前列地尔及肾康在糖尿病肾病中的应用

目的:分析前列地尔及肾康在糖尿病肾病中的应用。方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者给予前列地尔治疗;观察组患者在对照组基础上给予肾康治疗,对两组患者治疗前后三酰甘油以及胆固醇进行对比分析。结果:经不同治疗后,观察组患者总胆固醇以及三酰甘油明显降低,(P0.05)具有显著差异,具备统计学意义。结论:在对糖尿病肾病患者进行治疗的过程中,采用前列地尔联合肾康治疗,具有较好的治疗效果,在临床中值得推广使用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将100例糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,观察两组患者24 h 尿微白蛋白排泄率含量及尿蛋白含量变化。结果两组患者治疗后尿微白蛋白、尿蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可显著降患者低尿蛋白含量,临床效果确切且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的分析并探讨肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2011年7月—2014年7月在该院接受治疗的糖尿病肾病患者140例,随机分为观察组与对照组,每组70例。二组患者均给予常规的支持治疗和低糖饮食治疗,将空腹血糖控制在7mmol/L以下。在此基础上,观察组给予肾炎康复片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予前列地尔药物治疗。结果观察组显效38例,有效27例,无效5例,总有效率为92.86%;对照组显效29例,有效28例,无效13例,总有效率为81.43%。二组患者治疗后各项指标与治疗前相比均有显著改善,治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、尿素氮、24h尿蛋白改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,值得推广。     

中西医结合治疗糖尿病肾病85例的疗效分析

目的：观察肾炎康复片和前列地尔合用治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：将我院收治的85例糖尿病肾病患者（2010年3月～2013年6月间）通过随机数字表法分为对照组43例和治疗组42例,严格控制患者血脂及血糖,对照组给予前列地尔;治疗组在对照组基础上再给予肾炎康复片。2个月后观察患者治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、收缩压（SBP）和舒张压（DBP）的变化。结果：治疗组总有效率为90.48%,明显优于对照组（76.74%）,差异有统计学意义（x2=4.71,P＜0.05）;经治疗后2组患者的TC、TG、DBP、SBP均有显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：前列地尔和肾炎康复片联合治疗糖尿病肾病的临床疗效较好,可明显改善肾功能,维持血压正常,值得临床推广。     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将70例2型DN患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例,两组患者均采用基础治疗.对照组患者在基础治疗上加用前列地尔治疗,治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察两组患者治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果 两组患者治疗后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、总胆固醇、甘油三酯显著降低,与治疗前相比差异有统计学意义（均P ＜0.05）,治疗组与对照组在治疗后也有显著差异（P＜0.05）;两组患者的24h尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液和前列地尔注射液联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,两者具有协同效果.     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效分析

目的：探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病患者的临床效果。方法选取高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病患者92例，依据患者就诊时间先后将其分为观察组及对照组，各46例。其中对照组患者均给予糖尿病以及肾病基础治疗，观察组患者则在上述治疗基础上添加前列地尔治疗，评估2组患者治疗效果，观察患者不良反应的发生情况，患者治疗前后均给予血肌酐以及24 h尿蛋白量。结果观察组患者治疗有效率高于对照组；观察组患者治疗后血肌酐、24 h尿蛋白量改善程度相较于对照组明显更高；观察组患者治疗效果明显优于对照组；差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者有着良好的临床效果，安全性高，值得临床推广。     

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果以及应用价值。方法选取2016年3月至2017年8月我院收治的280例老年临床期糖尿病肾变患者。随机分成观察组与对照组。280例患者统一采取常规治疗,两组各140例。对照组单纯给予前列地尔注射液进行治疗,观察组采取前列地尔联合贝前列素钠片的治疗方式。统计两组患者总蛋白水平、尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐进行比较。结果观察组患者总蛋白水平、尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐显著优于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合贝前列素钠片在老年临床期糖尿病肾变治疗中效果显著,临床应用价值高于单纯应用前列地尔。     

