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相似文献
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1.
目的:观察还少胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:94例随机分为治疗组和对照组各47例。两组均给予盐酸帕罗西汀治疗,治疗组加用还少胶囊治疗。评定治疗前、治疗4周后、停药4周后患者性生活满意度评分和配偶性生活满意度评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:治疗4周后,两组评分较治疗前均显著改善(P0.05),治疗组在停药4周后上述评分较治疗前均改善(P0.05)。结论:还少胶囊联合帕罗西汀治疗早泄疗效较好。  相似文献   

2.
目的:观察安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄的疗效。方法:选取我院2016年2月~2017年2月收治的原发性早泄患者112例为研究对象。采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组56例。所有患者每晚饭后口服盐酸帕罗西汀20 mg/次,1次/天,连续治疗8周。治疗组在此基础上加用安神固阳方,连续治疗8周。治疗结束后进行疗效评价。治疗前后,根据患者最近3次性生活情况填写阴道内射精潜伏期(IELT)均值。治疗前后,采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评估早泄严重程度。记录治疗期间不良反应发生率。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92. 86%和75. 00%,两组总有效率比较存在显著性差异(P 0. 05)。治疗后,治疗组平均IELT显著高于对照组(P 0. 05),且治疗组平均IELT增加时间显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,两组CIPE-5评分、配偶性生活满意度和患者性生活满意度均显著上升(P 0. 05),且治疗组显著高于对照组(P 0. 05)。两组均未发生严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄延长患者射精潜伏期,改善夫妻双方性生活质量,且具有较高的安全性,值得临床推荐。  相似文献   

3.
目的探讨盐酸达泊西汀治疗早泄(PE)的临床疗效及安全性,并分析对患者精子总数、精子浓度等指标的影响。方法将184例PE患者随机分成盐酸达泊西汀组(92例)与舍曲林组(92例),分别给予相应治疗,疗程为4周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后射精潜伏期(IELT)、早泄量表(PEP)各项评分、精子总数、精子密度、精子活力,记录2组不良反应情况。结果盐酸达泊西汀组总有效率显著高于舍曲林组(P0.05)。治疗后2组IELT均明显延长(P均0.05),且盐酸达泊西汀组明显长于舍曲林组(P0.05);2组PEP量表中性生活满意度、射精控制能力、早泄相关苦恼评分均显著升高(P均0.05),且盐酸达泊西汀组显著高于舍曲林组(P均0.05);2组治疗前后精子总数、精子密度及精子总活力比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸达泊西汀治疗早泄具有良好的临床效果,安全性高,不影响精子质量,可推广应用。  相似文献   

4.
王佳  郑锦华  叶涛  包昊然 《新中医》2020,52(10):86-89
目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的临床疗效。方法:选择早泄患者94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上口服疏肝益阳胶囊。比较2组临床疗效,评价患者性功能(CIPE-5)和阴道内射精潜伏期(IELT),检测血清瘦素和5-羟色胺(5-HT)水平、精浆酸性磷酸酶(ACP)和α-葡萄糖苷酶(α-Glu)水平变化及不良反应。结果:观察组总有效率为93.62%,高于对照组72.34%(P<0.05)。治疗后,2组CIPE-5评分和IELT较治疗前升高(P<0.05),且观察组CIPE-5评分和IELT高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清瘦素水平较治疗前降低,而5-HT水平较治疗前升高;观察组血清瘦素水平低于对照组,而5-HT水平高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组精浆ACP和α-Glu水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组精浆ACP和α-Glu水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.51%,低于对照组31.91%(P<0.05)...  相似文献   

5.
目的观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症临床疗效及其不良反应。方法将73例轻中度抑郁症患者随机分为2组。观察组40例,予针刺及盐酸帕罗西汀片口服;对照组33例,仅予盐酸帕罗西汀片口服。疗程6周。观察2组临床疗效,治疗前及治疗1、2、4、6周汉密顿抑郁量表(HAMD),治疗前及治疗2、4、6周抗抑郁药副反应量表(SERS)评分。结果观察组临床总有效率为78.95%(30/38),对照组为68.75%(22/32),差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗2、4、6周HAMD评分明显降低(P0.05,P0.01),对照组治疗4、6周HAMD评分明显降低(P0.05),治疗4周时2组HAMD评分比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗4、6周SERS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合盐酸帕罗西汀片抗抑郁效果显著且能减少不良反应。  相似文献   

