丹参舒心胶囊质量标准研究

目的提高丹参舒心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参药材,高效液相色谱法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果在薄层色谱中检出丹参酮ⅡA,斑点清晰,重现性好。丹参酮ⅡA在0．0,4～0．20μg范围内,具有良好的线性关系（r=0．99997）。平均回收率为99．5％,RSD为1．3％（n=6）。结论本文建立的薄层色谱法和高效液相色谱法简便,准确,可供本品质量控制。     

暖宫逐瘀丸的制备及质量控制

目的建立暖宫逐瘀丸的质量标准。方法利用薄层鉴别法对牡丹皮、丹参和枸杞子进行定性,并采用紫外分光光度法测定该药中丹参酮ⅡA的含量。结果在薄层色谱中,可见牡丹皮、丹参和枸杞子的特征斑谱,丹参酮ⅡA在0．003～0．08mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％（r=0．9897）,RSD=2．01％（n=5）。结论该法效果好、简便、快速和结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

丹参活血益脉丸中丹参酮Ⅱ_A的提取方法及含量测定

目的确定丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法,建立丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法 2014年12月采用不同提取溶剂、提取方法、提取时间确定丹参酮ⅡA的提取方法。采用高效液相色谱法测定丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA含量。色谱条件为色谱柱:Synergi Hydro-RP 80A(4.6×250 mm);流动相:甲醇-水(75:25),检测波长:270 nm,柱温:35℃。结果丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法为甲醇回流提取1 h。丹参酮ⅡA在0.049 2~0.172 2μg范围内线性关系良好,平均回收率97.7%,RSD为1.41%。结论采用该方法提取丹参酮ⅡA结果准确,重现性好,专属性强,分离效果好,能有效控制丹参活血益脉丸的质量。     

保健食品中丹参酮ⅡA的测定方法

丹参酮 (Tanshinone)是一类化合物 ,来源于唇形科鼠尾属植物 ,如丹参 (SalviaMiltiorrhiza)根部 ,由 10个丹参酮单体组成 ,丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA)是其中的主要成份 ,约占丹参原药干重的 1.5 %。丹参有许多功效 ,在卫生部“卫监发 (2 0 0 2 ) 5 1号”文件中丹参被列入可用于保健食品的物品名单。作为保健食品原料 ,丹参已用于许多保健食品中 ,作为丹参最主要的功效成份 ,丹参酮ⅡA即成为必须检测的项目。目前 ,关于丹参原药中丹参酮的测定方法已有许多研究 ,但保健食品中丹参酮ⅡA的检测方法尚无报道。本文参照有关文献 ,对保健食品中…     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲和丹参酮ⅡA含量

目的:建立安神补心丸(丹参,五味子,石菖蒲等)中五昧子醇甲和丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20)检测波长:270nm;五味子醇甲流动相为甲醇-水(50:50),检测波长:250nm.结果:丹参酮ⅡA平均回收率为98.54%,RSD=1.75%,n=6;五味子醇甲平均回收率为99.05%,RSD=1.77%,n=6.结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于安神补心丸质量控制.     

市售不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

目的采用高效液相色谱法测定市售不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法,Water C18（4．6mm×250mm,5．0μm）Column,流动相：甲醇-水（75：25）,检测波长：270nm,流速：1．0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在（0．001～0．02）mg·min^-1范围内有良好的线性关系,y=0．9996（n=5）。丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量普遍偏低,四川丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。结论考察分析丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量,可为临床使用丹参饮片提供依据。     

糖肾舒的制备及质量控制

目的探讨糖肾舒的制备和质量控制方法。方法采用TLC对糖肾舒中的黄芪和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC对糖肾舒中的丹参酮ⅡA进行含量测定,色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(76∶24)为流动相;检测波长为270nm。结果黄芪和熟地黄的薄层色谱鉴别专属性强,丹参酮ⅡA进样量在0.02～0.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5)。丹参酮ⅡA的平均回收率为97.49%,RSD为1.26%。结论本方法回收率高,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可用于控制糖肾舒的质量。     

HPLC法测定尿塞通片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC测定尿塞通片中丹参药材所含丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法用Spherisorb ODS柱(4.6mm×200mm,5(m)色谱柱;以甲醇-水(15︰5)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为270nm。结果尿塞通片中丹参酮ⅡA的线性范围为0.02032～0.1016ng,平均回收率为99.14%,RSD=0.77%(n=5)。结论本法专属性强,准确,稳定,可用于尿塞通片的质量控制。     

HPLC法测定保健食品中丹参酮类成分的含量

目的建立测定保健食品中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱技术,使用Symmetry@C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270nm。结果二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均加标回收率分别为90.2%、87.2%、92.3%和95.5%,相对标准偏差分别为7.0%、5.3%、8.1%和5.5%。检出限分别为0.6、0.7、0.5和0.5mg/kg,定量限分别为2.0、2.2、1.3和1.6mg/kg。结论该方法简单、快速、准确,可用于丹参类保健食品的质量控制。     

丹参注射液的临床研究(综述)

丹参为唇形科植物丹参的根或根茎,成份中含有丹参酮Ⅰ、ⅡA、ⅢB,异丹参酮Ⅰ、Ⅱ,隐丹参酮,二氢异丹参酮等,还含有丹参素、原儿茶醛、维生素E、β-谷甾醇、羟基丹参酮ⅡA、丹参酸甲酯、次甲丹参辊、丹参新醌等.……     

