中药复方胃力康胶囊对实验性胃溃疡的作用研究

目的:研究胃力康胶囊(WLK)对实验性胃溃疡(GU)的防治作用和作用机制。方法:采用小鼠水浸束缚应激性胃溃疡和大鼠乙酸灼烧型胃溃疡模型进行实验,观察小鼠溃疡指数及各组大鼠溃疡面积;常规HE染色和免疫组化,观察胃力康胶囊对胃组织病理变化和核转录因子κB-p65(NFκB-p65)和白细胞介素-8(IL-8)蛋白表达的影响。结果:胃力康胶囊3个剂量组(9.198g、18.396g、36.792g(原生药)/kg)及胃力康颗粒组(36.792g(原生药)/kg)对小鼠水浸应激性胃溃疡具有显著的防治作用,胃力康胶囊3个剂量组溃疡抑制率在27.67～44.02%之间。对大鼠乙酸灼烧型胃溃疡都有显著的治愈作用。胃力康胶囊3个剂量组(7.67g、15.33g、30.66g生药/kg)及胃力康颗粒组(30.66g原生药/kg)光镜下胃溃疡深度及炎症反应程度均低于模型对照组,并可见幽门腺代偿性增生和溃疡修复,胃力康胶囊与胃力康颗粒对大鼠乙酸性溃疡组织病理学愈合的促进作用相当。胃力康胶囊组及胃力康颗粒组对胃溃疡周围组织上皮细胞IL-8、NFκB-p65(F-6)表达的上皮阳性细胞面积分数均低于模型对照组,具有抑制胃溃疡周围组织上皮细胞IL-8、NFκB-p65(F-6)表达作用。结论:胃力康胶囊对小鼠水浸束缚应激性胃溃疡的形成有抑制作用,可减少溃疡指数,提高溃疡愈合率。胃力康胶囊通过抑制NF-κB激活,下调IL-8的过度表达,从而发挥对乙酸灼烧型胃溃疡的抗炎和防治作用。     

雷尼替丁抗应激性胃溃疡的实验研究

目的:探讨雷尼替丁抗大鼠应激性胃溃疡的作用.方法:采用束缚水浸法制备应激性胃溃疡模型,完全随机分为模型组及雷尼替丁30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg剂量组;比较各组胃溃疡指数的变化,计算溃疡抑制率;采用One-way ANOVA进行组间多重比较.结果:雷尼替丁30mg/kg组的溃疡指数显著低于模型组(P<0.05),溃疡抑制率为34.36%;60mg/kg及90mg/kg组对大鼠应激性溃疡均有十分显著的预防作用(P<0.01),溃疡抑制分别为84.60%、97.49%;雷尼替丁各剂量组间溃疡指数有非常显著的差异(P<0.01).结论:雷尼替丁在30～90mg/kg剂量范围内有显蓍的抗大鼠应激性胃溃疡的作用.     

健胃宝预防大鼠应激性胃溃疡的初步研究

目的观察健胃宝对防治大鼠应激性胃溃疡的作用,与雷尼替丁比较,探讨健胃宝高、中、低不同的剂量对防治大鼠应激性胃溃疡的药物疗效。方法SD大鼠60只,雌雄各半,随机分成6组:正常组(不应激),应激性胃溃疡模型组,雷尼替丁治疗组,健胃宝高剂量治疗组,中剂量治疗组和低剂量治疗组。大鼠灌胃给药3 d后,制备大鼠冷-束缚应激性胃溃疡模型,观察胃溃疡点数及计算药物对大鼠应激性胃溃疡的抑制率。结果雷尼替丁对大鼠应激性胃溃疡的抑制率为77.5%,健胃宝高、中、低剂量对大鼠应激性胃溃疡的抑制率分别为72.4%,70.1%,54.9%,明显降低应激所致溃疡指数,与应激性胃溃疡模型组比较,除健胃宝低剂量外,其它治疗组P<0.05。结论高、中剂量健胃宝对大鼠应激性胃溃疡有明显的防治作用,与雷尼替丁的抗溃疡作用强度相似,低剂量组疗效欠佳。     

吴茱萸抗大鼠应激性胃溃疡研究

[目的]研究吴茱萸对大鼠应激性胃溃疡的作用及其可能的机制。[方法]实验分为空白对照组、水浸-束缚应激性(WRS)胃溃疡模型组及模型加吴茱萸生药0.45 g/kg体质量组、0.9 g/kg体质量组和1.8 g/kg体质量组,计算各组大鼠胃溃疡指数;采用高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)检测大鼠血清肾上腺素(E)水平。[结果]吴茱萸0.45 g/kg组能显著降低溃疡指数(P0.05)抑制溃疡形成。与模型组相比吴茱萸给药组均能显著抑制血清中E含量(P0.05)。[结论]吴茱萸具有抗大鼠应激性胃溃疡的作用,其作用机制可能与调节血清中E含量有关。     