6.
目的:观察中西医结合治疗原发性早泄的临床疗效。方法:对68例原发性早泄患者进行中西医结合治疗,采用中医辨证论治结合盐酸帕罗西汀治疗,疗程为1个月。采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE)在治疗前后进行疗效观察。结果:治疗后患者平均射精潜伏期、性生活满意度、配偶性生活满意度评分较治疗前均有明显改善(P0.05)。结论:中西医结合治疗原发性早泄有较好临床疗效。  相似文献   

7.
目的观察参苓白术散加减治疗脾虚型糖尿病泄泻的疗效。方法将110例脾虚型糖尿病泄泻患者随机分为治疗组57例和对照组53例,2组均口服维生素B110 mg、甲钴胺500μg,每日3次。治疗组在此基础上予参苓白术散加减治疗,15 d为1个疗程,连续服药2个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率67%。治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论参苓白术散加减治疗脾虚型糖尿病泄泻疗效确切。  相似文献   

8.
目的:观察参苓白术散加减配合穴位贴敷治疗痰湿犯肺型慢性支气管炎的疗效.方法:将114例本病患者随机分成治疗组与对照组各57例,治疗组采用参苓白术散加减配合穴位贴敷,对照组只用参苓白术散加减治疗.结果:经2疗程治疗后,总有效率治疗组为96.5%,对照组为84.2%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优...  相似文献   

9.
目的:观察参苓白术散加减治疗小儿泄泻的疗效。方法:60例随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予双歧杆菌三联活菌片治疗,观察组给予参苓白术散加减治疗。结果:观察组大便次数及大便性状恢复正常时间及住院时间与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),观察组总有效率高于对照组(P0.05)。两组均未出现明显药物不良反应。结论:参苓白术散加减治疗小儿泄泻可改善腹泻症状,提高临床疗效。  相似文献   

10.
张尊环 《河北中医》2010,32(10):1509-1510
目的观察逍遥散加减配合盐酸帕罗西汀治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将中风后抑郁症54例随机分为2组,治疗组36例予逍遥散加减联合盐酸帕罗西汀口服治疗;对照组18例予盐酸帕罗西汀治疗。观察比较2组临床疗效、神经功能缺损评分变化及对消化道、自主神经功能的影响。结果抗抑郁总有效率治疗组为88.89%,对照组为61.11%;治疗后神经功能缺损评分治疗组为(13.12±2.42)分,对照组为(20.24±2.21)分;消化道症状和自主神经功能紊乱症状发生率治疗组分别为22.22%、27.78%,对照组分别为55.56%、50.00%,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论逍遥散加减联合盐酸帕罗西汀治疗中风后抑郁症,抗抑郁疗效优于单用盐酸帕罗西汀治疗,且明显改善神经功能缺损症状、降低盐酸帕罗西汀的不良反应。  相似文献   

11.
目的探究对肥胖型2型糖尿病脾虚湿困证患者实施参苓白术散加减治疗的效果。方法以我院98例肥胖型2型糖尿病脾虚湿困证患者为观察对象,结合治疗方式的不同将其分为对照组(40例,应用常规西药治疗)、实验组(58例,应用常规西药+参苓白术散加减治疗)。对比实验组和对照组患者的疗效、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血糖水平、糖化血红蛋白。结果实验组患者总有效率(96.55%)相比对照组(70.00%)明显更高,P0.05;实验组患者治疗后体质指数、腰臀比相比对照组明显更低,P0.05;实验组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白相比对照组明显更低,P0.05。结论对肥胖型2型糖尿病脾虚湿困证患者实施参苓白术散加减治疗十分可行。  相似文献   

12.
目的:探讨参苓白术散加减治疗脾虚泄泻的临床疗效,为脾虚泄泻的临床治疗提供理论依据。方法:选取2012年4月-2013年4月本院收治的90例脾虚泄泻患者并分为两组,对照组和观察组各45例。对照组采用补脾益肠丸治疗,观察组采用参苓白术散加减治疗。结果:观察组的治疗总有效率为97.8%,较对照组的80.0%明显提高(P0.05)。结论:参苓白术散加减治疗脾虚泄泻具有良好效果。  相似文献   

13.
目的:探讨参苓白术散加减在治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床疗效。方法:按既定入组标准及入院时间将18例CIDP患者分为治疗组和对照组各9例,治疗组给予参苓白术散加减治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠针静脉滴注及强的松片晨起顿服,两组均以30d为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),与对照组相比不良反应发生率较低。结论:参苓白术散加减治疗CIDP具有较好的临床疗效,同时安全性较高。  相似文献   

