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相似文献
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1.
目的:对氟喹诺酮类抗生素在临床应用中出现的不良反应进行分析,为临床用药安全性及合理性提供有力依据。方法选取2011年2月~2014年1月于本院应用氟喹诺酮类抗生素后发生不良反应的64例患者,对不良反应发生情况进行分析。结果64例患者不良反应涉及药物为7种不同的氟喹诺酮类抗生素,不良反应类型为消化系统、神经系统、皮肤症状、心血管系统、过敏反应、呼吸系统、泌尿系统、血液系统等不良反应。结论对氟喹诺酮类抗生素可引起多种类型不良反应,在临床中应用时应对药物适应证及用药途径予以严格把握,对不良反应发生情况进行监测,尽可能控制患者用药中的不良反应。  相似文献   

2.
新氟喹诺酮类抗生素的不良反应   总被引:10,自引:2,他引:10  
目的:综述新氟喹诺酮类抗生素的各种不良反应,为临床合理用药提供依据。方法:检索国内外文献,归纳有关新氟喹诺酮类抗生素不良反应报道。结果:新氟喹诺酮类抗生素耐受性好,最为常见的不良反应为胃肠道反应、中枢神经系统反应、变应性反应、光毒性和心血管毒性、肝毒性等。结论:新氟喹诺酮类抗生素虽然不良反应轻微,但仍应监测其不良反应。  相似文献   

3.
目的探析氟喹诺酮类抗生素的不良反应发生情况。方法对我院2013年3月至2016年3月应用氟喹诺酮类抗生素出现不良反应的216例患者进行分析,总结引发不良反应的药物及各种不良反应的发生率。结果在216例患者中,引发不良反应的药物有诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、莫西沙星、左氧氟沙星等,产生的不良反应主要有变态反应(51.9%)、胃肠道反应(22.7%)、神经系统反应(16.7%)、肾脏系统反应(3.2%)、肝胆系统反应(3.2%)、内分泌系统反应(1.4%)、血液系统反应(0.9%)。结论氟喹诺酮类抗生素使用中会引起很多不良反应,所以,一定要密切注意其使用中产生的不良反应,保证用药合理、安全,取得了良好的治疗效果。  相似文献   

4.
目的分析研究氟喹诺酮类抗生素的不良反应。方法对2010年11月至2011年6月在我院使用氟喹诺酮类抗生素进行治疗的1064例患者的临床资料进行总结分析。结果在1064例患者中,共有89例出现不良反应,不良反应发生率为8.4%,其中抗生素不良反应发生率较高的药物为:诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星;主要不良反应为:胃肠道反应、变态反应、肝胆系统反应、肾脏系统反应、神经系统反应、血液系统反应、内分泌系统反应,所占比例分别为22.5%、51.7%、3.4%、3.4%、16.9%、1.1%、1.1%。结论氟喹诺酮类抗生素不良反应较多,在使用时应密切注意不良反应的发生,安全合理用药。  相似文献   

5.
喹诺酮类药物为—类合成抗生素,本来它应是—类较老的药物,其第—个产品萘啶酸在上世纪六十年代就已经用于临床,但由于其抗菌活性不高,只对一些革兰氏阴性细菌有效,不易吸收而不适于全身治疗,易产生耐药性等而其应用受到了限制,直到七十年代末八十年代初氟喹诺酮的发现,才使得本类药物的应用受到了重视。  相似文献   

6.
伍俊 《黑龙江医药》2006,19(6):504-505
随着80年代氟喹诺酮类(fluoroquinolones)药物的发展,目前在临床已成为广泛应用的一类抗生素,较为多见的为:诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、司帕沙星等,主要用于治疗消化、呼吸、泌尿和生殖等系统的感染性疾病。随着临床的广泛使用,对这类药物引起的不良反应也时有报道。本文对Inter网上“药物不良反应信息网”中有关氟喹诺酮类药物的不良反应进行统计、分析、归纳,目的是希望减少这类药物的不良反应。1资料来源与方法“药物不良反应信息网”(http://www.badrin.com/)中“ADR个案”项下有关氟喹诺酮类药物的所有报道。2结果共搜索到药品不良反应(ADR)67例,其中,男性27例,女性32例,另有8例性别不详。老年患者19例,中青年患者38例,其中9例不详,另有1例年龄为8个月。结果见表1。  相似文献   

