肺瘤消积方对痰瘀互结型非小细胞肺癌患者化疗不良反应的影响

目的 观察肺瘤消积方对痰瘀互结型非小细胞肺癌患者化疗不良反应的影响.方法 将100例痰瘀互结型非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组50例.两组均采用常规方案化疗,对照组视情况给予止呕、护肝、护胃治疗,治疗组在此基确上加用中药汤剂肺瘤消积方.两组疗程均为4个亿疗周期,观察临床疗效及化疗不良反应的发生情况,比较中医...     

多维度中医干预对非小细胞肺癌患者癌因性疲乏、自我感受负担的影响

目的 观察多维度中医干预对非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌因性疲乏、自我感受负担的影响。方法 将100例NSCLC患者按照随机数字表法分为2组,治疗组47例在常规干预基础上应用多维度中医干预,对照组53例予常规干预。2组均干预1个月。比较2组干预前后心理状况评分、自我感受负担量表(SPBS)评分、世界卫生组织生活质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分、Piper疲乏量表(PFS)评分变化。结果 2组干预后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMA)评分均较本组干预前降低(P<0.05),治疗组干预后HAMA评分、HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。2组干预后SPBS评分均较本组干预前降低(P<0.05),治疗组干预后SPBS评分低于对照组(P<0.05)。2组干预后WHOQOL-BREF各项评分均较本组干预前升高(P<0.05),干预后治疗组WHOQOL-BREF各项评分均高于对照组(P<0.05)。2组干预后PFS各项评分均较本组干预前降低(P<0.05),干预后治疗组PFS各项评分均低于对照组(P<0.05...     

雷火灸对气虚型非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的影响

目的观察雷火灸对气虚型非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌因性疲乏的影响。方法选取111例气虚型NSCLC患者随机分为观察组56例和对照组55例。两组均给予吉西他滨联合奈达铂治疗,对照组在此基础上采用健康教育,观察组在对照组基础上采用雷火灸治疗。观察两组治疗前和治疗1 d后、7 d后、14 d后简明疲乏量表(BFI)评分变化,及治疗前后中医证候积分、QLQ-C30评分及CD3﹢、CD4﹢T细胞水平变化,并比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为85.7%,明显高于对照组的69.1%(P<0.05)。两组治疗后BFI评分均降低(P<0.05),观察组下降程度高于对照组(P<0.05),两组BFI评分有随时间变化而降低的趋势(P<0.05)。两组治疗后QLQ-C30评分均下降(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分及CD3﹢、CD4﹢T细胞水平均升高(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。结论雷火灸治疗气虚型NSCLC患者癌因性疲乏疗效较好,能明显改善患者临床症状,提高患者生活质量,其机制可能与升高CD3﹢及CD4﹢T细胞水平有关。     

益气养阴方对老年非小细胞肺癌介入化疗患者癌因性疲乏的改善作用

目的观察益气养阴方对老年非小细胞肺癌(NSCLC)介入化疗患者癌因性疲乏的改善作用。方法将93例老年NSCLC患者按照随机数字表法分为2组。对照组45例予介入化疗;治疗组45例在对照组治疗基础上加用益气养阴方。2组均28 d为1个周期,治疗2个周期。比较2组治疗前、治疗1个周期、疗程结束后疲乏程度评分、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分、血常规指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)]、免疫指标[自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、白细胞介素2(IL-2)]变化。结果治疗组治疗1个周期、疗程结束后行为、情感、感觉、认知评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05),且疗程结束后降低更明显(P0.05),并均低于对照组治疗同期(P0.05)。治疗组治疗1个周期、疗程结束后躯体、角色、认知、情绪及社会功能评分均较本组治疗前升高(P0.05),且疗程结束后升高更明显(P0.05),并均高于对照组同期(P0.05)。对照组治疗1个周期、疗程结束后RBC、Hb及WBC均较本组治疗前降低(P0.05),且疗程结束后降低更明显(P0.05),并均低于治疗组同期(P0.05)。治疗组治疗1个周期、疗程结束后NK细胞、CD4~+及IL-2均较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+较本组治疗前降低(P0.05);且疗程结束后NK细胞、CD4~+及IL-2均升高更明显(P0.05),CD8~+降低更明显(P0.05)。治疗组治疗1个周期、疗程结束后NK细胞、CD4~+及IL-2均高于对照组治疗同期(P0.05),CD8~+低于对照组治疗同期(P0.05)。结论益气养阴方可提高老年NSCLC介入化疗患者的生活质量及免疫力,改善患者癌因性疲乏。     

