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相似文献
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1.
目的探讨固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效。方法将218例功能性腹泻病人随机分成2组,治疗组给予固本益肠片联合培菲康治疗,对照组给予培菲康治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药8周时的临床症状。结果治疗组治疗4周时总有效率94.5%,对照组83.6%(P<0.05);停药8周时总有效率90.8%,明显优于对照组73.6%(P<0.05)。结论固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻疗效满意,作用持久。  相似文献   

2.
[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。  相似文献   

3.
姜康树  孙宏虹 《现代保健》2009,(32):107-108
目的研究临床应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的试验组与应用谷维素的对照组进行临床观察。结果试验组有效率70.8%,对照组有效率37.5%,试验组优于对照组(P〈0.05)。结论肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征,安全有效,不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

4.
叶静 《现代保健》2013,(11):51-53
目的:观察培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效和安全性。方法:将90例慢性腹泻患者随机分为培菲康联合黄连素治疗组、单用培菲康组和单用黄连素治疗组,每组各30例,观察三组治疗过程中腹泻症状缓解时间,14d疗程结束后对三组患者进行疗效比较。结果:培菲康联合黄连素治疗组总有效率96.7%,单用培菲康组总有效率733%,单用黄连素组总有效率70.0%,联合治疗组总有效率明显优于各单用药物组(P〈0.05);联合治疗组的腹泻缓解时间(2.2±0.8)d,明显短于单用培菲康组的(5.4±1.7)d和单用黄连素组的(5.8±1.1)d,差异有统计学意义(P〈0.05);三组患者均未发现明显不良反应。结论:培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻安全、有效,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的:观察108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效.方法:选取102例小儿急性腹泻作为对照组,单用思密达治疗,选取108例作为治疗组,联合使用培菲康和思密达治疗,治疗后观察疗效.结果:108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的显效率为85.2%,总效率为96.3%;而102例对照组的显效率为64.7%,总有效率为84.3%.治疗组治疗小儿急性腹泻疗效明显高于对照组(p<0.05),症状体征好转及消失时间差异具有统计学意义(p<0.01).结论:培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻具有疗效好,病程短,且安全有效的优点.  相似文献   

6.
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择112例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予匹维溴铵,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片、匹维溴铵和思连康,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率(92.8%)与对照组总有效率(64.3%)比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显着,值得临床借鉴。  相似文献   

7.
目的观察乌灵胶囊联合培菲康治疗功能性消化不良的临床疗效,并对其安全性进行评价。方法选取2015年1—10月上海市浦东医院收治的功能性消化不良患者200例,将其随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。单纯给予对照组患者培菲康治疗,观察组在培菲康治疗的基础上,联合应用乌灵胶囊治疗。对两组治疗前后临床症状评分改善情况、临床疗效及安全性进行观察比较。结果与治疗前比较,两组患者治疗后各症状评分均明显降低,血浆MTL及GAS水平均明显升高,差异有显著性(P0.05),症状改善方面观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为96.0%,较对照组80.0%明显提高,差异有显著性(P0.05);在不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对功能性消化不良,应用乌灵胶囊联合培菲康治疗具有显著的临床疗效,患者消化不良相关症状在接受治疗后得到明显改善,疗效安全,可进一步在临床上进行推广。  相似文献   

8.
目的 探讨双歧杆菌三联活菌散(培菲康)治疗小儿肺炎继发腹泻的临床疗效,寻找小儿肺炎继发腹泻的相关因素.方法 选择385例肺炎患儿作为研究对象,筛选肺炎继发腹泻的相关因素;120例肺炎继发腹泻患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予培菲康联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗,治疗7d后评价临床疗效.结果 观察组总有效率为96.7%(58/60),对照组为61.7%(37/60),两组比较差异有统计学意义(x2=22.282,P< 0.01).发病年龄、住院时间、侵入性操作、联合抗生素使用、激素使用、微生态制剂(培菲康)使用与小儿肺炎继发腹泻有关(P< 0.01或<0.05).结论 年龄小、住院时间长、侵入性操作、联合抗生素使用、激素使用是小儿肺炎继发腹泻的危险因素.采用培菲康治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,值得临床上推广应用.  相似文献   