7.
氟喹诺酮类药物不良反应分析   总被引:24,自引:1,他引:23  
氟喹诺酮类(fluroqunlones)是新一代合成广谱抗菌药。目前临床常用的有6种,环丙沙星(CPFX)、诺氟沙星(NFLX)、依诺沙星(ENX)、培氟沙星(PFLX)、氧氟沙星(OFLX)、氟罗沙星(FLOX)。据统计,氟喹诺酮类药物在医院用量上已排第2位,而且呈?..  相似文献   

8.
目的为熟悉掌握氟喹诺酮类药物的不良反应和用药安全,协助临床合理用药。方法通过查阅文献和本院不良反应报告进行分类综述。结果氟喹诺酮类药物是一类疗效确切,应用广泛的抗菌药,用药过程应严密监视其不良反应,及时采取措施治疗。结论通过合理使用可以避免或减轻不良反应及耐药性的发生,提高疗效。  相似文献   

9.
穆桂荣 《首都医药》2009,(22):45-45
目的探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的100例氟喹诺酮类药物出现不良反应患者的临床资料。结果氟喹诺酮类药物不良反应男性比例(65%)明显高于女性(35%)的发生率(P〈0.05);38~58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,明显高于其他年龄段(P〈0.05)。氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统(31%)、消化系统(20%)、循环系统(18%)为主,免疫系统(10%)、泌尿系统(6%)和血液系统(4%)发生率较低;38~58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段(P〈0.05),其他依次为≥58岁年龄段、18~38岁年龄段和〈18岁的患者。结论临床上应用氟喹诺酮类药物时,在考虑治疗作用的同时要充分认识其不良反应发生情况,从而更能有效地注意对可能发生的不良反应的预防、观察,降低不良反应的发生率。  相似文献   

10.
氟喹诺酮类药物不良反应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨氟喹诺酮类药物的合理使用。方法对我院2010年1月~2011年12月间126例氟喹诺酮类药物不良反应报告进行回顾性分析,对不良反应的发生情况进行分类汇总,并对所采取救治措施进行总结。结果氟喹诺酮类药物不良反应中左氧氟沙星和氟罗沙星所占比例最高,给药方式中静脉滴注给药所占比例最高,各种不良反应中以过敏反应最为多见。结论应密切关注氟喹诺酮类药物使用过程中可能出现的不良反应,采取必要的防治措施,确保用药的安全性和有效性。  相似文献   

11.
喹诺酮类抗生素( FQs)抗菌谱广、活性强、高效、使用方便、无交叉耐药性,主要包括依诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等,广泛应用于治疗各种感染性疾病[1]。FQs的不良反应( ADR)并不突出,但随着其药物品种增多,使用范围扩大,用量增加,FQs的ADR发生率也逐渐上升[2]。为探讨FQs发生ADR的特点及规律,笔者对我院近2年FQs致ADR的病例进行回顾性分析,现报道如下。  相似文献   

12.
王桂兰  祁丕东 《中国药业》2002,11(11):70-71
氟喹诺酮类药物在抗菌机制,抗菌作用,耐药性,价格诸方面均优于其他类抗生素。随着品种的增多,临床各科室的广泛使用,其不良反应的报道逐渐增加,为达到安全有效的用药目的,现将近几年的不良反应报道汇总,为临床使用提供参考。  相似文献   

13.
在抗菌药物的全球性滥用的环境下,抗生素的耐药率和不良反应也在不断的升高。其中氟喹诺酮类药物因具备其特有的抗菌效应日益广泛应用,同样它的不良反应也引起大家的关注。  相似文献   

