HPLC法同时测定养胃颗粒中芍药苷、甘草苷的含量

【】目的：采用HPLC法同时测定养胃颗粒中芍药苷的量及甘草苷的量。方法：液相色谱柱为Dikma Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈：0.1%磷酸(15 : 85),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温：30℃,进样量20μL。结果：芍药苷在11.94～298.5μg/ml之间(r =0.9993),甘草苷在5.28～132μg/ml 之间(r =0.9999)呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.65%,101.31%。结论：该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于养胃颗粒中芍药苷、甘草苷的含量测定。     

HPLC法同时测定养胃颗粒中芍药苷和甘草苷的含量

目的:建立同时测定养胃颗粒中芍药苷和甘草苷含量的HPLC法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:芍药苷在浓度29.85~298.5μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 9;甘草苷在浓度5.28~132μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率分别为100.65%和101.31%。结论:该方法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于养胃颗粒中芍药苷和甘草苷的含量测定。     

HPLC法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：超声法提取小柴胡软胶囊中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。结果：该方法线性方程为：A=205745X＋841882,r=0.9999,线性范围2.26~144.48mg/L,重复性试验：RSD=1.51%（n=5）,加样回收率为97.81%。结论：HPLC法可作为小柴胡软胶囊中黄芩苷含量测定方法,该实验为该产的质量控制提供了实验依据。     

加味逍遥颗粒中栀子苷的含量测定

目的:采用高效液相法测定加味逍遥颗粒中栀子苷的含量。方法:以Hypersil C18为色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL/min。结果:栀子苷进样量在0.1048~0.5240μg范围内,具有良好的线性关系,相关系数r为0.9994(n=5),回收率为98.35%(n=5),RSD为2.01%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定刺五加中刺五加苷B的含量

目的:对不同生长年限、不同药用部位的刺五加中刺五加苷B进行了含量测定,为合理开发、利用这一药用植物资源提供了理论依据。方法:采用高效液相色谱法,研究了不同生长年限、不同药用部位的刺五加中的刺五加苷B含量的变化规律。结果:3年生的刺五加中刺五加苷B的含量高于1年生的剌五加,且均以茎皮中含量较高,茎中含量次之,根中最低。结论:对刺五加药材的合理采收提供了参考依据。     

反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇含量

本文报道用反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇的含量。采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢分析柱（１０μｍ，２５０×４．６ｍｍ），以甲醇∶水（６０∶４０）为流动相，样品用甲醇溶解后取０．５ｍｌ置５０℃水浴中通空气流挥干，残渣溶于１００μｌ流动相，进样２０μｌ。在２８１ｎｍ处检测药物峰高，按外标法定量。本法具有操作简便、灵敏准确等特点，适合于任何含量的雌三醇制剂中雌三醇含量测定。     

养血固冲合剂中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立养血固冲合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法进行检测,色谱柱为DiamonsilC18（250 mm ×4．6 mm ,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速1 mL/min ,柱温25℃,漂移管温度60℃。结果黄芪甲苷进样浓度在0．01252～0．20032 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0．9966,平均加样回收率为92．56％,RSD为1．13％（n＝6）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于养血固冲合剂的质量控制。     

用高效液相色谱法测定头孢氨苄及其制剂的含量

头孢氨苄为半合成抗生素，是少数几个可供口服的头孢菌素之一。价格便宜，疗效确切，市场需求量大。《中国药典》[1]含量测定方法为碘量法，本文参照《美国药典》[2]《英国药典》[3]，采用高效液相色谱法试验测定其含量，本法具有简便快捷、重视性好、专目性强等特点。1药品、试剂、仪器1．1药品、试剂：（1）头孢氢等对照品（中国药品生物制品检定所）。（2）头孢氢等原料（意大利ACSDOBFAR）。（3）甲醇（广州化学试剂厂）。（4）醋酸、醋酸钠均为市售分析纯（AR）。1．2仪器；SP8810高效液相色谱仪。SP100紫外格测器。SP4270积分…     