9.
目的探讨比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征(腹泻型)的疗效。方法选取98例腹泻型肠易激综合征患者,按就诊顺序随机分为对照组和观察组。对照组单用比物诺尔治疗,观察组给予比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有显著性(P〉0.05)。结论比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征(腹泻型)优于单用比特诺尔治疗。  相似文献   

10.
[目的]评价培菲康治疗肠易激综合(IBS)的疗效。[方法]以罗马Ⅲ肠易激综合征诊断标准选取IBS患者200例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组100例予以马来酸曲美布汀治疗4周,治疗组100例予以培菲康联合曲美布丁治疗4周;治疗完成后通过对患者症状评定评价疗效,比较治疗前后患者粪便中双歧杆菌和乳杆菌数量的变化。[结果]治疗组在治疗4周后症状好转明显优于对照组,其中腹痛或腹部不适、腹胀症状及排便形态明显好转。治疗后治疗组粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均高于治疗前(P﹤0.05)。在无论是腹泻型还是便秘型IBS患者中,治疗有效者治疗后粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量都要多于对照组(P﹤0.05),治疗组两型病例治疗后肠道双歧杆菌和乳杆菌并无显著性差异。对照组治疗后总有效率为67%,治疗组治疗后总有效率为93%,两组患者治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]培菲康联合马来酸曲美布汀治疗治疗IBS疗效满意,可增加肠道益生菌的数量,不良反应少,优于单用马来酸曲美布汀,值得临床推广和应用。  相似文献   

11.
目的:研究斯奇康治疗慢性腹泻患儿的疗效及与T淋巴细胞亚群变化的关系。方法:对30例慢性腹泻患儿,用斯奇康注射液治疗6周,观察病情变化。同时治疗前后分别测定患儿血清CD3、CD4、CD8及CD4/CD8。来自门诊保健的同龄正常婴幼儿25例为对照组。结果:总有效率达93.34%。慢性腹泻组治疗前CD3、CD4、CD4/CD8降低,CD8升高,与斯奇康治疗后、对照组相比,差异无有统计学意义(P<0.05)。慢性腹泻组治疗后与正常对照组相比CD3、CD4、CD8、CD4/CD8差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性腹泻患儿存在有细胞免疫缺陷;斯奇康可有效改善慢性腹泻患儿T细胞亚群状况,对提高患儿整体免疫功能水平具有重要意义。  相似文献   

12.
目的:观察认知疗法联合阿戈美拉汀治疗抑郁症患者的疗效。方法:选择本院2018年2月至2019年2月收治的100例抑郁症患者,将全部患者分为对照组(50例)与观察组(50例),对照组患者予以阿戈美拉汀治疗,观察组患者予以认知疗法联合阿戈美拉汀治疗。对比两组患者HAMD、SDRS评分情况、以及临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者HAMD、SDRS评分无明显差异(P>0.05),治疗后4周、8周,两组患者HAMD、SDRS评分差异具备统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为96.00%,对照组患者治疗总有效率为90.00%,观察组患者治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05)。结论:认知疗法联合阿戈美拉汀治疗抑郁症患者的疗效更为显著,利于改善患者抑郁情况,提高患者临床治疗效果。  相似文献   

13.
藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的疗效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的临床效果及副作用。方法将2008年1月~2009年1月间在我院住院治疗的小儿病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组同时给予藿香正气滴丸治疗,评定两组治疗效果。结果治疗组在止泻时间、止吐时间、退热时间、住院时间方面明显短于对照组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为91.30%,对照组为43.47%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组出现轻度恶心2例,对照组呕吐1例,一过性皮疹1例,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的临床效果确切,副作用少,值得推荐应用。  相似文献   

14.
天然蒙脱石粉剂治疗腹泻型肠易激综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较天然蒙脱石粉剂与盐酸山莨菪碱治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法 将 6 6例腹泻型肠易激综合征病人随机分为 2组 ,观察组 33例服用天然蒙脱石粉剂 3g,每日 3次 ;对照组 33例服用盐酸山莨菪碱片 1 0 m g,每日 3次。疗程均为 2 8天。结果 观察组总有效率为 87.9% ,对照组总有效率为4 2 .4 % ,两组比较有非常显著性差异 (P<0 .0 1 )。观察组腹泻、粘液便、腹痛、腹胀症状的治疗有效率明显高于对照组。结论天然蒙脱石粉剂是治疗腹泻型肠易激综合征有效而安全的药物  相似文献   

