盐酸氨溴索注射液+补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的研究慢性支气管炎急性发作患者应用盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤的临床效果。方法 2018年7月—2020年5月,抽取92例收治的慢性支气管炎急性发作患者,将其按照随机数字表法分为对照组、试验组。其中,对照组46例采取盐酸氨溴索注射液治疗,试验组46例采取盐酸氨溴索注射液+补肾健脾清肺平喘汤治疗,对比2组治疗总有效率、血气指标和不良反应发生率。结果试验组患者的治疗总有效率(95.65%)相比对照组(80.43%)有明显优势,P <0.05。2组治疗前血气指标(Pa CO2、Pa O2、p H值)相比,差异并不明显,P> 0.05;治疗后,对照组患者的Pa O2、p H值分别为(67.65±5.24) mmol/L、(7.21±0.05),试验组患者的对应指标为(77.51±4.76) mmol/L、(7.38±0.04),试验组明显较高,P <0.05;试验组Pa CO2(41.46±4.55) mmol/L显著低于对照组(51.18±4.23) mmol/L,P <0.05。对照组、试验组不良反应发生率分别为10.87%、6.52%,试验组较低,差异...     

清肺平喘止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用清肺平喘止咳汤的临床效果。方法选取2017年3月—2018年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者76例,参照随机数学表法分为观察组(38例)和对照组(38例)。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上实施清肺平喘止咳汤治疗,对比2组肺功能指标、血气分析指标及不良反应情况。结果观察组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量的比值(FEV1%)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后二氧化碳分压水平均低于对照组,氧分压水平较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗期间2组均无明显不良反应出现。结论清肺平喘止咳汤可有效调节慢性阻塞性肺疾病急性加重患者血气指标,改善肺功能,且安全性高。     

龙蜂平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察龙蜂平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加服龙蜂平喘汤。观察患者主要症状、体征及肺通气功能变化情况。结果两组症状、体征及肺通气功能各项指标均有明显改善,治疗组的改善情况优于对照组。结论在西医常规治疗的基础上配合龙蜂平喘汤治疗COPD急性加重期有较好的临床疗效。     

平喘利肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效观察

目的观察平喘利肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床效果。方法将经西医治疗后疗效欠佳的31例AECOPD患者作为观察对象,在继续给予常规吸氧、抗感染、化痰、解痉平喘等西医治疗的基础上,应用平喘利肺汤口服,治疗7天后观察临床疗效及中医量化积分的变化。结果治疗后中医证候总有效率90．32％,中医证候量化积分与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论平喘利肺汤联合常规西医疗法治疗AECOPD,可以有效控制临床症状。     

清肺活血汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的:探讨清肺活血汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将150例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机数字表法分为两组,每组75例,对照组给予氧气吸入及解痉平喘、抗感染、止咳排痰药物等治疗,同时给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予清肺活血汤口服,比较两组治疗前后主要症状、体征积分、肺功能指标及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)含量,并比较两组疗效。结果:治疗后治疗组咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音评分均低于对照组(P0.01),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV_1/FVC均高于对照组(P0.01),血清MDA、PCT、CRP含量均低于对照组(P0.01),SOD含量高于对照组(P0.01);治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺活血汤联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,能有效缓解症状,改善肺功能,减轻炎症反应,其机制可能与改善机体的氧化应激状态有关。     

清肺消炎汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察清肺消炎汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果.方法:90例按随机数字表法分为观察组和对照组各45例.两组均用西医常规治疗,观察组加用清肺消炎汤治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),咳嗽、喘息、痰多、胸闷等主症积分观察组低于对照组(P＜0.05),观察组FEV1、PEF、FEV...     

