浆细胞白血病4例报告

浆细胞白血病(PCL)在我国并非罕见,现综合4例报告于后。临床资料一、一般资料:4例浆细胞白血病患者均为男性,年龄37～60岁,平均年龄50.7岁。一、浆细胞白血病类型:原发性浆细胞白血病     

原发性IgA·λ型浆细胞白血病一例报告

临床资料　患者 ,男 ,44岁 ,因乏力、盗汗 3个月余 ,发热、齿龈出血 1周于 2 0 0 2年 2月 2 7日入院。患者于 2 0 0 1年11月起出现乏力、明显盗汗 ,逐渐加重 ,入院前 1周出现发热 ,间断齿龈出血 ,量多、不易自止 ,无骨痛、黑便。至本院门诊 ,查血 WBC12 .7× 10 9/L,Hb6 2 g/L,PL T17× 10 9/L,而收入院。患者既往体健。入院查体 :重度贫血貌 ,皮肤未见出血点及淤斑 ,齿龈渗血 ,颌下及腹股沟分别可触及 2个1cm× 1.5 cm,1.5 cm× 2 cm肿大淋巴结 ,质硬 ,无触痛 ,胸骨无压痛 ,心肺 (- ) ,肝肋下 2 cm ,脾肋下 3cm,质中等 ,无明显触痛。实…     

浆细胞白血病一例报告

男性,37岁,农民。因乏力、反复牙龈出血及大量鼻衄5个月入院。1986年2月始渐乏力,食欲不振,并间断出现咳嗽,发热,牙龈出血及鼻衄。外院血常规检查发现血红蛋白66g/L,白细胞6.6×10~8/L,中性粒细胞0.4,淋巴细胞0.09,浆细胞0.51,血小板5×10~9/L。诊断与浆细胞白血病予COAP方案治疗1疗程后转至我院。既往体健。     

原发性浆细胞白血病多器官浸润1例

<正>患者,女,58岁。于2012年10月体检时无意发现血象异常:WBC 24.0×10⁹/L,N 18.1×109/L,N 18.1×10⁹/L,骨髓检查示胞浆细胞极度增多,幼浆细胞0.87,粒系极度减少,淋巴极度减少。免疫分型示CD45阴性,CD38强阳性,可见异常细胞分布,约占有核细胞91.9%,表达CD38、CLAMBDA,部分细胞表达CD33、CD138,诊断为浆细胞白血病。入院后给予VDT(硼替佐米+地塞米松+沙利度胺+表阿霉素)方案化疗,1疗程结束后疗效不理     

原发性浆细胞白血病一例

患者男性,50岁,主因头晕、乏力、皮肤瘀斑伴腰痛,血尿1月,于1998-06-05收治入院。该患于同年5月出现头晕、乏力及皮肤瘀斑,呈进行性加重,渐出现腰部疼痛,以右侧为著,为持续性隐痛。病程中有四次肉眼血尿,无明显的少尿。便血一次,为暗红色,量不多。无畏寒、发热及骨关节疼痛,偶感头痛,无意识障碍及视力改变。既往体健。体检:体温361℃,脉搏102次/ｍｉｎ,呼吸18次/ｍｉｎ,血压16/10ｋＰａ,精神差,贫血貌,皮肤可见散在大片瘀斑,胸部皮肤可见3个略大于黄豆大小的紫红色结节,无破溃,无触痛,浅表淋巴结无肿大,胸骨压痛( ),两肺呼吸音清晰,心界不大…     

原发性浆细胞白血病1例

<正>浆细胞白血病(Plasma cell leukemia,PCL)是骨髓中异常浆细胞恶性增殖,浸润全身组织和器官,并大量存在于外周血中,是浆细胞来源的恶性肿瘤,是一种罕见的高度侵袭性的特殊类型白血病。根据有无多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)病史可将PCL分为原发性(PPCL)和继发性(SPCL)两种,SPCL常常是MM病情进展的终末阶段~([1]),而     

浆细胞白血病3例报告

浆细胞白血病为少见的白血病 ,可分原发和继发两类。当外周血浆细胞大于 2 0 % ,浆细胞绝对值大于 2 .0× 10 9/ L 即可确诊。郓城县人民医院近年来收治 3例浆细胞白血病 ,现介绍如下。1　临床资料例 1,男性 ,6 3岁 ,因面黄 ,乏力半年入院。查体 :重度贫血貌。浅表淋巴结未及 ,     

原发性浆细胞白血病1例

<正>患者,男,53岁,于10 d前无明显诱因出现全身乏力症状,夜间出现低热,并感腰背部疼痛不适,放射到左下肢,无腹泻、头痛、腹痛、头晕、心慌、胸闷不适。在当地卫生院给予静脉滴注头孢曲松等抗炎治疗5 d(具体不祥),症状改善不明显,为进一步治疗,遂到我院就诊。门诊查血WBC 48.9×10~9/L,Hb 103g/L,RBC 4.0×10~(12)/L,HCT 0.36,PLT 86×10~9/L。N 0.39,L0.22,M 0.08,浆细胞0.31;空腹血糖9.4 mmol/L。吸烟史30年,20支/天,糖尿病史7年,血糖控制尚可。初步诊断"白细胞     

原发性浆细胞白血病12例临床分析

目的 总结原发性浆细胞白血病(PPCL)的临床特点,提高对该疾病的认识.方法 回顾性分析符合PPCL诊断标准的12例患者的临床表现、实验室检查、治疗及预后情况.结果 PPCL发病无性别差异,平均年龄53.9岁;中位生存期短(4个月).骨痛、出血、发热、体重减轻为常见症状;肝脾肿大为常见体征.实验室检查中以外周血白细胞升高、贫血、血小板减少、肾功能不全、低蛋白血症和高钙血症常见;多数有明确的血清M蛋白;半数以上患者有骨质破坏,多种化疗方案均难以达到或维持长期临床缓解.结论 PPCL在临床特点上兼有急性白血病与骨髓瘤的特征,且可能更加倾向于急性白血病,预后极差.     