不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA的含量比较

目的研究不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量，为控制丹参药材的质量提供依据。方法采用HPLC法，流动相：甲醇-水（75：25），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：270nm。结果丹参酮ⅡA在0.1632～3．264μg·ml^-1浓度范围之间线性良好，r=0．9998；。丹参酮ⅡA的含量在0．35％-1．37％之间。结论山东产丹参中丹参酮ⅡA的含量较高。HPLC法测定快速，灵敏度高。     

高效液相色谱法法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法样品经75%甲醇-水(75∶25,V/V)超声提取,采用phenomenex Luna C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)H_3PO_4溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm、270 nm。结果丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.51μg/ml~25.4μg/ml、8.5μg/ml~318.8μg/ml时呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 8)。低、中、高3种添加水平下加标回收率为94.2%~97.1%;相对标准偏差(RSD)为1.8%~2.6%。结论本方法简便、快捷、重复性好,可以用于保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。     

市售不同产地的丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量比较

目的采用高效液相色谱法测定市售不同产地的丹参药材中丹参酮IIA的含量。方法高效液相色谱法,WaterC18(4.6mm×250mm,5.0μm)Column,流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270nm,流速:1.0mL·min-1。结果丹参酮IIA在(0.001～0.02)mg·mL-1范围内有良好的线性关系,γ=0.9996(n=5)。丹参饮片中丹参酮IIA的含量普遍偏低,四川丹参药材中丹参酮IIA的含量较高。结论考察分析丹参饮片中丹参酮IIA的含量,可为临床使用丹参饮片提供依据。     

丹参药材HPLC特征图谱研究及其活性成分的含量测定

目的建立丹参药材的HPLC特征图谱,并对其活性成分进行含量测定。方法采用Capcell C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长270 nm,柱温30℃;分别对10批丹参药材的活性成分进行含量测定。结果初步建立了丹参药材的HPLC特征图谱,标定了11个共有特征峰,经与对照品比较,指认出6个,分别为迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA,这6种成分在各自范围内线性关系良好,回收率在95.4%~99.9%之间,RSD均3.0%。结论该方法操作简便、选择性高、稳定性好、分析速度快,可有效控制丹参药材的质量。     

糖肾舒的制备及质量控制

【摘要】目的探讨糖肾舒的制备和质量控制方法。方法采用TLC对糖肾舒中的黄芪和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC对糖肾舒中的丹参酮ⅡA进行含量测定,色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（76：24）为流动相;检测波长为270nin。结果黄芪和熟地黄的薄层色谱鉴别专属性强,丹参酮ⅡA进样量在0．02～0．30／zg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）。丹参酮ⅡA的平均回收率为97．49％,RSD为1．26％。结论本方法回收率高,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可用于控制糖肾舒的质量。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死临床疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与丹参注射液在急性脑梗死治疗中的不同临床疗效。方法将急性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗的基础上观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组使用丹参注射液治疗。结果治疗14d后神经功能缺损评分观察组明显优于对照组（P〈0．05）,两组对比有显著差异性。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性脑梗死的治疗中比丹参注射液有更屁著的临床疗效,且副作用小,安全性高。     

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的 建立丹参酮ⅡA磺酸钠含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法.s结果 丹参酮ⅡA磺酸钠在0.003004 mg·mL-1-0.007048 mg.mL-1浓度范围内呈良好线性,R=0.9998.结论 本方法测定丹参酮ⅡA磺酸钠含量准确,精密,稳定.     

丹参酮ⅡA在缺血性脑中风疾病治疗中的研究进展

缺血型脑中风是一种急性的脑血管疾病，在临床上以药物治疗较为常用。文章探讨了丹参的提取物丹参酮ⅡA在缺血性脑中风疾病治疗中的优势、应用现状及尚待解决的问题。总结出丹参酮ⅡA显示出较好的应用效果和前景。     

丹参酮ⅡA治疗67例缺血性脑卒中患者的临床疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA在缺血性脑卒中方面的治疗效果,以期为临床合理用药提供数据支持。方法将我院于2012年1月—2012年12月间收治的64例缺血性脑卒中患者给予丹参酮ⅡA治疗,观察治疗后的临床效果以及患者治疗前后血流变学变化情况。结果经治疗后,64例缺血性脑卒中患者中治愈、显效、有效以及无效例数分别为29(45.3%)、19(29.7%)、11(17.2%)以及5(7.8%);治疗后患者血流变学指标较治疗前显著改善(P0.05)。结论丹参酮ⅡA治疗缺血性脑卒中临床疗效显著,能够显著改善患者血流变学指标,值得进行临床推广。     

丹参注射液对叠氮化钠诱导的心肌细胞损伤的保护作用

目的:研究丹参注射液对叠氮化钠损伤心肌细胞H9C2的保护作用。方法:建立叠氮化钠诱导心肌细胞H9C2氧化损伤的模型。将H9C2细胞分为空白对照组、叠氮化钠模型组,叠氮化钠+丹参酮ⅡA低剂量组(50μg/ml),叠氮化钠+丹参酮ⅡA高剂量组(200μg/ml),CCK8法检测心肌细胞活性的变化。结果:丹参注射液能显著减轻由叠氮化钠诱导的H9C2细胞损伤,提高心肌细胞的活性。结论:丹参注射液可保护心肌细胞H9C2免受氧化损伤。