氟化钠的体外发育毒性研究

利用大鼠胚胎中脑神经细胞进行原代培养了氟化钠的细胞生及其对神经元分化的细胞毒性试验提示ＮａＦ的半数存活抑制浓度为１５．０μｇ／ｍｌ。染毒组的细胞集落形成率降低，细胞体积小，细胞间神经细胞纤维减少，其中前者呈剂量－效应关系，表明ＮａＦ可抑制胚胎细胞的分化，半数分化抑制浓度为３．０μｇ／ｍｌ，半数存活抑制２与半数分化抑制浓度的比值大于５．０。本表明抑制细胞分化可能是ＮａＦ致发育危害的重要作用机理。     

氟化钠的体外发育毒性研究

利用大鼠胚胎中脑神经细胞进行原代培养（微团试验）研究了氟化钠（ＮａＦ）的细胞毒性及其对神经元分化的影响。细胞毒性试验提示ＮａＦ的半数存活抑制浓度（ＩＣＶ５０）为１５．０μｇ／ｍｌ。染毒组的细胞集落形成率降低，细胞体积小，细胞间神经细胞纤维减少，其中前者呈剂量－效应关系，表明ＮａＦ可抑制胚胎神经细胞的分化，半数分化抑制浓度（ＩＣｄ５０）为３．０μｇ／ｍｌ，半数存活抑制浓度与半数分化抑制浓度的比值（ｖ／ｄ）大于５．０。本研究表明抑制细胞分化可能是ＮａＦ致发育危害的重要作用机理     

从石油中间产品合成表面活性剂AS—4：Ⅰ.AS—4水溶 …

以石油中间产品为原料，合成了烃基苯磺酸盐表面活性剂ＡＳ－４。考察了盐浓度，碱浓度和ＡＳ－４浓度对ＡＳ－４水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。结果表明，当Ｎａ２ＳＯ４浓度为５－１５ｇ／Ｌ，ＮａＯＨ浓度为５－１０ｇ／Ｌ，ＡＳ－４浓度为０．１－０．５Ｇ     

念珠菌的药敏测定及方法学研究

目的 研究念珠菌药敏试验的最佳条件，并测定５种抗真菌药物对７８株念珠菌的敏感性。方法 采用稀释法测定最小抑菌浓度，并计算５０％菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ５０）和９０％菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ９０）。结果 药敏测定条件以１０ｇ／Ｌ蛋白胨和２０ｇ／Ｌ葡萄糖组成的沙保弱培养基、ｐＨ７．０和接种菌量为１０＾７￣１０＾８ＣＦＵ／ｍｌ为最好。两性霉素Ｂ、５－氟胞嘧啶、酮康唑和克霉唑ＭＩＣ５０分别为０．７８，     

大鼠面神经后核内侧区微量注射吗啡和纳络酮对呼吸的影响

用氨基甲酸乙酯腹腔麻醉ＳＤ大鼠，以膈肌放电和气管内压作为呼吸的指标。静脉注射吗啡（４ｍｇ／ｋｇ）能显著地抑制呼吸，表现为呼吸频率降低，膈肌放电积分幅度和每分膈肌电活动减少。预先向面神经后核内地区（ｍＮＲＦ）注射１μｇ／μｌ纳络酮０．５μｌ可大部分阻断静脉注射吗啡引起的呼吸抑制。向双侧ｍＮＲＦ微量注射０．５μｌ吗啡（１０μｇ／μｌ）能引起呼吸暂停。如预先注射纳络酮（０．５μｇ）于双侧ｍＮＲＦ，可完全阻断ｍＮＲＦ注射吗啡引起的呼吸抑制。结果提示：ｍＮＲＦ存在吗啡受体，并在由静脉注射吗啡引起的呼吸抑制中起重要作用。     

