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相似文献
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1.
长春瑞宾(商品名诺维本,NVB)为半合成的长春碱类抗肿瘤药物。其作用机理为通过阻止微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚。使细胞分裂停止于有丝分裂中期。长春瑞宾抗瘤谱广,抗瘤活性高。我科从2001年1月~2005年1月使用环磷酰胺、阿霉素、长春瑞宾、顺铂组成的(CHNP)方案对23例复发性、难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL),进行联合化疗,取得较为满意的近期疗效,现报道如下。  相似文献   

2.
长春瑞宾外渗致皮肤坏死的护理   总被引:3,自引:1,他引:2  
长春瑞宾又名去甲长春花碱,商品名盖诺,属细胞周期特异性药物,主要作用于肿瘤细胞的DNA合成后期,阻止微管蛋白聚合形成微管,同时诱导微管解聚,使肿瘤细胞的有丝分裂增殖停止于有丝分裂的中期,达到抗肿瘤目的.  相似文献   

3.
目的:探讨细胞微管促解聚与促聚合药物序贯使用对肿瘤细胞的抑制作用。方法:采用四唑盐(MTr)比色法,检测化疗药物紫杉醇和长春瑞滨对肿瘤细胞株MCF-7、SK-OV3、A549的抑瘤效应。设定紫杉醇组、长春瑞滨组、紫杉醇加长春瑞滨组、先紫杉醇4小时后加长春瑞滨组和先长春瑞滨4小时后加紫杉醇组,药物浓度为100%血浆峰值浓度(PPC),50%PPC,25%PPC,12.5%PPC,6.25%PPC,培养72小时测定。结果:对三种肿瘤细胞株MCF-7,SK-OV3,A549,先加长春瑞滨4小时后加紫杉醇组抑瘤效应均明显优于其他各组(P〈0.01),先紫杉醇4小时后加长春瑞滨组抑瘤率并不优于其他组(P〉0.1)。结论:在联合使用微管解聚或聚合的化疗药物时,先使用促解聚药物,再使用促聚合药物,对肿瘤细胞的抑制有增效作用。  相似文献   

4.
长春瑞滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌   总被引:6,自引:1,他引:6  
陶苹  李志琳  李卉 《中国癌症杂志》2006,16(1):61-62,66
背景与目的:长春瑞滨(商品名诺维本、NVB)其作用阻滞微管蛋白聚合和诱导微管的解聚,而紫杉醇相反,它促进微管蛋白的聚合,阻微管正常的生理性解聚:本文观察长春瑞滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效疗效和毒副反应方法:42例经病理学和细胞学证实的晚期乳腺癌患者应用长春瑞滨25mg/m^2,静脉滴注,第1、8d;紫杉醇175mg/m^2,静脉滴注3h,第1天;在紫杉醇静脉滴注之前12h、6h,分别口服地塞米松20mg,给药前30min肌注非那根25mg和西米替丁300mg静脉滴注。21d为一个周期,完成2~4个周期后评价疗效:结果:全组总缓解率(RR)66.7%,填中完全缓解率(CR)16.7%,初次化疗患者RR72.2%,CR27.7%;再次化疔患者RR62.1%,CR8.3%,2,4年生存率分别为40.5%(17/42)和21.4%(9/42);中位缓解期为8个月(5~17个月),中化生存期为18个月;主要毒副反应为骨髓抑制,脱发和周围静脉炎:结论:长春瑞滨联合紫杉醇方案治疗晚期乳腺癌有很好的疗效,且毒副反心患者可耐受。  相似文献   

5.
去甲长春花碱为半合成的新型吲哚化合物,通过阻止微管蛋白聚合和诱导微管解聚,使细胞分裂停止于有丝分裂中期而发挥作用。长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效好,毒性反应中等,是目前临床上治疗非小细胞肺癌的一线用药。我院胸外科自2001年1月至2003年12月,3年间共手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患101例。分别施用术前盖诺 顺铂新辅助化疗加外科手术治疗,或单独手术治疗,现报告如下:  相似文献   

6.
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC 32例   总被引:3,自引:0,他引:3  
长春瑞滨(NVB)是一种半合成的长春花生物碱,系细胞周期特异性药物。能抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,从而抑制肿瘤细胞的增殖。抗肿瘤效果优于其他长春碱类药物。我们采用NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌  相似文献   

7.
长春瑞滨是治疗非小细胞肺癌的有效药物之一,但其刺激性强,外渗后若处理不及时可能引起皮下组织坏死。2005年4月我院成功地治愈1例因长春瑞滨外渗于皮下组织所致组织严重炎性反应的患者。现将护理体会报告如下。 1 病例简介患者,男,64岁,因左肺癌化疗后半个月于2005 年4月入我科行第2周期化疗。化疗方案为长春瑞  相似文献   

