参麦注射液治疗中晚期肺癌化疗患者生活质量的评价研究

目的 评价参麦注射液对中晚期肺癌化疗患者生活质量的影响.方法 64例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(32例).对照组采用NP化疗方案:第1、8天iv诺维本30 mg/m2;第1天静脉滴注顺铂80～100mg/m2,配合水化;1个疗程3周.治疗组化疗方案同对照组,同时患者于化疗前3d开始静脉滴注参麦注射液,50～100mL/次,1次/d,连用14d.两组患者共治疗2个疗程.于第1个疗程第1天和第2个疗程结束后15d评价患者生活质量.结果 治疗后两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能5个维度及整体生活质量评分均较治疗前明显上升(P＜0.05),治疗组躯体、角色、情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P＜0.05);化疗后两组疲乏、疼痛、恶心呕吐评分均明显上升(P＜0.01,P＜ 0.05),治疗组评分均低于对照组(P＜0.01);治疗组呼吸困难、失眠、食欲丧失、便秘评分低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合化疗能改善中晚期肺癌患者的生存质量.     

海生素制剂对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响

目的观察泥蚶提取物-海生素注射液对非小细胞肺癌化疗病人生活质量的影响。方法83例非小细胞肺癌患者随机分为两组，观察组42例，对照组41例，观察组和对照组均用MVP（丝裂霉素-硫酸长春地辛-顺铂）方案进行常规化疗。观察组自化疗开始第1天加用海生素2．4mg iv drip。连用15d。每个化疗周期28d，每例化疗2周期以上。比较两组生活质量相关指标。结果观察组胃肠道反应较对照组明显减轻，进食量、体重增加和KPS分值增加均优于对照组；观察组疗效优于对照组。结论在非小细胞肺癌患者MVP方案化疗时加用海生素注射液．可使疗效和生活质量得到明显提高。     

护理干预对非小细胞肺癌晚期化学治疗患者生存质量的影响

目的探讨护理干预对非小细胞肺癌晚期化学治疗患者生存质量的影响。方法从我院2015年5月~2016年5月期间收治的非小细胞肺癌晚期患者中随机抽取82例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组:对照组41例患者给予常规化学治疗和护理,观察组41例患者在对照组的基础上加以综合性护理干预,采用肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)第四版统计两组患者护理前后生存质量,统计不良反应发生情况。结果两组护理前的生活质量指标比较无显著差异(P>0.05);观察组护理后的情感状况评分和附加的关注情况评分较护理前显著提高(P<0.05);观察组护理后的社交/家庭状况评分、情感状况评分、附加的关注情况评分较对照组显著提高(P<0.05);对照组护理后的社交/家庭状况评分较护理前显著降低(P<0.05),附加的关注情况评分较护理前显著增加(P<0.05),其他指标比较无显著变化(P>0.05)。观察组消化道反应、骨髓抑制、肾毒性、神经毒性及皮肤黏膜损伤发生率分别为29.27%、19.51%、12.20%、14.63%、19.51%,均较对照组显著降低(P<0.05)。结论在化学治疗同时给予非小细胞肺癌晚期患者综合护理干预措施,可显著提高患者生存质量,降低不良反应发生率。     

四君子汤加减对中晚期大肠癌患者生存质量的影响

目的:分析四君子汤加减对中晚期大肠癌患者生存质量的影响.方法:选取我院2016年7月～2017年6月收治的62例中晚期大肠癌患者,随机分为观察组(n=31)和对照组(n=31).对照组采用常规治疗和护理,观察组采用四君子汤加减治疗,对比两组生存质量的改善情况.结果:观察组的有效率为61.29％,改善率为32.26％,总改善率为93.55％,明显优于对照组的有效率54.84％、改善率25.81％和总改善率80.65％(P<0.05).结论:四君子汤加减治疗能够明显改善中晚期大肠癌患者的生存质量,值得临床推广.     

