帕罗西汀治疗慢性阻塞性肺疾病伴抑郁症140例临床分析

目的探讨帕罗西汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴抑郁症的治疗效果。方法选取确诊为慢性阻塞性肺疾病伴抑郁症患者140例,随机分组,实验组与对照组。对照组采用常规对症治疗,实验组在常规治疗的基础上加用帕罗西汀治疗。比较治疗前后两组主要临床症状改善情况以及抑郁症状改善情况。结果两组患者在治疗前HAMD评分差异无显著性,实验组患者治疗后HAMD评分明显优于对照组,实验组与对照组患者治疗前呼吸频率、FEV1、PaCO_2、PaO_2无显著性差异,实验组患者在治疗后呼吸频率、PaCO_2、PaO_2显著优于对照组患者,实验组与对照组治疗前CAT评分无显著性差异,实验组治疗后CAT评分显著优于对照组。结论帕罗西汀在慢性阻塞性肺疾病伴抑郁症患者的治疗中临床症状显著改善,且明显提高生活质量,值得临床推广应用。     

帕罗西汀联合丁螺环酮对冠心病合并抑郁症患者的疗效观察

目的观察帕罗西汀联合丁螺环酮对冠心病合并抑郁症患者的治疗疗效。方法97例符合标准的冠心病合并抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,观察治疗前后患者抑郁状态、心脏自主神经功能、再发心绞痛、心律失常、药物安全性等情况。结果冠心病伴抑郁患者经帕罗西汀联合丁螺环酮治疗后HRV时域指SDNN、SDANN及频域指标TP、VLF、LF明显高于对照组治疗后。结论冠心病合并抑郁障碍患者加用帕罗西汀联合丁‘螺环酮治疗,可能获得良好收益,改善预后。     

中西医结合治疗功能性消化不良伴抑郁症临床观察

目的观察中西医结合治疗功能性消化不趣伴抑郁症的临床应用有效性。方法随机选择功能性消化不良伴抑郁症患者64例,随机分为两组,治疗组32例,采用中西医结合疗法;对照组32例,单纯西药治疗,观察比较两组疗效。结果疏肝和胃散联合盐酸帕罗西汀片治疗功能性消化不良伴抑郁症疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗功能性消化不良伴抑郁症疗效满意。     

肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症临床研究

目的探讨肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为对照组和观察组,对照组采用盐酸帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上加肉蔻五味丸治疗。结果对照组总有效率为83.33%,观察组总有效率为93.33%。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxietyscale,HAMA)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分均较治疗前明显下降(均P<0.05),治疗1、2、4、8、12周末两组患者HAMA、SAS评分比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。     

越鞠丸联合帕罗西汀治疗抑郁发作的临床疗效观察

目的 观察越鞠丸联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果及安全性.方法 选取医院100例抑郁症患者为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组两组,观察组给予越鞠丸组联合帕罗西汀治疗,对照组给予帕罗西汀治疗.观察两组的临床疗效及安全性.结果 治疗前两组汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAM...     

帕罗西汀缓解脑卒中后焦虑抑郁价值探讨

目的:研究分析帕罗西汀缓解脑卒中后焦虑抑郁的临床价值,为临床治疗提供指导.方法:选取我院在2014年1月至2016年1月收治的102例脑卒中后焦虑抑郁症患者为研究对象,经医院伦理委员会讨论审核通过,随机等分为对照组和实验组,对照组采取常规药物对症治疗,实验组在基础上给予帕罗西汀联合治疗.比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量袁(HAMA)评分情况,依此比较两组治疗效果.结果:两组患者治疗前HAMD评分和HAMA评分差异无统计学意义,经治疗后,实验组患者HAMD评分和HAMA评分均明显降低,与治疗前及对照组比较差异显著(P＜0.05).实验组治疗总有效率92.16％明显高于对照组35.29％ (P＜0.05).结论:帕罗西汀可以显著改善脑卒中后焦虑抑郁症状,疗效显著,值得推广应用.     

阿戈美拉汀与帕罗西汀抗抑郁症的效果及不良反应分析

目的:探究阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法:将80例本院在2017年4月至2018年2月收治的抑郁症患者选取为实验对象,随机分为观察组与对照组,每组40例患者。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用阿戈美拉汀治疗。观察两组治疗效果及不良反应。结果:两组患者的治疗有效率相差不大(p0.05)。实验组的不良反应发生率显著低于对照组患者,差异有统计学意义(p0.05)结论:阿戈美拉汀与帕罗西汀对于治疗抑郁症均有良好的效果,但是阿戈美拉汀的安全性更高,值得在临床上推广应用。     

