乳癖消联合维生素E、B_6治疗乳腺增生症的临床观察

目的：观察乳癖消联合维生素E、B6治疗乳腺增生症的疗效。方法：选择乳腺增生症患者218例,乳癖消＋维生素E、B6治疗84例（治疗组）,单纯采用乳癖消治疗134例（对照组）。比较两组疗效和副作用情况。结果：治疗组总有效率（94.0%）优于对照组（70.1%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组治疗的毒副作用相近（P〉0.05）。结论：乳癖消联合维生素E、B6治疗乳腺增生症疗效显著,优于单药,且副作用少,值得临床推广。     

傣药消结安联合维生素E治疗乳腺增生症65例疗效观察

目的 探讨傣药消结安胶囊联合维生素E治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 125例乳腺增生症患者按数字表法随机分为治疗组65例、对照组60例,治疗组采用消结安胶囊联合维生素E治疗,对照组采用乳癖消片联合维生素E治疗;观察两组治疗前后血清雌二醇(E2)和孕酮(P)含量,比较两组临床疗效及不良反应.结果 治疗组E2恢复较对照组明显(P＜0.05),两组P均基本恢复正常,组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组总有效率为95.4％,对照组总有效率为88.3％,两组总有效率差异有统计学意义(x2=11.853,P＜0.01).结论 消结安胶囊治疗乳腺增生症安全有效,服用量小,且服用方便,值得临床推广.     

红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床疗效研究

目的观察红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效。方法治疗组(108例)采用红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症;对照组(95例)采用乳癖消治疗乳腺增生症;1个月经周期为1个疗程,使用1～3个疗程观察疗效。结果治疗组的有效率和治愈率分别为:97.22%和78.70%;对照组的有效率和治愈率分别为86.32%和64.21%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生有较好的疗效,无明显不良反应发生。     

乳腺增生的常用药物及不良反应分析

目的探讨乳腺增生的常用药物及不良反应分析。方法 2005年1月至2010年1月我院门诊治疗的乳腺增生患者486例,根据治疗采用的药物不同分为,乳癖消组162例、新癀片组160例、三苯氧胺组164例,观察各组临床疗效及不良反应。结果乳癖消组与乳病消片组总有效率比较P〉0.05差异无统计学意义。乳癖消组和乳病消片组与三苯氧胺组总有效率比较P〈0.05差异有统计学意义。乳癖消组不良反应率发生率6.17%,乳病消片组不良反应发生率7.5%,三苯氧胺组不良反应发生率49.39%。结论临床治疗乳腺增生中选择中成药制剂具有不良反应发生率低、患者耐受性良好的优点,但疗效差。选择三苯氧胺对体内激素进行调控,能够有效提高疗效,但不良反应发生率较高。应根据患者的临床实践情况和对药物的耐受性,反应性确定使用药物的品种。     

三苯氧胺联合乳癖立消汤治疗乳腺增生症的疗效观察

目的：观察三苯氧胺联合乳癖立消汤治疗乳腺增生症的临床效果。方法将357例乳腺增生症患者按不同病情分为治疗组192例和对照组165例。对照组给予三苯氧胺治疗,治疗组在此基础上加服乳癖立消汤治疗,3个疗程后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.27%高于对照组的77.58%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论三苯氧胺联合乳癖立消汤治疗乳腺增生症可有效提高临床的治疗疗效,减少不良反应的发生,安全可靠,值得在临床上应用推广。     

他莫昔芬加乳癖消治疗乳腺囊性增生症近期疗效观察

目的:他莫昔芬加乳癖消治疗乳腺囊性增生症近期疗效观察。方法:选取2013年5月到2015年8月收治经活体组织检查、以及病理报告证实来我院治疗乳腺囊性增生妇女186例,随机分为对照组和观察组,每组93例,对照组研究方法按照常规单独使用他莫昔芬片,观察组他莫昔芬加乳癖消联合用药;对比分析两组患者近期疗效、疼痛指数、治疗期间相关并发症比较。结果:对照组近期疗效有效率65.59%明显低于观察组86.02%,具有统计学意义(P<0.05);两组患者疼痛指数、并发症情况进行分析比较,对照组和观察组治疗干预前疼痛指数比较,(P>0.05)。对照组和观察组治疗干预后疼痛指数比较,(P<0.05);观察组的并发率12.90%,对照组,35.48%,两组比较有统计学差异,(P<0.05)。结论:他莫昔芬加乳癖消片治疗乳腺囊性增生症疗效显著,值得临床推广。     