亚硝酸钠与AFB1相互作用对遗传物质影响的实验研究

以正常人外周血淋巴细胞的ＳＣＥ率作为细胞遗传学指标，研究了Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３与ＡＦＢ＿１相互作用对细胞遗传物质的影响。结果表明，一定浓度的Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３（１０￣（－５）ｍｏｌ）对ＡＦＢ＿１所诱发的ＳＣＥ有明显的抑制作用，但当浓度达到１０￣（－２）ｍｏｌ时，细胞增殖受到抑制，到１０￣（－１）ｍｏｌ时细胞出现毒性现象。提示Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３具有抑变和细胞毒性双相作用。所以在Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３与ＡＦＢ＿１相互作用的ＳＣＥ实验中应避免Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３的浓度过高而损伤培养的细胞。     

家蚕细胞基因工程人α-干扰素注射液对离体培养HL_(60),KB细胞及对小鼠体内S_(180),EAC细胞的影响

家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液（ＩＨＩＦＮ－α）具有抑制肿瘤生长的作用。对于离体培养的ＨＬ６０和ＫＢ细胞，ＩＨＩＦＮ－α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用，且呈剂量依赖性关系。在体研究中，ＩＨＩＦＮ－α２．０×１０６ＩＵ／ｋｇ对Ｓ１８０有较明显的抑制趋向（Ｐ＜０．０１），抑瘤率达２１．０％；而对于ＥＡＣ，ＩＨＩＦＮ－α４．０×１０５ＩＵ／ｋｇ及２．０×１０６ＩＵ／ｋｇ两个剂量都无明显延长生存时间的作用；ＩＨＩＦＮ－α与５－Ｆｕ１０ｍｇ／ｋｇ合用对Ｓ１８０小鼠抑瘤率以及ＥＡＣ小鼠存活天数并无增效作用；但是５－Ｆｕ１０ｍｇ／ｋｇ与２．０×１０６ＩＵ／ｋｇＩＨＩＦＮ－α合用却能明显减小ＥＡＣ小鼠第９天的腹围（Ｐ＜０．０５，与５－Ｆｕ比较）。     

氟化钠对放免分析血浆胰岛素的影响

采用液相和固相胰岛素放免分析法，观察氟化钠（ＮａＦ）抗凝剂对血浆胰岛素测定结果的影响，并与肝素抗凝剂作比较，液相放免测定的ＮａＦ抗凝血浆胰岛素水平比对照血清组低３８．７％；固相液免法在低浓度胰岛素样品（≤２０ｍＵ／Ｌ）中，ＮａＦ抗凝血浆反而低于血清组１０．６％。结果显著性意义（Ｐ〈０．０１－０．００１）。肝素抗凝血浆胰岛素水平与血清差异无显著性意义（Ｐ〉０．０５）。结果提示：ＮａＦ抗凝剂对胰岛素和     

离体贤灌流FK506肾素性机理的初步研究

利用离体大鼠肾灌流模型研究了ＦＫ５０６的肾毒性，ＦＫ５０６的灌流浓度分别为１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ、１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ、及１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。结果显示：１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的ＦＫ５０６灌流后肾灌流阻力、灌流量及肾小球滤过率均有明显改变，１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ及４５ｍｉｎ三指标分别上升或下降２２．２％￣３２．５％，与基础值及对照组相比均有显著性差异（Ｐ〈０．０１￣Ｐ〈０．００１）。结果同时显示短期灌     

人卵泡液对体外培养鼠胚发育的影响

昆明种雌鼠经孕马血清促性腺激素（ＰＳＭＧ）和人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）超数排卵，与雄鼠交配后在注射ＨＣＧ４２ｈ获得晚期２－细胞鼠胚．置Ｈａｍ′ｓＦ~（１０）为主的培养液中，发育到囊胚的平均比率为６２．０％。实验组培养液中加入５％，１０％，１５％（Ｖ／Ｖ）人卵泡液，囊胚比率为２３．７％（Ｐ＜０．０５），１９．５％（Ｐ＜０．０５），１７．８％（Ｐ＜０．０５）。不同浓度卵泡液组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果表明：（１）２－细胞晚期鼠胚体外培养结果稳定，适宜作人胚胎及卵子体外培养条件的质量监控。（２）人卵泡液抑制鼠胚体外发育，且这种抑制与卵泡液浓度无关。     