宣肺平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:观察宣肺平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的安全性及有效性。方法:收集2014年1月-2015年6月就诊于山西省中医院肺病科的AECOPD患者,采用随机数字表法将符合纳入标准的患者随机分为两组,每组各60例。对照组给予西医抗感染、解痉平喘、止咳化痰等常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用宣肺平喘胶囊,两组疗程均为14d,观察两组患者治疗前后中医证候评分、肺功能、血气分析、血常规、C反应蛋白(CRP)、COPD评估测试评分(CAT)及安全性指标的变化。结果:临床研究过程中试验组脱落1例,即试验组59例,对照组60例。统计结果显示,试验组患者咳嗽、咳痰、气喘症状明显改善,总有效率高于对照组(P0.05)。与对照组相比较,试验组患者第1秒用力肺活量占预计值的百分比(FEV1.0%)、第1秒用力呼气容积占肺活量的百分比(FEV1.0/FVC)及最大通气量占预计值的百分比(MVV%)明显升高(P0.05),肺活量占预计值的百分比(VC%)升高不明显,差异无统计学意义(P0.05);试验组患者动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sa O2)明显升高(P0.05),动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)降低,但差异无统计学意义(P0.05);试验组患者炎症相关指标明显改善(P0.05)且CAT评分明显低于对照组(P0.01);两组治疗前后各项安全性检查均未见异常改变。结论:宣肺平喘胶囊可明显改善AECOPD患者的临床症状,改善患者肺功能、血气分析及炎症相关指标,且对肝肾功能无明显损害,值得在临床应用和推广。     

清肺通腑汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察清肺通腑汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：选取106例AECOPD患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各53例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用清肺通腑汤治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、FEV₁/FVC]、血气分析指标[动脉血氧分压（PaO₂）、动脉血二氧化碳分压（PaCO₂）]、血清炎症因子[白细胞介素-8 （IL-8）、C-反应蛋白（CRP）、8异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）、白细胞计数（WBC）]水平的变化,观察2组不良反应发生情况。结果：观察组临床疗效总有效率为88.68%,对照组为73.58%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组FVC、FEV₁/FV...     

西药联合平喘固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床观察

目的:观察土家药加味平喘固本汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症指标和氧化应激指标的影响。方法:选择80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和实验组。对照组采用常规对症治疗,实验组在对照组用药基础上加服土家药加味平喘固本汤,共治疗14 d。对比两组患者治疗前后的炎症指标(白介素-6、白介素-8)和氧化应激指标(血清丙二醛MDA、血清超氧化物歧化酶SOD)的变化。结果:治疗前两组白介素-6、白介素-8、MDA、SOD水平无差异(P0.05),治疗后两组炎症指标水平显著低于治疗前,实验组改善效果更显著(P0.05);治疗后实验组血清MDA水平低于对照组,血清SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:土家药加味平喘固本汤与西药联用具有协同效应,可能与调节氧化/抗氧化系统、抑制炎症反应有关。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床观察

目的：观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性发作患者76例。随机分为2组：治疗组38例,在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg静脉滴注,每日2次,疗程7d;对照组38例,仅予以常规治疗,疗程7d。观察并比较两组间治疗前后的临床症状、疗效。结果：治疗组有效率92．11％,对照组有效率76．32％,差异有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索能有效治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的:探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:130例COPD急性加重期患者随机分为两组。对照组给予西医治疗,观察组加用参麦注射液治疗。治疗2周,观察治疗前后咳嗽、咳痰、喘息等症状变化,并对两组的T细胞亚群及临床疗效进行评价。结果:观察组总有效率为93.8%,高于对照组的80%。治疗后两组咳嗽、咳痰及喘息临床症状积分均较治疗前显著下降,但观察组下降更为明显。治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+指标均较治疗前显著改,但观察组改善更为明显。治疗后观察组IgA、IgG均显著性高于对照组。结论:参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者,可显著改善临床症状及肺功,提高免疫功能。     

氨溴索联合灯盏细辛治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察氨溴索注射液联合灯盏细辛在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者85例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索30mg,2次/天,加灯盏细辛注射液40ml,1次/天,14天为1疗程.观察两组患者治疗前后症状改善情况.结果:对照组总有效率57.50%,治疗组总有效率91.11%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)).结论:氨溴索注射液联合灯盏细辛用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著.     