浆细胞白血病13例分析

本文报道了13例浆细胞白血病的临床表现、实验室检查及治疗,并对原发性与继发性的不同特点和治疗进行了讨论。     

原发性浆细胞白血病3例分析

目的:从原发性浆细胞白血病(PPCL)的临床表现、生物学特性、细胞表面抗原标志物表达和染色体核型分析探讨本病的特点.方法:研究对象为1997年-2006年我院确诊的3例PPCL,应用流式细胞术进行免疫分型,采用R显带技术进行染色体核型分析;并观察患者的血象、骨髓象以及检查患者的血浆蛋白和免疫球蛋白.结果:实验室检查发现PPCL患者表现为贫血、血小板减少、白细胞增多以及外周血浆细胞比率＞20%;细胞免疫分型表现为胞浆免疫球蛋白、CD38强阳性,CD20、HLA-DR阴性;细胞遗传学检查发现PPCL患者染色体除有t(11,14)(q13;q32)易位外,还累及6、8、13和18号多条染色体.结论:PPCL有独特的免疫表型、细胞遗传学特征,是PPCL诊断和预后判断的重要依据.     

胃浆细胞肉芽肿1例报告

浆细胞肉芽肿是一种非特异性慢性炎性疾病，属于浆细胞的局灶性反应性病变…。其免疫球蛋白产物是多克隆的(表示炎症性病变)，部分病例伴随胃癌而发生。浆细胞肉芽肿多见于肺部，偶有发生在肝、皮肤、肾、脊髓及卵巢，而发生在胃的浆细胞肉芽肿极少见。从1994年至今国内仅有9例报告，我院为首次报告。2003年收治1例，报告如下。     

7例原发性浆细胞白血病临床治疗分析

7例原发性浆细胞白血病患者经确诊后应用化疗方案治疗5例，结果缓解率低、生存时间短、预后差。联合应用化疗、沙利度胺并及时行造血干细胞移植可能延长患者生存期。     

浆细胞白血病并发自身免疫性溶血性贫血1例

继发性自身免疫性溶血性贫血常见于某些感染、结缔组织病、淋巴增殖性疾病等,在浆细胞白血病中实属少见.我院收治1例浆细胞白血病并发自身免疫性溶血性贫血.     

恶性间皮瘤伴反应性浆细胞增生症一例报告

患者男,68岁,因纳差、消瘦3个月,发热、咳嗽2周于2002年5月31日入院.患者于2002年2月出现进行性纳差、消瘦,但无腹痛、呕血、黑便.于外院行胸部X线检查示左侧胸膜肥厚、肋膈角消失、左胸壁小结节影;上消化道造影未见异常;未予治疗.5月16日患者出现发热,体温37.3～ 38.8℃、夜间为著,无畏寒、寒战,伴咳嗽、咯少许白痰、左侧胸部隐痛,无咯血、呼吸困难,遂于我院门诊行胸部X线、胸部CT检查,示左胸壁多个球形隆起,左侧少量胸腔积液.为进一步诊治收入我院.     

9例浆细胞白血病分析

<正>浆细胞白血病(PCL)占多发性骨髓瘤(MM)的1%~2%。分为两型:原发性浆细胞白血病(PPCL):发生于无MM病史的患者,起病时外周血浆细胞即>20%,或外周血浆细胞绝对值≥2.0×10~9/L,且有形态学异常,临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病(SPCL):人多数继发于MM,少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和淀粉样变。继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似,为MM的一种终末期表现。从1995~2005年我院共发现浆细胞白血病9例,本文就这组病例的临床表现、实验室检查、疗效及预后报道如下。     

原发性浆细胞白血病6例临床分析

目的探讨原发性浆细胞白血病（PPCL）的临床特点治疗及预后。方法回顾性分析6例PPCL的临床资料。结果6例患者病情类似急性白血病,5例接受治疗,3例于2个月内死亡,2例存活时间〉2年。结论PPCL患者起病急,病情重,化疗缓解率低,生存时间短,预后差。     

14例浆细胞白血病综合分析

目的探讨浆细胞白血病的临床特点、疗效及预后。方法对14例浆细胞白血病的临床表现、实验室检查、治疗及生存期进行回顾性分析。结果（1）患者多以乏力、发热、出血、骨痛为主要临床表现，伴有肝、脾淋巴结肿大。（2）骨髓增生均活跃，以浆细胞恶性增殖为主。（3）血液化验贫血明显，血红蛋白、红细胞呈比例降低，白细胞升高，血小板降低，血沉增快者多见。（4）发病率比例为1.8：1。（5）骨质破坏比例较高。（6）VAD＋反应停治疗，优于VAD、MA、MP方案。结论浆细胞白血病是一种少见的恶性浆细胞疾病，临床应引起重视，综合分析诊治。