紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴耳剂含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星的含量。方法：采用紫外分光光度法于283nm波长处测定吸收值。结果：浓度在5—20ug／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），溶液在48小时内浓并无变化，平均回收率99．8％n=6），RSD=0．66％，精密度测定RSD=0.410％（N=6）。     

复方洗液中醋酸氯己定含量测定方法选择性分析

目的研究准确测定复方洗液中醋酸氯己定的含量。方法采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对复方洗液中醋酸氯己定含量进行测定。结果紫外分光光度法与高效液相色谱法分别测定含量为0.20g/100ml醋酸氯己定单方溶液,测得结果完全一致,其相对标准偏差前者为2.4%、后者为3.8%。紫外分光光度法测定回收率在90%~110%之间,高效液相色谱法测定回收率为100%。结论高效液相色谱法分离准确快速、精密度高,是复方洗液中醋酸氯己定含量测定的最佳选择方法。     

紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐的方法

目的建立一种快速、准确的测定聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的紫外分光光度测定方法。方法采用紫外分光光度法,对测定聚六亚甲基双胍盐酸盐的含量的准确度进行了观察。结果用紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的线性范围为3～30 mg/L,线性相关系数为0.9999,加标回收率范围为99.85%～102.0%。相对标准偏差为1.49%。结论所建立的紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐,具有较高的精密度和回收率,可满足聚消毒剂中聚六亚甲基双胍盐酸盐的测定要求。     

氯霉素糊的制备及质量控制

目的研制氯霉素糊，建立氯霉素糊含量测定方法。方法采用乙醇将氯霉素溶解出后采用紫外分光光度法进行含量测定。氯霉素溶解后在278nm波长处可进行测定含量。结果氯霉素糊经乙醇溶解后稀释为每1ml中含20μg的溶液的分光光度法，在278nm的波长处测定吸收度。结论氯霉素糊性质稳定，应用紫外分光光度法测定糊剂中氯霉素含量快捷准确，简便易行。     

紫外分光光度法测定日化杀菌产品中的醋酸氯己定含量

目的建立紫外分光光度法测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量的方法。方法利用紫外分光光度法,建立测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量的测定条件。结果用紫外分光光度法测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量,在2~22μg/ml范围内有较好的线性,相关系数为r=0.9998。加标回收率均在98%以上,相对标准偏差都小于2.0%。结论紫外分光光度法可用于测定日化杀菌产品中的醋酸氯己定含量。     

HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药，主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等，其主要成分为水杨酸、苯甲酸，原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量，也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量。作者通过以下试验，选择HPLC法同时测定2组分含量，得到了满意的结果。     

紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量

目的 建立紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量。方法 用紫外分光光度法在257nm处测定吸收度，计算含量。结果 在6．4～9．6μg/ml范围内，线性关系良好，平均回收率为99．99%，RSD=0．16％。结论 本方法简便易行，结果可靠，重现性好，精密度高。     

HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药,主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等,其主要成分为水杨酸、苯甲酸,原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量,也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量[1-2].作者通过以下试验,选择HPLC法同时测定2组分含量,得到了满意的结果.     

紫外分光光度法对消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的测定

目的观察紫外分光光度法测定对氯间二甲苯酚含量的准确性和实用性。方法采用UV-754型紫外分光光度计方法,对消毒剂中对氯间二甲苯酚含量进行测定,同时与标准品进行比较。结果选择测定波长为280nm,可测对氯间二甲苯酚浓度范围在10μg/ml～40μg/ml,浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999)。测定加标回收率为92%～95%,相对标准偏差(RSD)1%。对2个含对氯间二甲苯酚的产品含量测定结果符合其标示含量。结论用紫外分光光度法可准确测定消毒产品中对氯间二甲苯酚含量。     

甘草中甘草酸的含量测定

目的：摸索甘草中甘草酸的含量测定方法。方法：采用煎煮法进行提取，并用紫外分光光度法对甘草酸进行含量测定。结果：含量测定的加样回收率为96．4％，RSD为2．07％。结论：含量测定简便可靠，可较好的控制质量。     

导数紫外分光光度法对二成分复方消毒剂主要成分浓度的测定

以苯扎溴铵与甲硝唑以及戊二醛与苯扎溴铵两种二成分复方消毒剂为例,用导数分光光度法测定其主要杀菌成分苯扎溴铵与戊二醛的浓度,其结果较紫外分光光度法更接近于化学滴定法测定者。     