125I粒子对中晚期肺癌生存质量的影响

目的 探讨术中植入125I粒子对中晚期肺癌生存质量的影响.方法 将52例中晚期肺癌患者分为两组,行肺癌姑息性切除;对照组术后常规放疗化疗,植入组术中行组织间植入125I粒子,术后常规化疗;观察患者的生存质量、缓解率及生存率的变化.结果 植入组肺癌患者的一般情况、躯体功能、社会功能和情绪功能的评分均显著高于对照组,疲乏、疼痛及食欲减退的评分均显著低于对照组(P＜0.05);植入组缓解率、1年及2年的生存率均显著高于对照组(P＜0.05).结论 术中植入125I粒子能提高中晚期肺癌患者的生存质量、缓解率和近期生存率,疗效满意.     

观察肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的探讨肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为两组,对照组30例患者采取单纯化疗的方式进行治疗,观察组30例患者在采取与对照组患者相同的化疗治疗的基础上,同时给予口服肺癌合剂进行治疗。结果观察组患者和对照组患者的总有效率和稳定率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组患者治疗后的CEA、CA153较治疗前均有显著变化,比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组患者治疗后的CA199较治疗前均有显著变化,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现血红蛋白减少、恶心呕吐、白细胞减少和口腔反应等不良反应显著少于对照组患者,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有有效率和稳定率较高、毒副作用较少,能够有效增强化疗抗肿瘤作用的临床效果。     

康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的价值评价

目的探讨康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 68例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,各34例。对照组予以NP方案(长春瑞滨+顺铂)化疗,观察组应用康莱特联合NP方案治疗,比较两组的临床疗效与不良反应。结果观察组的治疗总有效率为61.8%,高于对照组的32.4%,差异具统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的Karnofsky(KPS)功能状态评分高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率及程度均低于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合化疗治疗中晚期NSCLC能够提高临床疗效,减少和减轻药物不良反应,提高患者的生存质量。     

长春瑞滨为主方案治疗中晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌 (NSCLC)是呼吸科和肿瘤科的常见疾病 ,一直处于肿瘤发病率的首位。 1998年 3月至 2 0 0 1年 6月 ,我科应用长春瑞滨联合顺铂 (DDP)治疗中晚期非小细胞肺癌 38例 ,其中 2例为术后辅助化疗 ,可评价疗效者 36例 ,取得满意的临床疗效 ,现报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 36例均为住院治疗患者 ,其中男性 2 3例 ,女性 13例 ,年龄 2 9～ 71岁 ,平均年龄 5 2 .7岁 ;初次化疗者2 8例 ,3个月前以其他化疗方案治疗者 15例 ;鳞癌 15例(Ⅲ期 9例 ,Ⅳ期 6例 ) ,腺癌 12例 (Ⅲ期 5例 ,Ⅳ期 7例 ) ,腺鳞癌 9例 (Ⅲ期 6例 ,Ⅳ期 3…     

自体 CIK 细胞联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察自体细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者71例,一线化疗后复发或进展。随机分为2组,治疗组35例,采用 CIK 细胞联合培美曲塞单药化疗。患者每1个化疗周期结束后序贯1个周期的自体 CIK 细胞回输为1个疗程治疗,连续2个疗程;对照组36例,采用单药培美曲塞化疗,疗程为2周期。治疗结束后对2组的近期疗效、免疫功能、不良反应进行评价。结果治疗组客观缓解率（ORR）为48．57％,对照组为41．67％,差异无统计学意义（P ＞0．05）;治疗组疾病控制率（DCR）为85．71％,对照组为63．89％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组 T 细胞亚群CD ＋3、CD ＋4、CD56升高,CD ＋4／CD ＋8比值上升,差异有统计学意义（P ＜0．05）;CD ＋8治疗前后变化不大（P ＞0．05）。在不良反应方面,治疗组白细胞减少、血红蛋白减少和胃肠反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论自体 CIK 细胞回输安全,副作用小,与培美曲塞联合二线治疗晚期非小细胞肺癌可以提高近期疗效,减轻化疗不良反应,提高患者免疫功能,值得临床推广。     