肾复康胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的:观察肾复康胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法:80例2型糖尿病肾病患者,常规检验24 h尿蛋白定量>0.5 g/24 h,随机分为2组,A组40例,给予肾复康胶囊口服、前列地尔静脉滴注,14 d为一疗程;B组40例,给予盐酸川芎嗪静脉滴注,治疗14 d。比较2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)。之后2组互换治疗方案,继续治疗14 d。比较24 h尿蛋白定量、血Cr、BUN。结果:2组患者首次治疗14 d后24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降(PPP结论:在治疗糖尿病肾病大量蛋白尿方面,肾复康胶囊联合前列地尔有显著疗效。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的研究

目的：观察前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将42例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在糖尿病常规治疗基础上加用前列地尔,观察两组尿蛋白、肾功能等指标的变化。结果：和对照组比较,治疗组尿蛋白明显下降,两组治疗前后血肌酐、尿素氮无明显变化。结论：前列地尔可以降低糖尿病肾病尿蛋白的排泄,可用于治疗糖尿病肾病以及糖尿病并发症。     

肾病综合征选择恰当方案治疗临床分析

目的:分析肾病综合征不同治疗方案的临床效果。方法:选取2013年2月~2014年4月间某院收治的52例肾病综合征患者作为研究对象,按照资料收集时间将患者分为研究组和对照组,每组患者各26例,对照组患者使用强的松,观察组患者使用肾康注射液,观察两组临床疗效和24小时尿蛋白、胆固醇、血白蛋白、三酰甘油指标值等。结果:观察组治愈为14例(53.84%),对照组治愈为6(23.07%),两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。24小时尿蛋白、胆固醇、血白蛋白、三酰甘油指标值,与治疗前各项对比差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组患者治疗后的24小时尿蛋白、胆固醇、血白蛋白等指标与对照组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过研究证明肾康注射液用于肾病综合征的治疗,效果较为明显,对患者临床症状有明显缓解功能,效果可靠并且安全,值得临床推广应用。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察并探讨前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效分析。方法：选取2014年1月至2015年12月来该院治疗的90例糖尿病肾病患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者给予临床常规的饮食、降糖治疗,依纳普利10 mg／d,14 d 为一各疗程。观察组患者在此基础上静脉滴注含10μg 前列地尔的100 ml 生理盐水。观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效。结果：经比较得知,采用前列地尔联合依那普利治疗的观察组患者在血肌酐、尿蛋白指标上明显优于对照组（P ＜0.05）,具有统计学意义。结论：前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效明确,不良反应少,值得加大临床的推广及应用。     

前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾脏病的临床研究

目的：研究前列地尔与肾康注射液联合用来治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法：分析本院2013年6月－2015年6月这一段时间内收治的慢性肾病患者的临床患病资料,根据随机数字表的方法把他们分为观察组和对照组。观察组为用前列地尔联合肾康注射液进行治疗的治疗组,对照组则为用常规方法进行治疗的常规治疗组。观察两组的临床治疗效果以及各种指标变化反应。结果：观察组患者的血尿素氮、血清胱抑素C、内生肌酐清除率、血肌酐的水平较对照组都有明显的差异,高于对照组,P＜0．05,差异都具有统计学意义。结论：前列地尔联合肾康注射液联合治疗慢性肾脏病的治疗效果较好,患者临床症状改善明显,值得推荐应用。     

前列地尔与缬沙坦联合用药治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨前列地尔与缬沙坦联合用药治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法：回顾性分析我院收治的60例2型糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组给予缬沙坦,治疗组给予前列地尔与缬沙坦联合用药,密切观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组的24 h尿蛋白下降的幅度要明显高于对照组,治疗组降低24h尿蛋白排泄的作用明显强于对照组,但两组治疗前后血肌酐及血压无明显差异性。均未发生严重的不良反应。结论：前列地尔与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病是有效、安全的方法。     

探讨前列地尔治疗30例糖尿病肾病的临床分析

目的：探讨前列地尔治疗30例糖尿病肾病的临床分析。方法：选取我院在2009年5月～2013年10月，收治的30例糖尿病肾病患者，随机分为2组，对照组和实验组，对照组采用常规措施进行治疗，实验组在常规治疗上增加前列地尔进行治疗。对2组患者的临床效果以及指标检测进行观察。结果：实验组在临床效果以及检测指标上均明显优于对照组，P＜0．05。结论：本文研究表明，前列地尔对治疗糖尿病肾病具有显著治疗效果，值得长远的推广。     