家蚕细胞基因工程人α—干扰素注射液对离体培养HL60,KB细胞及对小？…

家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液具有抑制肿瘤生长和。对于离体培养的ＨＬ６０和ＫＢ细胞，ＩＨＩＦＮ－α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用，且呈剂量依赖性关系。在体研究中，ＩＨＩＦＮ－α．２．０×１０＾６ＩＵ／ｋｇ对Ｓ１８０有较明显的报制趋向，抑瘤率达２１．０％；而对于ＥＡＣ，ＩＨＩＦＮ－α４．０×１０＾５ＩＵ／ｋｇ及２．０×１０＾６ＩＵ／ｋｇ两个剂量都无明显延长生存时间的作用；     

微量元素对超氧化物歧化酶活性的影响

用ＮＢＴ－Ｐ法、火焰原子吸收法，测定了不同浓度Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－条件下ＳＯＤ标准品的活性和反应体积中Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－含量。结果显示：（１）Ｓｅ浓度为７．５μｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度由０．００μｇ／Ｌ增加至７．５μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升至５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度继续增加到１０．００μｇ／Ｌ、２０．００μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性均降为４２．５ｍｇ／Ｌ。（２）Ｍｇ浓度为３０．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由９６．５ｍｇ／Ｌ，Ｍｇ浓度由０．００ｍｇ／Ｌ增至３０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达４２．５ｍｇ／Ｌ，升至９６．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｍｇ浓度到５０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为７５．５ｍｇ／Ｌ。（３）Ｆ－由０．００ｍｇ／Ｌ增加到５．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升到４９．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｆ浓度到１０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为４４．５ｍｇ／Ｌ；再增加Ｆ浓度至２０．００ｍｇ／Ｌ、４５．００ｍｇ／Ｌ后，ＳＯＤ活性维持在４９．５～５１．０ｍｇ／Ｌ之间。提示：ＳＯＤ活性受微量元素Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－浓度的影响较大，只有在最适微量元素浓度条件下，ＳＯＤ活性方可达最高。     

长春花中长春碱含量测定方法的研究

研究了薄层扫描法及薄层－紫外分光光度法测定长春花中长春碱含量的两种方法，在硅胶Ｆ２５４－ＣＭＣ－Ｎａ碱性板上（ＮａＯＨ浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ），以氯仿－甲醇－石油醚（９：１：５）为展开剂，分离了长春花提取液中长春碱和长春新碱等１４种成分。前法采用双波长薄层扫描，λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ，线性范围在２￣１０μｇ。后法采用薄层分离后，样品带用甲醇洗脱后，紫外分光光度法测定含量。后法在５￣２５     

多巴胺受体对大鼠纹状体突触前膜和突触后膜Na^＋—K^＋—ATP酶活…

目的 研究多巴胺（ＤＡ）受体对突触前膜和突触后膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性的调节作用。方法 应用蔗糖－Ｆｉｃｏｌｌ梯度不连离心法制备大鼠纹状体突触前膜和突触后膜。结果 ＤＡ（１０＾－８－１０＾－５）ｍｏｌ．Ｌ＾－１显著抑制突触后膜Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶的活性，单独应用选择性Ｄ１（ＳＫＦ３８３９３）或Ｄ２＊（ＬＹ１７１５５５５）受体激动剂均不抑制Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶的活性，而当二者合用时则产生与ＤＡ相     

从石油中间产品合成表面活性剂AS-4Ⅰ.AS-4水溶液与原油体系的界面活性

以石油中间产品为原料,合成了烃基苯磺酸盐表面活性剂ＡＳ－４。考察了盐浓度,碱浓度和ＡＳ－４ 浓度对ＡＳ－４ 水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。结果表明,当Ｎａ２ＳＯ４ 浓度为５～１５ｇ／Ｌ,ＮａＯＨ 浓度为５～１０ｇ／Ｌ,ＡＳ－４ 浓度为０．１～０．５ｇ／Ｌ的条件下,ＡＳ－４ 水溶液与原油体系的动态界面张力具有１０－ ３ｍ Ｎ／ｍ 以下的超低最小值。还研究了ＡＳ－４ 表面活性剂的组成（不同的异构体）对其水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。     