15.
目的探讨集束化护理对腹泻患儿双歧杆菌治疗效果与不良反应的影响。方法 104例腹泻患儿随机分为两组各52例,两组均应用双歧杆菌治疗,对照组给予常规护理,研究组给予集束化护理,比较两组的肠道菌群数量、临床症状改善时间、疗效及不良反应。结果研究组护理后的乳杆菌、肠球菌、双歧杆菌数量均多于对照组(P <0.05)。研究组的退热时间、大便性状改善时间、止泻时间、住院时间均短于对照组(P <0.05)。研究组的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论集束化护理可有效提高腹泻患儿双歧杆菌的治疗效果,降低不良反应发生率,改善肠道菌群。  相似文献   

16.
目的 探讨利福平联合左氧氟沙星治疗骨科手术后耐甲氧耐西林金黄色葡萄球菌的临床疗效及安全性.方法 70例骨科手术后甲氧西林耐药葡萄球菌感染患者分别予以万古霉素(对照组)和利福平联合左氧氟沙星(观察组)治疗.治疗2周后,对比两组的总有效率、细菌清除率及不良反应,并测定患者治疗前后的相关炎性因子水平.结果 治疗后,观察组总有效率(94.29%)高于对照组(80.00%)、细菌清除率(88.57%)高于对照组(68.57%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应.观察组治疗后的炎性因子IL-1β、IL-6 及TNF-α水平显著低于对照组同期(P<0.05).结论 利福平联合左氧氟沙星治疗骨科术后耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的效果显著、安全性高,可明显降低患者血清炎性因子水平.  相似文献   

17.
林秋菊 《实用预防医学》2011,18(6):1076-1077
目的探讨系统性治疗措施对慢性乙型重型肝炎患者的临床影响,为慢性乙型重型肝炎治疗提供参考方向。方法 80例慢性乙型重型肝炎患者随机平分为两组,对照组患者给予基础内科治疗,治疗组在此基础上加用替比夫定或拉米夫定抗病毒治疗,比较两组治疗前后临床症状、生存率、TBil(总胆红素)、PTA(凝血酶原活动度)、ALB(白蛋白)及HBV DNA变化,同时观察不良反应情况。结果经过治疗后,治疗组生存率80.0%,对照组生存率60.0%,治疗组生存率较对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗4~8周后TBil、ALB及PTA指标改善与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗4—8周后病毒复制得到控制,与对照组血清HBV DNA水平比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。两组不良反应情况对比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论基于拉米夫定、替比夫定与基础内科治疗联合的系统性治疗措施应用于慢性乙型重型肝炎的治疗可提高生存率,加快肝功能好转及HBV DNA水平下降,值得在临床上进一步研究和推广。  相似文献   

18.
目的 通过临床研究观察芪术润下汤治疗气阴两虚型功能性便秘患者的有效性。方法 将2020年1月—2021年1月在福清市中医院内科门诊就诊的84例患者随机分为对照组42例、治疗组42例,对照组予乳果糖口服溶液,治疗组予芪术润下汤,均治疗4周,随访4周。观察总有效率、中医临床症状评分、用药后平均每周自发完全排便次数、复发率。结果 (1)治疗组总有效率为95.2%,明显高于对照组的76.2%,两者对比差异有统计学意义(P <0.05)。(2)治疗结束后,治疗组的中医临床症状评分明显低于对照组,两者对比差异有统计学意义(P <0.05)。(3)相较于对照组,使用药物治疗后治疗组患者每周自发完全排便次数增多更明显,两者对比差异有统计学意义(P <0.05)。(4)治疗4周后,治疗组的复发率显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P <0.05)。结论 气阴两虚型功能型便秘患者经辨证后采用芪术润下汤治疗,可提高临床总有效率、改善中医临床症状、增加排便次数、复发率低。  相似文献   

19.
目的 观察芪龙胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取医院2019年6月1日—2020年6月30日住院诊为急性脑梗死患者86例.分为观察组和对照组各43例,两组均给予阿司匹林、阿托伐他汀、丁苯酞软胶囊治疗.观察组加用芪龙胶囊,住院观察2周,记录两组患者住院时及出院时美国国立卫生院卒中量表(nationa...  相似文献   

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