补肺消积汤联合药物化疗治疗非小细胞肺癌100例临床观察

肺癌是临床最常见肿瘤之一,早期肺癌患者主要以手术治疗,但70%患者确诊时已有远处转移或属局部晚期而不宜手术治疗,且术后复发率、转移率也一般高达50%以上。对于这些患者常采用姑息性或术后辅助性药物化疗,但由于化疗毒副反应可使大部分患者免疫力下降而无法使治疗得以延续。因此,如何减少肺癌化疗中的毒副反应,提高患者对化疗的耐受性,从而提高患者的生存质量是目前肺癌研究的课题之一。2010-     

息贲胶囊治疗晚期非小细胞肺癌30例

原发性肺癌（以下简称肺癌）是世界和我国最常见的恶性肿瘤之一,是全世界第1位癌症死因。据报道,2009年美国肺癌发病人数219 440人,死亡人数达159 390人。在中国,肺癌发病人数从2000年381 487人上升至2005年497 908人,死亡人数也从2000年327 643人上升至2005年428 936人[1]。     

扶正祛邪方对非小细胞肺癌化疗增效作用的临床研究

扶正祛邪方对非小细胞肺癌化疗增效作用的临床研究郑州市第四人民医院（４５０００６）孙宝军，周振来，邵静一、临床资料１９９１年２月～１９９３年５月选择６２例原发性非小细胞肺癌（主要指鳞、腺）患者，均经Ｘ线胸片或ＣＴ扫描、纤维支气管镜检查定位和细胞学、病理...     

康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌患者癌因性疲乏临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效。方法将70例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组采用康艾注射液联合吉西他滨+顺铂方案化疗,对照组仅采用吉西他滨+顺铂方案化疗。结果在疲乏程度评分、证候积分方面,治疗前,两组患者的评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的评分比较,观察组明显优于对照组(P0.01),两组KPS评分疗效比较,观察组有效18例,稳定12例,无效5例,总有效率为85.71%;对照组有效9例,稳定10例,无效16例,总有效率为54.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论康艾注射液可明显降低非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的程度,改善体力状况,提高生活质量。     

通肺饮吸入法治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察通肺饮超声雾化吸入联合化疗对非小细胞肺癌的临床疗效,并初步探讨其作用机理。方法:采用随机法将90例非小细胞肺癌痰瘀互结型患者分为治疗组(化疗加通肺饮雾化)30例、对照组(化疗加通肺饮口服)30例和空白组(单纯化疗)30例,比较3组临床完成情况、近期客观疗效、治疗前后临床症状、生活质量卡氏评分、体重、免疫功能(NK细胞)的变化和毒副反应情况。结果:治疗组和对照组可较好改善部分临床症状,稳定并增加体重,提高患者生存质量,保护机体免疫功能,减轻化疗毒副反应;但在减小和稳定病灶方面与单纯化疗组相比无显著性差异(P>0.05);治疗组和对照组相比,雾化吸入法通过呼吸道给药,可直接作用于病灶,易于被患者接受(P<0.05)。结论:肺饮超声雾化吸入对非小细胞肺癌有较好的临床效果。     

化瘀散结方辅助化疗治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察化瘀散结方辅助化疗治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的临床疗效。方法 将61例痰瘀互结型非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组31例予单纯化疗治疗,治疗组30例在对照组基础上联合中药化瘀散结方治疗。2组均治疗6周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状咳嗽、咯痰、胸部闷痛或刺痛、气急、乏力、脘腹痞闷、少食、口唇紫暗、痰血评分变化情况,比较2组治疗前后肿瘤标志物血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平变化情况,比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗组控制率80.00%(24/30),对照组控制率54.84%(17/31),治疗组控制率高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状咳嗽、咯痰、胸部闷痛或刺痛、气急、乏力、脘腹痞闷、少食、口唇紫暗、痰血评分及总分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后中医症状各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后肿瘤标志物CEA、NSE、CYFRA21-1水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后CEA、NSE、...     