疏肝化痰消癖散与乳块消片治疗肝郁气滞型乳腺增生症的临床疗效比较

目的：比较疏肝化痰消癖散和乳块消片治疗肝郁气滞型乳腺增生症的临床效果,探讨以疏肝理气为本,辅助化痰消积法和活血化瘀法的利弊。方法98例肝郁气滞型乳腺增生症的女性患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,各49例。研究组服用疏肝化痰消癖散颗粒,对照组服用乳块消片。对比治疗效果。结果研究组总有效率为94%,对照组总有效率为92%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物在治疗肝郁气滞型乳腺增生症方面的能力基本持平,不存在显著差异,患者的治疗效果都非常突出,所以这两种制剂都值得在临床中推广应用,医护人员根据患者择优选择制剂类型。     

谈乳腺增生的常用药物及不良反应

目的探讨乳腺增生的常用药物及不良反应分析。方法 2005年1月-2010年1月我院门诊治疗的乳腺增生患者486例,根据治疗采用的药物不同分为,乳癖消组162例、新癀片组160例、三苯氧胺组164例,观察各组临床疗效及不良反应。结果乳癖消组与乳病消片组总有效率比较P〉0.05无统计学差异性。乳癖消组和乳病消片组与三苯氧胺组总有效率比较,P〈0.05有统计学差异性。乳癖消组不良反应率发生率6.17%,乳病消片组不良反应发生率7.5%,三苯氧胺组不良反应发生率49.39%。结论临床治疗乳腺增生中选择中成药制剂具有不良反应发生率低、患者耐受性良好的优点,但疗效差。选择三苯氧胺对体内激素进行调控,能够有效提高疗效,但不良反应发生率较高。应根据患者的临床实践情况和对药物的耐受性,反应性确定使用药物的品种。     

不同中药疗法在治疗乳腺囊性增生症中的临床疗效比较

目的系统观察中药乳癖克乳腺磁疗贴在治疗乳腺囊性增生症的临床疗效。方法采用随机对照方法。120乳腺囊性增生症的患者随机分为治疗组(内服中药乳块消加用乳癖克干敷组)60例和对照组(单纯中药乳块消内服组)60例,1个月为1个疗程。分别于治疗后1、2、3、6个月观察临床疗效。结果临床疗效治疗组(内服中药乳块消加用乳癖克干敷组)总有效率分别为61.7%、73.3%、81.7%、95.0%,而对照组(单纯中药乳块消内服组)总有效率分别为31.7%、51.7%、58.3%、61.7%,对照组(内服中药乳块消加用乳癖克干敷组)的临床治疗效优于对照组(单纯中药乳块消内服组)。结论在内服中药乳块消片的基础上加用乳癖克乳腺磁疗贴干敷,能显著提高治疗乳腺囊性增生症临床疗效。     

消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生症76例

目的观察消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法治疗组76例,用消癖散结汤加三苯氧胺治疗,对照组75例,单用三苯氧胺治疗,进行临床比较。结果治疗组与对照组总有效率和不良反应比较,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生症治疗乳腺增生病疗效显著,且不良反应少。     

消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效观察

目的探讨消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月武警后勤学院附属医院收治的乳腺增生症患者94例,按照随机数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组饭后口服乳癖散结胶囊,4粒/次,3次/d,注意在月经期间要暂停服用该药。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗45 d。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标、激素水平和疼痛评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、输乳管内径、肿块直径、低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇和催乳素水平均显著降低,而孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组疼痛评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低雌二醇和催乳素水平,提高孕酮水平,具有一定的临床推广价值。     

几种乳腺增生的常用药物及不良反应探讨

目的探讨治疗乳腺增生常用药物的临床效果及不良反应。方法选取乳腺增生患者524例,随机分为三组,使其有可比性。A组患者给予乳癖消口服;B组患者给予新癀片口服;C组患者给予三苯氧胺片口服。对三组患者治疗效果进行评价,并记录三组患者不良反应。结果 C组患者总有效率明显高于A、B两组;C组患者不良反应发生率明显高于A、B两组。上述比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论乳癖消、乳病片是治疗乳腺增生常用的中成药,其虽然疗效有限,但不良反应较少;三苯氧胺是常用的治疗乳腺增生化学药物,其疗效较好,但不良反应也较为明显。在临床工作中应根据患者情况酌情选择,或联合应用。     

小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效观察

目的：观察小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效,为临床治疗乳腺增生症提供用药依据。方法选取该院2013年1月-2014年2月收治的乳腺增生症患者220例,将所有患者随机分为观察组和对照组各110例。观察组采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,对照组单用消乳散结胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组的总有效率为97．3％高于对照组的86．4％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善患者症状,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症疗效回顾性分析

