干扰素a2b阴道泡腾胶囊联合LEEP刀治疗女性尖锐湿疣复发率观察

目的观察重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊联合低温超高频电波刀（LEEP刀）治疗女性尖锐湿疣（CA）的复发情况。方法将80例女性尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用辛复宁联合LEEP刀治疗,对照组应用复方沙棘籽油栓联合LEEP刀治疗,连续观察随访8个月,对比两组患者的疣体清除和复发情况。结果治疗组40例患者术后1周疣体清除率97．89％,2周疣体清除率100％;复发3例,复发率7．50％;平均复发时间为（78±18．19）天。对照组40例患者术后1周疣体清除率93．63%．4,2周疣体清除率100％;复发11例,复发率27．50％;平均复发时间为（43±17．61）天。两组疣体清除率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组与对照组在平均复发时间和复发率方面比较,差异有统计学意义（t=-3．034,P〈0．05;x2=5．541,P〈0．05）。结论辛复宁联合LEEP刀治疗女性尖锐湿疣疗效肯定,复发率低,可延长复发时间。     

微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的效果。方法随机选择36例尖锐湿疣患者应用微波联合重组人干扰素α-2b治疗为治疗组，35例尖锐湿疣患者采用单纯微波治疗为对照组，两组疗效进行比较。结果微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣治愈率明显高于对照组（P〈0．01），治疗后复发率低于对照组。结论微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的方法为治疗女性生殖器尖锐湿疣的理想方法。     

微波联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗女性尖锐湿疣112例疗效观察

尖锐湿疣（CA）是由人类乳头状病毒（HPV）感染引起的一种性传播疾病。需及早治疗、防止复发。2007年1-12月,我们采用微波联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗女性CA112例,效果满意。现报告如下。     

α-1b干扰素和激光联合治疗尖锐湿疣疗效观察

α－１ｂ干扰素和激光联合治疗尖锐湿疣疗效观察苏明山我们从１９９６年４月～１９９７年３月使用基因工程干扰素α－１ｂ肌肉注射及ＣＯ２激光联合治疗尖锐湿疣４１例，现报告如下。１资料和方法１．１病例选择４１例病人均来自皮肤性病门诊，通过典型临床特点及５％醋酸...     

激光联合重组α-2b干扰素局部用药治疗尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣 (CA)是由人乳头瘤病毒 (HPV)感染所致的一种常见的性传播疾病 (STD) ,复发相当常见 ,有些CA与生殖道恶性肿瘤密切相关。目前治疗CA的方法很多 ,但复发率很高 ,有文献报道其复发率高达 30 %～ 70 %不等。为此 ,在临床实践中应用CO2激光联合免疫疗法治疗CA ,取得了满意的效果。现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　一般资料　 1999年 11月～ 2 0 0 1年 7月来我院皮肤科门诊就诊的 2 13例CA患者。其中男 135例 ,女 78例。年龄 18～ 5 3岁 ,平均 2 9 85岁。病程最长175天 ,最短 7天 ,平均 4 5 5天。初发 178例、复发35例。所…     

干扰素-α2b联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的观察干扰素-α2b联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法随机选取78例慢性乙性肝炎患者,40例患者给予干扰素-α2b和苦参素胶囊治疗6个月,另38例患者接受一般护肝治疗。结果在治疗结束时,抗病毒组患者ALT复常率为92.5%,HBeAg转阴率为55%,HBVDNA阴转率62.5%,均明显高于对照组。结论干扰素-α2b与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎疗效显著。     

CO2激光联合α-2b干扰素局部治疗尖锐湿疣49例分析

2002年～2004年,我们应用CO2激光＋α-2b干扰紊局部注射治疗尖锐湿疣49例,疗效满意。现报告如下。     

冷冻联合α-2b干扰素凝胶治疗肛周尖锐湿疣77例

肛周尖锐湿疣为发生于肛门及肛周皮肤黏膜交界处的疣状赘生物,属于性传播疾病,病原体为人类乳头瘤病毒(HPV)[1],治疗较困难;并且具有生长速度较快、易复发的特点[2].血管内皮对冷冻治疗较敏感,而尖锐湿疣血管增生显著,因此,可以通过冷冻治疗达到较好的临床效果.干扰素能抑制病毒复制,调节机体的免疫功能,对于减少复发具有非常重要的临床意义[3].本文观察冷冻联合α-2b干扰素凝胶治疗肛周尖锐湿疣的临床疗效.     

α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

2000～2002年，我们应用α-2b干扰素和苦参素治疗74例慢性乙型肝炎患者，疗效较好。现报告如下。     

干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的疗效.方法 90例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:42例干扰素α-2b联合拉米夫定治疗组,48例单用拉米夫定对照组:观察比较两组患者治疗后HBVDNA水平,乙型肝炎病毒血清标志物及肝功能变化.结果 治疗结束时,联合治疗组患者血清中HBVDNA阴性率和肝功能复常率明显高于单用拉米夫定治疗组,联合治疗组完全应答率40.5%,优于单用拉米夫定治疗组22.9%(P＜0.01);随访24周联合治疗组的上述指标仍高于拉米夫定对照组(P＜0.05).结论 干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,可提高HBeAg/抗HBe血清转换率及综合应答率,并可防止或减少YMDD变异的发生.     