文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效及安全性

目的：探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效及安全性.方法：采取随机平行对照研究方法,将我院收治的86例抑郁症患者随机分为两组,观察组与对照组各43例,观察组患者给予文拉法辛缓释剂治疗,对照组患者给予帕罗西汀药物治疗,观察并比较两组患者的治疗效果和药物不良反应发生情况,使用汉密尔顿抑郁量表17项对患者的抑郁状况进行评定。结果：观察组与对照组治疗后HRSD评分比较差异有统计学意义,P<0.05;两组临床疗效与不良反应发生率比较均不具统计学意义,P>0.05。结论：文拉法辛缓释剂治疗抑郁症起效快,安全有效,且药物不良反应少,具有临床推广价值。     

帕罗西汀联用黛立新治疗初诊抑郁症的临床对照研究

[目的]探讨帕罗西汀联用黛立新治疗初诊抑郁症患者的疗效及安全性. [方法]将48例初诊抑郁症患者随机分为研究组(帕罗西汀联用黛立新)和对照组(帕罗西汀)各24例,治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后1、2、4、6周末进行疗效及副反应评价. [结果]帕罗西汀联用黛立新组总有效率(91.7%)明显高于对照组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组HAMD评分比较,第1周末开始研究组明显低干对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TESS总分比较,治疗后1周末对照组明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05),其余时期差异无统计学意义(P>0.05). [结论]帕罗西汀联用黛立新治疗抑郁症有较好疗效,起效快,安全性好.     

帕罗西汀治疗抑郁症的安全性和有效性分析

目的 观察分析帕罗西汀治疗抑郁症患者的安全性和有效性。方法 选取2020年1月至2022年2月来医院就诊的50例抑郁症患者为研究对象,按照性别、年龄组间均衡匹配的原则分为观察组25例和对照组25例。对照组使用常规治疗,观察组使用帕罗西汀治疗,比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后2周,两组患者HAMD评分都下降,但观察组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。帕罗西汀治疗后,观察组临床疗效总有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 抑郁症患者使用帕罗西汀治疗,可以起到良好的缓解效果,使患者焦虑、低落等情绪状态得到显著控制,促进其病情康复,同时避免患者因长期用药而引发各种不适反应,是一种安全性较高的抗抑郁药物。     

帕罗西汀治疗老年期抑郁症疗效观察

目的:探讨帕罗西汀治疗老年期抑郁症的临床疗效及安全性.方法:将60例老年期抑郁症患者随机分为帕罗西汀组及阿米替林组(各30例).帕罗西汀治疗剂量为20mg～40mg/天,阿米替林为100mg～250mg/天,疗程6周.疗效评定采用Hamilton抑郁量表(HAMD),安全性评价应用副反应量表(TESS)及实验室检查.结果:帕罗西汀组显效率为77%,有效率为92%,同阿米替林组的70%和90%相当,但在治疗第二周时帕罗西汀治疗组有效率显著提高,且不良反应明显较少.结论:帕罗西汀组起效快,不良反应少,适合老年抑郁症患者的治疗.     

重复低频经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症合并睡眠障碍患者的临床效果

目的 探讨重复低频经颅磁刺激(LF-rTMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症合并睡眠障碍患者的临床效果.方法 选取2018年9月至2020年9月惠州市中心人民医院博罗分院收治的80例抑郁症合并睡眠障碍患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,各40例.对照组给予帕罗西汀治疗,试验组在对照组基础上联合LF-rTMS治疗,比较两组血...     

小剂量奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的随机对照研究

目的探讨小剂量奥氮平联合氟西汀用于治疗抑郁症的临床疗效。方法选择我院住院的抑郁症患者65例为研究对象,随机分为试验组和对照组,实验组33例给予小剂量奥氮平联合氟西汀治疗,对照组32例单用氟西汀治疗,对两组患者治疗前后的抑郁状况和临床疗效进行比较。结果经过8周的治疗,两组患者HAMD得分均显著下降;试验组的得分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组的有效率为84.8%,高于对照组65.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量奥氮平联合氟西汀用于治疗抑郁症的临床疗效优于单用氟西汀,值得临床推广应用。     

帕罗西汀与奎硫平合用治疗抑郁症的疗效观察

目的评价帕罗西汀合用奎硫平对抑郁症的疗效及安全性。方法将80名抑郁症病人随机分为两组,各40例。实验组为帕罗西汀合用奎硫平治疗组,对照组单用帕罗西汀治疗。以汉密顿抑郁量表(HAMD)作疗效评定,以不良反应症状量表(TESS)评定副反应,观察时间为6周。结果实验组显效时间平均为(12.31±4.65)d,在治疗第2和第6周末时实验组HAMD评分与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。两组不同时间的TESS总分差异无显著性(P>0.05)。结论帕罗西汀合用奎硫平治疗抑郁症起效早,疗效好,安全性高。     

对心可舒片联合氟西汀治疗心血管疾病伴焦虑症的疗效研究

目的:研究心可舒片联合氟西汀治疗心血管疾病伴焦虑症的疗效.方法:选择我院收治的80例心血管疾病伴焦虑症患者作为研究对象,采用随机数字分类法,将患者分为研究组和对照组,每组各40例患者.两组患者均给予抗凝、降压、扩冠等常规治疗,并给予氟西汀胶囊进行治疗,研究组患者加用心可舒片进行治疗.对比两组患者的临床治疗效果.结果:研究组患者的总体治疗效果(92.5％)显著优于对照组(70.0％).治疗14天后,研究组患者的焦虑情况得到了显著改善,且优于对照组.结论:心可舒片联合氟西汀治疗心血管疾病伴焦虑症,可以显著改善患者的焦虑症状,提高患者的治疗效果.     