目的：探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效及安全性.方法：412例乳腺增生症患者分为两组各206例,治疗组采用乳癖散结胶囊治疗,对照组采用他莫昔芬治疗.1个月为1疗程,最长3个疗程.比较治疗后两组临床疗效、乳腺肿块变化及药品不良反应.结果：治疗后,两组乳腺肿块症状积分均较治疗前明显降低（P〈0.05）.治疗组总有效率为92.71%;对照组总有效率为70.39%.两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组药品不良反应率（9.22%）明显低于对照组的19.90%（P〈0.05）.结论：乳癖散结胶囊能有效治疗乳腺增生症,安全性较化学药好,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗乳腺增生症的疗效观察

目的观察中药乳块消汤剂配合西药他莫昔芬片治疗乳腺增生症的疗效。方法将90例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(30例)。治疗组口服中药乳块消汤剂和西药他莫昔芬片;对照组予口服他莫昔芬片。观察两组疗效及不良反应发生情况。结果治疗组治愈44例,显效12例,有效2例,无效2例;对照组治愈7例,显效9例,有效7例,无效7例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为8.33%,其中1例出现月经减少,3例月经失调,1例出现视物模糊;对照组不良反应率为13.33%,2例出现月经减少,2例出现月经失调。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者停药后均恢复正常。结论中西药结合治疗乳腺增生症疗效显著且不良反应减少。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症1129例临床疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法全组病例分为两组,治疗组565例采用乳癖散结胶囊口服治疗,对照组564例采用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服治疗,比较两组临床效果和不良反应发生率。结果临床效果两组无明显差别,而乳癖散结胶囊联合三苯氧胺组不良反应明显多于乳癖散结胶囊组．随访复发率无明显差别。结论乳癖散结胶囊能有效消除乳房疼痛和肿块,临床疗效显著,不良反应少,停药后复发率低,是治疗乳腺增生症较为理想的一种中药制剂。     

三苯氧胺配伍乳癖消治疗乳腺增生临床疗效观察

目的对三苯氧胺与乳癖消联合治疗乳腺增生的临床效果进行分析并探讨。方法 100例乳腺增生的患者,采取随机分配的方法将其分为对照组和观察组,每组50例。在对患者进行治疗时,对于对照组患者予以三苯氧胺治疗,而对于观察组患者则予以三苯氧胺与乳癖消联合治疗,治疗后,将两组患者的综合疗效做出相应的评价并分析。结果对照组患者在治疗时出现不良反应的5例,而观察组未有患者出现不良反应;对照组患者的治疗总有效率82%明显低于观察组的94%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三苯氧胺联合乳癖消治疗乳腺增生十分有效,能够使患者的临床症状得到明显的改善,值得推广临床使用。     

乳癖消颗粒治疗乳腺增生36例

目的探讨乳癖消颗粒治疗乳腺增生的临床效果。方法将2010年3月至2012年3月医院乳腺增生患者72例随机均分两组,治疗组给予乳癖消颗粒治疗,对照组给予乳块消片治疗,观察两组患者的治疗疗效。结果治疗组治愈率为63.89%,总有效率为97.22%;对照组治愈率为30.56%,总有效率为86.11%。两组治愈率和总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳癖消治疗乳腺增生的临床疗效明显,不易复发,且毒副作用小,值得临床推广。     

应用自制乳安合剂治疗乳腺增生症疗效观察

目的观察自制乳安合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法本组乳腺增生症患者300例,随机分为观察组180例,对照组120例,观察组口服自制乳安合剂,对照组口服乳癖消片。两组均15d一疗程,治疗3个疗程,观察治疗效果。结果观察组有效率为96.1%,对照组为85.8%,两组有效率比较,差异显著,观察组疗效优于对照组。结论乳安合剂治疗乳腺增生症具有疗效好、治疗周期短、应用方便、患者依从性好等优点,本法是治疗乳腺增生症行之有效的方法。     

小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗乳腺增生症200例临床观察

目的观察乳腺增生症患者采用小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗的临床效果,以期提高乳腺增生症患者的治疗效果。方法选取辛集市第一医院外一科2013年4月-2014年4月收治的乳腺增生症患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗,对照组单纯给予消结安胶囊治疗。治疗后比较2组治疗效果、起效时间、复发情况及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为97%高于对照组的86%,起效时间短于对照组,不良反应发生率为7%低于对照组的50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺增生症患者采用小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗可显著提高治疗效果,起效迅速,复发率低,不良反应少,值得临床推广应用。