复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我院2013年12月-2014年12月收治的寻常型银屑病患者67例,随机分为对照组33例和治疗组34例,对照组单独采用复方甘草酸苷治疗,治疗组采用复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗,观察比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,患者治疗总有效率高,不良反应少,临床疗效显著。     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性分析

目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P0.05),治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异(P0.05),而观察组不良反应发生率10.87%同对照组8.70%相比无显著性差异(P0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病23例

目的:总结白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法:将寻常型银屑病患者46例随机分为观察组和对照组各23例。对照组23例单独口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次;观察组23例,除口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次外,加服白芍总苷胶囊0.6 g,每日2次。结果:治疗后8周疗程结束时观察组显效率为82.61%,对照组显效率为52.17%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(χ2=4.85,P<0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病无明显不良反应,比单用复方甘草酸苷疗效更好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床观察

目的:探索复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床疗效。方法:将105例中斑块型银屑病患者进行随机分为复方甘草酸苷组,阿维A组,联合组,每组各35例。复方甘草酸苷组患者采用口服甘草酸苷片50 mg,3次/d,疗程为8周;阿维A组患者单独口服阿维A;联合组患者给予口服甘草酸苷片50 mg,3次/d的基础上给予阿维A胶囊10~20 mg/d,疗程为8周。观察比较3组患者的疗效。结果:复方甘草酸苷组患者,痊愈9例,显效17例,有效率为74.2%;阿维A组患者,痊愈8例,显效16例,有效率为68.6%;联合组患者,痊愈13例,显效19例,有效率为91.4%,联合组患者的有效率明显高于其他两组的有效率,比较差异有显著性(P<0.05)。结论:应用复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床疗效显著,不良反应少,明显优于单纯使用复方甘草酸苷或阿维A。     

复方甘草酸苷片联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效.方法:治疗组:复方甘草酸苷片50mg,阿维A胶囊10mg,3次/日,对照组单服阿维A胶囊10mg,3次/日.结果:治疗组有效率86.0%;对照组有效率72.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷和阿维A联合治疗银屑病疗效优于单服阿维A,且不良反应前者较后者少.     

复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法治疗组6O例采用口服复方青黛胶囊和胸腺肽肠溶片治疗,对照组5O例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为42.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。两组患者未见严重不良反应，治疗前和治疗结束时查患者血、大小便常规、肝肾功能均未见异常。结论复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病疗效好、使用安全。     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性分析

目的：探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果：观察组临床有效率86．96％明显优于对照组71．74％,两组相比有显著性差异（P＜0．05）,治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异（P＜0．05）,而观察组不良反应发生率10．87％同对照组8．70％相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。     

复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将我科门诊92例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组50例采用复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组42例仅口服复方青黛胶囊治疗。外用药物均为他卡西醇软膏。8周后观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为54.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者未见严重不良反应。结论复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效肯定,且安全、不良反应少,值得临床推广应用。     

复方青黛丸联合复方氨肽素治疗银屑病的临床研究

目的:观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%(41/51)明显高于对照组的60.00%(30/50),差异有统计学意义(字2=5.028,P0.05)。联合治疗组的平均起效时间(10.7±3.3)d明显短于对照组的(13.9±5.4)d,差异有统计学意义(t=3.601,P0.05)。而两组的不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果

目的:观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果。方法:选取103例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷胶囊治疗,比较两组治疗前后CD4+水平、CD8+水平、临床疗效、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、皮损消失时间、疾病对生活无影响时间和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.46%,明显高于对照组的72.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮损消失时间和疾病对生活无影响时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.38%,明显低于对照组的41.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病患者可提高治疗总有效率和CD4+水平,降低PASI评分、CD8+水平和不良反应发生率,缩短皮损消失时间和疾病对生活无影响时间,优于单纯阿维A胶囊治疗效果。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效观察

目的探究复方甘草酸苷与阿维a胶囊联合治疗银屑病的临床疗效。方法对本院2017年1月至2018年12月48例银屑病患者开展研究,随机分为实验组与对照组,每组各24例,对照组采用阿维a胶囊治疗,实验组同时采用复方甘草酸苷片治疗,观察两组疗效及不良反应。结果实验组治疗总有效率95.8%,对照组75.0%,比较具有统计学意义(P 0.05);实验组不良反应发生率4.2%,对照组25.0%,比较具有统计学意义(P0.05)。结论银屑病采用复方甘草酸苷联合阿维a胶囊治疗,疗效更显著,副作用轻微,值得采用。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病40例疗效观察