低频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性分析

目的观察低频重复经颅磁刺激(r TMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将64例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各32例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定两组患者的疗效和不良反应。结果经6周治疗后,两组的治疗有效率分别为87.5%和65.7%,差异有统计学意义(P0.05);从治疗第1周开始,研究组患者HAMD和HAMA评分下降较对照组显著(P均0.05)。结论与单用帕罗西汀比较,rTMS联合帕罗西汀治疗抑郁症起效较快、疗效好,不良反应少,值得临床上推广应用。     

小剂量抗抑郁药治疗伴抑郁症的难治性肠易激综合征

目的：探讨小剂量抗抑郁药盐酸帕罗西汀治疗伴抑郁症的难治性肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）的疗效。方法：92例伴抑郁症的难治性IBS患者,随机分为两组,每组各46例。对照组常规给予匹维溴胺、培菲康口服治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量抗抑郁药盐酸帕罗西汀,疗程均8周。分别于治疗前、治疗后8周对所有患者精神心理状态及消化道症状进行评分,并比较两组的临床疗效。结果：治疗前两组患者抑郁量表（HAMD）抑郁评分及消化道症状严重程度和症状频率指数评分差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗8周后,与对照组相比,治疗组抑郁评分及消化道症状评分均显著降低（P〈0.05）,临床显效率及有效率明显升高（P〈0.05）。结论：难治性IBS患者应及时评估其精神心理状态,对伴有抑郁症的患者,合理的抗抑郁治疗,不仅可缓解抑郁,而且可改善IBS引起的躯体症状。     

帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效观察

目的探讨帕罗西汀联合奎硫平治疗抑郁症的临床疗效。方法 60例抑郁症患者,根据随机数字法分为对照组(奎硫平)和观察组(对照组基础上,加用帕罗西汀),观察和比较两组治疗前后抑郁及生活质量改善情况,同时监测和比较治疗期间两组不良反应。结果与对照组相比,观察组治疗后汉密顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分明显降低,差异有统计学意义(t=5.17,P0.05);与对照组相比,观察组治疗后生活指数评分指数(quality of life index,QLI)评分明显升高,差异有统计学意义(t=5.09,P0.05);治疗期间两组都没有出现严重的不良反应。结论帕罗西汀联合奎硫平治疗能够明显降低抑郁症患者的抑郁程度,提高其生活质量,并且不良反应少、安全性高,值得临床广泛推广。     

文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症患者的疗效及对脑源性神经营养因子水平的影响

目的探讨文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症患者的疗效以及对脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响,为临床治疗绝经期抑郁症患者提供依据。方法选取2017年6月-2019年6月就诊的76例围绝经期抑郁症患者作为研究对象。按照随机数表法分为观察组和对照组,各38例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用文拉法辛联合帕罗西汀治疗。比较治疗后效果,记录治疗前、治疗6周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、BDNF、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)变化,统计不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率(94.74%)明显高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,患者HAMD、HAMA评分均明显降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的BDNF、NE、5-HT均明显升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症疗效确切,有效缓解患者焦虑、抑郁情绪,调节BDNF、NE、5-HT水平,建议临床推广使用。     

盐酸帕罗西汀联合利维爱治疗围绝经期抑郁症的疗效观察

目的观察盐酸帕罗西汀联合利维爱治疗围绝经期抑郁症的疗效。方法选取甘肃省妇幼保健院2016年10月-2017年10月92例围绝经期抑郁症患者,按随机数字表分为观察组与对照组,每组各46例。观察组给予盐酸帕罗西汀联合利维爱治疗,对照组给予单纯盐酸帕罗西汀治疗。比较两组患者的临床疗效、HAMD评分、血清雌二醇(E_2)及5-羟色胺(5-HT)水平、不良反应发生率。结果观察组患者总有效率低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,两组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P0. 05)。治疗4周、8周后,两组患者HAMD评分比较差异均有统计学意义(均P0. 05)。治疗前,两组患者血清E_2、5-HT水平比较差异均无统计学意义(均P0. 05)。治疗4周、8周后,两组患者血清E_2、5-HT水平比较差异均有统计学意义(均P0. 05)。两组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论盐酸帕罗西汀联合利维爱治疗围绝经期抑郁症的疗效较好,可明显改善患者抑郁症状,提高血清E_2、5-HT水平,安全可靠,具有较好的临床应用价值。