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病例资料 患者,男,44岁.患者3个月前无明显诱因发现左侧睾丸较右侧增大,无痛性,无其他不适,左侧睾丸呈进行性增大,站立时有阴囊坠胀感.查体:外生殖器正常无畸形;左侧阴囊皱褶消失;左侧睾丸较右侧明显增大,无触痛及压痛,质韧,移动可,与周围组织分界较清;右侧睾丸及附睾未见异常. 相似文献
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资料 38例中男28例,女10例,年龄18-70岁,其中左侧结石20例,右侧15例,双侧3例。 相似文献
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【摘要】目的:采用3.0 T磁共振对早期盲人与视力正常人的海马结构进行定量测量,探讨早期盲人与视力正常人之间海马结构的体积差异。方法:对早期盲人与视力正常人各22例行颅脑MRI扫描,获得3D-T1WI图像并对每个个体的两侧海马进行手动分割,测量海马体积并比较两组之间海马体积整体及前、中、后部体积差异。结果:早期盲人组及视力正常组的海马均有半球差异,表现为右侧海马总体积明显大于左侧,差异有统计学意义(P<0.05)。视力正常组左、右侧海马总体积大于早期盲人组,差异有统计学意义(P<0.05);且早期盲人组右侧海马后部和左侧海马中部体积小于视力正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期盲人组及视力正常组的右侧海马总体积均大于左侧,与视力正常组相比早期盲人组双侧海马总体积明显缩小,以右侧海马后部和左侧海马中部为著。 相似文献
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患者女,46岁。因体检发现盆腔囊块来院检查。超声所见:盆腔内探及二个宫体回声,双侧宫体大小基本正常,宫壁回声均,左侧宫内膜厚约0.59cm,右侧宫内膜厚约0·54cm,CDFI示:未见异常血流信号。左卵巢大小2.4cm×2·3cm,右卵巢未显示,右侧附件区及子宫后方见一迂曲管状无回声区,大小 相似文献
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儿童注意缺陷多动障碍的功能磁共振成像研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的使用功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)方法研究正常儿童及注意缺陷多动障碍儿童在执行高级抑制功能执行-不执行(Go-NoGo)操作任务时脑功能状态及激活模式。方法注意缺陷多动障碍患儿10例与年龄、性别、利手匹配的正常儿童11例执行组块设计的Go-NoGo任务,采集全脑血氧水平依赖对比的fMRI扫描数据,用SPM99软件包进行£检验统计分析,以获取执行不同任务与静息状态对比的脑功能图像。结果(1)在执行刺激匹配的Go任务时,正常儿童脑激活区主要在左侧丘脑及右侧扣带回,右侧额中回(BA9/10)有小范围激活。注意缺陷多动障碍儿童左侧丘脑激活范围显著减小,右侧基底节区及中脑出现了激活。(2)在执行反应匹配的Go任务时,正常儿童右侧岛叶、扣带回及左侧额叶可见激活。多动症儿童在右侧额中回(BA6/9)可见少量激活。(3)在执行NoGo任务时正常儿童右侧额中回(BA46)为主要激活区,左侧前扣带回、左侧额中回及右侧丘脑可见激活。多动症儿童右侧额叶激活区增多,但主要在BA8区,而前额叶(BA9、10)的激活并不显著,丘脑激活范围及强度较正常儿童均有增加。结论注意缺陷多动障碍儿童存在以前额叶及扣带回前部为主的功能低下脑区,同时有丘脑功能的异常。 相似文献
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病例资料患者5例,男3例.女2例,年龄2~6岁。因误服鼠药“三步倒”后出现昏迷人院。主要临床表现为昏迷、抽搐、发热,体温增高,谵妄等。有2例在检查后不久因抢救无效死亡。其中1例男性4岁患者鼻唇沟左侧变浅,口角歪向右侧,吞咽反射存在,瞳孔等大等圆,光反射存在,左腹壁反射减弱,左侧上下肢感觉消失,左侧上下肢肌力减退约Ⅱ级,肌张力减弱,Brudzinski征、Babinski征、Oppenheim征均为阴性。入院后第3天行MRI,第29天出院时复查MRI检查。出院时无抽搐、体温正常、神清、呼之能应、对答迟缓,左侧中枢性面瘫消失、左侧肌力恢复到Ⅳ级、肌张力正常、病理征阴性。 相似文献
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杜丕霞 《中外医用放射技术》2006,(1):76-76
患儿男,7天,系G1P1,足月顺产,新法接生,生后哭声反应良好,阿氏评分10分。体重3800g,生后母乳喂养,量足。生后患儿即被发现右侧上下肢明显粗长于左侧。患儿母亲健康,其父嗜酒成性。查体患儿神志清,精神好,呼吸心跳平稳,口唇面色红润,心肺无明显异常。患儿右侧面颊突出;左侧较瘦小,右侧上下肢较左侧粗长,右手6指,患儿尾骨处皮肤破溃,有骨性物露出,四肢活动自如。辅助检查:四肢拍片示右侧骨骼粗于左侧、骶尾骨拍片示尾骨呈弧形向背面生长,并穿透皮肤。腹部B超示肝胆胰脾双肾无异常。诊断:①先天性一侧肥大症。②多指畸形。③尾骨畸形。 相似文献
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李爱军 《中外医用放射技术》2004,(12):85-85
患者女性51岁。无明显诱因出现右侧偏头痛伴鼻塞4年,疼痛无规律性,多次以“血管神经性头痛”治疗无效。来五官科就诊,右侧上颌窦穿刺、冲洗后症状缓解,数周后上述症状复发,右侧偏头痛加剧,呈持续性钝痛,药物治疗无好转。检查:心、肺、腹部和神经系统无异常。外鼻正常,双鼻腔粘膜光滑、色泽正常,右中甲略大,中鼻道无脓,鼻腔无堵塞,嗅觉正常。 相似文献
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患者女32岁。发现臀部欠对称,左侧较右侧略突出来诊。
X线表现 骶椎自骶髂关节下缘水平以下左右分成两部分,右侧呈“《”状,向右外下方走行,其远端为一节尾骨;左侧呈矛头状向左前外下方走行,其远端几乎达左侧坐骨结节;骶椎示隐裂。诊断:骶尾骨正常变异。 相似文献
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患儿男,3天。出生后发现右上肢明显短小,右手明显短小,掌指骨大部缺失畸形。其父母无近亲结婚,家族中无类似病例,否认孕期有不良药物及放射线接触史。体检:头面部、躯干、左上肢及两下肢均正常,右上肢较左上肢明显短小,右手明显短小呈2指畸形。腹部彩超检查肝脏、脾脏、胰脏和肾脏正常。X线检查:左侧锁骨和肩胛骨形态及大小正常,左侧上肢发育正常,左侧肱骨长约6.1cm,左侧尺桡骨长分别约6·0cm和5.0cm,左手掌指骨形态及大小基本正常,左侧肩关节、肘关节、腕关节基本正常。右侧锁骨弓形下弯,右侧肩胛骨发育明显较左侧为小,右侧肱骨长约2.5cm,… 相似文献
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