8.
去甲长春花碱是一种新的半合成长春碱类化合物 ,是细胞周期特异性药物 ,通过阻断微管蛋白形成微管和诱导微管的解聚 ,使细胞分裂停止于有丝分裂的中期而发挥抗肿瘤作用 ,目前为治疗非小细胞肺癌的最有效药物之一[1] 。我院自 1997年 6月至 2 0 0 1年 6月应用连云港豪森制药有限公司生产的长春瑞宾 (vi norelbine,VNR)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 4 7例 ,现报告如下。1 材料与方法1.1.临床资料 全部病例均经病理或细胞学检查确诊为Ⅲ~Ⅳ期的非小细胞肺癌。男 2 6例 ,女 2 1例 ;年龄 2 0~ 72岁 ,中位年龄 5 8岁 ;其中肺腺…  相似文献   

9.
我院2000年5月~2001年6月应用国产长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌患22例,取得了一定的疗效,现报告如下:  相似文献   

10.
长春瑞滨是治疗非小细胞肺癌的有效药物之一,但其刺激性强,外渗后若处理不及时可能引起皮下组织坏死.2005年4月我院成功地治愈1例因长春瑞滨外渗于皮下组织所致组织严重炎性反应的患者.现将护理体会报告如下.  相似文献   

11.
目的 建立载长春瑞滨红细胞载药体系并评价其功能.方法 利用改良低渗预膨胀法制备载长春瑞滨红细胞载药体系,采用紫外分光光度计测定长春瑞滨载药量和包载率,并对其体外贮存、释药情况进行评估.利用噻唑蓝(MTT)法评价载长春瑞滨红细胞的细胞增殖抑制作用.结果 载长春瑞滨红细胞包载率为70.92%,在体外能稳定贮存5 d,包载过程中红细胞形态、性质无明显变化,载体红细胞对包载的长春瑞滨可以稳定释放,48 h释放率接近100%.载药红细胞对人肺腺癌细胞株A549作用48 h后,当长春瑞滨浓度为0.0125、0.025 mg/ml时,载长春瑞滨红细胞组的细胞增殖抑制率高于裸药长春瑞滨组(P﹤0.05),且产生相同抑制率时,载长春瑞滨红细胞组所需要的长春瑞滨浓度低于裸药长春瑞滨组.结论 本研究建立的载长春瑞滨红细胞载药体系性质稳定,具有缓释作用,且在一定药物浓度下能提高疗效.  相似文献   

12.
诺维本非外渗性静脉炎的护理体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
化疗是治疗癌症的常用手段。由法国皮尔·法伯制药公司生产的诺维生本(Navelbine,又称长春瑞滨注射液,下文简称NVB),属于长春花生物碱类抗肿瘤药物,可直接作用于管蛋白/微管蛋白的动态平衡,具有抗癌活性高、抗癌谱广的特点,近年来广泛运用于临床,但静脉给药对血管刺激性大。我科于1999年6月~2000年12月,采用含NVB方案化疗的癌症患者27例,发生静脉炎12例,占44.4%。现将预防静脉炎的护理体会汇报如下。  相似文献   

13.
随着恶性肿瘤的发病率逐渐上升 ,长春碱类药物在肿瘤的治疗中越来越广泛 ,长春瑞滨的优势日益得到医患双方的肯定。连云港新森制药有限公司推出的国产长春瑞滨 (盖诺 )填补了国内空白。临床研究证实 ,盖诺抗癌活性高 ,抗癌谱广 ,药代动力学研究提示该药血浆清除率高 ,分布容积较大 ,半衰期长 ,能广泛分布全身 ,尤其在肺较多。单药盖诺在非小细胞肺癌 (NSCLC)及晚期乳腺癌治疗中显示突出疗效 ,为观察盖诺与其它抗肿瘤药物联用治疗晚期NSCLC及晚期乳腺癌的疗效 ,从 2 0 0 0年 5月至2 0 0 1年 5们应用国产长春瑞滨 (盖诺 )联合其它常…  相似文献   

14.
长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌21例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
乳腺癌是危害女性健康的主要恶性肿瘤,全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,有50万妇女死于乳腺癌,乳腺癌在我国的发病率更是呈逐年上升趋势,术后5年大约30%发生肿瘤的复发和转移。我们于2003年5月~2005年5月应用长春瑞滨(NVB)+吉西他滨(GEM)联合治疗对紫杉类和/或蒽环类耐药的乳腺癌患者21例取得较好疗效,现报告如下:  相似文献   

15.
背景与目的 长春瑞滨联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要化疗方案之一,但副反应较重。本研究的目的是比较长春瑞滨联合顺铂与长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的临床疗效和毒副作用。方法 126例不能手术或术后复发转移的Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者随机分组,接受长春瑞滨联合顺铂或长春瑞滨联合奥沙利铂方案,化疗2~3个周期后评价疗效。结果 长春瑞滨联合顺铂组有效率为48.4%,部分缓解率为45.2%;长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为42.2%,部分缓解率为40.6%,两组近期疗效比较无显著性差异(P〉0.05)。长春瑞滨联合顺铂组Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降25例(40.3%),长春瑞滨联合奥沙利铂组仅10例(15.6%),两组比较有显著性差异(P<0.05);Ⅲ+Ⅳ度消化道反应在长春瑞滨联合顺铂组为11例(17.7%),长春瑞滨联合奥沙利铂组仅3例(4.7%),亦有显著性差异(P〈0.05)。长春瑞滨联合顺铂组发生神经毒性7例(11.7%),长春瑞滨联合奥沙利铂组有60例(93.8%),有显著性差异(P〈0.05)。结论 长春瑞滨联合顺铂和长春瑞滨联合奥沙利铂是治疗晚期NSCLC较有效的方案。与长春瑞滨联合顺铂方案相比,长春瑞滨联合奥沙利铂方案疗效相似,消化道反应及血液学毒性较轻,而神经毒性反应发生率较高。  相似文献   

