舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床探讨

目的探讨分析舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床治疗效果。方法选择70例精神分裂症阴性症状患者,随机分为观察组和对照组各35例,观察组采用舍曲林联合利培酮治疗,对照组单纯采用利培酮治疗,分析2组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率和不良反应的发生率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床效果显著,同时患者的不良反应发生率低,具有临床推广的应用价值。     

利培酮联合合曲林治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对96例慢性精神分裂症患者随机分为利培酮联合舍曲林组（研究组）和单用利培酮组（对照组）,疗程8周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应用治疗中出现的症状量表（TESS）评定。结果：疗程结束后研究组PANSS总分及阴性因子分均比对照组显著降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论：利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效显著,可明显改善患者的阴性症状,而不良反应无明显增加。     

涤痰化瘀理神汤治疗精神分裂症的效果及对患者体质的影响

目的:探讨涤痰化瘀理神汤治疗精神分裂症的效果及对患者体质的影响。方法:将精神分裂症患者69例随机分为两组,对照组34例采用利培酮治疗,研究组35例在对照组基础上口服涤痰化瘀理神汤,治疗两个月后比较两组患者体质分布、阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分、副反应发生率、疗效及白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)水平。结果:研究组平和质多于对照组(P0.05);研究组患者PANSS评分均低于对照组(P0.05);研究组副反应发生率低于对照组(P0.05);研究组疗效优于对照组(P0.05);研究组IL-8、IL-2、TNF-α水平低于对照组(P0.05)。结论:应用利培酮联合涤痰化瘀理神汤治疗精神分裂症疗效优于单纯利培酮治疗,其机制可能与降低炎性细胞因子,改善患者体质有关。     

舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗精神分裂症后抑郁疗效比较分析

目的:比较舒肝解郁胶囊和舍曲林治疗精神分裂症后抑郁的治疗效果,进一步分析其安全性。方法:选择精神分裂症后抑郁患者70例,随机分为研究组和对照组各35例。研究组患者采用舒肝解郁胶囊进行治疗,对照组患者采用舍曲林进行治疗。采用HAMD量表(汉密尔顿抑郁量表)、PANSS量表(阳性症状和阴性症状量表)以及TESS量表(治疗中出现的症状量)进行治疗效果评估以及不良反应分析。结果:经过6周治疗后,两组患者HAMD、PANSS评分较治疗前均有所降低,差异有统计学意义(P0.05),组间评分比较无统计学差异(P0.05);两组患者治疗总有效率比较无统计学差异(P0.05);组间不良反应发生率比较有统计学差异(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁的疗效与舍曲林相当,但应用舒肝解郁胶囊不良反应发生较少,安全性更高。     

解郁化痰汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果分析

目的:探究解郁化痰汤与利培酮联合治疗对精神分裂症的临床效果。方法:将我院在2015年1月-2017年12月收治的精神分裂症患者60例作为研究对象,分为实验组和对照组各30例,其中对照组患者进行利培酮治疗,实验组进行解郁化痰汤联合利培酮的治疗,在治疗4,6,8周之后,对比两组患者的治疗效果(采用PANSS)以及不良反应发生情况(采用TESS)。结果:组内对比发现,两组患者在治疗第4,6,8周时的PANSS评分总分,阴性症状评分,一般精神病理评分均显著低于治疗前(P 0.05),阳性症状评分均显著高于治疗前(P 0.05);组间对比发现,两组患者治疗前的PANSS评分无显著差异(P0.05),治疗第4,6,8周后,实验组患者的PANSS总分、阴性症状评分、一般精神病理评分均显著低于对照组(P 0.05),阳性症状评分均显著高于对照组(P 0.05);对照组患者治疗的有效率为73.3%,较实验组患者低(P 0.05);两组患者用药之后,对照组患者的不良反应发生率与实验组患者的不良反应发生率并无显著差异(P 0.05)。结论:使用解郁化痰汤联合利培酮的方式治疗精神分裂症效果要优于单独使用利培酮,而且并未发生严重不良反应,拥有较高的安全性,值得临床参考。     