14.
目的:观察针挑疗法联合盐酸达泊西汀治疗早泄的疗效。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例,两组均给予盐酸达泊西汀治疗,观察组加用针挑疗法治疗。结果:两组治疗后、随访末期IELT、CIPE-5评分及配偶性生活满意度评分均升高(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。结论:针挑疗法联合盐酸达泊西汀治疗早泄疗效较好,且安全性高。  相似文献   

15.
目的:观察参苓白术散加减治疗亚急性湿疹脾虚湿盛证的临床疗效。方法:选取亚急性湿疹脾虚湿盛证患者52例,随机分成2组各26例,对照组予咪唑斯汀缓释片治疗,治疗组予参苓白术散加减治疗,2组均外用复方樟脑乳膏,连续治疗3个月后观察比较临床疗效。结果:总有效率治疗组为73.1%,对照组为50.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散加减治疗亚急性湿疹脾虚湿盛证疗效突出,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的观察盐酸曲马多治疗早泄的有效性并观察其不良反应。方法选择2008年7月—2010年7月早泄患者80例分为2组各40例,分别用盐酸曲马多和盐酸氟西汀进行治疗,疗程6周,测量并比较2组IIEF-5评分和阴道射精潜伏时间(IELT)。结果盐酸曲马多与盐酸氟西汀均能显著改善IIEF-5评分及IELT,且无无法耐受的不良反应出现。2组比较无显著性差异。结论盐酸曲马多治疗早泄安全有效。  相似文献   

17.
目的探讨参苓白术散加减治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床效果。方法随机选取2015年3月—2017年5月本院收治的60例慢性乙型肝炎患者,按照随机分配原则分为观察组和对照组,各30例。对照组患者给予恩替卡韦分散片口服,联合复方甘草酸苷片进行护肝治疗,观察组在对照组的治疗基础上运用参苓白术散加减治疗。对比2组的治疗效果以及安全性。结果治疗前2组患者ALT、AST、TBIL水平比较无明显差异(P 0. 05);治疗后2组ALT、AST、TBIL水平均下降,观察组明显低于对照组(P 0. 05);治疗后2组患者中医证候评分明显下降,观察组明显低于对照组(P 0. 05),观察组临床总有效率96. 67%明显高于对照组73. 33%(P 0. 05)。结论参苓白术散加减治疗肝郁脾虚型慢性乙肝的临床效果更加明显,且安全性可靠。  相似文献   

18.
目的探讨功能性消化不良脾虚气滞证应用参苓白术散加减治疗效果。方法脾虚气滞证功能性消化不良患者100例,随机分为对照组和试验组各50例。对照组患者予以常规西药治疗,试验组患者予以参苓白术汤加减治疗。比较2组患者的治疗总有效率,并比较2组患者治疗后的症状评分。结果试验组治疗总有效率高于对照组,P0.05。试验组治疗后的症状积分优于对照组,P0.05。结论功能性消化不良脾虚气滞证应用参苓白术散加减治疗后效果较好,临床价值较高。  相似文献   

19.
李健  张瑞乐 《河北中医》2012,34(9):1432-1434
目的观察西沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法将120例FD患者随机分为2组,治疗组60例予西沙必利片联合盐酸帕罗西汀片治疗,对照组60例予氯波必利片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。2组均8周为1个疗程,1个疗程后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价2组治疗前后心理变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率81.7%,对照组总有效率56.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2治疗后HAMD、HAMA评分与本组治疗前比较均明显下降(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组治疗后(P<0.05)。2组均未发生不良反应。结论西沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗FD可改善患者焦虑状态,提高对FD的治疗效果。  相似文献   

20.
孙荣 《中医药导报》2012,18(7):56-57
目的:观察参苓白术散加减治疗功能性消化不良脾虚气滞证的临床疗效。方法:将符合标准的功能性消化不良脾虚气滞证患者60例,随机分为治疗组31例和对照组29例。治疗组予参苓白术散加减治疗,对照组予西沙比利片治疗,疗程均为30 d,观察两组治疗后总有效率、症状总积分、主症积分、次症积分。结果:总有效率治疗组为90.3%,对照组为79.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率明显高于对照组。结论:参苓白术散对功能性消化不良脾虚气滞证疗效较好,可有效改善症状。  相似文献   

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