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1.
《中成药》2019,(1)
目的对6种中药注射液(艾迪注射液、参芪扶正注射液、消癌平注射液、康艾注射液、康莱特注射液、复方苦参注射液)联合SOX化疗方案治疗胃癌进行网状Meta分析。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间为建库至2018年3月31日。然后,采用Stata14. 0软件进行异质性检验及生存数据的Meta分析,ADDIS 1. 16. 8软件进行网状Meta分析。结果共纳入22项研究,1 419例患者。复方苦参注射液+SOX在提高有效率方面排序最高,参芪扶正注射液+SOX在改善生存质量方面排序最高,康艾注射液+SOX在降低白细胞减少、肝损害、周围神经毒性发生率方面排序最高;艾迪注射液+SOX、参芪扶正注射液+SOX、康艾注射液+SOX均能降低恶心呕吐的发生率,艾迪注射液+SOX、参芪扶正注射液+SOX均能使无进展生存期和中位生存期延长,消癌平注射液+SOX能使无进展生存期延长,康艾注射液+SOX能使中位生存期延长。结论中药注射液联合SOX化疗方案治疗胃癌时,复方苦参注射液、参芪扶正注射液、康艾注射液分别在提高有效率、改善生活质量、降低不良反应发生率方面是最佳选择。  相似文献   

2.
《中成药》2019,(4)
目的考察消癌平注射液、艾迪注射液、华蟾素注射液、复方苦参注射液、斑蝥酸钠维生素B_6注射液、参芪扶正注射液对卵巢癌细胞A2780、SK-OV-3中转录激活因子3(ATF3)mRNA表达的影响。方法 6种不同浓度中药注射液作用于卵巢癌细胞24 h后,MTT法、RT-PCR法分别检测细胞增殖率、ATF3 mRNA表达。结果各中药注射液均有抑制卵巢癌细胞增殖的作用,并呈浓度依赖性。其中,华蟾素注射液可在抑制细胞增殖的同时抑制ATF3 mRNA表达,斑蝥酸钠维生素B_6注射液显著上调该因子mRNA表达,一定浓度消癌平注射液、艾迪注射液、复方苦参注射液、参芪扶正注射液对其mRNA表达也呈下调作用。结论 6种抗肿瘤中药注射液对卵巢癌细胞中ATF3 mRNA表达有抑制或诱导作用,其机制可能与中药活性成分影响肿瘤发展和转移有关。  相似文献   

3.
目的系统评价中药注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法检索Pub Med数据库、万方、维普、知网、以及中国生物医学文献数据库,收集中药注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),用Rev Man 5.3软件做直接Meta分析、ADDIS 1.16.8软件做网状Meta分析。结果共纳入13篇文献,875例患者。直接Meta分析中药注射液联合组能提高总有效率[OR=1.94,95%CI(1.43,2.65),P0.000 1]和生活质量[OR=2.37,95%CI(1.59,3.55),P0.000 1],缓解皮肤不良反应[OR=0.63,95%CI(0.42,0.92),P=0.02],差异均有统计学意义。网状Meta分析与排序为提高总有效率:鸦胆子注射液艾迪注射液复方苦参注射液消癌平注射液康莱特注射液黄芪多糖注射液;改善患者生活质量:康莱特注射液鸦胆子注射液;缓解皮肤不良反应:艾迪注射液消癌平注射液鸦胆子注射液康莱特注射液。结论中药注射液联合吉非替尼能够提高总有效率,以鸦胆子注射液效果最优;康莱特注射液改善患者生活质量效果最佳;艾迪注射液缓解皮肤不良反应效果最显著;对于腹泻、恶心呕吐和肝功能损害改善不明显。  相似文献   

4.
目的:观察复方苦参注射液及参芪扶正注射液在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗副作用中的临床疗效。方法:治疗组28例在化疗的同时加用复方苦参注射液和参芪扶正注射液,对照组28例单用化疗。结果:治疗组在主要症状改善、近期总有效率和减轻毒性反应等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液和参芪扶正注射液确能明显减轻化疗的毒副作用。  相似文献   

5.
目的 比较临床常用中药制剂对OVCAR3细胞OVCAR3的药效学.方法 以采用实时无标记细胞分析(RTCA)检测榄香烯注射液、参芪扶正注射液、艾迪注射液、复方苦参注射液、消癌平注射液、康艾注射液、康莱特注射液对OVCAR3细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用,JC-1检测上述药物对肿瘤细胞线粒体膜电位的影响,CCK8法检测它...  相似文献   