蒙药验方溃疡散对实验性大鼠胃溃疡的作用

目的:观察蒙药验方溃疡散对大鼠应激性胃溃疡、乙醇导致的胃溃疡及幽门结扎术的胃溃疡等实验性胃溃疡的影响。方法:将150只健康Wistar大鼠分为3个实验组,每个实验组分别分为模型组、溃疡散高、中、低3个剂量组(2.26,1.13,0.56 g.kg-1)和雷尼替丁组(0.15 g.kg-1)或胶体果胶铋组(0.25 g.kg-1)等5个组,每组10只。各给药组每天灌胃1次,连续灌胃7 d,末次给药后各组动物以相应方法致溃疡模型。各组大鼠处死后通过肉眼观察溃疡点状;采用图像分析软件ipWin计算溃疡面积;测定胃液中总酸度和胃蛋白酶活性,观察溃疡散对各型溃疡的影响。结果:溃疡散对应激性胃溃疡面积具有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01);溃疡散对乙醇导致的胃溃疡溃疡点数和溃疡面积均有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01);溃疡散对幽门结扎致胃溃疡大鼠胃液中胃酸总浓度和胃蛋白酶的活性具有一定的抑制作用(P<0.05)。结论:溃疡散对大鼠实验性胃溃疡具有预防作用和胃黏膜保护作用。     

路边菊水煎液抗实验性胃溃疡的研究

目的 研究路边菊水煎液抗实验性胃溃疡的作用.方法 采用水浸拘束法致小鼠应激性溃疡模型,乙酸法致大鼠慢性胃溃疡模型,观察路边菊水煎液抗胃溃疡的作用.结果 路边菊高剂量组小鼠应激性胃溃疡指数显著低于对照组(P<0.05);路边菊高剂量组与低剂量组大鼠乙酸致慢性胃溃疡溃疡指数显著低于对照组(P<0.05).结论 路边菊水煎液具有一定的预防和治疗胃溃疡作用.     

醒脾开胃冲剂的抗胃溃疡作用

目的:观察醒脾开胃冲剂对胃溃疡的治疗作用。方法:复制幽门结扎性溃疡大鼠模型?应激性溃疡小鼠模型?消炎痛-乙醇性胃溃疡小鼠模型,分别给药一定时间后,脱颈椎处死小鼠,解剖、冲洗、固定、评分。结果:在前两种的抗溃疡的试验中,与水对照组比较,醒脾开胃冲剂的三个剂量组均具有显著的抗溃疡作用,在抗消炎痛-乙醇性胃溃疡试验中,醒脾开胃冲剂的二个剂量(0.6g/kg,1.2g/kg)具有显著的抗消炎痛-乙醇性溃疡作用。结论:醒脾开胃冲剂具有抗胃溃疡作用。     

半四左方对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜组织c-fos及ERK1/2表达的影响

目的:研究评价半四左方对应激性胃溃疡的作用效果,探索c-fos及ERK-1/2(细胞外信号调节激酶)在应激性胃溃疡发生中的作用及半四左方的影响。方法:60只大鼠,随机分为6组,正常对照组,模型组,ERK抑制剂组及半四左方低、中、高剂量组,每组10只;采用束缚水浸应激法制备大鼠胃溃疡模型。经半四左方干预后,测定水浸应激胃溃疡大鼠溃疡指数,并取大鼠胃黏膜组织匀浆,用ELISA法检测c-fos及ERK1/2。结果:半四左方可显著降低束缚水浸应激溃疡模型大鼠溃疡指数(P0.01)。与正常组比较,水浸应激溃疡模型大鼠的胃黏膜组织c-fos水平升高,ERK1、ERK2水平降低。半四左方高、中、低剂量组均可下调水浸应激溃疡模型大鼠胃黏膜组织c-fos水平,上调ERK1、ERK2水平。结论:半四左方对水浸应激溃疡有明显抑制作用,其作用机制可能与其降低c-fos水平,激活ERK1/2信号通路有关。     

胃溃宁抗胃溃疡的研究

目的:研究胃溃宁的抗胃溃疡及抑酸作用。方法:分别采用皮下注射利血平法、shay氏结扎幽门法、乙酸烧灼法等建立大鼠胃溃疡模型,随机分组,模型对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠10ml/kg、药物治疗组分别灌胃给予雷尼替丁50mg/kg、胃康胶囊1.8g/kg和不同剂量的胃溃宁(4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg),观察胃溃宁对大鼠胃溃疡面积、胃液分泌量、胃液总酸度及胃蛋白酶活性的影响。结果:胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg能明显抑制各型胃溃疡的形成,并有效减小胃溃疡面积,与模型对照组比较,有显著性差异(P<0.01或P<0.05);胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg对于幽门结扎型溃疡,能有效减少胃液分泌量,降低胃液分泌总酸度,抑制胃蛋白酶活性,与模型对照组比较,有明显差异(P<0.01或P<0.05)。结论:胃溃宁对大鼠胃溃疡模型有明显的抗胃溃疡作用。     