紫外分光光度法快速测定消毒剂中三氯生含量

为建立紫外分光光度法测定消毒剂和抗菌剂中三氯生的方法,采用紫外分光光度计,在280 nm波长下,对用无水乙醇稀释后的三氯生样品直接测定,进行了工作曲线、精密度、回收率等实验。结果,当标准溶液在0.0～50.0 μg/ml浓度范围内,回收率90％～105％,相对标准偏差1.5％,与高效液相色谱法对比,结果无显著性差异,并与配方值相符。经过对54℃ 14 d和37℃ 90 d保存样检测,标准和样品含量均没有降低。结果显示,三氯生具有良好稳定性,紫外分光光度法测定三氯生含量,方法简便、快速、准确、灵敏度高,适宜大批样品测定。     

紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量的观察

为建立苯扎溴铵消毒液含量的测定方法,采用紫外分光光度法对一种消毒液中苯扎溴铵含量进行了实际测定观察。结果,苯扎溴铵在波长262 nm处有最大吸收峰值,消毒液中苯扎溴铵含量在208.23~1249.38μg/m l浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。对产品样品测定,平均回收率为100.04%,RSD=1.42%。结论,用紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量,方法简便、快速、结果可靠。     

钴-60辐射灭菌对硫酸阿托品滴眼液有效成分的影响

目的：放射性同位素钻-60对硫酸阿托品滴胀液辐射灭菌后，有效成分的影响。方法：应用紫外分光光度法、红外分光光度法对硫酸阿托品原料及滴眼液辐射灭菌前、后进行有效成分测定。结果：辐射灭菌对滴眼液可改变其性状，并可导致有效成分结构的改变。结论：应用钴-60对药品辐射灭菌，应确保有效成分不改变，对硫酸阿托品滴眼液不宜用钴-60进行辐射灭菌。     

紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量

目的建立测定樟柳酊中水杨酸含量的方法。方法以60％乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，测定波长为300．10nm。结果水杨酸的平均回收率为100．05％，RSD为0．70％，在8～28μg／ml浓度范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999。结论用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，此方法快速、简便、结果准确、重现性好。     

快速法测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素含量

目的 硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量.方法 以乙酰丙酮-甲醛为衍生化试剂,硼酸-醋酸为缓冲液,用紫外分光光度法测定,检测波长为271 nm.结果 80.0 ～300.0 U/ml浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系,加样回收率98％ ～ 102％,RSD＜3％(n=3).测得样品中庆大霉素含量97％ ～ 103％.结论 本方法适用于硫酸庆大霉素注射液生产过程中配制药液的含量测定.     

木瓜中鞣质的含量测定

目的:提取测定沙枣鞣质。方法:运用超声技术提取木瓜中的鞣质,用紫外分光光度法测定其含量。结果:木瓜鞣质的平均含量为1.81%。结论:该法操作简便,分析速度快,结果准确可靠。     

依色林滴眼液的制备及稳定性考察

目的：考察新法配制依色林滴眼液的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定不同配方依色林滴眼液的含量。结果：利用硼酸－无水碳酸钠缓冲液调整PH，制剂较稳定。结论：根据《中国医院制剂规范》制成的制剂，硼酸－无水碳酸钠缓冲液调整PH值稳定可行。     

促渗剂对尼莫地平体外经皮渗透的影响

目的建立简便的紫外分光光度法测定尼莫地平体外经皮渗透量，并考察不同促渗剂对尼莫地平的体外经皮渗透影响。方法运用紫外分光光度法测定尼莫地平通过鼠皮的体外经皮渗透量，采用改良的Franz扩散池研究不同促渗剂对尼莫地平经皮渗透的影响。结果所选用的促渗剂均对尼莫地平有一定的促渗作用，油酸的促渗作用比较明显。结论油酸对尼莫地平的促渗效果较好。     

日化杀菌产品中醋酸氯己定含量测定方法的研究

为准确测定日化产品中醋酸氯己定含量,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,在实验室进行了试验研究。结果,测得线性范围:紫外分光光度法为 2~20μg/ml,高效液相色谱分析法为 20 ~200μg/ml;线性相关系数分别为R=0. 9998和 0. 9997。回收率:紫外分光光度法对液体样品中醋酸氯己定测定回收率为 93. 4% ~101. 4%和 94. 8% ~100. 3%;高效液相色谱分析法对牙膏中醋酸氯己定测定回收率为 85. 3% ~94. 1%和 90. 6% ~98. 5%。经过对 6种含醋酸氯己定产品测定,两种分析方法测得结果与产品标量相符。结论,两种分析方法测定常见产品中醋酸氯己定含量,样品预处理方法简单,精密度和回收率高,分离准确快速,适合于常规分析。