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相似文献
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1.
HPLC测定咽炎片中没食子酸含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
咽炎片为<卫生部药品标准>第二册(中药成方制剂)收载的品种,由玄参、青果、板蓝根、麦冬、天冬等十二味中药组成.具有养阴润肺,清热解毒,清利咽喉,镇咳止痒之功效.临床用于慢性咽炎引起的咽于,咽痒,刺激性咳嗽等证….处方中青果为主药,没食子酸为其主要成分.  相似文献   

2.
HPLC法测定宫炎平分散片中没食子酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立宫炎平分散片中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺,0.1%磷酸的水溶液(1∶99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022~0.352μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.70%,RSD=1.61%。结论该方法可准确地进行宫炎平分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

3.
目的:采用高效液相色谱法建立三果汤舍片中没食子酸的含量测定方法。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(5:95:0.05),流速1.0mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长为270nm。结果:没食子酸的线性范围为50.5-353.5ng,相关系数为0.9999,平均回收率(n=9)为99.12%。结论:本方法简单、快速,重复性好,可以作为三果汤含片中没食子酸的含量测定方法。  相似文献   

4.
HPLC测定正胃片中没食子酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
正胃片具有清热凉血,健脾和胃,制酸止痛的功效,临床用于胃热烧灼,脘腹刺痛,呕恶吞酸,食少倦怠,慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡等疾病[1].处方中猴耳环药材为君药,猴耳环的主要有效成分是没食子酸[2,3].正胃片制法是将猴耳环水提后制成干膏,磨成细粉后与处方中其他成分压制成片,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十七册,标准中未有猴耳环主要有效成分没食子酸的含量测定,本实验参考文献[4]采用HPLC法测定没食子酸含量,用以作为质量控制方法,方法简单可靠,结果满意.  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立咽炎片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent TC—C18(250mm×4.6mm,51.μn),流动相:乙腈-1%醋酸溶液线性梯度洗脱,流速:1.0ml·min^-1,检测波长:278nm,柱温:40℃。结果:哈巴俄苷在1.0~50.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9997);平均加样回收率为98.1%,RSD=1.9%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可造用于咽炎片的质量控制。  相似文献   

6.
HPLC法测定五倍子中没食子酸的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
刘起中  张可可 《中草药》2002,33(5):427-427
五倍子为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.及同属树种植物叶上的虫瘿,由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而成。收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部,具敛肺降火,涩肠止泻,敛汗止血,收湿敛疮之功效。其主要成分为鞣质,医药上称为五倍子鞣酸,药典规定含量不少于50%。  相似文献   

7.
目的:采用RP-HPLC法建立苏孜阿甫片中没食子酸的含量测定方法。方法:甲醇-四氢呋喃-磷酸-水(0.5∶0.2∶0.5∶99)流动相,YMC-Pack ODS-A(6.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱,检测波长270 nm,柱温35℃,流速为0.7 mL.min-1。结果:没食子酸在10.4~83.2μg.mL-1线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率102.4%(n=9,RSD 1.1%)。结论:该方法简便易行,重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

8.
目的建立五黄膏中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果没食子酸的线性范围为0.1892~1.892μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.22%。结论本法高效、快速、灵敏,可作为五黄膏质量控制的有效方法。  相似文献   

9.
目的 建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制小儿感冒片质量;方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇—0.2mol/L磷酸二氢钠溶液(42:58)为流动相,检测波长280nm,流速1.0m1/min,柱温30℃;结果 黄芩苷峰与其它峰分离良好,线性范围为0.4176℃-2.0880μg,加样回收率为99.65%,RSD为1.65%;结论 方法简便、快速,精密度和稳定性良好,能有效控制小儿感冒片的质量。  相似文献   

10.
11.
高效液相色谱法测定肛康穆库利片中没食子酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立肛康穆库利片中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(5μm, 250mm×4.6mm ID)。流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(5:95);流速为1.0ml/min;柱温为室温;检测波长266nm;进样量5μl。结果:没食子酸在0.0511-0.511μg范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,且相关系数良好(r=0.9997);平均回收率为97.73%,(R S D= 1.43%,n=6)。结论:该法专属性强,简便、准确性高、重现性好,可为肛康穆库利片质量标准的制订提供依据。  相似文献   

12.
目的建立虫草安肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsi1C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.025mol/L磷酸水溶液(5:95)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在1.950~5.850μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.08%,RSD=3.01%,拖尾因子为1.03。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制虫草安肺片制剂的质量。  相似文献   

13.
HPLC法测定银蒲解毒片中咖啡酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0.778—2.72邮范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.80%,RSD=0.56%。结论此法操作简单,结果准确,可有效控制银蒲解毒片的质量。  相似文献   

14.
HPLC测定猴耳环消炎片中没食子酸的含量   总被引:14,自引:1,他引:14  
刘起中  张家国  李京平 《中成药》2001,23(9):687-688
目的:建立猴耳环消炎片的含量测定方法。方法:HPLC测定没食子酸含量的色谱条件为C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(20:80:0.2),检测波长在272nm。结果:测得平均加样回收率为99.6%,RSD为1.1%。结论:方法简便高效,结果准确可靠,可用于本品的质量控制。  相似文献   

15.
目的:建立HPLC测定乐脉片中丹酚酸B含量的方法。方法:采用Waters SymmetryShield RP18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-1.7%甲酸水溶液(4∶27∶69),检测波长286 nm。结果:丹酚酸B在0.20~2.5μg成良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(n=6,RSD 2.0%)。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好,可作为乐脉片中丹酚酸B的含量测定。  相似文献   

16.
目的 :建立乙肝解毒口服液中柯里拉京和没食子酸含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(1288)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长274 nm。 结果 :柯里拉京线性范围0.274~1.918 μg(r=0.999 9),平均回收率96.55%(n=6);没食子酸线性范围0.196~1.372 μg(r=0.999 9),平均回收率97.91 %(n=6)。 结论 :该法快速、简便、准确、专属性强,可用于乙肝解毒口服液中柯里拉京和没食子酸的含量测定。  相似文献   

17.
目的建立十八味诃子利尿丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶93);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果没食子酸对照品进样量在0.063~0.315μg范围内有良好的线性关系,Y﹦2902.1X-5.95,r=0.9996,平均回收率为98.56%,RSD=0.41%(n=5)。结论本法灵敏、简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

18.
HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立藏成药流感丸中没食子酸的含量分析方法,以更好地控制该品质量,保证用药安全、有效。方法:采用Kromasil-C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸没食子酸在0.1732—0.8660mg范围呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.26%,RSD为1.3%。绪论:HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸含量可以更好地控制该药品的质量。  相似文献   

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