紫珠对实验性胃溃疡的保护作用及机制研究

目的:研究紫珠水提物对实验性胃溃疡的保护作用及作用机制。方法:采用大鼠阿司匹林、小鼠束水应激法分别制备胃溃疡模型,观察紫珠水提物对胃黏膜损伤的影响;并采用大鼠幽门结扎模型和体外培养分别观察紫珠水提物对胃酸分泌量的影响及抑制幽门螺杆菌的作用。结果:体内实验显示,50、100、200 mg/kg的紫珠水提物能显著抑制阿司匹林诱导的大鼠胃溃疡模型的溃疡指数,200、400 mg/kg的紫珠水提物能显著抑制水应激所致的小鼠胃溃疡模型的溃疡指数;但紫珠水提物对胃酸分泌没有影响。体外实验显示,1.92~1200 mg/L的紫珠水提物可剂量依赖性的抑制幽门螺杆菌。结论:紫珠水提物对阿司匹林型急性大鼠胃溃疡和小鼠束水应激性胃溃疡模型的胃黏膜具有一定保护作用,其机制可能与抑制幽门螺杆菌有关。     

补阳还五汤抗胃溃疡的实验研究

目的 :观察补阳还五汤抗实验性胃溃疡的作用。方法 :采用水应激法、利血平性溃疡法和幽门结扎法建立胃溃疡实验模型。分别观察补阳还五汤 0 .6 g/ kg、1.2 g/ kg不同剂量及甲氰咪胍 0 .2 g/ kg对上述各类型溃疡的抑制作用。结果 :补阳还五汤 0 .6 g/ kg对小鼠应激型溃疡、利血平型溃疡和大鼠幽门结扎型溃疡有明显的抑制作用 (P <0 .0 1或 P <0 .0 5 ) ,对胃蛋白酶活性及排出量则无明显改善 (P >0 .0 5 )。结论 :补阳还五汤可用于治疗胃溃疡。     

胃康胶囊治疗胃溃疡的实验研究

目的:观察胃康胶囊对胃溃疡的治疗作用。方法:建立应激性、利血平性溃疡模型。随机分成模型组,阳性药组和胃康胶囊高、中、低剂量组,分组给药,共6天。观察小鼠腺胃部的溃疡点数、胃液分泌量、胃液总酸度及胃蛋白酶活性;醋酸扭体法观察镇痛作用。结果:胃康胶囊可显著减少胃溃疡小鼠腺胃部的溃疡点数;显著降低胃液分泌量、胃液总酸度、胃蛋白酶活性;显著减少小鼠醋酸扭体次数。结论:胃康胶囊具有抗消化性溃疡作用。     

左金丸对应激性胃溃疡胃粘膜攻击因素的干预

目的:探讨左金丸对应激性胃溃疡胃粘膜攻击因素干预作用机制.方法:采用改良束缚浸水方法制作大鼠应激性胃溃疡模型,观察左金丸高、中、低剂量组对应激性溃疡模型的影响,检测胃液pH值、溃疡指数,并与正常组、模型组、西药对照组(雷尼替丁)进行比较.结果:左金丸组可明显降低应激性胃溃疡溃疡指数,提高胃液pH值,左金丸高、中剂量组与制酸剂雷尼替丁组无显著性差异(P＞0.05).结论:提高胃液pH值,降低胃粘膜攻击因素,是左金丸抗应激性胃溃疡作用机制之一.     

海螵蛸、珍珠、牡蛎用于急性胃溃疡实验比较

目的:对比海螵蛸、珍珠、牡蛎单方和复方防治急性胃溃疡的功效。方法:通过急性毒性实验测定三味海洋药物的最大给药量,单方以最大给药量的1/5作为药效学剂量,并以一定单方溶液体积比为复方剂量,对各组小鼠予以灌胃给药5d,第5d无水乙醇0.2ml/只灌服造模,观察各组小鼠对急性胃溃疡的防治作用。结果:剂量为9g/kg的海螵蛸组造模后,胃组织未发生明显异常病变,溃疡抑制率为52.8%;10g/kg牡蛎组与32g/kg珍珠组在溃疡抑制率方面相近,单方各组防治效果在溃疡点数、溃疡指数、溃疡抑制率整体优势均大于复方组。结论:三味海洋药物对无水乙醇致急性胃溃疡有抑制作用,单方防治效果普遍比复方好。     

马兰抗实验性胃溃疡作用有效部位的筛选

目的 筛选马兰抗实验性胃溃疡作用的有效部位.方法 采用小鼠应激性胃溃疡模型、小鼠利血平型胃溃疡模型、小鼠无水乙醇型实验性胃溃疡模型及大鼠乙酸型胃溃疡模型,观察马兰各部位的抗胃溃疡的作用.结果 在这四种胃溃疡模型的实验中,乙酸乙酯部位高剂量组动物及水部位高剂量组动物的溃疡指数与空白组相比均表现出显著差异(P＜0.05)或极显著差异(P＜0.01).结论 乙酸乙酯部位(B)及水部位(D)可能为马兰抗实验性胃溃疡作用的主要药效部位.     

