吖啶橙分光光度法测定硫酸软骨素含量

目的建立一种测定硫酸软骨素含量的分光光度分析新方法。方法在pH 4.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吖啶橙与硫酸软骨素发生相互作用生成生物超分子复合物。吖啶橙在492 nm处有一特征吸收峰,加入硫酸软骨素后,最大吸收波长不变,但吸收峰强度降低。结果在最佳条件下,溶液吸收度值的降低与硫酸软骨素浓度成线性关系,线性范围为0.04~3.00 mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)=6 600 L/(mol.cm),工作曲线为ΔA=0.000 1+0.065 5C(mg/L)(n=8,r=0.998)。结论此法简单、准确、灵敏、选择性好。优化了结合反应的条件,建立了分光光度法测定硫酸软骨素的方法。     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量

长期以来,硫酸庆大霉素注射液一直用微生物法测定含量,该法测定时间长,无法用于中间品含量控制。本文以经过微生物法准确测知含量的硫酸庆大霉素(原料)为标准品,用紫外分光光度法测定该批原料生产的数批注射液含量,结果较为理想,可用于硫酸庆大霉素注射液的含量测定,更适于中间品的含量控制。     

AHMT分光光度法测定软骨鱼类硫酸软骨素

建立一种测定硫酸软骨素(ChS)的新方法。本方法利用4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4,-三唑(AH-MT)与硫酸软骨素反应生成紫色的衍生物,即6-巯基-3-均三唑并[4,3-b]对称四嗪,在540nm波长处测定硫酸软骨素,浓度在0.1~1.0g.L-1范围内符合朗伯比耳定律,该方法简单、快速,灵敏度高。     

紫外分光光度法测定硫酸新霉素滴眼液的含量

目的建立硫酸新霉素滴眼液的含量测定方法。方法采用比色法,波长为335nm,测定硫酸新霉素的含量。结果硫酸新霉素的线性范围10~60μg·ml-1,相关系数r=0.9994,回收率为100.1%(n=6),RSD为0.82%。结论此方法简便、快速,适用于医院制剂的快速分析。     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素制剂的含量

目的 建立硫酸庆大霉素制剂含量的快速测定法。方法 在２３２ｎｍ波长处对硫酸庆大霉素制剂的水解产物进行紫外分光光度法测定。结果 硫酸庆大霉素在１０００－３０００ｕ／ｍｌ范围内有良好的线性关系,注射液和片剂的平均回收率分别为１００．８５％和１００．３４％;ＲＳＤ分别为０．３６％和０．５３％。结论：本法简便、准确、快速、重两性好,适用于硫酸庆大霉素制剂的快速测定。     

紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量

采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量,测定波长为２５６ｎｍ,在０．２￣１．２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内吸光度与浓度符合Ｂｅｅｒ’ｓ定律,线性关系良好。     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素制剂的含量

目的： 建立硫酸庆大霉素制剂含量的快速测定法。方法： 在２３２ ｎｍ 波长处对硫酸庆大霉素制剂的水解产物进行紫外分光光度法测定。结果： 硫酸庆大霉素在１ ０００ ～３ ０００ ｕ／ｍｌ 范围内有良好的线性关系, 注射液和片剂的平均回收率分别为１００－８５ ％ 和１００－３４ ％ ; ＲＳＤ 分别为０－３６ ％ 和０－５３ ％ 。结论： 本法简便、准确、快速、重现性好, 适用于硫酸庆大霉素制剂的快速测定。     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的 :研究硫酸庆大霉素滴眼液含量测定的紫外分光光度法。方法 :将硫酸庆大霉素进行衍生化反应后 ,在356nm波长处测定吸收度 ,并绘制标准曲线 ,求出回归方程 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素经衍生化反应后 ,可采用紫外分光光度法测定其含量 ,线性范围 :0 5～40 0μg·L-1,回归方程 :A=0.005585C 0.0049,(r=0.9997)。结论 :紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量 ,操作简便 ,方法可行 ,可推广应用。     

紫外分光光度法测定硫酸新霉素滴眼液的含量

目的 建立硫酸新霉素滴眼液的含量测定方法。方法 采用比色法,波长为335nm,测定硫酸新霉素的含量。结果 硫酸新霉素的线性范围10～60μg·ml^-1,相关系数r=0.9994,回收率为100.1%(n=6),RSD为0.82%。结论 此方法简便、快速,适用于医院制剂的快速分析。     

硫酸软骨素的结晶紫分光光度法测定

建立了分光光度法测定硫酸软骨素含量。在pH5．0醋酸-醋酸钠缓冲溶液中，结晶紫在583nm处有一特征吸收峰，其与硫酸软骨素生成的复合物在此波长下吸收强度降低，两者的吸光度差值与硫酸软骨素浓度在0．01～2．7gg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．7％。     

间苯三酚分光光度法测定硫酸软骨素的研究

目的 :建立一种快速准确的硫酸软骨素测定方法。方法 :利用含有间苯三酚的无机酸与样品中硫酸软骨素反应生成有色产物进行分光光度分析。结果 :10 0℃反应 30min在波长 5 5 8nm处测定硫酸软骨素 ,在 0 .10～ 1.0mg/ml范围内线性关系良好 (r =0 .9993) ,具有较好重现性。 结论 :此法操作简便、结果准确。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的 :建立紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法 :于戊二醛特征吸收峰的233nm波长处测定戊二醛含量。结果 :戊二醛浓度在100～1600μg/ml之间线性关系良好 ,r=0.9998(n=5) ,测定结果的相对标准偏差≤2 13 % (n=6)。结论 :本方法简便、快速、准确     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量,线性范围是１０￣３０μ／ｍｌ ｒ＝０．９９９７回收率及变异系数为１００．１４±０．２１％与抗生素微生物检定法比较,结果普遍比抗生素检定法偏高２％。     

紫外分光光度法测定硫唑嘌呤含量

目的建立硫唑嘌呤含量测定方法.方法在280nm处采用紫外分光光度法直接测定.结果硫唑嘌呤在2.5～12.5μg/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.67﹪,RSD=0.36﹪(n=6).结论本方法简便,快速,准确,可用于硫唑嘌呤含量的测定.     

紫外分光光度法测定土霉素含量

根据土霉素在紫外区有吸收的特点,试用紫外分光光度法测定其含量,用于对购入的药品进行快速监测,结果较满意.现介绍如下.一、仪器与试药UV-120可见紫外分光光度计(日本岛津),1/万分析天平(上海天平仪器厂产),土霉素标准品864u/mg(中国药品生物制品检定所产),土霉素片(大连金铎制药厂),批号分别为:92060101,92070902,92020701,92027103.     

紫外分光光度法测定甲硝唑含量

目的建立甲硝唑含量测定方法。方法在277nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果甲硝唑在7.5～17.5ug/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.90﹪,RSD=0.23﹪（n=5）。结论本方法简便,快速,准确,可用于甲硝唑含量的测定。     

紫外分光光度法测定硫唑嘌呤含量

目的建立硫唑嘌呤含量测定方法。方法在280nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果硫唑嘌呤在2.5～12.5μg/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.67﹪,RSD=0.36﹪（n=6）。结论本方法简便,快速,准确,可用于硫唑嘌呤含量的测定。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量。线性范围是10~30u/ml,r=0.99997,回收率及变异系数为(100.14±0.21)%。与抗生素微生物检定法比较,结果含量普遍比抗生素检定法偏高3%。