低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤

目的 探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断.方法 对1例发生于后腹膜的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察、免疫组化标记并结合文献进行复习.结果 肿瘤细胞呈梭形,排列成束,显示中度异型性,可见核分裂像(3～4个/10HPF).免疫表型:瘤细胞弥漫性广泛表达Vim、SMA,不表达MSA、Des、和S100蛋白.结论 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤是一种少见的软组织肉瘤,组织学形态及免疫表型显示瘤细胞具肌纤维母细胞性分化.应与纤维瘤病、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤相鉴别.     

尿道膀胱软组织肿瘤:恶性肿瘤

原发性膀胱恶性肿瘤以癌多见,软组织发生的恶性肿瘤少见.本文主要对膀胱间叶组织发生的恶性肿瘤的临床经过、鉴别诊断及免疫组化染色进行阐述.特别强调恶性椭圆细胞病变与肌纤维母细胞增生、肉瘤样癌的鉴别诊断.     

鼻中隔透明细胞软骨肉瘤1例

目的 报告1例鼻中隔透明细胞软骨肉瘤并复习相关文献.方法 结合光镜、免疫组化对1例透明细胞软骨肉瘤进行形态学观察并复习相关文献.结果 本例鼻中隔透明细胞软骨肉瘤影像学上表现为鼻中隔分叶状肿块,中央可见钙化影,形态学上由透明细胞和软骨母细胞样细胞构成,间质为软骨样基质,形成分叶状结构.免疫组化显示肿瘤细胞表达Vim和S100.结论 鼻中隔透明细胞软骨肉瘤诊断要结合形态学与免疫表型特点,鉴别诊断尤为重要.     

肌纤维母细胞瘤的病理分析（附3例报告）

目的探讨肌纤维母细胞的临床病理及免疫组化特征方法对3例肌纤维母细胞进行组织病理学，免疫组化研究，结合文献资料分析本病临束表现病理形态及鉴别诊断结果组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞，大量慢性炎细胞及粘液血管样背景构成免疫组化SMActinc( )、desmin( )、Vimentin( )。电镜下可见肌纤维母细胞特征结论肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征，又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。     

横纹肌肉瘤和梭形细胞肉瘤的超微结构研究

观察了经电镜和免疫组化证实的１３例横纹肌肉瘤。在电镜下可见４种肿瘤细胞：原始间叶细胞、低分化肌母细胞、中分化肌母细胞和高分化肌母细胞，另外，观察了２８例梭形细胞肉瘤的超微结构，提出了横纹肌肉瘤的超微结构诊断标准。     

肌纤维母细胞肉瘤免疫组织化学和超微结构特点

肌纤维母细胞肉瘤是来源于肌纤维母细胞 (Ｍｙｏｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ)的一种恶性肿瘤 ,该肿瘤较少见。现将经过特殊染色、免疫组织化学及电镜检查确诊的 3例报道如下。 1　　病例报道　　表 1　 3例肌纤维母细胞肉瘤的病史及辅助检查编号性别 /年龄 (ａ)　　　　　　　病史及病变部位特殊检查电镜诊断1女 / 4 2左胸背部包块半年 ,术后半年复发 ,再次手术。ＶＧ、ＭａｓｓｏｎＮＤ2女 / 36右踝关节包块 10ｍｏ ,Ｘ线显示骨质破坏。同上 ＥＭ纤维细胞肉瘤 ?3男 / 15左上臂包块半年 ,增长迅速 ,活动受限。同上 ＥＭ梭形细胞肉瘤 ?　　ＩＨＳ…     

肝脏孤立性纤维性肿瘤1例并文献复习

孤立性纤维性肿瘤( solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤,由KLEMPERER等[1]在1931年首次报道。曾被认为起源于间皮细胞,而命名为纤维性间皮瘤、局限性间皮瘤、间皮下纤维瘤等。随病理及免疫组织化学(免疫组化)的发展,人们发现该肿瘤细胞没有间皮细胞的特征,如不表达间皮细胞标记,而显示出间叶细胞的特征[2]。目前认为SFT可能起源于CD34阳性的树突状间叶细胞,且向纤维母细胞、肌纤维母细胞、血管外皮细胞及血管内皮细胞分化[3]。2002年版WHO 软组织肿瘤分类将 SFT 归入纤维母细胞性/肌纤维母细胞性肿瘤类,属于中间性(偶见转移型)。 SFT发病率低,发病部位广泛,人们对该肿瘤的认识也较为局限。本文报道肝脏SFT 1例,并复习相关文献,以进一步提高对该肿瘤的认识。     