16.
多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.多西他赛组:多西他赛37.5mg/m^2,d1,8,顺铂80 mg/m^2,分为3天,d1~3.长春瑞滨组:长春瑞滨25 mg/m^2,d1,8,顺铂用法同前.结果:多西他赛组有效率50%,1年生存率46.9%,2年生存率15.6%.长春瑞滨组有效率25.7%,1年生存率31.4%,2年生存率11.4%(P<0.05).主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长.  相似文献   

17.
自噬在长春瑞滨诱导的肺癌细胞A549死亡中的作用   总被引:5,自引:1,他引:5  
背景与目的已有的研究表明,很多药物可以诱导肿瘤细胞发生自噬。本研究旨在明确自噬在肺癌A549细胞长春瑞滨处理过程中的存在,研究自噬在长春瑞滨诱导的A549细胞死亡中的作用。方法MTT法检测细胞生存率;激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分别定性及定量检测自噬特异性蛋白LC3的表达;AnnexinV-FITC流式细胞术检测细胞凋亡;自噬特异性阻断剂3-甲基腺嘌呤和长春瑞滨共同作用细胞后用MTT法和流式细胞术检测细胞死亡率和凋亡率的变化。结果长春瑞滨处理肺腺癌细胞早期(24h内)可出现明显的自噬性变化,自噬高峰期出现在长春瑞滨诱导(6-12)h,在长春瑞滨给药前阻断自噬,长春瑞滨对A549细胞的毒性作用增强,而在其给药后阻断自噬则长春瑞滨对A549细胞的细胞毒性作用有所减弱。结论长春瑞滨可以诱导肺癌A549细胞自噬,在长春瑞滨给药前期,自噬对细胞有保护作用,可以延迟凋亡的发生;而在长春瑞滨给药后期,自噬则作为一种细胞的的死亡程序,与凋亡一起促进细胞死亡。  相似文献   

18.
20世纪90年代后,包括长春瑞滨在内的一批新药与铂类药物联合应用,使得非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后的有效率有所提高,延长了患者生存期,且提高了患者的生活质量。我们于2001年2月-2002年11月采用国产长春瑞滨(盖诺,连云港豪森制药有限公司生产)联合顺铂治疗中晚期NSCLC患者29例,取得了较好的临床疗效,现报告如下。  相似文献   

19.
华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 :研究华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响。方法 :5 0只皮下接种Lewis肺癌细胞的C57BL/ 6小鼠 ,随机分成华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组、环磷酰胺 (CTX)治疗对照组和生理盐水空白对照组。每天分别按 5ml/kg华蟾素、6 .7mg/kg长春瑞滨、两者联合、30mg/kg环磷酰胺以及 0 .2ml生理盐水予腹腔注射 ,给药 7天后处死 ,测定各组小鼠的皮下瘤重 ,计算抑瘤率 ,并运用流式细胞仪分析各组小鼠肿瘤细胞细胞周期各时相分布的状况。结果 :华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组的皮下瘤重较生理盐水组低 (P <0 .0 1) ,抑瘤率分别是 4 2 .86 %、4 5 .6 8%和 5 3.4 4 %。华蟾素组的肿瘤细胞S期细胞比例增高 ,长春瑞滨组的肿瘤细胞G2 /M期细胞比例增高 ,两药联合组的肿瘤细胞S期、G2 /M期细胞比例均有所增高。结论 :华蟾素和长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌具有协同抑瘤作用 ,机制可能与其协同作用于细胞周期有关。  相似文献   

20.
赫赛汀联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价赫赛汀和长春瑞滨联合化疗在治疗晚期乳腺癌中的疗效和不良反应。方法:将50例晚期乳腺癌患者分为两组。26例患者采用赫赛汀联合长春瑞滨方案治疗:赫赛汀静脉滴注,首次4mg/kg,其后每周1次,2mg/kg,连续使用;长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,d1,8;每3周为1周期。24例患者采用长春瑞滨和顺铂方案(NP方案)治疗:长春瑞滨40mg/天,d1,8;顺铂25mg/m2,d1,3,每3周为1周期。结果:赫赛汀联合长春瑞滨方案有效率为65.4%,NP方案有效率为54.2%,(P<0.05)。结论:赫赛汀联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌是有效且安全的治疗方案,不良反应可耐受,可作为晚期乳腺癌一线方案应用。  相似文献   

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