包被酶和偶联抗体脂质体的制备

用磷脂酰胆碱、神经节苷酯、胆固醇以４５∶１０∶４５的克分比浓度制备出大的单层脂质体，在其水相溶液中分别包被０．５，１，２，４ｍｇ的碱性磷酸酶（ＡＫＰ），经或不经ＴｒｉｔｏｎＸ－１００处理后，与ＡＫＰ的底物作用，于４００ｎｍ处测ＯＤ值。结果显示，当ＡＫＰ为１ｍｇ／ｍｌ时，效果最理想（０．７８４±０．０５６和０．１７５±０．０２７）。该脂质体充入氮气后，于４℃中可保存３个月。用过碘酸钠法分别偶联５，１０，１５ｍｇ／ｍｌ的抗ＡＦＰ于脂质体上，发现随着抗ＡＦＰ浓度的增加，偶联的抗ＡＦＰ的比例升高，而结合抗ＡＦＰ的百分比却有下降趋势。     

1981—1995年蚌埠市流行性出血热流行病学调查

探讨蚌埠市流行性出血热流行规律。方法；根据传染病报告卡作统计分析，对比检测ＥＨＦ治愈者与健康人群ＥＨＦ抗体及重点疫区鼠类调查结果；发病２００例，死亡２０例；年均发病率２．５／１０万，年均死亡率０．２５／１０万；郊区１５７例占７８．５％，年均发病率８．２２／１０万；市区４３例占２１．５％，年均发病率０．７４／１０万；３３例ＥＨＦ治愈者ＥＨＦ抗体３１例阳性；重点疫区长淮乡总鼠密度３．５％，室内密度８％     

复方消瘤丸抗癌作用的研究

采用抗移植性肿瘤实验方法研究中药制剂复方消瘤丸（ＦＦＸＬＷ）的抗癌活性。结果表明，ＦＦＸＬＷ１．０，２．０ｇ／ｋｇｉｇ能明显抑制小鼠移植性肉瘤（Ｓ１８０）、肝癌实体型（Ｈｅｐｓ）的生长；０．５，１．０２．０ｇ／ｋｇｉｇ能明显抑制小鼠艾氏实体瘤（ＥＣ）的生长。ＦＦＸＬＷ对Ｓ１８０，Ｈｅｐｓ和ＥＣ的实验最大抑瘤率分别达４５．１９％，５５．１０％和３８．９４％。实验结果经ｔ检验分析有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。ＦＦＸＬＷ对荷瘤小鼠的免疫功能亦有增强作用。     

雷公藤内酯酮对小鼠变应性接触性皮炎的抑制作用及其机制探讨

研究了雷公藤内酯酮对小鼠变应性接触性皮大、Ｔ和Ｂ淋巴细胞增殖反应及脾细胞分泌白细胞介素２（ＩＬ－２）活性的影响。发现雷公藤内酯酮１、２、５ｍｇ／ｋｇ腹腔注射（ｉｐ，ｑｄ×５ｄ）能显著抑制二硝基氟苯（ＤＮＦＢ）诱导的变应性接触性皮炎，而对脾细胞ＩＬ－２分泌活性无显著影响。体外试验表明，０．０２、０．１０、０．５０ｍｇ／Ｌ浓度的雷公藤内酯酮能显著抑制刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）及脂多糖（ＬＰＳ）诱导的Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖反应。     

哮喘患者外周血单核细胞CD_(23)的表达及影响因素

哮喘患者１５例，男５例，女１０例，４０±５．３６岁，ＦＥＶ１．０占预计值（％）５９．０７±１２．２７，皮肤过敏试验均阳性，过敏原种类为４．３３±１．９种。对照组１０例，男５例，女５例，３２．５±２．７３岁，ＦＥＶ１．０占预计值（％）９７±５．１５，皮...