6.
目的基于贝叶斯框架,对中药注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌进行网状Meta分析。方法计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据库(Wan Fang Data)、维普网(VIP)、Embase、pubmed与Cochrane Library关于中药注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌的随机对照研究(RCT),检索时限定为各数据库建库至2017年7月,依据PICOS原则筛选文献,提取纳入研究基本特征,并进行方法学质量评价,再利用stata13.0、gemtc软件进行网状Meta分析。结果共纳入14篇RCT、808名患者、5种中药注射液(复方苦参注射液、参芪注射液、康莱特注射液、康艾注射液、华蟾素注射液)。网状Meta分析显示,在临床获益率方面,康艾注射液联合化疗比单纯化疗(含吉西他滨)更能提高有效率,排序概率表明华蟾素注射液联合化疗成为最佳方案的可能性最高;在白细胞减少方面,康莱特注射液联合化疗相比单纯化疗更能降低白细胞减少的发生,与排序概率结果一致;在恶心呕吐方面,各中药注射液两两比较差异无统计学意义,排序概率表明参芪注射液联合单纯化疗更能减少其发生。结论不同中药注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌时,在提高有效性及降低毒副作用方面各有优势,临床上需根据患者情况选择合适的处理方式。  相似文献   

7.
吴鹏强  袁凯锋  景莉 《中草药》2015,46(3):401-404
目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗急性髓系白血病的临床效果及其对机体免疫功能的影响,探讨参芪扶正注射液在辅助化疗中的作用及机制。方法将112例急性髓系白血病患者随机分为两组:治疗组54例,采用参芪扶正注射液联合DA方案化疗;对照组58例,单独给予DA方案化疗。观察两组患者缓解率、死亡率、骨髓抑制时间、T细胞亚群水平变化及患者化疗不良反应。结果治疗组患者缓解率及死亡率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制时间较对照组明显缩短(P0.05);治疗组化疗后患者CD3+/CD4+细胞及CD4+/CD8+细胞比例较对照组显著增高(P0.05);治疗组患者化疗相关不良反应较对照组明显减轻(P0.05)。结论参芪扶正注射液能缩短急性髓系白血病患者化疗所致骨髓抑制时间,调节患者T细胞亚群,增强患者机体主动免疫功能,降低化疗相关不良反应。  相似文献   

8.
目的:采用网状Meta分析评价不同中药注射剂联合肝动脉插管栓塞化疗术(TACE)治疗肝癌的有效性和安全性。方法:计算机检索Pub Med,The Cochrane Library,EMBASE,CBM,CNKI,万方和维普数据库,检索时间均从建库起截止2015年3月,纳入中药注射剂联合TACE对比单纯TACE治疗肝癌的随机对照试验(RCTs),并按预先制定的纳入与排除标准筛选和纳入文献,由2名研究者独立对纳入的RCTs进行数据提取和质量评价,采用Win Bugs 1.4软件对数据进行贝叶斯网状Meta分析。结果:最终纳入91个RCTs,共计6 493例患者,网状Meta分析结果显示:7种中药注射剂联合TACE对比单独TACE治疗方案在提高肝癌治疗的有效率和患者的生活质量、降低呕心呕吐、肝功能异常和白细胞减少发生率方面均显示出其优越性;在治疗肝癌的有效性方面康艾+TACE,复方苦参+TACE,艾迪+TACE,康莱特+TACE,华蟾素+TACE和鸦胆子油乳+TACE的疗效优于黄芪多糖+TACE,而其他注射液+TACE之间的差异无统计学意义;在提高生活质量方面复方苦参+TACE比艾迪+TACE更具优势;而在减少恶心呕吐和白细胞的发生率方面7种注射液+TACE之间均无统计学意义。结论:网状Meta分析的结果表明,7种中药注射剂联合TACE治疗肝癌的疗效和安全性均优于单独TACE疗法,且根据概率排序结果显示:在提高有效率方面,康艾联合TACE较其他种6中药联合TACE相对有效,而在改善生活质量情况方面,华蟾素注射液联合TACE较其他6种药联合TACE相对有效。  相似文献   

9.
目的 观察参芪扶正注射液联合八珍汤治疗化疗副反应的临床疗效。方法 将恶性肿瘤患者77例随机分为治疗组47例与对照组30例,均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案,治疗组化疗期间予参芪扶正注射液静滴及八珍汤口服;比较两组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应、口腔炎等方面的副反应。结果 治疗组在改善化疗所致骨髓抑制、恶心、呕吐、腹胀、便秘等胃肠道反应及口腔炎症状方面优于对照组。结论 参芪扶正注射液联合八珍汤能有效提升患者抵抗力,促进骨髓的再生功能,缓解胃肠道反应,使患者顺利完成化疗。  相似文献   