仁青常觉抗胃溃疡作用研究

目的:观察仁青常觉的抗炎、抗胃溃疡作用。方法:采用二甲苯致小鼠急性耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型考察仁青常觉抗炎作用;采用小鼠急性应激性溃疡、大鼠乙酸胃溃疡模型观察仁青常觉抗溃疡作用。结果:仁青常觉灌胃给药333mg/kg可显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀度;83、167、333mg/kg可降低角叉菜胶致小鼠急性足肿胀度;83、167、333mg/kg可减少小鼠急性应激性溃疡指数;67、134、267mg/kg可减少大鼠乙酸胃溃疡面积。结论:仁青常觉具有明显的抗炎、抗胃溃疡作用。     

竹节人参提取物抗实验性大鼠胃溃疡作用的实验研究

目的:观察竹节人参提取物对大鼠实验性胃溃疡的保护作用。方法:采用大鼠实验动物,造成大鼠幽门结扎型、无水乙醇型、冷应激型和消炎痛型溃疡模型,观察竹节人参提取物2g/kg、1g/kg 剂量下,对大鼠幽门结扎型、无水乙醇型、冷应激型和消炎痛型溃疡的作用,并结合与渍疡发病密切相关的胃蛋白酶活性、胃酸、胃溃疡发生面积等因素,检测出竹节人参提取物对它们的影响。结果:竹节人参提取物2g/kg、1g/kg 剂量下能明显控制大鼠幽门结扎型、无水乙醇型、冷应激型和消炎痛型溃疡的形成(P<0.01),减少溃疡形成面积(P<0.01)。结论:竹节人参提取物对治疗大鼠实验性胃溃疡具有良好的疗效,初步阐明了其抗溃疡的基本药理作用。     

及术颗粒对大鼠抗应激性胃溃疡的实验研究

目的：观察及术颗粒抗应激性胃溃疡的作用机理。方法：将50只大鼠造模为应激性胃溃疡，随机分为模型组，及术颗粒高、中、低剂量组，雷尼替丁组。及术颗粒高、中、低剂量组分别以1．56g／kg、0．78g／kg、0．39g／kg给药，雷尼替丁组以1．95g／kg给药，模型组不给药。4天后处死，观察其溃疡指数、溃疡发生率和溃疡抑制率。结果：及术颗粒高、中、低剂量组均能明显降低胃溃疡模型的溃疡指数，高、中剂量组与模型组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；及术颗粒高、中、低剂量组与雷尼替丁组比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。及术颗粒低剂量组溃疡抑制率略低于雷尼替丁组，而中、高剂量组作用稍强。结论：及术颗粒对大鼠胃溃疡有明显的预防作用。     

国产哌仑西平对大鼠胃溃疡的防治作用

 本文报告了哌仑西平（pirenzepine，P)和阿托品对大鼠5种胃溃疡模型的防治作用。大鼠预先1次给予P 1 h后，对结扎大鼠幽门24h或冷水应激18h或ip利血平5 mg/kg形成的大鼠胃溃疡，P的ED₅₀分别为47.2; 0.88和45.3 mg/kg。大鼠灌服300 mg/kg阿司匹林加0.15mol HC 1 所致的胃溃疡，P的ED₅₀为6.6mg/kg。大鼠胃壁注射99%醋酸0.05ml形成慢性胃溃疡，灌服p25mK/kg 14d能促进溃疡愈合。     

雪山胃宝丸对小鼠胃溃疡的保护作用

目的:探讨雪山胃宝丸对小鼠胃溃疡的保护作用。方法:应用无水乙醇致小鼠胃溃疡模型、吲哚美辛致小鼠胃溃疡模型及应激性胃溃疡模型,观察雪山胃宝丸对胃黏膜损伤的保护作用,计算溃疡指数和溃疡抑制率。结果:与模型组相比,雪山胃宝丸对无水乙醇致小鼠胃溃疡、吲哚美辛致小鼠胃溃疡及应激性胃溃疡具有明显保护作用(P0.05)。结论:雪山胃宝丸对小鼠胃溃疡有保护作用。