舒肝解郁胶囊联合利培酮对精神分裂症的疗效

目的:观察舒肝解郁胶囊联合利培酮片治疗精神分裂症的疗效。方法:采用随机数字法将2017年2月至2018年2月惠州市第二人民医院收治的80例精神分裂症阴性症状患者分为观察组和对照组各40例。对照组以利培酮片治疗,观察组以舒肝解郁胶囊联合利培酮片治疗,比较两组患者临床症状〔阳性与阴性症状(PANSS)量表〕评分及生活质量〔健康调查简表(SF-36)〕评分结果差异。结果:治疗8周时两组患者PANSS总分、阴性症状及阳性症状均低于治疗4周,且观察组患者PANSS总分、阴性症状低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),而阳性症状比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组患者治疗8周时生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、社会功能、情感职能、精神健康评分均高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05),且观察组患者治疗后的总体健康、精神健康评分高于对照组治疗后的评分,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:将舒肝解郁胶囊联合利培酮治疗运用于精神分裂症患者阴性症状中效果明显,既能改善患者临床症状,又能提高患者生活质量。     

喹硫平联合舍曲林治疗强迫症27例临床观察

目的:观察喹硫平联合舍曲林治疗强迫症的临床效果。方法:选取54例强迫症患者作为研究对像,按治疗方法不同分为对照组与实验组各27例。对照组采用舍曲林治疗,实验组采用喹硫平联合舍曲林治疗。治疗两个月后观察两组治疗效果。结果:治疗后两组强迫、焦虑评分较治疗前均有下降,实验组各项评分改善程度均优于对照组(P0.05);实验组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:喹硫平联合舍曲林治疗强迫症患者疗效较好,值得临床推广应用。     

恢复期精神分裂症患者加用舍曲林的临床研究

目的 探讨加用小剂量的舍曲林分散片对恢复期精神分裂症患者阴性症状、情绪表达、社会功能的影响.方法 将72例恢复期精神分裂症患者随机分为干预组和对照组各36例.干预组给予利培酮加用舍曲林分散片治疗;对照组单用利培酮.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)、个人和社会功能量表(PSP)作为评价指标评价2组临床效果.结果 在加药后12周时,干预组的PANSS总分(41.89±2.99)分,SANS总分(43.37±10.93)分,PSP评分(77.52±5.13)分;对照组分别为(49.16±3.73),(51.89±10.76)和(67.14±5.08)分.2组间各量表评分比较均具有显著性差异(P均＜ 0.05).结论 恢复期精神分裂症患者加用舍曲林治疗可改善患者的情绪表达,增加生活动力,促进患者社会功能的恢复.     

醒脑开窍针刺法联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁29例

目的:观察醒脑开窍针刺法联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法:将2016年4月~2017年7月我院治疗的58例PSD患者作为研究对象,将入选者随机分为两组,各29例。对照组采取舍曲林治疗,观察组则加以醒脑开窍针刺法治疗。观察两组临床疗效、治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分与不良反应等。结果:两组治疗总有效率相比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组HAMD评分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后对照组HAMD评分高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脑开窍针刺法与舍曲林联合应用是治疗PSD安全高效疗法,利于缓解患者抑郁状态,提升疾病治疗效果,进而对患者身心康复起到帮助作用。     

