鼠脾淋巴细胞和脾巨噬细胞,用MTT比色法测定8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞及经革兰氏阴性菌细胞壁脂多糖(LPS)和刀豆蛋白A(ConA)诱导的脾淋巴细胞增殖能力的影响;用巨噬细胞吞噬中性红试验考察8-姜酚对脾巨噬细胞及经LPS和ConA活化的脾巨噬细胞吞噬功能的影响。结果 8-姜酚(终浓度3.125、6.25、12.5、25、50和100μg/ml)对检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾巨噬细胞吞噬功能均有抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)分别为3.795和0.185 mg/ml;对LPS和ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力和脾巨噬细胞的吞噬功能有显著的抑制作用(P0.05)。结论在该试验条件下,8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞和巨噬细胞及其经LPS和ConA活化后的增殖与吞噬作用均有抑制作用。     

分枝杆菌多糖的制备及对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的:制备分枝杆菌多糖并考察其对小鼠淋巴细胞增殖的影响。方法:用苏通培养基培养分枝杆菌,菌体脱脂后,用5种方法提取,比较多糖得率,并用正交试验优化超声提取工艺,再用稀碱提取残渣,粗多糖经Sevag法除蛋白、DEAE-Sepharose Fast Flow层析柱纯化后得到分枝杆菌多糖;用MTT法检测分枝杆菌多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果:超声后热水提取多糖得率最高,超声提取的优化工艺是提取时间40 min,固液比为1∶150,超声功率600 W;单因素试验优化的Sevag法除蛋白条件为体积比1∶5,萃取时间为20 min,萃取6次;提取得到的4种多糖组分在6.25~50 mg.L-1范围内均能显著促进脾淋巴细胞的增殖。结论:用本实验工艺成功制备了分枝杆菌多糖,制备物具有刺激小鼠脾淋巴细胞增殖的作用。     

人工蛹虫草子实体对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的：观察人工蛹虫草子实体及其不同提取物对正常小鼠脾淋巴细胞增殖的影响，分析其影响免疫功能的有效提取部位。方法：以不同浓度提取物与脾细胞共孵育72h，采用MTT法测定淋巴细胞的增殖，观察提取物对淋巴细胞增殖的影响。另以10mg·kg^-1，30mg·kg^-1剂量人工蛹虫草子实体的水提取物及微粉化原药水溶液小鼠ig给药11d，制备脾淋巴细胞悬液，培养72h后测定细胞增殖。结果：在体外。水提取物有显著增强脾淋巴细胞增殖效应，且与ConA和LPS有协同促增殖效应，水提醇沉提取物可促进正常淋巴细胞增殖，而对ConA、LPS活化后的增殖无明显影响；甲醇提取物对淋巴细胞增殖有抑制作用。体内给予水提物和子实体微粉水溶液两个剂量也均显示促进淋巴细胞的自然增殖作用（P〈0．05），但对ConA或LPS活化后的淋巴细胞无协同作用。结论：人工蛹虫草子实体含有免疫促进和免疫抑制的成分。其水溶性和中等浓度的醇溶性成分有免疫促进作用。甲醇提取物抑制淋巴细胞增殖。     

蜈蚣三七有效成分W3对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的：研究林荫银莲花根茎蜈蚣三七中所含有效成分W3对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.方法：利用硅胶柱和C18色谱柱分离纯化W3,采用四甲基偶氮唑蓝法分别检测蜈蚣三七总皂苷、W3及其苷元齐墩果酸对小鼠脾淋巴细胞体外增殖反应的影响.结果：W3对正常增殖的淋巴细胞活性无明显影响;剂量≥0.1μmol·L-1时,W3对刀豆蛋白诱导的淋巴细胞增殖活性有显著的抑制作用（P＜0.05）.结论：蜈蚣三七有效成分W3具有较强的抑制淋巴细胞增殖活性.     

葡多酚对雄性小鼠生殖细胞辐射损伤的影响

【目的】　探讨葡多酚 (GPC)对雄性生殖细胞辐射损伤的影响。【方法】　给予小鼠口服不同剂量GPC后 ,采用60 Co γ射线进行全身照射 ,剂量为 0 1Gy/d,连续 4周 ,检测睾丸细胞染色体畸变率、精子畸形率及睾丸组织脂质过氧化水平等指标。【结果】　GPC高、中、低 3个剂量组的睾丸细胞染色体畸变抑制率分别为 84 78%、71 0 4%和 39 40 % ;精子畸形防护度分别为 89 89%、83 2 4%和 38 5 6 % ;各实验组的睾丸组织氧化损伤均低于阳性对照组。以上差异均有显著性 (P <0 0 1)。【结论】　葡多酚对雄性生殖细胞辐射损伤有良好的防护作用 ,其作用机制与GPC的抗氧化活性密切相关     