六种含鱼腥草的注射制剂安全性与有效性评价

目的六种含鱼腥草的注射制剂与鱼腥草注射液存在本质不同,其药物成分和药理作用更复杂多样,本文分析其临床用药情况、不良反应/不良事件(ADR/AE)涉及系统和表现等,评价其安全性和有效性,为后续更全面深入的研究提供参考依据。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、e Cochrane Library(检索时间均为1998～2010.12.31)、CNKI(1979～2010.12.31)、CBM(1978～2010.12.31)和VIP(1989～2010.12.31),查找相关病例报告、系列病例观察、横断面研究、临床对照研究,按纳入排除标准选择文献和提取数据,分析ADR/AE发生原因、规律。如数据可行,作有效性Meta分析。结果①ADR/AE:纳入132篇文献,共118例出现ADR/AE。新鱼腥草素钠注射液:共59篇文献,93例出现ADR/AE,主要表现为注射部位疼痛(41例)、皮疹(19例)、过敏性休克(11例)、其他输液或过敏反应(21例)。鱼金注射液:共69篇,25例出现ADR/AE,表现为皮疹(12例)、过敏性休克(4例)、注射部位疼痛(3例)、其他输液或过敏反应(6例)。②疗效分析:各有1篇横断面研究和RCT分别报道了新鱼腥草钠注射液和鱼金注射液的临床疗效,认为疗效较好。但因资料有限,不足以判定其有效性。结论目前检索到的6种含鱼腥草注射制剂的临床应用研究较少,且存在严重临床不合理用药情况,多数ADR/AE病例与不合理用药有关,其中非适应症和擅自改变给药方式是最多的两种情况。含鱼腥草的注射制剂的安全性和有效性分析评价证据不足,需要开展设计更严谨,符合用药规范的大样本临床试验来支撑深入分析研究。     

鱼腥草注射液治疗呼吸系统疾病有效性评价

目的系统评价鱼腥草注射液治疗上呼吸道感染、肺炎和呼吸道感染3种呼吸系统疾病的临床有效性,为其上市后再评价和临床合理使用提供依据。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI和VIP等中英文数据库(1979～2010.12),查找相关随机对照试验和临床对照试验。由两名评价员独立选择试验和评价质量后,提取有效数据进行Meta分析。结果①共纳入53个研究,其中RCT 46个(6328例),临床对照试验7个(1153例)。纳入研究质量评分集中在2～6分,总体较差。其中24个5分,11个3分,7个4分,2个6分,9个2分。②治疗上呼吸道感染、肺炎和呼吸道感染病例共7481例(成人2520例,儿童4961例)。试验组措施为单用鱼腥草注射液或加用其他辅助治疗,对照组干预措施包括抗病毒、抗生素、抗病毒和抗生素联用、中药注射剂4大类;结局指标为总有效率和退热平均天数。③所有成人试验中,治疗上呼吸道感染时,试验组单用鱼腥草注射液,而对照组则分为抗病毒组、抗生素组和抗病毒药+抗生素组3个亚组;治疗肺炎时,对照组又分为抗病毒组和抗生素组;治疗呼吸道感染时,对照组分为抗生素组和中药注射剂组。结果显示,试验组治疗总有效率均高于各对照组,所需退热平均天数均缩短1～1.5天。④儿童试验中,3组(治疗上呼吸道感染对照为抗病毒组,治疗肺炎对照为抗生素组,治疗呼吸道感染为CMI组)结果显示,试验组与对照组比较,其差异无统计学意义,总有效率相当。其余与成人相对应的组别也显示有一定疗效。结论鱼腥草注射液治疗成人呼吸系统疾病表现出疗效较好的趋势,可达到快速退热的效果。临床使用中应注意规范合理用药,加强ADR/AE监测,仍可推荐使用。临床上儿童使用鱼腥草注射液者较多,但目前无充分证据证明其有效,建议停用该药。建议开展设计执行更严谨的新临床试验,以提供更高质量证据。     

Aldose reductase inhibitory potential of different fractions of Houttuynia cordata Thunb

ObjectiveTo evaluate the aldose reductase (AR) inhibitory activity of different fractions from Houttuynia cordata (H. cordata) which used as a medicinal salad for lowering of blood sugar level.MethodsAR inhibitory activity along with protein content was evaluated in vitro in rat lens. Total phenol and flavonoid contents were also determined in all the fractions.ResultsAll the four fractions were found to inhibit lens AR activity, but to different extent. From dose response curve (DRC), aqueous fraction (AQ) was found to be the most effective AR inhibitor followed by ethyl acetate (EA), chloroform (CL) and hexane fraction (HEX). The IC₅₀ values of AQ, EA, CL and HEX were calculated to be (64.62±3.90), (90.69±7.50), (134.59±4.90) and (151.58±3.30) μ g/mL respectively. Quercetin was taken as positive control which exhibited AR inhibition with an IC₅₀ value of (3.21±0.60) μ g/mL in a non-competitive manner.ConclusionThese findings indicated that, AQ fraction of H. cordata exhibited significant inhibitory effect on AR in a non-competitive manner, which may be attributed to the presence of high phenolic and flavonoid contents. Thus, the plant H. cordata may act as a promising source in the treatment of secondary complications like cataract associated with diabetes.     