姑息性化疗对中晚期肺癌患者生存状态的作用分析

目的探讨姑息性化疗对中晚期肺癌患者生存状态的作用分析。方法随机选取2017年10月至2018年10月在我院接受治疗的中晚期肺癌患者100例,医护人员将100例患者按照患者入院就诊日期的单双数将其分为对照组与观察组,本次研究中,着重于对观察组的患者采取姑息性化疗治疗方式,而对照组采取最为传统的治疗方式,分别观察两组患者在采取不同的治疗模式后的生存率评分。结果观察组中晚期肺癌患者的生活质量评分(86.42±2.64)、生活质量优良的患者人数(38例)明显优于常规护理对照组中晚期肺癌患者的生活质量评分(75.26±2.57)、生活质量优良的患者人数(23例),本次研究中的临床数据均具有统计学意义(P <0.05)。结论对我院接受治疗的中晚期肺癌患者实施姑息性化疗,能有效提升患者对自身疾病的认知程度、日常生活质量、睡眠质量、心理健康等,有效的提升患者的生活质量,值得在临床上推广。     

调强适形放疗同步DP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响

目的 分析调强适形放疗同步DP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响。方法 66例晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各33例。对照组采用DP化疗治疗,观察组在对照组基础上同步调强适形放疗治疗。比较两组患者治疗效果、生存质量评分量表(SF-36)评分。结果 观察组治疗总有效率87.88%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组心理健康、认知职能、社会职能、情绪职能、角色职能、生理职能评分分别为(76.42±3.24)、(77.23±3.18)、(78.14±3.23)、(75.20±3.12)、(73.34±3.27)、(78.24±3.52)分,对照组分别为(65.21±4.37)、(63.38±4.13)、(66.77±4.24)、(65.48±4.05)、(64.17±4.32)、(62.27±4.33)分,两组SF-36评分均高于治疗前且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 调强适形放疗同步DP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果良好,可提高患者治疗效果和生存质量。     

香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒临床研究

目的 探讨香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗的疗效和毒副作用的影响.方法 选择我院2007年3月-2010年3月中晚期非小细胞肺癌患者61例,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予吉西他滨加顺铂联合化疗.对照组采用单纯化疗,观察组另给予香菇多糖注射液静滴.记录两组患者毒副反应情况,评定两组近期的治疗效果.结果 观察组缓解率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 香菇多糖能够增强中晚期非小细胞肺癌化疗疗效,同时能够降低化疗所致的毒副作用,具有减毒增效作用,值得借鉴.     

香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒临床研究

目的探讨香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗的疗效和毒副作用的影响。方法选择我院2007年3月—2010年3月中晚期非小细胞肺癌患者61例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予吉西他滨加顺铂联合化疗。对照组采用单纯化疗,观察组另给予香菇多糖注射液静滴。记录两组患者毒副反应情况,评定两组近期的治疗效果。结果观察组缓解率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖能够增强中晚期非小细胞肺癌化疗疗效,同时能够降低化疗所致的毒副作用,具有减毒增效作用,值得借鉴。     

CIK细胞对Lewis肺癌细胞凋亡影响的实验研究

目的 观察CIK细胞对Lewis肺癌细胞增殖的抑制作用,探讨其抑瘤机制.方法 常规方法培养CIK细胞,以CIK细胞为效应细胞,Lewis肺癌细胞为靶细胞,以不同效靶比共同培养,MTT法检测细胞增殖情况,同时电镜观察Lewis肺癌细胞形态特征改变;流式细胞仪检测Lewis肺癌细胞的凋亡;免疫细胞化学法检测并比较FasL在单个核细胞和CIK细胞表面的表达;用MTF法检测抗FasL单克隆抗体对CIK细胞杀伤Lewis肺癌细胞的影响.结果 电镜观察:CIK细胞能促进Lewis肺癌细胞凋亡超微结构的改变;流式细胞仪检测:CIK细胞组凋亡率明显高于对照组;FasL在CIK细胞表达增加;抗Fas单抗可抑制CIK杀伤Lewis肺癌细胞的活性.结论 CIK细胞可在体内及体外抑制Lewis肺癌细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,Fas/FasL途径在其中发挥一定作用.     