不同制备工艺板蓝根多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响

目的研究板蓝根在不同制备工艺条件下得到的多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。方法用不同浓度乙醇将板蓝根水提液进行分级沉淀,并结合二乙基氨基乙基纤维素离子交换层析柱,凝胶色谱柱分离纯化得到IP-Ⅰ、IP-Ⅱ、IP-Ⅲ…IP-Ⅷ8个粗多糖部分及IP-Ⅸ、IP-Ⅹ、IP-Ⅵ、IP-Ⅻ4个均一多糖部分。采用四甲基偶氮唑蓝法检测板蓝根多糖对小鼠脾细胞增殖反应的影响。结果板蓝根多糖各部分均具有促进淋巴细胞增殖作用,且存在一定的量效关系。结论板蓝根多糖对淋巴细胞的促增殖作用的最适剂量为IP-Ⅸ(0.125mg.mL-1)和IP-Ⅻ(0.125mg.mL-1)。     

蓖麻毒素修饰对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬功能的影响

蓖麻毒素修饰对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬功能的影响李霖邹伯英王文学（第四军医大学毒理学教研室，西安７１００３３）本实验采用３－（２－吡啶二硫基）Ｎ－羟基丙酸琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤＰ）异型双功能交联剂修饰蓖麻毒素（ＲＴ）．研究其对小鼠脾淋巴增殖以及...     

二乙基亚硝胺对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬的影响

二乙基亚硝胺对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬的影响吴纯启何传民（济南军区军事医学研究所，济南２５００１４）昆明种雌性小鼠经不同剂量２．５，５．０及１０．０ｍｇｋｇ－１二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）ｉｇ染毒１ｗｋ后，脾淋巴细胞对刀豆蛋白（ＣｏｎＡ）及植物血凝...     

穿心莲内酯3,19-缩醛（酮）衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响*

目的:评价穿心莲内酯及其衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响,用于指导以穿心莲内酯为先导化合物的新型免疫调节剂的合成。方法:采用MTT法,在1.56~12.50μmol.L-1定量考察穿心莲内酯及其3,19-缩醛(酮)衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响。结果:穿心莲内酯对丝裂原诱导的淋巴细胞增殖活性有显著的抑制作用。通过半合成改造得到的3,19-缩醛(酮)衍生物可使抑制活性显著提高,但是部分衍生物在1.56~6.25μmol.L-1内表现出促进T或/和B淋巴细胞增殖的作用。结论:穿心莲内酯3,19-缩醛(酮)衍生物对穿心莲内酯作为开发免疫调节剂的先导化合物有重要价值和潜力。     

褪黑素和哌替啶的耐受性及对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响

采用热板法测定小鼠痛阈，发现ｉｐ褪黑素（ＭＴ）４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续６ｄ，镇痛作用持续、明显；ｉｐ哌替啶４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续６ｄ，镇痛作用逐渐减弱，至ｄ６时已无镇痛作用。ｄ７ｉｐＭＴ和哌替啶同上剂量１ｈ时测定小鼠ＣｏｎＡ诱导的脾淋巴细胞增殖反应，发现ＭＴ能明显提高淋巴细胞增殖反应，而哌替啶对小鼠脾淋巴细胞增殖反应有抑制趋向。结果提示：ＭＴ不同于哌替啶无耐受性，且能促进脾淋巴细胞功能。     

当归多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IFN-γ的影响

目的研究当归多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IFN-γ的影响。方法用4种不同浓度乙醇将当归总多糖(AP)进行分级沉淀,获得AP-I,AP-II,AP-III和AP-IV 4个部分多糖。用［³H］-TdR参入法检测当归部分多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖作用;结晶紫染色法测定IFN-γ的生物活性;ELISA法测定IFN-γ的含量。结果AP-I和AP-II能明显促进体内外小鼠脾淋巴细胞增殖,体外显著诱导脾淋巴细胞分泌IFN-γ,增强IFN-γ的生物活性;特别是AP-II体外诱生较高含量的IFN-γ,AP-I体内诱生的IFN-γ生物活性较强。结论AP-I和AP-II是免疫活性较强的部分。     