10.
该研究系统检索了中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、PubMed、EMbase数据库,收集参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌患者的临床随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年3月,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料后通过RevMan 5.3软件和State 12.0软件进行数据分析。进行文献质量筛选后,共纳入20篇RCTs文献,累计2 095例患者。Meta分析结果显示:与单纯化疗相比,参芪扶正注射液联合化疗治疗可显著提高治疗有效率,KPS评分,总T细胞、Th细胞、Ts细胞等免疫功能指标;抑制CD3~+,CD4~+,CD8~+等T淋巴细胞亚群减少;缓解骨髓抑制副作用;降低胃肠道不良反应、肝肾功能损害、心电图异常等不良反应发生率。根据现有证据,在临床治疗过程中,乳腺癌患者在单纯化疗的基础上联合使用参芪扶正注射液可以显著提高其临床疗效且降低不良反应。但目前仍有必要开展高质量的多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验来进一步验证。该研究系统评价了参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌患者的疗效与安全性,为临床安全、有效用药提供循证医学参考。  相似文献   

11.
采用网状Meta分析的方法间接比较中药注射剂联合放疗治疗食管癌的疗效和安全性。计算机检索PubMed,the Cochrane Library,EMBASE,CBM,CNKI,万方和维普数据库,检索时间截止2014年9月,纳入中药注射剂联合放疗对比单纯放疗治疗食管癌的随机对照研究(RCT),2名研究者独立进行数据提取和质量评价,采用GeMTC 0.14.3软件和Stata 12.0软件进行统计分析。最终纳入43个RCT,包含3 289例患者。纳入的各比较组构成星型网络,网状Meta分析结果提示7种中药注射剂在提高食管癌放疗患者的有效率和生活质量、降低呕心呕吐和白细胞减少发生率方面均显示出其优越性,然而7种中药注射剂之间比较差异并不显著。根据概率排序结果,参芪扶正和黄芪多糖注射剂在提高食管癌放疗患者有效率和生活质量上成为最有效注射剂的可能性最大,其次为华蟾素和康艾注射剂,然而由于参芪扶正和黄芪多糖受限于纳入研究数量和样本量,目前证据推荐在提高食管癌放疗患者有效率和生活质量上优先考虑华蟾素或康艾注射剂,而在降低放疗患者呕心呕吐(III-IV)和白细胞减少(III-IV)方面艾迪或复方苦参注射剂更具优势。今后研究重点关注参芪扶正和黄芪多糖等注射剂联合放疗治疗食管癌的疗效;并规范报告研究结果,尤其针对食管癌放疗相关的毒副作用。  相似文献   

12.
参芪扶正注射液联合多西他赛治疗中晚期非小细胞肺癌   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:运用参芪扶正注射液配合化疗,观察化疗患者骨髓抑制、消化道反应、KPS评分变化。方法:将符合纳入标准的肺癌化疗病人100例,应用信封法随机分组,实验组应用PD方案化疗,同时配合使用参芪扶正注射液;对照组单纯应用PD方案化疗。观察参芪扶正注射液对化疗所致的骨髓抑制、消化道反应、KPS体力状况评分的影响。结果:实验组WBC,NEU降低程度明显小于对照组(P<0.05);实验组恶心、腹泻症状明显轻于对照组(P<0.05);实验组KPS体力状况评分降低程度极明显小于对照组(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液能减轻化疗后血WBC、NEU的下降程度,减轻化疗引起的恶心、腹泻症状,改善化疗后患者的KPS体力状况评分。  相似文献   

13.
食管癌发病率和死亡率位居全球前列,我国食管癌疾病负担繁重,放化疗等常规治疗方法疗效欠佳,大部分食管癌患者不能得到安全有效的治疗。目前,食管癌的临床治疗以中医药联合放化疗的综合治疗为主。经过中英文文献检索,康艾注射液、复方苦参注射液、康莱特注射液、消癌平注射液、艾迪注射液、鸦胆子油乳、华蟾素注射液和参麦注射液是临床常用抗食管癌中药注射液,此8种中药注射液为单味中药制剂或多味中药复方制剂,共涉及到11味中药,在联合放化疗治疗食管癌过程中起到了显著的增效减毒作用。由于中药成分的复杂性,注射液在使用中因为不合理的用药剂量、给药速度、药物配伍等原因亦会引发一系列诸如静脉炎、静脉血管硬化、溶血等的不良反应。抗食管癌中药注射液的临床研究较多,但有效成分及分子机制研究较少,该文对常用中药注射液治疗食管癌的有效成分、有效性、安全性及作用机制进行综述,以期为抗食管癌临床中药注射液的使用提供参考,也为抗食管癌中药新药研发提供思路。  相似文献   

