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目的比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对68例老年精神分裂症患者随机分为2组,分别服用阿立哌唑和奋乃静,疗程8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果阿立哌唑和奋乃静疗效相当,阿立哌唑不良反应少而轻。结论阿立哌唑适用于治疗老年精神分裂症。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:将60例女性精神分裂症患者随机平分成两组,以阿立哌唑或奋乃静治疗。采用阴性和阳性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑与奋乃静之间疗效差异无显著性,阿立哌唑对认知因子、阴性症状改善较明显,药物不良反应阿立哌唑低于奋乃静,尤其对女性泌乳及月经失调等发生率低。结论:阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效确切、不良反应轻、安全性高。 相似文献
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目的 探讨阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性. 方法将72例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静,治疗12周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果阿立哌唑组疗效优于奋乃静组(P<0.05),阿立哌唑组不良反应显著少于奋乃静(P<0.05).结论 阿立哌唑对首发精神分裂症有肯定的疗效,副反应小,安全性高,是一种安全有效的抗精神病药. 相似文献
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目的:比较阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的疗效及不良反应。方法:80例符合CCMD-3的老年精神分裂症患者随机分为两组各40例,分别给予阿立哌唑或奋乃静治疗6周,采用PANSS量表和不良反应症状量表评定疗效和不良反应。结果:治疗6周后,阿立哌唑组的总有效率为85%,显效率为60.5%,奋乃静组的总有效率为82.5%,显效率为57.5%,两组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。阿立哌唑的不良反应发生率为37.5%,奋乃静组为60%,两组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论:阿立哌唑和奋乃静治疗精神分裂症疗效相当,不良反应相对较小。 相似文献
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目的:探索阿立哌唑与奋乃静对精神分裂症患者社会功能的影响。方法:随机抽取55例服用阿立哌唑、55例服用奋乃静的精神分裂症患者,选用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)进行评定,对出院随访一年后用社会功能缺陷量表(SDSS)及社会支持评定量表(SSRS),进行统计学处理后比较。结果:阿立哌唑组社会功能优于奋乃静组,而经济条件差、社会活动参与少、与他人关系紧张及PANSS分高的患者社会功能较差。结论:应用阿立哌唑治疗精神分裂症患者对其社会功能的改善明显好于用奋乃静者。 相似文献
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目的探索阿立哌唑与奋乃静对精神分裂症患者社会功能的影响.方法随机抽取55例服用阿立哌唑、55例服用奋乃静的精神分裂症患者,选用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)进行评定,对出院随访一年后用社会功能缺陷量表(SDSS)及社会支持评定量表(SSRS),进行统计学处理后比较.结果阿立哌唑组社会功能优于奋乃静组,而经济条件差、社会活动参与少、与他人关系紧张及PANSS分高的患者社会功能较差. 结论应用阿立哌唑治疗精神分裂症患者对其社会功能的改善明显好于用奋乃静者. 相似文献
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阿立哌唑治疗癫痫所致精神障碍对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨阿立哌唑与奋乃静对癫痫所致精神障碍患者的临床疗效及安全性。方法64例癫痫所致精神障碍患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静,治疗6周,用阳所致与阴所致症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组疗效优于奋乃静组(P〈0.05),阿立哌唑不良反应显著少于奋乃静(P〈0.05)。结论阿立哌唑是一种安全、有效的抗癫痫所致精神病药。 相似文献
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阿立哌唑与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法本文对收治的酒精所致精神障碍采用阿立哌唑与奋乃静治疗,比较二者临床疗效及其不良反应。结果阿立哌唑组的总有效率均明显高于奋乃静组(χ2=5.80,P0.05)。结论阿立哌唑的临床疗效明显优于奋乃静,且不良反应较奋乃静轻,易被患者接受,值得临床推广应用。 相似文献
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目的研究几种常见的抗精神药物对治疗精神分裂患者的疗效及安全性。方法选取该院自2008年11月—2011年11月收治的精神分裂患者99例,分成3组,分别使用阿立哌唑、利培酮、奋乃静进行治疗,观察比较3组患者的疗效及不良反应。结果阿立哌唑组显效率67%,有效率85%,利培酮组显效率67%,有效率82%,奋乃静组显效率64%,有效率79%。结论阿立哌唑、利培酮、奋乃静对精神分裂症均有显著疗效,但阿立哌唑安全性更好。 相似文献
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目的:比较阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与舒必利组,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑与舒必利疗效相当,而他的不良反应显著低于舒必利。结论:阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。 相似文献
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阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑治疗精神分裂症34例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑治疗精神分裂症有效率85.3%,显效率73.5%,未见严重不良反应。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。 相似文献
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目的:探讨利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效与不良反应。方法:对40例精神分裂症(阴性症状为主)的患者通过随机数字进行分组,奇数入研究组,偶数入对照组,分别使用利培酮、奋乃静进行对照研究;采用BPRS、SANS和TESS进行评定。结果:利培酮和奋乃静组疗效相当,但前者不良反应较少且轻。结论:利培酮是治疗以阴性症状为主的精神分裂症较理想的药物。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑治疗首发精神分裂症62例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)和锥体外系不良反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症,有效率95.1%,显效率75.8%,无明显锥体外系反应。结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,不良反应少。 相似文献
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目的:比较阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法:将70例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组,各35例,疗程为8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:阿立哌唑与舒必利比较疗效相当,而不良反应如震颤、静坐不能、女性月经紊乱、体重增加、心电图异常、血糖水平升高等显著低于舒必利。结论:阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与安全性。方法:对80例以阴性症状为主的精神分裂症患者,用阿立哌唑与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑与利培酮疗效相当,对认知功能影响无显著性差异(P(0.05),而其不良反应低于利培酮。结论:阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。 相似文献