扶正解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者肺功能改善的效果观察

目的观察扶正解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者肺功能改善的效果。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组40例采用常规对症治疗,治疗组40例在对照组治疗基础加扶正解毒汤口服。2组均4周为1个疗程,1个疗程后对比2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速值(PEF)]变化情况,统计临床疗效。结果 2组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后肺功能指标FVC、FEV_1及PEF均较本组治疗前升高,且治疗组高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤改善晚期非小细胞肺癌患者肺功能,疗效确切。     

扶正培元方配合八段锦治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察扶正培元方配合八段锦治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将60例NSCLCⅢa~Ⅳ期患者随机分为2组。对照组30例予NP或TP化疗2个月;治疗组30例在化疗同时联合口服扶正培元方治疗2个月,并于化疗结束后配合八段锦治疗3个月。治疗5个月后观察临床效果:1采用肺癌中医证候量表并根据实体瘤疗效评价标准评估患者治疗效果;2根据6 min步行试验(6 MWT)距离和肺功能指标评估治疗后患者肺功能恢复效果。3采用肺癌治疗功能评价量表(FACT-L)(4.0版)评估患者生活质量改善情况;4采用卡氏评分评估患者耐受情况,并随访统计2组不良反应情况及远期生存率。结果治疗组治疗后中医证候积分及体质量、收益率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后6MWT及肺功能指标比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组身体状况、功能状况比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后卡氏评分及不良反应率、1年生存率比较,治疗组较对照组优势明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论扶正培元方配合八段锦治疗NSCLC疗效显著,能有效改善患者临床症状,且能显著提高治疗期患者生活质量,改善患者体征。     

益气除痰法延长非小细胞肺癌中位生存期的作用

目的:观察益气化痰法延长Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)生存期的作用.方法:采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床流行病学方法,将符合标准的病例按肺郁痰瘀型、脾虚痰湿型、阴虚痰热型及气阴两虚型四型辨证施治,辨病治疗以益气化痰法为主,辨证治疗分别以宣肺除痰、益气除痰、滋阴化痰、益气养阴法为主.用乘积极限(K-M)法分析不同证型的中位生存期及中位疾病进展时间.结果:肺郁痰瘀型、脾虚痰湿型、阴虚痰热型及气阴两虚型肿瘤总缓解率分别为9.1%、23.6%、11.5%、13.2%(P<0.05);瘤体总稳定率分别为69.7%、77.8%、69.2%、78.9%(P>0.05);中位生存期分别为308天、401天、300天和326天(P>0.05);1年累积生存率分别为45.63%、51.53%、41.95%、46.01%(P>0.05).结论:益气化痰法可使Ⅲ、Ⅳ期NSCLC的中位生存期达到9个月,与化疗配合应用可达到12个月,是晚期非小细胞肺癌的一种有效治法.其中,脾虚痰湿型患者中位生存期达到13个月,有可能进一步提高疗效.     

肺复饮治疗非小细胞肺癌24例总结

目的：观察肺复饮治疗肺癌的临床疗效,并探讨其机制。方法：将70例肺癌患者随机分为中药组（肺复饮治疗）、化疗组、综合治疗组（肺复饮加化疗）,从临床症状、免疫指标、血象、生活状态（Karnofsky评分标准）、体重等方面进行前瞻性对比研究。结果：中药组有效率为87.50％,综合组为73．91％,均明显高于化疗组的65．21％（P〈0．01或P〈0．05）;并能明显改善肺癌患者的症状,增加体重,有效地提高生存质量,提高细胞免疫功能。结论：肺复饮治疗肺癌疗效确切,其作用与调节免疫功能、抑制癌细胞的发展有关。     

203例晚期非小细胞肺癌患者临床疗效回顾性研究

目的:探讨中药干预治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的优越性和优势环节.方法:对中西医结合治疗的88例与单纯西医治疗的115例晚期NSCLC患者进行回顾调查,并进行相关数据对比分析.结果:在年龄与体质状况均不占优势的情况下,两组病例完全缓解(CR) 部分缓解(PR) 稳定(NC)中西医结合组与单纯西医组相似(P＞0.05).中位生存期与疾病进展时间相近(P＞0.05),费用效果比以中西医结合组为优(P＜0.05).结论:中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌在稳定病灶、改善临床症状、延长生存期及降低费用效果比等方面显示出一定优势.     

康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 观察康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响.方法 将78老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组40例采用TP方案(紫杉醇注射液+注射用顺铂)化疗治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上加康莱特注射液治疗,2组均治疗3个周期后观察2组近期疗效,依据Karnofsky评分观察生活质量改善情况,观察外周血白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hgb)含量、血小板计数(PLT),免疫指标CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、自然杀伤(NK)细胞活性.结果 治疗组有效率21.1％,对照组有效率22.5％,2组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),2组近期疗效相当.治疗组生活质量改善率73.7％,对照组生活质量改善率50.0％,2组生活质量改善率比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组生活质量改善情况优于对照组.治疗组治疗后Hgb、WBC及PLT均高于对照组治疗后(P＜0.01),说明治疗组骨髓抑制发生率低于对照组.治疗组治疗后各免疫指标均高于对照组(P＜0.01),说明治疗组可改善患者的免疫状态.结论 康莱特注射液联合TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌可减少化疗的毒副反应,提高患者的免疫功能和生活质量.     

抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液改善中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效观察

目的观察抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液改善中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效。方法将80例中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均予化疗,对照组在化疗的基础上加服四君子汤或沙参麦冬汤,治疗组在化疗的基础上加用抗瘤减毒方及参芪扶正注射液。两组疗程均为16周,比较Piper疲乏量表评分、癌症生活质量问卷(QLQ-C30)评分、血常规、自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、白介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果①治疗组脱落2例,对照组脱落3例,最终完成试验者75例,其中治疗组38例,对照组37例。②组间治疗后比较,治疗组疲乏症状改善情况优于对照组(P0.05),生活质量高于对照组(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组血红蛋白、白细胞水平及中性粒细胞绝对值均较治疗前降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组血红蛋白、白细胞水平及中性粒细胞绝对值高于对照组(P0.05)。④治疗前后组内比较,治疗组各免疫指标(NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-6)水平差异无统计学意义(P0.05),对照组上述免疫指标水平差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组NK、CD4~+、IL-6水平及CD4~+/CD8~+值高于对照组(P0.05)。结论抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液能明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的疲乏症状,提高生活质量,其机制可能与缓解骨髓抑制、调节免疫功能有关。     

益气养阴方联合化疗、甲磺酸奥希替尼片治疗非小细胞肺癌脑转移的临床疗效观察

目的 观察益气养阴方联合化疗、甲磺酸奥希替尼片治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的临床疗效.方法 将76例NSCLC脑转移患者按照随机数字表法分为2组.对照组38例予常规化疗、甲磺酸奥希替尼片治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上予益气养阴方口服.2组疗程均为3个化疗周期.2组治疗前后比较欧洲癌症研究与治疗组织肺癌患者...     

参苓白术散加减治疗非小细胞肺癌肺脾两虚型癌因性疲乏的临床疗效及对免疫功能的影响

目的 分析参苓白术散加减治疗非小细胞肺癌肺脾两虚型癌因性疲乏的临床疗效及对免疫功能的影响。方法 选取102例非小细胞肺癌肺脾两虚型癌因性疲乏患者,随机分为试验组和对照组各51例。对照组接受基础治疗,试验组在对照组的基础上接受参苓白术散加减治疗。比较两组治疗4周后的临床疗效;比较两组治疗前及治疗4周后的中医证候积分、癌因性疲乏评分(Piper疲乏量表)、血清T细胞亚群(CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₈、CD⁺₄/CD⁺₈)水平及生活质量[生活质量评分(EORTC QLQ-C30)]。结果 试验组治疗4周后的治疗总有效率为88.24%(45/51),对照组的治疗总有效率为70.00%(35/50),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的腹胀纳呆、痰白清稀、神疲乏力、气短而喘中医证候积分较治疗前均明显降低,且试验组显著低于对照组(P<0.05);两组治...     

扶正化瘀方联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌气虚血瘀证的临床研究

目的观察扶正化瘀方联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)气虚血瘀证的临床疗效。方法将60例中、晚期非小细胞肺癌气虚血瘀证患者按照随机数字表法分为2组。对照组28例(2例中途退出)予常规化疗治疗,治疗组30例在对照组基础上加用扶正化瘀方治疗。均以21 d为1个周期,共治疗2个周期。比较2组临床疗效[包括有效率(RR)及疾病控制率(DCR)]、中医证候疗效及毒副反应发生(包括白细胞计数下降、血小板计数下降及消化道反应)情况。结果治疗组RR 50. 00%(15/30),DCR86. 67%(26/30),对照组RR 25. 00%(7/28),DCR 64. 29%(18/28),治疗组RR及DCR均高于对照组(P <0. 05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组中医证候疗效总有效率为90. 00%(27/30),对照组总有效率67. 86%(19/28),治疗组中医证候疗效优于对照组(P <0. 05)。治疗组白细胞计数下降、血小板计数下降及消化道反应发生率分别为50. 00%(15/30)、43. 33%(13/30)、53. 33%(16/30),对照组分别为75...