益脑胶囊联合利培酮治疗精神分裂症48例疗效观察

目的:观察益脑胶囊联合利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取96例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为对照组、研究组各48例。2组均予相同综合护理及利培酮治疗,研究组加予益脑胶囊辅助治疗。观察2组入院时、第4周末、第8周末、第12周末时阳性症状和阴性症状量表(PANSS量表)评分的变化及不良反应发生情况。结果:总有效率对照组47.9%,研究组72.9%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PANSS量表总分、阴性因子分及PANSS量表各阴性因子评分均呈下降趋势,研究组第8周末、第12周末的PANSS量表总分、阴性因子分及PANSS量表各阴性因子评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,2组不良反应均以嗜睡、流涎、心动过速、血压下降等椎体外系症状为主。对照组不良反应发生人数为19例(占39.6%),研究组不良反应发生人数为9例(占18.8%),2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组第4周末、第8周末、第12周末的副反应量表总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:益脑胶囊辅助治疗精神分裂症阴性症状患者安全有效,与利培酮合用,能减少利培酮导致的药物不良反应,提高临床疗效,同时相关综合护理不容忽视。     

阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及患者生活睡眠质量影响

目的:观察精神分裂症后抑郁患者采取阿立哌唑治疗效果及其对生活睡眠质量的影响。方法:随机划分2017年2月～2019年1月本院接收的精神分裂症后抑郁患者至对照组和研究组各40例,对照组开展利培酮治疗,研究组则接受阿立哌唑治疗,统计各组治疗效果及生活睡眠质量。结果:研究组治疗后阴性症状评分、HAMD评分、QOL-100评分、SRSS评分及PSQI评分均优于对照组(P0.05)。结论:阿立哌唑在精神分裂症后抑郁治疗中效果显著,其不仅可以减轻抑郁等病症,同时有助于患者保持乐观心态,促进治疗效果的提高。     

三合调颠汤治疗精神分裂症的阴性症状的临床研究

目的:探讨三合调颠汤治疗精神分裂症的阴性症状的疗效。方法:用随机对照法将73例患者随机分为三合调颠汤联合利培酮治疗组37例与单用利培酮对照组36例,对比治疗前后阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及副反应量表(TESS)评分。结果:治疗结束后,比较2组的PANSS、PSP及TESS评分,治疗组的各项评分均优于对照组(P0.05,P0.01),治疗有效率为81.08%,明显高于对照组的63.89%,2组比较差异有显著性(P0.05)。结论:三合调颠汤联合利培酮改善精神分裂症患者的阴性症状确切,较单用西药利培酮疗效好、副反应低,患者依从性高,社会功能也恢复得更快。     

舍曲林联合阿米替林治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察舍曲林联合阿米替林治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选取麻园社区卫生服务中心2015年11月至2017年3月共30例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各15例。对照组采用阿米替林进行治疗,观察组采用舍曲林联合阿米替林进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、数字疼痛评分法(NPRS)评分低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者疼痛缓解时间、疼痛消失时间均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舍曲林联合阿米替林治疗糖尿病周围神经病变具有良好的临床疗效,不仅可以有效缓解患者的抑郁情况,同时也可能缓解患者疼痛程度。     

重复经颅磁刺激治疗精神分裂症的护理效果分析

目的:观察和评价分析重复经颅磁刺激治疗精神分裂症患者的临床护理效果。方法:选取我院于2016年3月—2017年5月诊治的78例精神分裂症患者作为研究对象,并按照护理方式的不同把所有患者分为研究组和对照组,每组患者共39例。对照组应用重复经颅磁刺激联合常规护理方法,研究组应用重复经颅磁刺激联合综合护理方法。对两组患者的护理前后生活质量评分,采用阳性和阴性症状量表进行疗效评定。结果:对比两组患者护理前的疗效,两组患者在生活质量方面没有较大差别,在护理后,对比两组患者的生活质量水平,研究组生活质量水平高于对照组(P 0.05);对比两组患者的阳性和阴性症状,研究组的阳性和阴性症状量低于对照组(P 0.05)。结论:重复经颅磁刺激治疗精神分裂症的护理具有显著的疗效,可以在临床中广泛应用。     