α-2b干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

1997年1月～2000年12月,我们应用α-2b干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者46例,疗效较好。现报告如下。     

干扰素α-2b联合胸腺肽治疗乙型肝炎的效果观察

本文研究的目的是观察干扰素α-2b治疗乙型肝炎疗效,并探讨影响疗效的因素。 临床资料 一、一般资料 按1995年北京全国第五次传染病寄生虫病学术会议修订标准,选择1993～1996年收治的乙型肝炎病人。干扰素治疗组40例,其中慢性肝炎26例(轻度19例,中度     

拉米夫定联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的比较拉米夫定联合干扰素α-2b与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法26例慢性乙型肝炎患者接受拉米夫定联合干扰素α-2b联合治疗1.5年;34例单用拉米夫定1.5年。结果治疗结束时,联合组HBeAg/抗HBe转换率为65.4%,优于单用组的37.6%(P<0.001);两组HBV DNA转阴率分别是96.2%、94.1%(P>0.05);联合组完全应答率38.5%,优于单用组17.6%(p<0.01)。单用拉米夫定组3例出现YMDD变异。联合治疗组出现1例HBsAg转阴。结论拉米夫定与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎,可提高HBeAg/抗Hbe血清转换率及综合应答率,并可防止或减少YMDD变异的发生。     

疣体内注射干扰素α-2b治疗尿道尖锐湿疣17例临床观察

尿道尖锐湿疣,因生长在狭窄的特殊解剖部位,用常规的物理及化学方法治疗,不易使感染病毒的组织完全被清除而复发,造成久治不愈。我们采用尿道疣体内注射干扰素治疗17例,临床上取得了满意的疗效。现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 17例尿道尖锐湿疣患者均为男性,年龄21～65岁,平均年龄32.4岁;病程20天～8个月,平均病程58.3天。疣体数目1～4个,长0.3cm～0.8cm,宽0.2cm～0.4cm,最深疣体距尿道外口 0.8cm。2例尿道外口狭窄,行尿道口腹侧切开0.2cm,疣体完全暴露。9例曾用过激光、电灼烧或足叶草酯治疗多次无效。12例尿道外均有疣体病灶。血清RPR试验、TPHA试验、抗HIV试验均阴性,肝功、血常规检查无异常。1.2 方法 所有患者经临床和5％醋酸白试验均证     

干扰素α-2a治疗尖锐湿疣的临床观察

自1999年1月至2000年5月我所共治疗20例巨型尖锐湿疣病人,主要应用α-2a干扰素(迪恩安)治疗,特报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料确诊为尖锐湿疣的患者20例,年龄22～35岁。病变部位为外阴、大小阴唇、阴道、尿道口周围。病程长者2～3个月,短者1～2     

干扰素α-2b联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨干扰素α-2b联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法两组病例分别应用干扰素α-2b及干扰素α-2b加甘草酸二胺治疗,观察治疗前后血生化指标及病毒学指标的变化。结果干扰素α-2b联合甘草酸二胺治疗组与单用干扰素α-2b组比较ALT复常率高(P<0.05);HBeAg及HBV DNA阴转率均无统计学差异(P>0.05)。结论干扰素α-2b联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎不能增强抗病毒作用,但对于肝损伤较重者,可考虑两者合用。     

阿德福韦酯联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将76例慢性乙型肝炎患者自愿分为三组,联合组26例,口服阿德福韦酯10mg/d;肌注干扰素α-2b500万U/d,连用30d后改为隔日肌注1次。阿德福韦酯组25例,单服阿德福韦酯,干扰素组25例单用干扰素α-2b,剂量及方法同联合组,连用30d后改为隔日肌注1次。三组疗程均为6个月。采用PCR法检测HBV-DNA、HBeAg的阴转情况。结果联合组HBV-DNA、HBeAg阴转率均高于阿德福韦酯组和干扰素组（P均〈0.05）。结论阿德福韦酯联合干扰素α-2b治疗乙型肝炎效果优于单一用药。     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床观察

目的探讨不同剂量重组人干扰素α-2b联合利巴韦林胶囊治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法 30例慢性丙型肝炎患者随机分为A组和B组,分别给予安达芬300万单位和600万单位及联合利巴韦林胶囊治疗48周,随访24周。结果两组患者在治疗24周、48周和随访24周时的应答率无显著性差异(P0.05);A组不良反应发生率低于B组(P0.05)。结论 300万单位和600万单位安达芬联合利巴韦林胶囊治疗慢性丙型肝炎,治疗效果无显著性差异。