生物医用高分子材料与现代医学

随着人民生活水平的提高和现代医学的发展,生物医用高分子材料日益重要,在医疗费用中的比重也十分突出.医用高分子材料具有广泛的用途,相关材料在生物相容性等方面也有严格要求,本文对此作了概括和分类,并对其最新进展做了简单介绍.     

医用高分子材料的血液相容性及其抗凝血措施

本文首先介绍了血栓形成的原因和高分子材料表面产生血栓的机理。并简单介绍血液相容性的鉴定方法,以及高分子表面与血液相容性的关系。然后论述近几年来国外文献中报导的有关高分子材料抗凝血措施方面的研究动向。     

天然生物医用高分子材料的研究进展

多糖和蛋白质是自然界中重要的天然高分子，具有很好的生物相容性、可降解性和低毒性，因此由它们所形成的天然生物医用高分子材料有着广泛的应用前景。本文着重评述当前几类重要天然生物医用高分子材料的研究进展状况和发展趋势，涉及具有特殊功能的多糖、两亲性多糖衍生物、生物大分子前药以及天然高分子类水凝胶。     

探讨高分子材料血液相容性机制

随着生物医学工程学的发展,品种繁多的血液循环辅助器械在临床得到广泛的应用.但是,这些器械的金属或合成材料表面,大多数有潜在的激活血液中凝血系统、补体系统等活性成分,可导致凝血功能障碍甚至器官及脑组织损伤的风险。     

论植入体内医用材料的生物相容性

目的：生物相容性是选择研制人工器官和植入用医疗器件用材的首要条件。生物相容性包含组织相容性，和血液相容性两个方面的生物特性。植入材料在体内，被机体视为一种异物体，植入的材料一方面，对生体内环产生不同程度的理化学影响，而另一方面，材料植入在体内也经受着生物内环境的影响。国内外药械管理行政部门，制定了严格的标准，监控材料的生物相容性。文章最后部分，介绍了几种可用于植入用的高分子材料，供参考。     

评价医用高分子材料血液相容性方法—外周静脉留线法

本文介绍一种评价医用高分子材料血液相容性的体内动态血栓形成的试验方法。此方怯是把待测材料涂在手术丝线上,将线注入动物(狗)的外周静脉,一段时间后(1～2小时),处死动物,取出线体,通过肉眼和扫描电镜来观察线上血栓形成的情况。     

生物医用高分子材料在医疗中的应用

本文论述了生物医用高分子材料的发展概况，重点介绍了硅橡胶、聚氯乙烯、聚氨酯等生物医用高分子材料的特性及其在医疗器械中的应用。     

医用高分子材料小鼠体内致癌试验研究

医用高分子材料小鼠体内致癌试验研究朱明华，黄聘和，曾怡，孙涛，李国光，吴月虹，吴增树（指导）四川省生物医学材料监测中心６１００４１肿瘤是一种常见病，其种类繁多，原因复杂，致癌因子多样化，从目前了解来看，有化学、物理及生物学因素可直接作用于机体引起肿瘤...     

生物珊瑚人工骨材料体外细胞生物相容性检测

目的利用小鼠胚胎干细胞检测生物珊瑚人工骨材料的细胞生物相容性。方法小鼠胚胎干细胞与生物珊瑚骨支架材料混合体外培养为实验组,设单纯小鼠胚胎干细胞培养为对照组,分别于第2、4、6、8天进行MTT法检测细胞增殖活性,特异性胚胎抗原-1检测及电镜扫描观察。采用SPSS13.0对所得数据行t检验。结果 MTT法检测细胞增殖活性结果显示,实验组在培养2d、4d时,与对照组组间无显著性差异（P〉0.05）,在6d及8d时实验组MTT值明显高于对照组,且组间具有显著性差异（P〈0.05）。特异性胚胎抗原-1检测及电镜扫描证实小鼠胚胎干细胞对生物珊瑚人工骨支架材料具有良好的粘附性,在其三维微孔隙内能较快增殖。结论体外小鼠胚胎干细胞检测试验证实珊瑚人工骨具有良好的细胞生物相容性,具备骨组织工程支架材料的良好特性。     

医用高分子材料的应用简况

在伟大的毛泽东思想的光辉指引下,我国社会主义革命和社会主义建设取得了巨大的成绩。年轻的高分子工业也日新月异的速度发展着,新的材料层出不穷。如今世界上已经出现的合成橡胶、合成树脂和塑料的品种,我们基本上都已有了。一些最新的高分子材料,经过试验不久,将可投产,为高分子对料应用工作的开展提供了条件。由     