中晚期非小细胞肺癌采用肺癌合剂配合化疗治疗的临床效果报道

目的探讨中晚期非小细胞肺癌采用肺癌合剂配合化疗治疗的临床效果。方法 86例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与参考组,各43例,观察组接受肺癌合剂配合化疗治疗,参考组单纯采用化疗治疗,对两组患者临床治疗效果进行观察,比较两组患者治疗前后临床症状改善及生活质量评分变化。结果观察组治疗总有效率95.3%明显大于参考组74.4%（P〈0.05）;观察组治疗后临床症状、生活质量评分改善情况明显优于参考组（P〈0.05）。结论中晚期非小细胞肺癌采用肺癌合剂配合化疗治疗临床效果显著,有助于提高患者生活质量,患者耐受性良好,可作为有效治疗方案推广使用。     

粒子刀治疗对肺癌患者近期生存质量的影响

自从生存质量的概念被引入肿瘤治疗领域以来,生存质量的测定就被国内外医学界广泛采用,并出现了针对不同特殊人群的生存质量量表。     

三维适形放射治疗在中晚期非小细胞肺癌中的应用

目的：探讨三维适形放射治疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的临床应用。方法：采用三维适形放射治疗中晚期非小细胞肺癌，实现了精确定位，精确计划，精确放疗。结果：肿瘤靶区放疗剂量提高了10％～20％。放疗不良反应仅在Ⅰ～Ⅱ级内。有效（CR＋PR）率达83％。该放疗技术与实践证明，放射靶区与肿瘤形状一致或相近，靶区接受的剂黄最大，靶区周围正常组织受量最小，提高了肿瘤控制率，减少了正常组织的损伤，改善了患者的生存质量。结论：三维适形放疗技术是一项具有临床价值，科学性和实用性很强的新技术，值得在中晚期非小细胞肺癌放疗中应用。     

复方斑蝥胶囊在中晚期非小细胞肺癌维持治疗中的应用

目的 观察复方斑蝥胶囊对中晚期非小细胞肺癌维持治疗的效果.方法 选择2010年1月至2013年5月解放军第二七二医院收治的77例经正规4～6周期化疗结束后的中晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组（54例）和对照组（23例）.观察组应用复方斑蝥胶囊维持治疗,每次0.75 g,每日2次;对照组给予常规对症支持治疗;2组疗程均为2个月.2个月后评价2组患者近期疗效、生活质量、免疫状态等情况;远期效果评价无进展生存（PFS）时间.结果 观察组有效率为25.0％（13/52）,对照组有效率为15.8％（3/19）,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组PFS时间与对照组比较[（6.0±2.4）个月比（4.2±2.1）个月],差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗2个月后体质量增加、食欲改善的患者比例与对照组比较[78.8％（41/52）比15.8％（3/19）,75.0％（39/52）比31.6％（6/19）],差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组Kamofsky评分的提高率与对照组比较[38.5％ （20/52）比15.8％（3/19）],差异有高度统计学意义（P＜0.01）.观察组治疗2个月后自然杀伤细胞活性与治疗前比较[（41±14）比（31±1 1）],差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗2个月后自然杀伤细胞活性与对照组比较[（41±14）比（30±11）],差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗2个月后CD4、CD8、CD4/CD8与对照组比较[（32.71±0.45）比（33.24±0.57）,（30.25±0.48）比（32.86 ±0.59）,（1.08±0.12）比（1.07±0.07）],差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 复方斑蝥胶囊用于中晚期非小细胞肺癌维持治疗可以改善晚期非小细胞肺癌的生活质量,延长PFS时间.     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探究艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用艾迪注射液联合化疗及单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌共42例并进行疗效观察,21d为1个周期,3个周期后评价疗效。结果采用中药艾迪注射液结合西药化疗患者取得较好疗效。结论艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广应用。