糖尿病肾病临床治疗效果研究

目的:探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:将2007年1月至2010年12月期间收治的84例糖尿病肾病患者,随机分为三组,前列地尔组在综合治疗的基础上给予前列地尔静滴治疗;缬沙坦组在综合治疗的基础上给予缬沙坦口服治疗;观察组在综合治疗基础上给予前列地尔静滴加缬沙坦口服治疗;观察治疗前后三组患者的24h...     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的：分析前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：以我院从2012年5月~2014年5月收治的60例早期糖尿病肾病患者为例,将患者分为实验组和对照组,实验组给予前列地尔联合缬沙坦治疗,对照组只服用缬沙坦,治疗时间为2周,对比观察2组患者的治疗前后的尿蛋白情况。结果：2组患者与治疗前相比,尿蛋白含量均有明显下降（实验组P<0.05,对照组P<0.01）,但是实验组与对照组之间在尿蛋白含量下降上具有明显的差异（P<0.05）。结论：相对于单纯的使用缬沙坦治疗早期糖尿病肾病,前列地尔联合缬沙坦治疗效果更好,值得在临床中进一步推广。     

糖尿病肾病应用前列地尔和保肾汤的临床价值分析

目的:探讨前列地尔联合保肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将53例糖尿病肾病患者随机分为两组,实验组给予前列地尔联合保肾汤治疗,对照组给予单纯前列地尔治疗。结果:实验组、对照组总有效率分别为92.59%、65.38%,实验组总有效率明显高于对照组,两组差异存在统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后UREA、CREA、UAE变化明显,存在统计学意义(P0.01);实验组治疗后UREA、CREA、UAE变化更明显,两组差异存在统计学意义(P0.01)。结论:前列地尔联合保肾汤治疗糖尿病肾病,可取得满意的治疗效果,疗效高,值得推广。     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病（diabetickidneydisease,DKD）的治疗效果。方法：80例DKD患者随机分为前列地尔注射液组（对照组）和前列地尔注射液联合肾康注射液组（治疗组）,每组40例,2组的疗程均为4周。观察两组患者的疗效,以及治疗前、后的24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白（Alb）和体质指数（BMI）等指标。结果：治疗组的总有效率为90.0%（36/40）,对照组的总有效率为75.0%（30/40）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的BMI、24h尿蛋白定量、Alb、BUN、SCr均明显低于治疗前（P＜0.05）;并且,治疗组治疗后的24h尿蛋白定量、BUN和SCr明显低于对照组治疗后（P＜0.05）。结论：肾康注射液联合前列地尔注射液治疗DKD能够明显提高疗效、改善肾功能,延缓或逆转早期DKD的进展。     

肾康注射液前列地尔联合治疗糖尿病肾病疗效及对SCr BUN的影响

目的 探讨肾康注射液、前列地尔联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及对血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）的影响。方法 选取民勤县人民医院2019年8月—2020年11月收治的94例DN患者,采用抽签法分为观察组（47例）和对照组（47例）。对照组采用前列地尔治疗,观察组联合肾康注射液治疗,治疗1个月后,比较2组临床疗效、肾功能指标。结果观察组治疗总有效率（93.62%）高于对照组（78.72%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后SCr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾康注射液联合前列地尔治疗DN效果显著,可有效改善患者肾功能指标,值得临床推广。     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选用70例2型糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各35人,两组均采用基础治疗.对照组在基础治疗上给予加用川芎嗪治疗,治疗组在基础治疗上加用肾康注射液、前列地尔注射液治疗,观察两组治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果:治疗组能显著降低Scr、BUN、Ccr、TC、TG,与治疗前相比差异有统计学意义(P均<0.05),与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05);对照组治疗后Scr、BUN、Ccr、TC、TG与治疗前相比差异并无统计学意义;两组的24小时尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异.结论:肾康注射液和前列地尔联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,临床疗效满意值得进一步研究.