清金降气平喘汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效观察

<正>慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是指COPD患者在短期内咳嗽、气短或喘息加重,痰量较前增多呈脓性或黏液脓性,伴或不伴有发热等症状。AECOPD是导致COPD患者反复住院及致残的重要原因,更是危及患者生命的重要因素,给患者的家庭经济负担和生活质量带来严重的影响~([1]),所以采取积极有效的防治措施有着非常重要的意义。     

止咳化痰汤联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭临床研究

目的：观察止咳化痰汤联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对血清磷脂酶A2 (PLA2)水平的影响。方法：选取114例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为对照组55例及治疗组59例。2组均采取常规对症治疗,对照组在此基础上给予盐酸氨溴酸注射液,治疗组在对照组基础上给予止咳化痰汤,2组均连续治疗2周。观察2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)]、血气分析[动脉血氧分压(Pa O₂)、二氧化碳分压(Pa CO₂)]、血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α]、血清PLA2水平的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为96.61%,对照组为83.64%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FVC、PEF指标值均较治疗前升高(P<0.05),治疗组FEV₁、FVC、PEF指标值均高于...     

益元清肺法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察益元清肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)的患者炎性指标、肺功能及临床疗效的影响.方法:随机选取泰安市中医医院AECOPD上蛊下虚型的患者107例,分为观察组(54例)和对照组(...     

舒肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察西医常规处理基础上加用自拟理肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法患者92例随机平分为治疗组与对照组,均予抗感染、化痰平喘等常规处理,治疗组在此基础上加服自拟理肺汤。结果治疗组综合疗效优于对照组,其血气分析、肺功能指标的改善也优于对照组。结论本方法治疗COPD急性加重期患者疗效较为满意。     

丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者46例随机分为治疗组与对照组各23例,均予常规治疗,治疗组加用丹红注射液静滴.结果 治疗组临床疗效、血液流变学指标及肺通气功能改善均优于对照组.结论 丹红注射液治疗COPD急性加重期疗效满意.     

固本平喘汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期32例的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是气道受限为特征的慢性疾病,气流受限不完全可逆,通常呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1].如患者出现症状加重和(或)需要增加药物治疗时,称为COPD的急性加重(acute exacerbation of COPD,AECOPD).每次急性加重都会促使病情进展,加重心肺功能损害,甚至呼吸循环衰竭而死亡.     

清热平喘汤佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期20例临床观察

目的:研究清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证患者40例,依照随机数字表法随机分为治疗组和对照组各20例,对照组使用西医常规治疗加茶碱缓释片,治疗组使用西医常规治疗加清热平喘汤。结果:两组治疗前后相比均有统计学意义(P0.05),治疗组与对照组疗后相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:清热平喘汤佐治慢性阻塞性肺病急性加重期痰热郁肺证患者疗效与茶碱缓释片相当。     

自拟化痰清肺汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 探讨自拟化痰清肺汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效,并观察其对肺功能和炎症因子的影响。方法 选取2018年12月至2019年12月间安徽省宿州市中医医院老年病科收治的AECOPD患者65例,随机分为对照组32例,观察组33例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟化痰清肺汤。两组疗程均为14天。治疗后,评价两组患者的临床疗效。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、Wexner便秘评分、肺功能和血清炎症因子水平。结果 观察组有效率90.91%,高于对照组78.13%(P0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);观察组Wexner便秘评分低于治疗前,且低于治疗后对照组(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(forced expiratory volum one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)及降钙素原(procalcitonin,PCT)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P0.05)。结论 自拟化痰清肺汤辅助治疗AECOPD,疗效显著,对改善肺功能及减轻炎症反应具有明显的积极作用,且能够减轻患者便秘症状。