鱼腥草联合亚胺培南对碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌杀菌效果的体外研究

目的　探究鱼腥草联合亚胺培南对碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌（carbapenem resistant pseudomonas aeruginosa,CRPA）的体外杀菌效果,为合理使用抗生素、预防和控制医院感染提供参考。方法　样本取自上海市某医院收治患者送检的痰、尿、创面等液体标本中分离到的 50 株 CRPA,观察单药使用亚胺培南、鱼腥草及二者联合使用时对铜绿假单胞菌（PA）的最低抑菌浓度（MIC）、分级抑菌浓度（FIC）指数和对浮游菌的时间杀菌曲线。结果　亚胺培南单用的 MIC50(32 mg/L) 和 MIC90(128 mg/L) 均高于鱼腥草单用 (MIC502 mg/L, MIC904 mg/L) 及两者联合使用 (MIC500.25 mg/L,MIC901 mg/L),且鱼腥草单用的 MIC50 和 MIC90 均高于两者联合使用。分级抑菌浓度指数显示 12 株（24.0%）亚胺培南和鱼腥草联用后呈现协同作用,30 株（60.0%）表现相加作用,8 株（16.0%）表现无相关作用,未发现拮抗作用。随机选取 2 株菌株观察浮游菌的时间杀菌曲线,单独使用亚胺培南 6~12h 后,菌株均出现细菌恢复生长的现象;鱼腥草联合亚胺培南使用时,菌株的浮游菌数量降低均＞ 6log CFU/L,且 24h 时均无细菌生长现象。结论　鱼腥草联合亚胺培南优于单药亚胺培南的抗 CRPA 效率。     

HPLC测定注射用多西他赛中多西他赛含量

目的:建立测定注射用多西他赛中多西他赛含量的高效液相色谱法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(250mm×4·6mmi.d10μm),以乙腈-水(48∶52)为流动相,检测波长233nm,流速1·0mL/min,柱温为30℃。结果:在6·0~60·0mg/L范围内,多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好(r=0·9999),高中低3种浓度的加样回收率为98·58%~101·3%,相对标准差为0·4%~0·67%。结论:所建立的方法准确、简便,适用于注射用多西他赛的质量控制。     

Determination by HPLC of chlortetracycline in pig faeces

An HPLC assay used to determine chlortetracycline (CTC) in pig faeces is reported. Prodigy ODS3 (4.6 x 150 mm) was used for the stationary phase, whereas the mobile phase comprised oxalic acid, sodium oxalate and sodium decane sulfonate (66%)--each of 4 mM, and 34% acetonitrile. The mobile phase was pumped at a flow rate of 1 mL/min. Detection of CTC was by ultraviolet absorbance at 370 nm, and a 20 micro L injection volume was used. Recovery from faeces was >90%, and coefficients of variability between runs were <10%. The lowest limit of quantification was 3.5 mg/kg, with an accuracy of <7% error. There was no interference from endogenous materials in the pig faeces, or commonly used antibiotics, and the method is suitable for use in drug disposition studies.     

HPLC法测定去甲万古霉素血清药物浓度

目的 建立人血清中去甲万古霉素的HPLC测定方法,用于去甲万古霉素血清药物浓度的临床监测.方法 色谱柱为Shima-pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.2)=15:85,检测波长为236 nm,流速1 mL·min-1,柱温为35℃,去甲万古霉素为内标.结果 ...     

高效液相色谱(HPLC)法测血清维生素C含量

目的建立更简便、快速、准确、灵敏的测定血清维生素C含量的方法,并对血清维生素C稳定性进行研究。方法血清样品经10%(v/v)偏磷酸溶液提取,旋涡混匀30s,离心10min(4000r/min,4℃)后,用带二极管阵列检测(DAD)的高效液相色谱(HPLC)仪对维生素C进行定性定量分析,流动相为100mmol/LKH2PO4,pH值为3.0,检测波长为243nm,流速为1ml/min。用此方法测定不同处理和储存条件下的血清维生素C含量,比较其稳定性。结果在上述色谱条件下,血清中维生素C能得到良好分离,该方法的日内变异系数和日间变异系数分别为0.42%和2.11%;回收率范围为82%～88.5%;维生素C的最低检测限为0.05μg/ml。在对血清维生素C稳定性的研究中,发现血清维生素C在放置过程中很容易被氧化降解,其偏磷酸提取液相对稳定,但在5d后含量也开始明显下降,到第44d后血清和提取液中维生素C含量均几乎完全消失。结论建立了高速、高效、高灵敏度的测定血清维生素C含量的HPLC法;血清维生素C在保存过程中极不稳定,获得样品后应立即测定,当无条件立即分析样品时,也应将样品用偏磷酸提取,并将提取液冷冻保存在-70℃,5d以内分析完毕。