帕罗西汀对精神分裂症阴性症状治疗的辅助作用

目的:探讨帕罗西汀对精神分裂症阴性症状治疗的辅助效果。方法:选取2017年6月-2018年6月我院50例精神分裂症阴性症状患者为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,对照组用利培酮,观察组在对照组的基础上应用帕罗西汀,对比两种方案实施效果。结果:治疗后,两组的SANS评分、BPRS评分数值低于治疗前数值,QOL评分数值高于治疗前数值,观察组的SANS评分、BPRS评分数值低于对照组数值,QOL评分数值高于对照组数值,统计学有意义(P 0.05)。结论:帕罗西汀对精神分裂症阴性症状治疗的辅助效果显著,患者的阴性症状明显好转,生活质量明显提升,值得应用。     

自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄的临床观察

目的:观察自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄的临床疗效。方法:选取2017年6月—2018年12月我院收治的56例早泄患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组28例。观察组实施自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗,对照组给予舍曲林治疗,将两组治疗效果进行对比。结果:治疗前,两组IELT无显著差异(P0.05);治疗后,两组IELT比治疗前均有明显提高(P0.05),观察组IELT明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组PEDT评分无显著差异(P0.05);治疗后,两组PEDT评分比治疗前均有明显降低(P0.05),观察组PEDT评分明显低于对照组(P0.05)。结论:自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄临床疗效显著。     

观察中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果

目的探讨中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选取2016年9月—2017年12月该院收治的首发精神分裂症患者120例,按照电脑产生随机数的方法随机分为各有60例患者的观察组和对照组。采用利培酮治疗对照组患者,采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗观察组患者,两组患者的治疗疗程均为2个月。比较两组患者治疗后的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分、临床治疗效果、中医证候疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗有效率为91.67%,对照组患者的治疗有效率为46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组患者的中医证候治疗有效率分别为88.33%和46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);较之于对照组患者,观察组患者的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分明显较低(P0.05);观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为25.00%和71.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论对于首发精神分裂症患者采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮进行治疗的临床疗效较好,且具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

中医综合护理干预结合利培酮对精神分裂症患者依从性的疗效观察

目的:分析精神分裂症患者应用利培酮联合中医综合护理对依从性效果影响。方法:选取2018年6月-2019年6月聊城市第四人民医院收治的80例精神分裂症患者的临床资料,随机分为两组,对照组40例行常规护理结合利培酮治疗,研究组40例行中医综合护理干预结合利培酮治疗,观察两组疗效和服药依从性情况。结果:研究组的总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的75.00%(30/40)(P 0.05);研究组服药依从率为90.00%(36/40),高于对照组的67.50%(27/40)(P 0.05)。结论:精神分裂症患者应用利培酮联合中医综合护理效果显著,能提高患者的服药依从性,促使患者早日康复。     

氨磺必利与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症的临床研究

目的:探讨氨磺必利与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症的临床研究。方法:选择2017年1月～2019年12月期间本院收治的62例以阴性症状为主的精神分裂症患者,按照住院先后顺序随机分为对照组和研究组各31例,对照组予以氯氮平治疗,研究组予以氨磺必利治疗,观察两组临床效果和阴性症状评分,并对数据进行分析统计。结果:研究组治疗总有效率(90.32%)明显高于对照组(67.74%)(P0.05);治疗前两组各项SANS评分比较无差异(P0.05),治疗后研究组低于对照组(P0.05)。结论:在以阴性症状为主的精神分裂症患者的治疗中,氨磺必利和氯氮平均具有一定疗效,但氨磺必利更优于氯氮平,可有效缓解患者临床症状,并提高其满意度,临床应用价值高。     

定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症临床观察

目的 :观察定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症的临床疗效。方法 :将100例确诊的痰火上扰型精神分裂症患者按随机双盲原则分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予定惊丸联合利培酮治疗,对照组单纯使用利培酮治疗。1周为1个疗程,共治疗8个疗程。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况,判定临床疗效。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率83.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总分、阳性症状评分及一般情况评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症疗效确切,不良反应少,易于患者接受。