阴道血管肌纤维母细胞瘤1例及文献复习

目的探讨阴道血管肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对1例阴道血管肌纤维母细胞瘤进行临床病理形态学及免疫组化分析,并复习文献20余篇。结果阴道血管肌纤维母细胞瘤临床无特异性,镜下见薄壁血管丰富、大小不等,呈簇状分布;瘤细胞和核多样化,肌纤维母细胞分布不均,多细胞密集区和少细胞疏松区交替出现。免疫组化结果显示Vi2mentin阳性2P2,Desmin阳性2P4,SMA阳性3P4,CD34阳性4P4,CD31阳性1P2,S2100全部阴性。结论阴道血管肌纤维母细胞瘤是罕见的软组织肿瘤,具有独特的光镜及免疫组化特点,可与其他软组织肿瘤鉴别。     

少见类型的恶性间皮瘤

对１９例少见类型的恶性间皮瘤进行了光镜、电镜、免疫组化及组织化学研究。结果发现，恶性间皮瘤新近的几种亚型有印戒样细胞型、小细胞型、粘液样型、肌纤维母细胞型、淋巴组织细胞样型、血管母细胞型和未分化型。并对其诊断要点作了简要讨论。     

骨肉瘤的超微结构——20例观察

电子显微镜观察发现,在全部20个例子里,组成肿瘤的恶性细胞含有大量扩张的、交织的粗面内织网,是细胞的突出的成分。然而粗大的内织网不限于骨母细胞,事实上见于任何产生胶原纤维的细胞,如纤维母细胞,软骨母细胞;其他如内生软骨瘤,软骨母细胞瘤,软骨肉瘤,间叶性软骨肉瘤,骨外粘液样软骨肉瘤和纤维肉瘤等都有扩张的粗面内织网,但是在骨肉瘤中更为突出。然而,此点不能作为硬性诊断标准。在一些例子里,内织网呈奇异形态,常见游离的核酸醣小体和多核酸醣小体。     

腺泡状软组织肉瘤的病理诊断

目的 探讨腺泡状软组织肉瘤的组织病理学特征及鉴别诊断.方法 对24例腺泡状软组织肉瘤进行组织病理学观察及免疫组织化学研究.结果 24例腺泡状软组织肉瘤主要位于深部软组织内,由含有丰富嗜酸性颗粒状胞浆的大小一致的上皮样细胞构成,肿瘤细胞排列成实性巢和/或腺泡状结构,细胞巢之间有薄的窦状血管分隔,免疫组化未见有一致性阳性结果.结论 腺泡状软组织肉瘤是一种主要累及青少年和年轻人的罕见肿瘤,结合临床和病理特征,可做出正确的病理诊断.但需与腺泡状横纹肌肉瘤、颗粒细胞瘤、副节瘤、血窦丰富的癌等相鉴别.     

腺泡状软组织肉瘤5例临床病理分析

目的观察腺泡状软组织肉瘤形态特征。方法对5例腺泡状软组织肉瘤进行光镜观察及免疫组化检测。结果肿瘤组织结构基本一致，细胞排列成腺巢样，巢间为毛细血管所包绕的“器官样结构”，5例肿瘤免疫组化Vimentin Desmin Mg NSE阳性，S-100有1例阳性。CK EMA NF GFAP检测阴性。特殊染色：PAS染色阳性。结论腺泡状软组织肉瘤形态特征多边形细胞巢被毛细血管绕成“器官样构”的恶性肿瘤。     

炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的报道1例儿童输尿管炎性肌纤维母细胞瘤(IMT),结合文献资料,分析其临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法采用常规制片、HE染色、辅以免疫组化染色。结果肿瘤组织由梭形细胞构成,成束状或编织状排列,免疫组化SMA(+)、Vimentin(+),病理诊断:炎性肌纤维母细胞瘤。结论炎性肌纤维母细胞瘤是一种比较少见的软组织肿瘤,诊断主要依据病理诊断和免疫组化,鉴别诊断有横纹肌肉瘤、纤维瘤病、低度恶性的成纤维肉瘤、结节性筋膜炎、平滑肌肉瘤。     

成釉细胞纤维肉瘤间叶细胞的电镜和免疫组化研究

为探讨成釉细胞纤维肉瘤（ＡＦＳ）间叶细胞的本质及特征,作者爱采免疫组化和电镜技术,对３例ＡＦＳ间叶细胞进行了研究,并与６例成釉细胞纤维瘤比较。结果显示：ＡＦＳ的间叶细胞主要由成纤维细胞构成,此外尚有少许未分化间叶细胞和细胞,偶见肌纤维母细胞。成纤维细胞仅表现Ｖｉｍｅｎｔｉｎ阳性,肌纤维母细胞呈Ｖｉｍｅｎｔｉｎ,ＨＨＦ３５及α－ＳＭＡ阳性,组织细胞ＰＧ－Ｍ１和ＫＰ１标记均一,可能是炎症或钢疫反应的产     