14.
目的探讨氟喹诺酮类药物在临床应用中的一些不良反应,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析120例氟喹诺酮类药物的不良反应情况。结果氟喹诺酮类药物不良反涉及7个品种,不良反应发生在身体各器官系统。主要表现为恶心、腹泻、头痛及失眠等症状,多数不良反应转归良好。结论临床应用氟喹诺酮类药物时,要严格掌握适应证和患者体质,合理用药,减轻不良反应的发生。  相似文献   

15.
慎用氟喹诺酮类抗生素   总被引:3,自引:0,他引:3  
氟喹诺酮类抗生素是一类作用于抑制细菌DNA促旋酶与DNA拓扑异构酶IV的药物。 近年来上市的许多新型氟喹诺酮类抗生素,比如莫西沙星、加替沙星以及正在开发研究中的西他沙星、吉米沙星等药物,它们能比较平衡地作用于DNA旋转酶与DNA拓扑异构酶IV两个位点,抗菌性能优于主要作用DNA促旋酶的早期喹诺酮类药物。  相似文献   

16.
目的分析氟喹诺酮类药物出现的不良反应,探讨其合理用药。方法研究对象为2008年4月至2010年9月我院收治的92例氟喹诺酮类药物使用患者,回顾性分析其不良反应发生情况。结果本组调查的注射剂类氟喹诺酮类药物包括左氧氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、环丙沙星等5种,其发生的不良反应例数分别为左氧氟沙星37例(40.21%),氧氟沙星5例(5.43%),氟罗沙星19例(20.65%),洛美沙星11例(11.95%),环丙沙星20例(21.76%);共有9个系统出现异常症状,包括皮肤及其附件、消化系统、循环系统、神经系统等。结论氟喹诺酮类药物出现的不良反应较复杂,需要临床上提高警惕,争取早发现、早处理,以达到合理用药、安全用药的目的。  相似文献   

17.
氟喹诺酮类药物不良反应概述   总被引:1,自引:0,他引:1  
付艳环 《天津药学》2001,13(6):25-27
氟喹诺酮类(Fluoroguinolones)抗菌药物是20世纪80年代以来,人工合成的第三代喹诺酮类药物.目前临床较为常用的有诺氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、左旋氧氟沙星等众多品种.该类药物的抗菌活性系特异性作用于细菌的DNA聚合酶,阻碍DNA的复制而引起细菌死亡.抗菌作用为杀菌型,抗菌谱广泛而且作用强,有较高的组织、血浆浓度和高清除率,化学及生物学性能稳定,与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象[1,2].因而大量用于治疗消化、呼吸、泌尿和生殖系统等被细菌感染的疾病,具有很好的临床效果.  相似文献   

18.
氟喹诺酮类药物是20世纪80年代人工合成的第三代喹诺酮类药物,它的特点是抗菌活性强,抗菌谱广,尤其对革兰氏阴性杆菌,包括绿脓杆菌在内有强大杀菌作用,生物利用度高,吸收分布好,半衰期长,并且与其它抗菌药物间无交叉耐药性,所以成为目前临床抗感染的常用药。随之而来的不良反应发生率和耐药菌株的产生呈逐年增长趋势。为了使临床更安全有效地使用本类药物,就所出现的不良反应综述如下。  相似文献   

19.
108例氟喹诺酮类药物不良反应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:总结氟喹诺酮类药物的不良反应,为临床合理、安全用药提供参考。方法:对108例氟喹诺酮类药物的不良反应进行回顾性分析。结果:108例不良反应中,不良反应发生率以消化系统占19.44%,皮肤及附件占18.52%,心血管系统占15.74%和中枢神经系统占13.89%,各脏器不良反应均有报道,合并用药更易发生。结论:氟喹诺酮类药物不良反应发生率高、临床症状多,临床应用时要注意防治不良反应。  相似文献   

20.
氟喹诺酮类药物的不良反应及预防   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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