商陆多糖I对小鼠脾淋巴细胞增殖及脾淋巴细胞、巨噬细胞分泌细胞因子的影响

商陆多糖Ⅰ(Phytolacca acinosa polysaccharides Ⅰ,PAP-Ⅰ)体外能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,促进丝裂原诱导的淋巴细胞转化及双向混合淋巴细胞反应。检测PAP-Ⅰ和小鼠脾淋巴细胞培养上清液发现PAP-Ⅰ可显著促进小鼠脾淋巴细胞产生白细胞介素2(IL-2)及集落刺激因子(colony stimulating factor,CSF)。PAP-Ⅰ和小鼠腹腔巨噬细胞培养上清液中也存在CSF活性及促进重组粒单系集落刺激因子诱导骨髓细胞增殖的细胞因子。PAP-Ⅰ,ip可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖及IL-2产生。     

商陆多糖I对小鼠脾淋巴细胞增殖及脾淋巴细胞、巨噬细胞分泌细胞因子的影响

商陆多糖Ⅰ(Phytolacca acinosa polysaccharides Ⅰ,PAP-Ⅰ)体外能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,促进丝裂原诱导的淋巴细胞转化及双向混合淋巴细胞反应。检测PAP-Ⅰ和小鼠脾淋巴细胞培养上清液发现PAP-Ⅰ可显著促进小鼠脾淋巴细胞产生白细胞介素2(IL-2)及集落刺激因子(colony stimulating factor,CSF)。PAP-Ⅰ和小鼠腹腔巨噬细胞培养上清液中也存在CSF活性及促进重组粒单系集落刺激因子诱导骨髓细胞增殖的细胞因子。PAP-Ⅰ,ip可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖及IL-2产生。     

脂质体干扰素α对小鼠Lewis肺癌转移及脾细胞增殖的影响

C57BL／6N小鼠尾静脉注射Lewis肺癌细胞后，腹腔注射脂质体干扰素α（L-IFN－α）和未包裹干扰素α（IF－α），连续10d；测小鼠肺湿重、肺转移给节数和ConA诱导的脾细胞DNA参入量。结果IFN－α5×104、20×104U／kg组，小鼠肺湿重较对照组减少14．1％、19．6％，肿瘤肺转移结节数减少32．7％、50.0％，ConA刺激的脾细胞DNA参入量增加24．6％、46．8％。1／10剂量的L-IFN－α可产生相同的药理活性。小鼠环磷酰胺50mg／kgip3d后，尾静脉注射瘤细胞，实验处理同上。结果L-IFN-α和IFN－α对环磷酰胺处理小鼠的Lewis肺癌细胞肺转移的抑制作用更为明显。本文结果表明，IFN－α可抑制小鼠Lewis肺癌肺转移，促进ConA刺激的脾细胞增殖，并与剂量明显相关。脂质体包裹IFN－α可使其生物活性提高约10倍。对免疫功能受抑小鼠作用更为显著。     

段木栽培及袋栽灵芝多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞增殖活性的比较

目的 比较段木栽培灵芝多糖(wood-cultured Ganoderma lucidum polysaccharides, GL-PS-WC) 及袋栽灵芝多糖(bag-cultured Ganoderma lucidum polysaccharides, GL-PS-BC)对体外培养小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响,探讨袋栽灵芝多糖替代段木栽培灵芝多糖的可能性。 方法检测两种灵芝多糖对混合淋巴细胞培养(MLC)反应的影响;观察对刀豆蛋白A (Con A)、细菌脂多糖(LPS)诱导淋巴细胞增殖的影响以及对环孢素A (CsA)、丝裂霉素C(Mit C)、足叶乙苷(VP-16) 等抑制MLC反应的影响。结果当质量浓度为0.2～12.8 mg·L^-1时,两种灵芝多糖均可促进MLC反应,增强Con A或LPS诱导的淋巴细胞增殖,并拮抗CsA, Mit C或VP-16对MLC反应的抑制作用。未发现两种多糖之间有显著性差异。结论GL-PS-WC及GL-PS-BC对体外培养脾淋巴细胞的增殖活性有类似作用。     

酵母葡聚糖硫酸酯化修饰及其对小鼠脾淋巴细胞增殖的促进作用

目的:研究免疫增强活性较好的酵母葡聚糖硫酸酯(SPS)的修饰条件.方法:通过L9(3)4正交设计对氯磺酸-吡啶法制备SPS的工艺进行优化,并以MTT法测定其对小鼠脾淋巴细胞体外增殖的促进作用.结果:最佳修饰条件为氯磺酸∶吡啶=1∶6(V/V),反应温度70℃,反应时间3h,硫酸基取代度可达1.092.在50～200μg·mL-1内,最佳工艺所得SPS对小鼠脾淋巴细胞生长有显著促进作用,平均增殖率可达89.85%.结论:优化方法制备的SPS对小鼠脾淋巴细胞生长具有显著的促进作用.