5例肌纤维母细胞瘤病理分析

目的：探讨肌纤维母细胞瘤的临床病理及免疫组化特征。方法：对5例肌纤维母细胞瘤进行组织病理学,免疫组化研究,结合文献资料分析本病临床表现,病理形态及鉴别诊断。结果：组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞,大量慢性炎细胞及黏液血管样背景构成。免疫组化myosin（＋）、desmin（＋）、Vimentin（＋）。结论：肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征,又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。     

Analysis on Mucoid Inflammatory Fibroblastic Sarcoma

目的 探讨黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理特点、治疗及预后.方法 对此病例在光镜及免疫组化下,分析其病理特点、来源、预后,并进行文献复习.结果 MIFS的肿瘤细胞主要有3种:梭形细胞、神经节样细胞、脂肪母细胞样细胞免疫组化表达Vimentin强阳性,CD68和CD34不同程度阳性,ki67及P53低表达.结论 黏液样炎性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤,首选局部扩大手术治疗,预后较好,即使复发也罕见转移.     

黏液样炎性纤维母细胞肉瘤临床病理特点分析及文献复习

目的探讨黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理特点、治疗及预后。方法对此病例在光镜及免疫组化下,分析其病理特点、来源、预后,并进行文献复习。结果 MIFS的肿瘤细胞主要有3种:梭形细胞、神经节样细胞、脂肪母细胞样细胞免疫组化表达Vimentin强阳性,CD68和CD34不同程度阳性,ki67及P53低表达。结论黏液样炎性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤,首选局部扩大手术治疗,预后较好,即使复发也罕见转移。     

骨肿瘤增殖细胞核抗原免疫组化研究

应用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）单克隆抗体免疫组化方法检测４０例骨肿瘤切片。结果表明，各亚型和各组织学分级的骨肉瘤和骨巨细胞瘤ＰＣＮＡ阳性率无统计学意义。骨巨细胞瘤组织中的单核基质细胞和多核巨细胞中的部分细胞核呈ＰＣＮＡ阳性，提示单核基质细胞是肿瘤性细胞，而部分多核巨细胞是由这些肿瘤性单核基质细胞融合而来。软骨肉瘤ＰＣＮＡ阳性率明显低于骨肉瘤的软骨母细胞型。     

食管肉瘤样癌的临床病理特征及预后分析(附20例报告)

目的:探讨食管肉瘤样癌的临床病理特征及预后?方法:通过对20例食管肉瘤样癌进行常规病理?免疫组织化学及电镜超微结构观察,进行临床病理特征及预后分析?结果:食管肉瘤样癌呈息肉样生长,部分发生于溃疡型肿块旁,肿瘤可位于整段食管,但以中段食管最为常见?镜下,肿瘤以肉瘤样成分为主,并可见分化不等的鳞状细胞癌,且两者之间有移行过渡,部分病例仅见肉瘤样成分?肉瘤样成分Vimentin弥漫表达,CK(p)?CK5/6部分表达,α-SMA部分表达,偶尔表达S-100?电镜下,发现有些肉瘤样细胞保留了上皮的标志,可以观察到桥粒连接和张力原纤维,其他多数细胞具有纤维母细胞?肌纤维母细胞或其他间叶细胞的表现,如胶原纤维?中间连接,胞质中可见粗面内质网?高尔基复合体等?1?3年生存率分别为100%?82.4%,预后较好?结论:食管肉瘤样癌是一种少见的?具有特殊临床病理特征的恶性肿瘤?     

恶性纤维组织细胞型骨肉瘤临床病理分析

目的 观察恶性纤维组织细胞型骨肉瘤与骨恶性纤维组织细胞瘤的病理学特点。方法 对39例骨肉瘤中7例恶性纤维组织细胞型骨肉瘤进行了光镜、电镜及组织化学的观察。结果 光镜示肿瘤由纤维母细胞，多边形和小圆形细胞组成，电镜示有似纤维母细胞，组织细胞、软骨母细胞等；组织化学G．S显示单个或几个瘤细胞被网状纤维包饶，VG示多数瘤细胞和胶原纤维着红色，Masson着绿色。结论 骨肉瘤在少数情况下，显示纤维母细胞样梭形细胞过渡增生，伴席纹状排列，并出现明显多形性，而在瘤组织中找到肿瘤性骨样组织和肿瘤骨是诊断恶性纤维组织细胞型骨肉瘤唯一证据。