目的：观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病（班块型）的疗效。方法：将2009年1月到2011年9月门诊治疗的斑块型银屑病患者75例随机分为两组,治疗组40例,1：7服复方甘草酸苷片50mg、阿维A胶囊10mg,每日3次,疗程8周;对照组35例,口服复方甘草酸苷片50mg,每日3次,疗程8周。比较两组的疗效。结果：两组治疗总有效率分别为95％、71．43％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗银屑病疗效满意,不良反应少。     

复方甘草酸苷联合芥子气软膏治疗寻常型银屑病疗效观察及芥子气作用机制探讨

目的 观察复方甘草酸苷联合芥子气软膏辅助治疗寻常型银屑病的疗效.方法 114例寻常型银屑病患者按随机数字表法分成两组,每组57例,对照组予阿维A胶囊等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷、芥子气软膏,8周为一疗程.比较严重度指数（PASI）评分、临床疗效、不良反应,测定患者血清血管内皮生长因子（VEGF）和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）含量.结果 一个疗程后,观察组PASI评分、血清VEGF水平及不良反应发生率均低于对照组;观察组临床有效率87.7％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效较好,可能与其调节血清VEGF含量有关.     

凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病的效果

目的探讨凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2016年1月至2018年2月辉县市第四人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组接受复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组接受凉血五根汤+复方甘草酸苷胶囊治疗,两组均连续治疗4周。对比两组临床疗效、治疗前后银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分变化。结果观察组治疗总有效率[95.24%(40/42)]高于对照组[78.57%(33/42)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。结论给予寻常型银屑病患者凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗,效果显著,可有效改善银屑病皮损面积及严重程度。     

复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效分析

目的观察复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效。方法选取2012年11月-2013年11月于我院就诊的寻常型银屑病患者140例,随机将患者分为治疗组与对照组,对照组采用白芍总苷联合NB-UVB照射进行治疗,治疗组患者在对照组基础上联合使用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组与对照组的治疗有效率和治疗后PASI评分差异有统计学意义(P<0.05);所有患者均未出现明显严重的药物不良反应,两组患者间并无明显差异。结论复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射能够安全有效地治疗寻常型银屑病,在临床可广泛推广。     

寻常性银屑病应用复方甘草酸苷治疗的效果探究

目的探究复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床效果。方法选择2015年2月至2016年6月我院皮肤科收治的寻常性银屑病患者63例为研究对象,将其分为对照组30例和研究组33例,对照组行雷公藤多甙片治疗,研究组行复方甘草酸苷治疗,比较两组疗效。结果对照组与研究组患者治疗有效率分别为76.67%、96.97%,且研究组未见不良反应患者发生,而对照组患者不良反应发生率为6.67%,研究组优于对照组(P0.05)。结论在治疗寻常性银屑病中行复方甘草酸苷治疗效果显著,副作用低,有助于患者早日康复。     

消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的疗效。方法通过随机对照的方法将受试者分为2组,治疗组口服消银颗粒冲剂联合复方甘草酸甘片,对照组仅给复方甘草酸苷片,疗程8周。比较两组在治疗前,治疗结束及停药后4周的PASI评分、有效率及治愈率。结果共有150例患者参加该试验,2例脱落,148例患者完成试验。治疗结束,停药后4周,试验组PASI评分低于对照组,治愈率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗结束,治疗组有效率高于于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均无严重不良反应。结论消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选取我院收治的85例寻常型银屑病患者的临床资料,随机分为治疗组及对照组,对照组患者应用单药复方甘草酸苷治疗,治疗组患者应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗,在治疗前后应用PASI评分对2组患者的皮损情况及严重程度进行评价,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者疗效优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,有明显的近期疗效,是一种安全高效的治疗方法.     

复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床效果及不良反应。方法 选取100例银屑病患者按照治疗方法的不同,分为对照组与观察组。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组给予复方甘草酸苷片联合阿维A胶囊治疗,观察2组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组患者治疗后的总有效率、银屑病面积与严重程度指数（PASI）评分差异具有统计学意义。无严重不良反应发生。结论 复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病安全性高、临床效果确切,且治疗过程中的不良反应少,值得临床推广使用。     

凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊及龙珠软膏治疗寻常型银屑病临床观察

目的 探究凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服、龙珠软膏外用治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月就诊于本院皮肤科门诊的183例寻常型银屑病血热证患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予复方甘草酸苷胶囊和龙珠软膏治疗,观察组在对照组治疗基础上联合凉血消疕汤。对比2组患者治疗前后中医证候积分、扩张血管直径、血管密度、皮损程度评分。对比2组患者临床疗效。对比2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组中医证候积分、扩张血管直径、血管密度、皮损程度评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为95.60%,显著高于对照组的86.96%(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服及龙珠软膏外用治疗寻常型银屑病患者可显著改善瘙痒症状,缩小扩张血管直径,降低血管密度,减轻皮损部位鳞屑、浸润,提高临床疗效,且未增加不良反应的发生。