14.
目的:比较艾迪联合GP化疗方案与鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与费用关系。方法:38例中晚期NSCLC病患分成A组19例与B组19例,A组给予艾迪联合GP化疗方案治疗,B组给予鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗。结果:艾迪注射液化疗方案与鸦胆子油注射液联合化疗方案,在生活质量、骨髓抑制程度、肿瘤进展时间(TTP)、免疫功能上比较均无显著性差异。A组的恶心、呕吐发生率为36.8%,B组的恶心、呕吐发生率为63.2%,两组比较存在显差异性。成本-效果分析A组的C/E有效率、C/E临床控制率均为最低。结论:艾迪注射液、鸦胆子油注射液用于联合GP化疗方案均是治疗中晚期的NSCLC的有效方案。从胃肠道反应及药物经济学方面比较,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势。  相似文献   

15.
本巴吉 《陕西中医》2010,31(5):546-547
目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。  相似文献   

16.
目的:观察顺铂(DDP)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5FU)组成的化疗方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗胃肠道腺癌的疗效及不良反应。方法:67例接受化疗的胃肠道腺癌采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组)。结果:研究组有效率(CR PR)57.14%,对照组有效率31.25%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻(P<0.05);化疗后研究组CD4、CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联用DF方案与单用DF方案化疗相比能提高化疗有效率,减轻化疗毒副作用。  相似文献   

17.
占明 《新中医》2015,47(3):195-196
目的:探讨GP化疗方案联合艾迪或复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌临床疗效及成本分析。方法:80例晚期非小细胞肺癌患者,分为观察组与对照组,各40例。治疗组以GP化疗方案加用艾迪注射液治疗;对照组以GP化疗加用复方苦参注射液治疗。观察2组临床疗效及成本—效果分析。结果:有效率治疗组35.0%,对照组27.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组C/E比较,差异有统计学意义(P<0.05)。药品的价格降至10%,对其进行敏感度分析结果显示,与成本-效果的分析相同,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌以GP化疗方案联合艾迪注射液或复方苦参注射液能均有治疗效果,但GP化疗联合艾迪注液成本-效果更加有优势。  相似文献   

18.
参芪扶正注射液联合当归补血汤防治化疗副反应37例   总被引:3,自引:0,他引:3  
欧阳兵  曹征 《江西中医药》2006,37(12):38-39
目的:观察应用参芪扶正注射液联合当归补血汤与化疗同步应用,对于化疗副反应的影响。方法:治疗组37例,用参芪扶正注射液联合当归补血汤(当归、黄芪);对照组30例,化疗期间及化疗后仅使用西药对症治疗。观察两组因化疗引起的骨髓抑制、胃肠道反应、口腔炎等方面的副反应。28天为一疗程,化疗的第14天内进行疗效评价。结果:治疗组与对照组在骨髓抑制方面有显著性差异(P〈0.01)。治疗组恶心、呕吐、腹胀、便秘等胃肠道反应明显改善,口腔炎症较对照组轻,两组比较亦有显著性差异(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液联合当归补血汤能有效提升患者抵抗力,促进骨髓的再生功能,缓解胃肠道反应。使患者能承受化疗的打击,顺利完成化疗。  相似文献   

19.
目的:评价艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效及安全性。方法:在CBM、VIP、CNKI、万方数据库、Medline、EMBASE、ACP数据库中检索从创建以来至2015年1月关于艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的文献,由研究人员对文献进行筛选和数据提取,并用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:纳入11项研究,共759例研究对象,其中艾迪注射液联合化疗组403例,单纯化疗组356例。Meta分析显示:艾迪注射液联合化疗对提高乳腺癌患者实体瘤近期有效率。但目前尚无证据支持艾迪注射液联合化疗能降低骨髓抑制发生率、提高患者生活质量和胃肠道反应发生率。结论:艾迪注射液联合化疗可以提高实体瘤近期有效率,但降低骨髓抑制和胃肠道反应、提高生活质量效果证据不足,但还应该开展更多高质量、多中心、大样本、随机、双盲临床试验加以验证。  相似文献   

20.
目的:评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效与安全性。方法:采用计算机检索Cochrane Central、Pub Med、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库文献,筛选复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的随机对照试验,评价纳入研究的质量,提取资料,用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12项研究含894例患者。Meta分析结果:与单纯化疗组比较,联合治疗组能提高患者近期有效率,改善生活质量,并降低骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤及神经毒性反应,差异均有统计学意义(P0.05),但未降低血小板减少发生率(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗可提高晚期大肠癌的近期有效率,改善生活质量并降低化疗毒副作用,但纳入研究质量不高,结论需要更多高质量、大样本的RCT进一步验证。  相似文献   

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