生物医用高分子材料在人造红血球的应用研究与进展

输血作为一种生命救治和人体机能维持的重要手段,已经广泛应用于临床实践当中。人造红血球的研究是解决目前临床使用上存在的诸多弊端（血型、病毒感染、保质期短等）,并可以安全高效的应用于紧急突发事件中的一个重要手段。本文从人体红血球的构造和基本功能出发,详细介绍并评价了人造红血球研究的发展过程和最新进展,归纳了新型人造红血球材料的设计要求,论述了医用高分子材料在人造红血球领域的应用优势,提出了生物可降解高分子与血红蛋白分子结合开发新型人造红血球的设计思路并开展了初步的科研工作。     

医用高分子材料的应用及发展前景

本文主要介绍了医用高分子材料的应用、分类，并就其发展趋势做了简述。     

MTT法检测医用高分子材料浸出细胞毒性的实验研究

介绍了在微量细胞培养板中，用四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）比色法检测医用高分子材料浸出细胞毒性的方法。研究了不同细胞接种浓度下，ＭＴＴ比色法的重现性，并且在同一细胞浓度下，将此方法和细胞计数法进行了比较。结果表明，此方法操作简便，结果稳定，重复性好．     

医用塑料材料的规格与试验方法

近年来,医疗器具采用了多种塑料制成,其中包括接触血液的或植入体内的医疗用品,为了确保其质量,厚生省制定了试验标准。现就这些产品的使用情况与试验方法介绍如下,同时也介绍一下今后研究塑料医疗用品时的必要设想。     

医用高分子材料的应用研究及发展

本文介绍了医用高分子材料的应用状况,着重介绍了硅橡胶、聚氨酯、天然胶乳、聚乳酸的应用及其产业化情况.     

聚乳酸生物医用材料的应用

聚乳酸（PLA）作为一种新型的高分子聚合材料具有良好的生物相容性和生物降解性,是FDA认可的一类生物降解材料,最终降解产物是二氧化碳和水,对人体无毒、无刺激,因此聚乳酸及其共聚物已经成为生物医用材料中最受重视的材料之一。本文简要介绍了聚乳酸类材料产品在医学领域内,如：药物控制释放载体、组织工程、骨内固定、修复、手术缝合线、人造皮肤以及三维多孔支架等方面的应用,对其在生物医学领域的研究前景作了进一步展望。     

解析壳聚糖生物医用材料的应用

随着科学技术的研究不断深入,壳聚糖作为生物医用材料的应用越来越广泛。壳聚糖（cS）是一种半合成高分子氨基多糖,具有独特的化学结构,主要存在于动植物虾蟹壳中,由于对人体无毒、无刺激、无致敏、生物可降解等特性,是FDA认可的一类生物降解材料并且已广泛应用于生物医用材料领域。该文简要介绍了壳聚糖在医药方面的应用,供大家参考。     

电纺丝可降解聚氨酯材料的生物相容性

目的:观察电纺丝可降解聚氨酯材料(PU)的生物相容性。方法:利用小鼠L-929细胞和人类脐静脉内皮细胞(HUVEC),对PU进行细胞毒性试验和贴附增值试验,观察其细胞毒性及其对实验细胞的贴附增值性能的影响。细胞毒实验中共分为三组PU/BDO组,PU/LYS组,对照组;细胞贴附实验中共分为三组PU/BDO组,PU/LYS组,PTFE组。结果:细胞毒实验中各组的细胞毒性评级均为0或1级;在电镜下观察,细胞贴附实验中种植HUVEC时,在PU/BDO组或PU/LYS组,细胞呈单层融合贴附增殖,PTFE组呈单层分散贴附增殖;种植L-929细胞时,在PU/BDO组或PU/LYS组,细胞呈多层融合贴附增殖,PTFE组呈多层分散贴附增殖。结论:PU有较低的细胞毒性;和PTFE材料相比,更易使L-929细胞或HUVEC细胞贴附增值。     

植入材料及其生物相容性评价的研究进展

随着现代材料科学、生命科学以及医学科学的发展,植入材料在临床医学领域的应用日趋广泛,对其进行合理的临床前生物相容性评价是确保人体安全应用的前提。本文将就植入材料的进展及其生物相容性评价的特点、研究现状及发展趋势作简要评述。     

丙酮生物检测方法的探讨

为建立一种测定尿中丙酮的方法,尿中的丙酮用固相微萃取头进行富集,经气相色谱检测,并对萃取条件进行选择.结果 显示,在温度为30℃、转速为中速的条件下萃取20 min,尿丙酮线性关系良好,样品于室温及普通冰箱中均可放置7 d,共存物不干扰测定.则固相微萃取技术能用于尿中丙酮的检测.